WORLD ANTI-DOPING CODE
INTERNATIONAL STANDARD
PROHIBITED
LIST 2026
This List shall come into effect on 1 January 2026.
TABLE OF CONTENTS
Please note that the list of examples of medical conditions below is not inclusive.
SUBSTANCES & METHODS PROHIBITED AT ALL TIMES
S0 Non-approved substances.........................................................................................................4
S1 Anabolic agents................................................................................................................................ 5
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used
for the treatment of e.g. male hypogonadism.
S2 Peptide hormones, growth factors, related substances, and mimetics............ 7
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used
for the treatment of e.g. anaemia, male hypogonadism, growth hormone deficiency.
S3 Beta-2 agonists................................................................................................................................. 9
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used
for the treatment of e.g. asthma and other respiratory disorders.
S4 Hormone and metabolic modulators...................................................................................10
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications
used for the treatment of e.g. breast cancer, diabetes, infertility (female),
polycystic ovarian syndrome.
S5 Diuretics and masking agents................................................................................................ 12
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications
used for the treatment of e.g. heart failure, hypertension.
M1 – M2 – M3 Prohibited Methods............................................................................................. 13
SUBSTANCES & METHODS PROHIBITED IN-COMPETITION
S6 Stimulants........................................................................................................................................... 15
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used
for the treatment of e.g. anaphylaxis, attention deficit hyperactivity disorders
(ADHD), cold and influenza symptoms.
S7 Narcotics............................................................................................................................................. 17
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used
for the treatment of e.g. pain, including from musculoskeletal injuries.
S8 Cannabinoids.................................................................................................................................... 18
S9 Glucocorticoids............................................................................................................................... 19
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used
for the treatment of e.g. allergy, anaphylaxis, asthma, inflammatory bowel disease.
SUBSTANCES PROHIBITED IN PARTICULAR SPORTS
P1 Beta-blockers.................................................................................................................................. 20
Some of these substance(s) may be found, without limitation, in medications used
for the treatment of e.g. heart failure, hypertension.
INDEX.................................................................................................................................................................... 21
2
THE 2026 PROHIBITED LIST
WORLD ANTI-DOPING CODE
VALID 1 JANUARY 2026
Introduction
The Prohibited List is a mandatory International Standard as part of the World
Anti-Doping Program.
The List is updated annually following an extensive consultation process facilitated
by WADA. The effective date of the List is 01 January 2026.
The official text of the Prohibited List shall be maintained by WADA and shall be
published in English and French. In the event of any conflict between the English
and French versions, the English version shall prevail.
Below are some terms used in this List of Prohibited Substances and Prohibited
Methods.
Prohibited In-Competition
Subject to a different period having been approved by WADA for a given sport, the
In-Competition period shall in principle be the period commencing just before midnight
(at 11:59 p.m.) on the day before a Competition in which the Athlete is scheduled to
participate until the end of the Competition and the Sample collection process.
Prohibited at all times
This means that the substance or method is prohibited In- and Out-of-Competition
as defined in the Code.
Specified and non-Specified
As per Article 4.2.2 of the World Anti-Doping Code, “for purposes of the application
of Article 10, all Prohibited Substances shall be Specified Substances except as
identified on the Prohibited List. No Prohibited Method shall be a Specified Method
unless it is specifically identified as a Specified Method on the Prohibited List”. As
per the comment to the article, “the Specified Substances and Methods identified in
Article 4.2.2 should not in any way be considered less important or less dangerous
than other doping substances or methods. Rather, they are simply substances and
methods which are more likely to have been consumed or used by an Athlete for a
purpose other than the enhancement of sport performance.”
Substances of Abuse
Pursuant to Article 4.2.3 of the Code, Substances of Abuse are substances that
are identified as such because they are frequently abused in society outside of
the context of sport. The following are designated Substances of Abuse: cocaine,
diamorphine (heroin), methylenedioxymethamphetamine (MDMA/”ecstasy”),
tetrahydrocannabinol (THC).
Published by:
World Anti-Doping Agency
Place Victoria, 800, rue du URL: www.wada-ama.org
Square-Victoria, bureau 1700 Tel: +1 514 904 9232
Montréal (Québec) Fax: +1 514 904 8650
H3C 0B4 Canada E-mail:
[email protected]
3
S0 NON-APPROVED SUBSTANCES
PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)
All prohibited substances in this class are Specified Substances.
Any pharmacological substance which is not addressed by any of the subsequent
sections of the List and with no current approval by any governmental regulatory health
authority for human therapeutic use (e.g. drugs under pre-clinical or clinical development
or discontinued, designer drugs, substances approved only for veterinary use) is
prohibited at all times.
This class covers many different substances including but not limited to BPC-157, 2,4-
dinitrophenol (DNP), ryanodine receptor-1-calstabin complex stabilizers [e.g. S-107,
S48168 (ARM210)] and troponin activators (e.g. reldesemtiv and tirasemtiv).
4
S1 ANABOLIC AGENTS
PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)
All prohibited substances in this class are non-Specified Substances.
Anabolic agents are prohibited.
S1.1. ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS (AAS)
When administered exogenously, including but not limited to:
• 1-Androstenediol (5ɑ-androst-1-ene-3ß, • Androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione)
17ß-diol) • Bolasterone
• 1-Androstenedione (5ɑ-androst-1-ene-3, • Boldenone
17-dione)
• Boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione)
• 1-Androsterone (3ɑ-hydroxy-5a-androst-1-
ene-17-one)
• Calusterone
• 1-Epiandrosterone (3ß-hydroxy-5ɑ-androst-
• Clostebol
1-ene-17-one) • Danazol
([1,2]oxazolo[4’,5’:2,3]pregna-4-en-
• 1-Testosterone (17ß-hydroxy-5ɑ-androst-1- 20-yn-17ɑ-ol)
en-3-one) • Dehydrochlormethyltestosterone (4-chloro-
• 4-Androstenediol (androst-4-ene-3ß, 17ß-hydroxy-17ɑ-methylandrosta-1,4-dien-3-
17ß-diol) one)
• 4-Hydroxytestosterone
• Desoxymethyltestosterone (17ɑ-methyl-
(4,17ß-dihydroxyandrost-4-en-3-one) 5ɑ-androst-2-en-17ß-ol and 17ɑ-methyl-5ɑ-
androst-3-en-17ß-ol)
• 5-Androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione)
• Dimethandrolone (7ɑ,11ß-Dimethyl-19-
• 7ɑ-Hydroxy-DHEA nortestosterone)
• 7ß-Hydroxy-DHEA • Drostanolone
• 7-Keto-DHEA • Epiandrosterone (3ß-hydroxy-5ɑ-androstan-
• 11ß-Methyl-19-nortestosterone 17-one)
• 17ɑ-Methylepithiostanol (epistane) • Epi-dihydrotestosterone (17ß-hydroxy-5ß-
• 19-Norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol) androstan-3-one)
• 19-Norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione)
• Epitestosterone
• Androst-4-ene-3,11,17- trione
• Ethylestrenol (19-norpregna-4-en-17ɑ-ol)
(11-ketoandrostenedione, adrenosterone) • Fluoxymesterone
• Androstanolone (5ɑ-dihydrotestosterone, • Formebolone
17ß-hydroxy-5ɑ-androstan-3-one) • Furazabol (17ɑ-methyl [1,2,5]
• Androstenediol (androst-5-ene-3ß,17ß-diol) oxadiazolo[3’,4’:2,3]-5ɑ-androstan-17ß-ol)
5
S1 ANABOLIC AGENTS (continued)
S1.1. ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS (AAS) (continued)
• Gestrinone • Norclostebol (4-chloro-17ß-ol-estr-4-en-3-one)
• Mestanolone • Norethandrolone
• Mesterolone • Oxabolone
• Metandienone (17ß-hydroxy-17ɑ- • Oxandrolone
methylandrosta-1,4-dien-3-one) • Oxymesterone
• Metenolone • Oxymetholone
• Methandriol • Prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA,
• Methasterone (17ß-hydroxy-2ɑ,17ɑ-dimethyl- 3ß-hydroxyandrost-5-en-17-one)
5ɑ-androstan-3-one) • Prostanozol (17ß-[(tetrahydropyran-2-yl)oxy]-
• Methyl-1-testosterone (17ß-hydroxy-17ɑ- 1’H-pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane)
methyl-5ɑ-androst-1-en-3-one) • Quinbolone
• Methylclostebol • Stanozolol
• Methyldienolone (17ß-hydroxy-17ɑ- • Stenbolone
methylestra-4,9-dien-3-one)
• Testosterone
• Methylnortestosterone (17ß-hydroxy-17ɑ-
methylestr-4-en-3-one)
• Tetrahydrogestrinone (17-hydroxy-18a-
homo-19-nor-17ɑ-pregna-4,9,11-trien-3-one)
• Methyltestosterone
• Tibolone
• Metribolone (methyltrienolone, 17ß-hydroxy-
17ɑ-methylestra-4,9,11-trien-3-one)
• Trenbolone (17ß-hydroxyestr-4,9,11-trien-3-
one)
• Mibolerone
• Trestolone (7ɑ-Methyl-19-nortestosterone,
• Nandrolone (19-nortestosterone) MENT)
• Norboletone
and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s) including
their esters.
S1.2. OTHER ANABOLIC AGENTS
Including, but not limited to:
Clenbuterol, osilodrostat, ractopamine, selective androgen receptor modulators [SARMs, e.g.
andarine, enobosarm (ostarine), LGD-4033 (ligandrol), RAD140, S-23 and YK-11], zeranol and
zilpaterol.
6
S2 PEPTIDE HORMONES,
GROWTH FACTORS, RELATED
SUBSTANCES, AND MIMETICS
PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)
All prohibited substances in this class are non-Specified Substances.
The following substances, and other substances with similar chemical structure or
similar biological effect(s), are prohibited.
S2.1. ERYTHROPOIETINS (EPO) AND AGENTS AFFECTING ERYTHROPOIESIS
Including, but not limited to:
S2.1.1 Erythropoietin receptor agonists, e.g. darbepoetins (dEPO); erythropoietins (EPO);
EPO-based constructs [e.g. EPO-Fc, methoxy polyethylene glycol-epoetin beta
(CERA)]; EPO-mimetic agents and their constructs (e.g. CNTO-530, peginesatide,
pegmolesatide).
S2.1.2 Hypoxia-inducible factor (HIF) activating agents, e.g. cobalt; daprodustat (GSK1278863);
IOX2; molidustat (BAY 85-3934); roxadustat (FG-4592); vadadustat (AKB-6548); xenon.
S2.1.3 GATA inhibitors, e.g. K-11706.
S2.1.4 Transforming growth factor beta (TGF-ß) signalling inhibitors, e.g. luspatercept;
sotatercept.
S2.1.5 Innate repair receptor agonists, e.g. asialo EPO; carbamylated EPO (CEPO).
7
S2 PEPTIDE HORMONES,
GROWTH FACTORS, RELATED
SUBSTANCES, AND MIMETICS
(continued)
S2.2. PEPTIDE HORMONES AND THEIR RELEASING FACTORS
S2.2.1 Testosterone-stimulating peptides in males including, but not limited to:
• chorionic gonadotrophin (CG)
• luteinizing hormone (LH)
• gonadotrophin- releasing hormone (GnRH, gonadorelin) and its agonist analogues
(e.g. buserelin, deslorelin, goserelin, histrelin, leuprorelin, nafarelin and triptorelin)
• kisspeptin and its agonist analogues
S2.2.2 Corticotrophins and their releasing factors, e.g. corticorelin and tetracosactide
S2.2.3 Growth hormone (GH), its analogues and fragments including, but not limited to:
• growth hormone analogues, e.g. lonapegsomatropin, somapacitan and somatrogon
• growth hormone fragments, e.g. AOD-9604 and hGH 176-191
S2.2.4 Growth hormone releasing factors, including, but not limited to:
•growth hormone-releasing hormone (GHRH) and its analogues (e.g. CJC-1293,
CJC-1295, sermorelin and tesamorelin)
• growth hormone secretagogues (GHS) and their mimetics [e.g. anamorelin,
capromorelin, ibutamoren (MK-677), ipamorelin, lenomorelin (ghrelin), macimorelin and
tabimorelin]
•GH-releasing peptides (GHRPs) [e.g. alexamorelin, examorelin (hexarelin), GHRP-1,
GHRP-2 (pralmorelin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 and GHRP-6]
S2.3. GROWTH FACTORS AND GROWTH FACTOR MODULATORS
Including, but not limited to:
• Fibroblast growth factors (FGFs)
• Hepatocyte growth factor (HGF)
• Insulin-like growth factor 1 (IGF-1, mecasermin) and its analogues
• Mechano growth factors (MGFs)
• Platelet-derived growth factor (PDGF)
• Thymosin-ß4 and its derivatives e.g. TB-500
• Vascular endothelial growth factor (VEGF)
nd other growth factors or growth factor modulators affecting muscle, tendon or
a
ligament protein synthesis/degradation, vascularisation, energy utilization, regenerative
capacity or fibre type switching.
8
S3 BETA-2 AGONISTS
PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)
All prohibited substances in this class are Specified Substances.
All selective and non-selective beta-2 agonists, including all optical isomers,
are prohibited.
Including, but not limited to:
• Arformoterol • Indacaterol • Reproterol • Tretoquinol
• Fenoterol • Levosalbutamol • Salbutamol (trimetoquinol)
• Formoterol • Olodaterol • Salmeterol
• Tulobuterol
• Higenamine • Procaterol • Terbutaline
• Vilanterol
EXCEPTIONS
• Inhaled salbutamol: maximum 1600 micrograms over 24 hours in divided doses not to
exceed 600 micrograms over 8 hours starting from any dose
• Inhaled formoterol: maximum delivered dose of 54 micrograms over 24 hours in divided
doses not to exceed 36 micrograms over 12 hours starting from any dose
• Inhaled salmeterol: maximum 200 micrograms over 24 hours in divided doses not to
exceed 100 micrograms over 8 hours starting from any dose
• Inhaled vilanterol: maximum 25 micrograms over 24 hours
NOTE
The presence in urine of salbutamol in excess of 1000 ng/mL or formoterol in excess of
40 ng/mL is not consistent with therapeutic use of the substance and will be considered
as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete proves, through a controlled
pharmacokinetic study, that the abnormal result was the consequence of a therapeutic
dose (by inhalation) up to the maximum dose indicated above.
9
S4 HORMONE AND
METABOLIC MODULATORS
PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)
Prohibited substances in classes S4.1 and S4.2 are Specified Substances.
Those in classes S4.3 and S4.4 are non-Specified Substances.
The following hormone and metabolic modulators are prohibited.
S4.1. AROMATASE INHIBITORS
Including, but not limited to:
• 2-Androstenol (5ɑ-androst-2-en-17-ol) • Anastrozole
• 2-Androstenone (5ɑ-androst-2-en-17-one) • Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione
• 2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one (androstatrienedione)
(ɑ-naphthoflavone; 7,8-benzoflavone)
• Androsta-3,5-diene-7,17-dione (arimistane)
• 3-Androstenol (5ɑ-androst-3-en-17-ol)
• Exemestane
• 3-Androstenone (5ɑ-androst-3-en-17-one)
• Formestane
• 4-Androstene-3,6,17 trione (6-oxo)
• Letrozole
• Aminoglutethimide
• Testolactone
S4.2. ANTI-ESTROGENIC SUBSTANCES [ANTI-ESTROGENS AND
SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS (SERMS)]
Including, but not limited to:
• Bazedoxifene • Elacestrant • Raloxifene
• Clomifene • Fulvestrant • Tamoxifen
• Cyclofenil • Ospemifene • Toremifene
10
S4 HORMONE AND
METABOLIC MODULATORS
(continued)
S4.3. AGENTS PREVENTING ACTIVIN RECEPTOR IIB ACTIVATION
Including, but not limited to:
• Activin A-neutralizing antibodies • Myostatin inhibitors such as:
• Activin receptor IIB competitors such as: – Agents reducing or ablating myostatin
– Decoy activin receptors (e.g. ACE-031) expression
• Anti-activin receptor IIB antibodies – Myostatin-binding proteins
(e.g. bimagrumab) (e.g. follistatin, myostatin propeptide)
– Myostatin- or precursor-neutralizing
antibodies (e.g. apitegromab, domagro-
zumab, landogrozumab, stamulumab)
S4.4. METABOLIC MODULATORS
S4.4.1
• ctivators of the AMP-activated protein kinase (AMPK), e.g. 5-N,6-N-bis(2-
A
fluorophenyl)-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine (BAM15), AICAR,
mitochondrial open reading frame of the 12S rRNA-c (MOTS-c)
• Peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARδ) agonists, e.g. 2-(2-methyl-
4-((4-methyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)thiazol-5-yl)methylthio)phenoxy) acetic acid
(GW1516, GW501516)
• Rev-erbɑ agonists, e.g. SR9009, SR9011
S4.4.2 Insulins and insulin-mimetics, e.g. S519, S597
S4.4.3 Meldonium
S4.4.4 Trimetazidine
11
S5 DIURETICS AND
MASKING AGENTS
PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)
All prohibited substances in this class are Specified Substances.
All diuretics and masking agents, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant,
are prohibited.
Including, but not limited to:
• Diuretics such as:
Acetazolamide; amiloride; bumetanide; canrenone; chlortalidone; etacrynic acid; furosemide;
indapamide; metolazone; spironolactone; thiazides, e.g. bendroflumethiazide, chlorothiazide
and hydrochlorothiazide; torasemide; triamterene; xipamide
• Vaptans, e.g. conivaptan, mozavaptan, tolvaptan
• Plasma expanders by intravenous administration such as:
Albumin, dextran, hydroxyethyl starch, mannitol
• Desmopressin
• Probenecid
and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s).
EXCEPTIONS
• Drospirenone; pamabrom; and topical ophthalmic administration of carbonic
anhydrase inhibitors (e.g. dorzolamide, brinzolamide)
• Local administration of felypressin in dental anaesthesia
NOTE
The detection in an Athlete’s Sample at all times or In-Competition, as applicable, of any
quantity of the following substances subject to threshold limits: formoterol, salbutamol,
cathine, ephedrine, methylephedrine and pseudoephedrine, in conjunction with a diuretic
or masking agent (except topical ophthalmic administration of a carbonic anhydrase
inhibitor or local administration of felypressin in dental anaesthesia), will be considered
as an Adverse Analytical Finding (AAF) unless the Athlete has an approved Therapeutic
Use Exemption (TUE) for that substance in addition to the one granted for the diuretic or
masking agent.
12
PROHIBITED METHODS
PROHIBITED AT ALL TIMES (IN- AND OUT-OF-COMPETITION)
All prohibited methods in this class are non-Specified except methods in M2.2. which
are Specified Methods.
M1. MANIPULATION OF BLOOD AND BLOOD COMPONENTS
The following are prohibited:
M1.1. The Administration or reintroduction of any quantity of autologous, allogenic
(homologous) or heterologous blood, or red blood cell products of any origin into the
circulatory system.
The withdrawal of blood or blood components (including by apheresis), unless
performed for 1) analytical purposes including medical tests or Doping Control, or
for 2) donation purposes in a collection center accredited by the relevant regulatory
authority of the country in which it operates.
M1.2. Artificially enhancing the uptake, transport or delivery of oxygen.
Including, but not limited to:
Perfluorochemicals; efaproxiral (RSR13); voxelotor and modified haemoglobin
products, e.g. haemoglobin-based blood substitutes and microencapsulated
haemoglobin products, excluding supplemental oxygen by inhalation.
M1.3. Any form of intravascular manipulation of the blood or blood components by
physical or chemical means.
M1.4. The use of re-breathing systems or equipment to deliver carbon monoxide, unless
performed as a diagnostic procedure under the supervision of a medical or scientific
professional.
M2. CHEMICAL AND PHYSICAL MANIPULATION
The following are prohibited:
M2.1. Tampering, or Attempting to Tamper, to alter the integrity and validity of Samples
collected during Doping Control.
Including, but not limited to:
Sample substitution and/or adulteration, e.g. addition of proteases to Sample.
M2.2. Intravenous infusions and/or injections of more than a total of 100 mL per 12-hour
period except for those legitimately received in the course of hospital treatments,
surgical procedures or clinical diagnostic investigations.
13
PROHIBITED METHODS
(continued)
M3. GENE AND CELL DOPING
The following, with the potential to enhance sport performance, are prohibited:
M3.1. The use of nucleic acids or nucleic acid analogues that may alter genome
sequences and/or gene expression by any mechanism. This includes but is not
limited to gene editing, gene silencing and gene transfer technologies.
M3.2. The use of normal or genetically modified cells or cell components (e.g. nuclei and
organelles such as mitochondria and ribosomes).
14
S6 STIMULANTS
PROHIBITED IN-COMPETITION
All prohibited substances in this class are Specified Substances except those in S6.A,
which are non-Specified Substances.
Substances of Abuse in this section: cocaine and methylenedioxymethamphetamine
(MDMA / “ecstasy”)
All stimulants, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant, are prohibited.
Stimulants include:
S6.A: NON-SPECIFIED STIMULANTS
• Adrafinil • Flmodafinil (2-[Bis(4-fluorophenyl)
• Amfepramone methylsulfinyl]acetamide)
• Amfetamine
• Fonturacetam
[4-phenylpiracetam (carphedon)]
• Amfetaminil
• Furfenorex
• Amiphenazole
• Hydrafinil (fluorenol)
• Benfluorex
• Lisdexamfetamine
• Benzylpiperazine
• Mefenorex
• Bromantan
• Mephentermine
• Clobenzorex
• Mesocarb
• Cocaine
• Metamfetamine(d-)
• Cropropamide
• p-methylamfetamine
• Crotetamide
• Modafinil
• Fencamine
• Norfenfluramine
• Fenetylline
• Phendimetrazine
• Fenfluramine
• Phentermine
• Fenproporex
• Prenylamine
• Fladrafinil (2-[Bis(4-fluorophenyl)
methylsulfinyl]-N-hydroxyacetamide)
• Prolintane
A stimulant not expressly listed in this section is a Specified Substance.
15
S6 STIMULANTS (continued)
S6.B: SPECIFIED STIMULANTS
Including, but not limited to:
• 2-phenylpropan-1-amine • Epinephrine**** • Nikethamide
(ß-methylphenylethyl- (adrenaline) • Norfenefrine
amine, BMPEA) • Etamivan
• Octodrine (1,5-dimethyl-
• 3-Methylhexan-2-amine
• Ethylphenidate hexylamine)
(1,2-dimethylpentylamine) • Etilamfetamine • Octopamine
• 4-Fluoromethylphenidate
• Etilefrine • Oxilofrine
• 4-Methylhexan-2-amine
• Famprofazone (methylsynephrine)
(1,3-dimethylamylamine, • Pemoline
• Fenbutrazate
1,3 DMAA, methylhexanea-
• Pentetrazol
mine) • Fencamfamin
• 4-Methylpentan-2-amine • Phenethylamine
• Heptaminol
(1,3-dimethylbutylamine) and its derivatives
• Hydroxyamfetamine
• 5-Methylhexan-2-amine • Phenmetrazine
(parahydroxyamphet-
(1,4-dimethylamylamine, amine) • Phenpromethamine
1,4-dimethylpentylamine, • Isometheptene • Propylhexedrine
1,4-DMAA)
• Levmetamfetamine • Pseudoephedrine*****
• Benzfetamine
• Meclofenoxate • Selegiline
• Cathine**
• Methylenedioxymetham- • Sibutramine
• Cathinone and its ana-
phetamine • Solriamfetol
logues, e.g. mephedrone,
• Methylephedrine***
methedrone, and ɑ - • Strychnine
pyrrolidinovalerophenone • Methylnaphthidate
• Tenamfetamine
• Dimetamfetamine [(±)-methyl-2-(naphthalen-2- (methylenedioxyamphet-
(dimethylamphetamine) yl)-2-(piperidin-2-yl)acetate] amine)
• Ephedrine*** • Methylphenidate
• Tesofensine
• Midodrine
• Tuaminoheptane
and other substances with a similar chemical structure or similar biological effect(s).
EXCEPTIONS
• Clonidine, guanfacine
• Imidazoline derivatives for dermatological, nasal, ophthalmic or otic use (e.g. brimonidine,
clonazoline, fenoxazoline, indanazoline, naphazoline, oxymetazoline, tetryzoline,
tramazoline, xylometazoline) and those stimulants included in the 2026 Monitoring
Program*
* Bupropion, caffeine, nicotine, phenylephrine, phenylpropanolamine, pipradrol, and synephrine: These substances are included in the
2026 Monitoring Program and are not considered Prohibited Substances.
** Cathine (d-norpseudoephedrine) and its l-isomer: Prohibited when its concentration in urine is greater than 5 micrograms per millilitre.
*** Ephedrine and methylephedrine: Prohibited when the concentration of either in urine is greater than 10 micrograms per millilitre.
**** Epinephrine (adrenaline): Not prohibited in local administration, e.g. nasal, ophthalmologic, or co-administration with local
anaesthetic agents.
***** Pseudoephedrine: Prohibited when its concentration in urine is greater than 150 micrograms per millilitre.
16
S7 NARCOTICS
PROHIBITED IN-COMPETITION
All prohibited substances in this class are Specified Substances.
Substance of Abuse in this section: diamorphine (heroin)
The following narcotics, including all optical isomers, e.g. d- and l- where relevant,
are prohibited.
• Buprenorphine • Fentanyl and its • Morphine • Pentazocine
• Dextromoramide derivatives • Nicomorphine • Pethidine
• Diamorphine
• Hydromorphone • Oxycodone • Tramadol
(heroin) • Methadone • Oxymorphone
17
S8 CANNABINOIDS
PROHIBITED IN-COMPETITION
All prohibited substances in this class are Specified Substances.
Substance of Abuse in this section: tetrahydrocannabinol (THC)
All natural and synthetic cannabinoids are prohibited, e.g.
• In cannabis (hashish, marijuana) and cannabis products
• Natural and synthetic tetrahydrocannabinols (THCs)
• Synthetic cannabinoids that mimic the effects of THC
EXCEPTIONS
• Cannabidiol
18
S9 GLUCOCORTICOIDS
PROHIBITED IN-COMPETITION
All prohibited substances in this class are Specified Substances.
All glucocorticoids are prohibited when administered by any injectable, oral [including
oromucosal (e.g. buccal, gingival, sublingual)] or rectal route.
Including, but not limited to:
• Beclometasone • Dexamethasone • Mometasone
• Betamethasone • Flunisolide • Prednisolone
• Budesonide • Fluocortolone • Prednisone
• Ciclesonide • Fluticasone • Triamcinolone acetonide
• Cortisone • Hydrocortisone
• Deflazacort • Methylprednisolone
NOTE
• Other routes of administration (including inhaled, and topical: dental-intracanal,
dermal, intranasal, ophthalmological, otic and perianal) are not prohibited when used
within the manufacturer’s licensed doses and therapeutic indications.
19
P1 BETA-BLOCKERS
PROHIBITED IN PARTICULAR SPORTS
All prohibited substances in this class are Specified Substances.
Beta-blockers are prohibited In-Competition only, in the following sports, and also
prohibited Out-of-Competition where indicated (*).
• Archery (WA)* • Underwater sports (CMAS)* in all
• Automobile (FIA) subdisciplines of freediving, spearfishing
and target shooting
• Billiards (all disciplines) (WCBS)
• Darts (WDF)
• Golf (IGF)
• Mini-Golf (WMF)
• Shooting (ISSF, IPC)*
*Also prohibited Out-of-Competition
Including, but not limited to:
• Acebutolol • Bunolol • Labetalol • Oxprenolol
• Alprenolol • Carteolol • Metipranolol • Pindolol
• Atenolol • Carvedilol • Metoprolol • Propranolol
• Betaxolol • Celiprolol • Nadolol • Sotalol
• Bisoprolol • Esmolol • Nebivolol • Timolol
20
INDEX
(±)-Methyl-2-(naphthalen-2-yl)-2- 5-Methylhexan-2-amine, 16 Activators of the AMP-activated
(piperidin-2-yl)acetate, 16 protein kinase (AMPK), 11
5-N,6-N-bis(2-fluorophenyl)-[1,2,5]
1-Androstenediol, 5 oxadiazolo[3,4-b]pyrazine-5,6-diamine, Activin A-neutralizing antibodies, 11
11
1-Androstenedione, 5 Activin receptor IIB competitors, 11
6-Oxo, 10
1-Androsterone, 5 Adrafinil, 15
7ɑ-Hydroxy-DHEA, 5
1-Epiandrosterone, 5 Adrenaline, 16
7ɑ,11ß-Dimethyl-19-nortestosterone, 5
1-Testosterone, 5 Adrenosterone, 5
7ɑ-Methyl-19-nortestosterone, 6
1,2-Dimethylpentylamine, 16 AICAR, 11
7ß-Hydroxy-DHEA, 5
[1,2]Oxazolo[4’,5’:2,3]pregna-4-en-20- Albumin, 12
yn-17ɑ-ol), 5 7-Keto-DHEA, 5
Alexamorelin, 8
1,3-Dimethylamylamine (1,3 DMAA), 16 7,8-Benzoflavone, 10
Alprenolol, 20
1,3-Dimethylbutylamine, 16 11ß-Methyl-19-nortestosterone, 5
Amfepramone, 15
1,4-Dimethylamylamine (1,4-DMAA), 16 11-Ketoandrostenedione, 5
Amfetamine, 15
1,4-Dimethylpentylamine, 16 17ɑ-Methyl [1,2,5]oxadiazolo[3’,4’:2,3]- Amfetaminil, 15
5ɑ-androstan-17ß-ol, 5
1,5- Dimethyl-hexylamine, 16 Amiloride, 12
2-Androstenol, 10 17ɑ-Methyl-5ɑ-androst-2-en-17ß-ol, 5
Aminoglutethimide, 10
2-Androstenone, 10 17ɑ-Methyl-5ɑ-androst-3-en-17ß-ol, 5
Amiphenazole, 15
2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl] 17ɑ-Methylepithiostanol, 5
AMP-activated protein kinase (AMPK), 11
acetamide, 15 17ß-Hydroxy-2ɑ,17ɑ-dimethyl-5ɑ-
androstan-3-one, 6 Anamorelin, 8
2-[Bis(4-fluorophenyl)methylsulfinyl]-
N-hydroxyacetamide, 15 17ß-Hydroxy-5ɑ-androst-1-en-3-one, 5 Anastrozole, 10
2-Phenylbenzo[h]chromen-4-one, 10 Andarine, 6
17ß-Hydroxy-5ɑ-androstan-3-one, 5
2-Phenylpropan-1-amine, 16 Androst-4-ene-3ß,17ß-diol, 5
17ß-Hydroxy-5ß-androstan-3-one, 5
2,4-Dinitrophenol (DNP), 4 Androst-4-ene-3,11,17- trione, 5
17ß-hydroxy-17ɑ-methyl-5ɑ-androst-1-
3ɑ-Hydroxy-5ɑ-androst-1-ene-17-one, 5 en-3-one, 6 Androst-4-ene-3,17-dione, 5
3ß-Hydroxy-5ɑ-androst-1-ene-17-one, 5 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylandrosta-1,4- Androst-5-ene-3ß,17ß-diol, 5
3ß-Hydroxy-5ɑ-androstan-17-one, 5 dien-3-one, 6 Androst-5-ene-3,17-dione, 5
3ß-Hydroxyandrost-5-en-17-one, 6 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestr-4-en-3- Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione, 10
one, 6
3-Androstenol, 10 Androsta-1,4-diene-3,17-dione, 5
17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestra-4,9-dien-
3-Androstenone, 10 3-one, 6 Androsta-3,5-diene-7,17-dione, 10
3-Methylhexan-2-amine, 16 17ß-Hydroxy-17ɑ-methylestra-4,9,11- Androstanolone, 5
4-Androstene-3,6,17 trione, 10 trien-3-one, 6 Androstatrienedione, 10
4-Androstenediol, 5 17ß-Hydroxyestr-4,9,11-trien-3-one, 6 Androstenediol, 5
4-Chloro-17ß-hydroxy-17ɑ- Androstenedione, 5
17ß-[(Tetrahydropyran-2-yl)oxy]-1’H-
methylandrosta-1,4-dien-3-one, 5 Anti-activin receptor IIB antibodies, 11
pyrazolo[3,4:2,3]-5ɑ-androstane, 6
4-Chloro-17ß-ol-estr-4-en-3-one, 6 AOD-9604, 8
17-Hydroxy-18a-homo-19-nor-17ɑ-
4-Fluoromethylphenidate, 16 Apheresis, 13
pregna-4,9,11-trien-3-one, 6
4-Hydroxytestosterone, 5 Apitegromab, 11
19-Norandrostenediol, 5
4-Methylhexan-2-amine, 16 Arformoterol, 9
19-Norandrostenedione, 5
4-Methylpentan-2-amine, 16 Arimistane, 10
19-Norpregna-4-en-17ɑ-ol, 5
4-Phenylpiracetam, 15 ARM210, 4
19-Nortestosterone, 6
4,17ß-Dihydroxyandrost-4-en-3-one, 5 Asialo EPO, 7
ɑ-Naphthoflavone, 10
5ɑ-Androst-1-ene-3, 17-dione, 5 Atenolol, 20
ɑ-Pyrrolidinovalerophenone, 16
5ɑ-Androst-1-ene-3ß, 17ß-diol, 5
ß-Methylphenylethylamine, 16
5ɑ-Androst-2-en-17-ol, 10 B
5ɑ-Androst-2-en-17-one, 10
5ɑ-Androst-3-en-17-ol, 10
A BAM15, 11
Bazedoxifene, 10
ACE-031, 11
5ɑ-Androst-3-en-17-one, 10 Beclometasone, 19
Acebutolol, 20
5ɑ-Dihydrotestosterone, 5 Bendroflumethiazide, 12
Acetazolamide, 12
5-Androstenedione, 5 Benfluorex, 15
21
INDEX
Benzfetamine, 16 Cell components (mitochondria), 14 Ecstasy, 15
Benzylpiperazine, 15 Cell components (ribosomes), 14 Efaproxiral (RSR13), 13
Betamethasone, 19 Chlorothiazide, 12 Elacestrant, 10
Betaxolol, 20 Chlortalidone, 12 Enobosarm, 6
Bimagrumab, 11 Chorionic Gonadotrophin (CG), 8 Ephedrine, 12, 16
Bisoprolol, 20 Ciclesonide, 19 Epiandrosterone, 5
Blood, 13 CJC-1293, 8 Epi-dihydrotestosterone, 5
Blood (autologous), 13 CJC-1295, 8 Epinephrine, 16
Blood (components), 13 Clenbuterol, 6 Epistane, 5
Blood (heterologous), 13 Clobenzorex, 15 Epitestosterone, 5
Blood (homologous), 13 Clomifene, 10 EPO-based constructs, 7
Blood manipulation, 13 Clonazoline, 16 EPO-Fc, 7
Blood withdrawal, 13 Clonidine, 16 EPO-mimetic agents, 7
BMPEA, 16 Clostebol, 5 Erythropoietin receptor agonists, 7
Bolasterone, 5 CNTO-530, 7 Erythropoietins (EPO), 7
Boldenone, 5 Cobalt, 7 Esmolol, 20
Boldione, 5 Cocaine, 15 Esters of anabolic androgenic
steroids, 6
BPC-157, 4 Conivaptan, 12
Estr-4-ene-3,17-diol, 5
Brimonidine, 16 Corticorelin, 8
Estr-4-ene-3,17-dione, 5
Brinzolamide, 12 Corticotrophins, 8
Etacrynic acid, 12
Bromantan, 15 Cortisone, 19
Etamivan, 16
Budesonide, 19 Cropropamide, 15
Ethylestrenol, 5
Bumetanide, 12 Crotetamide, 15
Ethylphenidate, 16
Bunolol, 20 Cyclofenil, 10
Etilamfetamine, 16
Buprenorphine, 17
Bupropion, 16 D Etilefrine, 16
Examorelin, 8
Buserelin, 8 Danazol, 5
Exemestane, 10
Daprodustat, 7
C Darbepoetins (dEPO), 7
Caffeine, 16 Deflazacort, 19
F
Famprofazone, 16
Calusterone, 5 Dehydrochlormethyltestosterone, 5
Felypressin, 12
Cannabidiol, 18 Dehydroepiandrosterone (DHEA), 6
Fenbutrazate, 16
Cannabis, 18 Deslorelin, 8
Fencamfamin, 16
Canrenone, 12 Desmopressin, 12
Fencamine, 15
Capromorelin, 8 Desoxymethyltestosterone, 5
Fenetylline, 15
Carbamylated EPO (CEPO), 7 Dexamethasone, 19
Fenfluramine, 15
Carbon monoxide, 13 Dextran, 12
Fenoterol, 9
Carphedon, 15 Dextromoramide, 17
Fenoxazoline, 16
Carteolol, 20 Diamorphine, 17
Fenproporex, 15
Carvedilol, 20 Dimetamfetamine, 16
Fentanyl, 17
Cathine, 12, 16 Dimethandrolone, 5
Fibroblast growth factors (FGFs), 8
Cathinone, 16 Dimethylamphetamine, 16
Fladrafinil 15
Celiprolol, 20 Domagrozumab, 11
Flmodafinil 15
Cell (doping), 14 Dorzolamide, 12
Flunisolide, 19
Cell (genetically modified), 14 Drospirenone, 12
Fluocortolone, 19
Cell (normal), 14 Drostanolone, 5
Fluorenol, 15
Cell (red blood), 13
Cell components (nuclei), 14 E Fluoxymesterone, 5
Fluticasone, 19
22
INDEX
Follistatin, 11 Hypoxia-inducible factor (HIF) Mephedrone, 16
activating agents, 7
Fonturacetam, 15 Mephentermine, 15
Formebolone, 5 Mesocarb, 15
Formestane, 10 I Mestanolone, 6
Formoterol, 9, 12 Ibutamoren, 8 Mesterolone, 6
Fulvestrant, 10 Imidazoline, 16 Metamfetamine(d-), 15
Furazabol, 5 Indacaterol, 9 Metandienone, 6
Furfenorex, 15 Indanazoline, 16 Metenolone, 6
Furosemide, 12 Indapamide, 12 Methadone, 17
Infusions, 13 Methandriol, 6
G Injections (>100 mL), 13 Methasterone, 6
Innate repair receptor agonists, 7 Methedrone, 16
GATA inhibitors, 7
Insulin-like growth factor-1 (IGF-1), 8 Methoxy polyethylene glycol-epoetin
Gene doping, 14
Insulin-mimetics, 11 beta (CERA), 7
Gene editing, 14
Insulins, 11 Methyl-1-testosterone, 6
Gene silencing, 14
Intravenous infusions/injections, 13 Methylclostebol, 6
Gene transfer, 14
IOX2, 7 Methyldienolone, 6
Gestrinone, 6
Ipamorelin, 8 Methylenedioxyamphetamine, 16
Ghrelin, 8
Isometheptene, 16 Methylenedioxymethamphetamine, 16
GH-releasing peptides (GHRPs), 8
Methylephedrine, 12, 16
Gonadorelin, 8
Gonadotrophin-releasing hormone K Methylhexaneamine, 16
(GnRH), 8 K-11706, 7 Methylnaphtidate, 16
Goserelin, 8 Kisspeptin, 8 Methylnortestosterone, 6
Growth hormone (GH), 8 Methylphenidate, 16
Growth hormone secretagogues
(GHS), 8
L Methylprednisolone, 19
Labetalol, 20 Methylsynephrine, 16
Guanfacine, 16 Methyltestosterone, 6
Landogrozumab, 11
GW1516, 11
Lenomorelin, 8 Methyltrienolone, 6
GW501516, 11
Letrozole, 10 Metipranolol, 20
Leuprorelin, 8 Metolazone, 12
H Levmetamfetamine, 16 Metoprolol, 20
Haemoglobin (products), 13 Metribolone, 6
Levosalbutamol, 9
Haemoglobin Mibolerone, 6
(based blood substitutes), 13 LGD-4033, 6
Ligandrol, 6 Midodrine, 16
Haemoglobin (microencapsulated
products), 13 Lisdexamfetamine, 15 Mitochondria, 14
Hashish, 18 Lonapegsomatropin, 8 Mitochondrial open reading frame of
the 12S rRNA-c, 11
Hepatocyte growth factor (HGF), 8 Luspatercept, 7
MK-677, 8
Heptaminol, 16 Luteinizing hormone (LH), 8
Modafinil, 15
Heroin, 17
Molidustat, 7
Hexarelin, 8 M Mometasone, 19
hGH 176-191, 8 Macimorelin, 8
Morphine, 17
Higenamine, 9 Mannitol, 12
MOTS-c, 11
Histrelin, 8 Marijuana, 18
Mozavaptan, 12
Hydrafinil, 15 Mecasermin, 8
Myostatin inhibitors, 11
Hydrochlorothiazide, 12 Mechano growth factors (MGFs), 8
Myostatin precursor-neutralizing
Hydrocortisone, 19 Meclofenoxate, 16 antibodies, 11
Hydromorphone, 17 Mefenorex, 15 Myostatin propeptide, 11
Hydroxyamfetamine, 16 Meldonium, 11 Myostatin-binding proteins, 11
Hydroxyethyl starch, 12 MENT, 6
23
INDEX
Myostatin-neutralizing antibodies, 11 receptor delta agonists, 11 S519, 11
Pethidine, 17 S597, 11
N Phendimetrazine, 15 Salbutamol, 9, 12
Nadolol, 20 Phenethylamine, 16 Salmeterol, 9
Nafarelin, 8 Phenmetrazine, 16 Selective androgen receptor
modulators (SARMs), 6
Nandrolone, 6 Phenpromethamine, 16
Selegiline, 16
Naphazoline, 16 Phentermine, 15
Sermorelin, 8
Nebivolol, 20 Phenylephrine, 16
Sibutramine, 16
Nicomorphine, 17 Phenylpropanolamine, 16
Solriamfetol, 16
Nicotine, 16 Pindolol, 20
Somapacitan, 8
Nikethamide, 16 Pipradrol, 16
Somatrogon, 8
Norboletone, 6 Plasma expanders, 12
Sotalol, 20
Norclostebol, 6 Platelet-derived growth factor (PDGF), 8
Sotatercept, 7
Norethandrolone, 6 p-methylamfetamine, 15
Spironolactone, 12
Norfenefrine, 16 Pralmorelin, 8
SR9009, 11
Norfenfluramine, 15 Prasterone, 6
SR9011, 11
Nuclei/nucleus, 14 Prednisolone, 19
Stamulumab, 11
Nucleic acids, 14 Prednisone, 19
Stanozolol, 6
Nucleic acid analogues, 14 Prenylamine, 15
Stenbolone, 6
Probenecid, 12
O Procaterol, 9
Strychnine, 16
Synephrine, 16
Octodrine, 16 Prolintane, 15
Octopamine, 16 Propranolol, 20
Olodaterol, 9 Propylhexedrine, 16 T
Prostanozol, 6 Tabimorelin, 8
Organelles (e.g. nuclei, mitochondria,
ribosomes), 14 Proteases, 13 Tamoxifen, 10
Osilodrostat, 6 Pseudoephedrine, 12, 16 Tampering, 13
Ospemifene, 10 TB-500, 8
Ostarine, 6 Q Tenamfetamine, 16
Oxabolone, 6 Terbutaline, 9
Quinbolone, 6
Oxandrolone, 6 Tesamorelin, 8
Oxilofrine, 16
R Tesofensine, 16
Oxprenolol, 20 Testolactone, 10
RAD140, 6
Oxycodone, 17 Testosterone, 6
Ractopamine, 6
Oxymesterone, 6 Testosterone-stimulating peptides 8
Raloxifene, 10
Oxymetazoline, 16 Tetracosactide, 8
Reldesemtiv, 4
Oxymetholone, 6 Tetrahydrocannabinols, 18
Reproterol, 9
Oxymorphone, 17 Tetrahydrogestrinone, 6
Rev-erbɑ agonists, 11
Tetryzoline, 16
Roxadustat, 7
P Ryanodine receptor-1-calstabin
Thiazides, 12
Pamabrom, 12 complex stabilizers, 4 Thymosin-ß4, 8
Parahydroxyamphetamine, 16 Re-breathing systems or equipment Tibolone, 6
to deliver carbon monoxide, 13 Timolol, 20
Peginesatide, 7
Pegmolesatide, 7 Ribosomes, 14 Tirasemtiv, 4
Pemoline, 16 Tolvaptan, 12
Pentazocine, 17 S Torasemide, 12
Pentetrazol, 16 S-107, 4 Toremifene, 10
Perfluorochemicals, 13 S-23, 6 Tramadol, 17
Peroxisome proliferator activated S48168, 4 Tramazoline, 16
24
INDEX
Transforming growth factor beta
(TGF-ß) signalling inhibitors, 7
Trenbolone, 6
Trestolone, 6
Tretoquinol, 9
Triamcinolone acetonide, 19
Triamterene, 12
Trimetazidine, 11
Trimetoquinol, 9
Triptorelin, 8
Troponin activators, 4
Tuaminoheptane, 16
Tulobuterol, 9
V
Vadadustat (AKB-6548), 7
Vaptans, 12
Vascular endothelial growth factor
(VEGF), 8
Vilanterol, 9
Voxelotor, 13
X
Xenon, 7
Xipamide, 12
Xylometazoline, 16
Y
YK-11, 6
Z
Zeranol, 6
Zilpaterol, 6
www.wada-ama.org
25
www.wada-ama.org
EELNÕU VABARIIGI VALITSUS KORRALDUS Tallinn 202 5 nr Spordis dopingu kasutamise vastase rahvusvahelise konventsiooni I lisa muudatuste heakskiitmine Välissuhtlemisseaduse § 16 alusel kiita heaks spordis dopingu kasutamise vastase rahvusvahelise konventsiooni (edaspidi konventsioon ) I lisa muudatused, mille konventsiooniosaliste konverents on konventsiooni artikli 34 lõike 1 kohaselt heaks kiitnud kirjalikult konsulteerides. Kristen Michal Peaminister Keit Kasemets Riigisekretär
Vabariigi Valitsuse korralduse „„ Spordis dopingu kasutamise vastase rahvusvahelise konventsiooni ” I lisa muudatuste heakskiitmine” eelnõu seletuskiri Sissejuhatus Spordis dopingu kasutamise vastane rahvusvaheline konventsioon (edaspidi konventsioon ) võeti vastu UNESCO peakonverentsil 19. oktoobril 2005. Konventsioon jõustus 1. veebruaril 2007. Vabariigi Valitsus kiitis konventsiooni heaks 5. juuli 2007 korraldusega nr 335. Konventsioon jõustus Eesti Vabariigi suhtes 1. oktoobril 2007 . Konventsioonil on kaks lisa, mis on konventsiooni lahutamatud osad. Ne id muudetakse lihtsustatud korras. Siinse korraldusega kiidetakse heaks konventsiooni I lisa muudatused . Korralduse e elnõu ja seletuskirja on ette valmistanud Kultuuriministeeriumi spordiosakonna nõunik Kaarel Nestor (628 226 0,
[email protected] ) , Kultuuriministeeriumi õigus - ja haldus osakonna õigus nõunik Siiri Pelisaar (628 2225 ,
[email protected] ) ning Eesti Antidopingu ja Spordieetika SA proviisor Janne Sepp (
[email protected] ) . Välisministeeriumis on eelnõu materjalid läbi vaadanud juriidilise osakonna jurist Stina-Maria Lusti (637 7426,
[email protected] ). Eelnõule on lisatud konventsiooni lisa ingliskeel ne tekst ja tõl ge eesti keelde. Konventsiooni lisa muudatused on tõl kinud Tartumaa Vandetõlk OÜ vandetõlk Katrin Kask ( 5556 7288 ,
[email protected] ). Konventsiooniga on ühinetud Vabariigi Valitsuse otsusel. Kuivõrd konventsiooni lisad on konventsiooni lahutamatud osad, on tegemist konventsiooni muutmisega, mille sõlmimist tuleb välissuhtlemisseaduse § 25 lõike 1 kohaselt menetleda välislepingu sõlmimisega samas korras, kui välislepingus või selle sõlmimist käsitlevas õigusaktis ei ole ette nähtud teisiti. Seega tuleb konventsiooni I lisa muudatused heaks kiita Vabariigi Valitsusel. Põhiseaduses nimetatud ratifitseerimise aluseid ei esine. Eelnõu on kooskõlas Eesti Vabariigi põhiseaduse ja välissuhtlemisseadusega. Korralduse eesmärk Korralduse eesmärk on kiita heaks konventsiooni I lisa muudatused. Konventsiooni ja selle lisade eesmärk on dopingu kõrvaldamist silmas pidades edendada UNESCO kehakultuuri ja spordi valdkonna strateegia ja tegevusprogrammide kohaselt dopingu spordis kasutamise tõkestamist ja selle vastu võitlemist. Eelnõu sisu ja võrdlev analüüs Konventsioonil on kaks lisa, mis on konventsiooni lahutamatud osad: I lisa. Keelatud ainete ja meetodite nimekir ja rahvusvaheline standard ; II lisa. Raviotstarbelise kasutamise erilubade andmise rahvusvaheline standard. Eelnõu koosneb ühest lausest : kiita heaks konventsioon i I l isa muudatused. Konventsiooni lisade muutmise erikorra ehk muudatuste lihtsustatud menetlemise sätestab konventsiooni artikkel 34. WADA (ingl k Word Anti-Doping Agency – Maailma Dopinguvastane Agentuur ) teatab konventsiooni lisas sätestatud keelatud ainete ja meetodite nimekirja või raviotstarbelise kasutamise erilubade andmise standardite muudatustest UNESCO peadirektorile. Peadirektor teatab muudatustest kui konventsiooni asjakohaste lisade muutmise ettepanekutest viivitamata kõikidele konventsiooniosalistele. Konventsiooniosaliste konverents kiidab lisades tehtavad muudatused heaks oma istungjärgul või kirjalikult konsulteerides. Konventsiooniosaline võib esitada WADA muudatusettepanekute kohta vastuväited kas suuliselt konventsiooniosaliste konverentsil, kirjalikult UNESCO peadirektorile või muudatusettepanekud vaikimisi heaks kiita. Artikli 34 lõike 3 kohaselt jõustuvad muudatused 45 päeva möödumisel UNESCO peadirektori teate saatmisest nende konventsiooniosaliste suhtes, kes ei ole peadirektorile enne teatanud, et ei võta nimetatud muudatusi vastu. Keelatud ainete ja meetodite 202 6 . aasta nimekiri kiideti heaks WADA täitevkomitee kohtumisel 1 1 . septembril 202 5 . 1. oktoobril 202 5 saatis UNESCO peasekretär I lisa konventsiooniosalistele kirjalikule konsultatsioonile. Kultuuriministeeriumil, konsulteerides Eesti Antidopingu ja Spordieetika SA-ga, muudatusettepanekute kohta vastuväiteid ei olnud. Samuti ei esitanud 1 4 . novembriks 202 5 vastuväiteid ükski teine konventsiooni osalisriik. Viima ne, 2025. aasta nimekiri jõustus 1. jaanuaril 2025 ning kiideti Vabariigi Valitsuse korraldusega heaks 30 . jaanuaril 20 2 5 . Korrektne on välislepingu lisasid menetleda samas korras kui välislepingut. Seega tuleb konventsiooni I lisa muudatused heaks kiita Vabariigi Valitsusel. Konventsiooni I lisa muudatused avaldatakse Riigi Teatajas . Lisa avaldamine ametlikes kanalites on oluline ka seetõttu, et alates 1. märtsist 2020 . a viitab konventsioonile dopingukuritegude määratlemisel ka karistusseadustiku § 195. Uus keelatud ainete nimekiri jõustub 1. jaanuaril 2026. I lisa. Keelatud ainete ja meetodite nimekiri. Rahvusvaheline standard Konventsioon juhindub WADA 5. märtsil 2003. aastal Kopenhaagenis vastu võetud maailma dopinguvastasest koodeksist (edaspidi WADA koodeks ) . K onventsiooniosalised on kohustunud võtma konventsiooni eesmärkide saavutamiseks ettenähtud meetmete aluseks WADA koodeksi põhimõtted. WADA k oodeksi artikli 4.1 kommentaar ütleb: „Keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekirja muudetakse ning see avaldatakse kiirendatud korras alati, kui selleks tekib vajadus. Õiguskindluse huvides avaldatakse uus keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekiri igal aastal, olenemata sellest, kas nimekirjas on tehtud muudatusi. Uusim keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekiri on alati kättesaadav WADA veebilehel. Keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekiri moodustab spordis dopingu kasutamise vastase rahvusvahelise konventsiooni lahutamatu osa. WADA teavitab UNESCO peasekretäri kõigist muudatustest keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekirjas.“ Kuigi ainete ja meetodite nimekiri vaadatakse üle ja ajakohastatakse igal aastal, ei pruugi seal alati olulisi muudatusi olla. 202 6 . aasta keelatud ainete loetelu mõnevõrra täiendati, lisades ühe keelatud aine ja ühe meetodi . Samuti lisati täpsustavaid kommentaare osade keelatud ainete kohta, et hõlbustada sportlastel ja tugipersonalil nimekirja mõista. Aine ja meetod võidakse lisada keelatud ainete ja meetodite nimekirja juhul ku i on täidetud kaks järgnevat tingimust kolmes t , mis on sätestatud WADA koodeksis : olemas on meditsiiniline või muu teaduslik tõendusmaterjal, farmakoloogiline toime või kogemus, mille kohaselt selline aine või meetod eraldi või koos muude ainete või meetoditega võib parandada või parandab sportlikku sooritusvõimet; olemas on meditsiiniline või muu teaduslik tõendusmaterjal, farmakoloogiline toime või kogemus, mille kohaselt kujutab sellise aine või meetodi kasutamine sportlase tervisele tegelikku või võimalikku ohtu; WADA on veendunud, et sellise aine või meetodi kasutamine on vastuolus WADA koodeksi sissejuhatuses kirjeldatud spordi vaimuga . Lisaks võidakse aine või meetod lisada keelatud ainete ja meetodite nimekirja juhul , kui on meditsiiniliselt või teaduslikult teisiti tões t atud või on olemas farmakoloogiline toime või kogemus, et see aine või meetod aitab varjata muude keelatud ainete või keelatud meetodite kasutamist. Aine või meetodi keelatud ainete ja meetodite nimekirja jõudmiseks vaatab sell e üle ka WADA Tervise, Meditsiini ja Teaduse Komitee . See komitee koosneb ekspertidest üle maailma ning sinna on võimalik kandideerida ka Eesti ekspertidel . Lisaks saab Eesti esitada arvamusi keelatud ainete ja meetodite nimekirja kohta Euroopa Nõukogu dopinguvastase konventsiooni teaduse alatöörühma kaudu . Muudatusi on tehtud keelatud ainete ja meetodite nimekirja sektsioonides S 1 , S2, S3, S4, M1, M3 ja S6. Muudatused võrreldes 31. detsembrini 20 2 5 kehti va keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekirjaga on järgmised: Ained ja meetodid, mis on alati keelatud (võistlussiseselt ja -väliselt) KEELATUD AINED S1. Anaboolse toimega ained Rühma S.1.1. juurde l isati täpsustus, et keelatud steroidide estrid on samuti keelatud. S2. Peptiidhormoonid, kasvufaktorid, sarnase toimega ained ja mimeetikumid Pegmolesati i d lisat i näitena EPO- mimeetiliste ainete juurde . S3. Beeta-2 agonistid Nimekirja täiendati infoga s almetero o l i annustamise intervall ide kohta , et vältida võimalikku ergogeenset (võimekust suurendavat) efekti, mis võib ületa da terapeutilis t toime t . Maksimaalne lubatud ööpäevane annus (200 mikrogrammi) jääb samaks. S4. Hormoonid ja metaboolsed modulaatorid 2-fenüülbenso[h]kromeen-4-oon (sünonüümid α naftoflavoon; 7,8-bensoflavoon) lisat i näitena aromataasinhibiitor i te juurde . Seda sünteetilist ainet on leitud toidulisandites. 5- N ,6- N -bis(2-fluorofenüül)-[1,2,5]oksadiasolo[3,4- b ]pürasiin-5,6-diamiin ( sünonüüm BAM15) lisati näitena AMP-aktiveeritud proteiinikinaasi (AMPK) aktivaatorite juurde . Seda sünteetilist ainet on leitud toidulisandites. KEELATUD MEETODID M1. Vere ja vere koostisosade manipulatsioonid Lisati selgitus, et vere või verekomponentide loovutamine on keelatud, välja arvatud juhul, kui see toimub 1) analüütilistel eesmärkidel, sealhulgas meditsiinilisteks uuringuteks või dopingukontrolliks, või 2) doonorluseks riiklikult registreeritud ja akrediteeritud verekeskuses . Trombotsüütiderikas plasma ( Platelet-Rich Plasma, PRP ) ja sellega seotud protseduurid on jätkuvalt lubatud . Keelatud meetodite hulka lisati uue jaotisena (M 1.4) süsinikmonooksiidi (CO) mittediagnostiline kasutamine. Teatud tingimuste s võib see suurendada erütropoeesi. CO kasutamine diagnostilistel eesmärkidel, näiteks hemoglobiini kogumassi mõõtmiseks või kopsude dif f usioonimahu määramiseks, on lubatud . Nimekirjas olev sõnastus võimaldab eristada CO ebaseaduslikku kasutamist ja selle organismi sattumist mujalt: looduslike põlemisprotsesside (nt suitsetamine), keskkonna (nt heitgaasid) või diagnostiliste protseduuride kaudu . M3. Geeni - ja rakudoping N ormaalsete või geneetiliselt muundatud rakkude juurde lisati keeld kasutada ka rakukomponent e (nt tuumad ja organellid, nagu mitokondrid ja ribosoomid). Ained ja meetodid, mis on keelatud võistlussiseselt KEELATUD AINED S6. Stimuleeriva toimega ained 2-[bis(4-fluorofenüül)metüülsulfinüül]atseetamiid (flmodafiniil) ja 2-[bis(4-fluorofenüül)metüülsulfinüül]-N-hüdroksüatseetamiid (fladrafiniil) lisati S6.A määratlemata stimul eeriva toimega ainete juurde . Need määratlemata ained on modafiniili ja adrafiniili tugeva toimelise d analoogid ning neid turustatakse toidulisanditena. Eelnõu terminoloogia Eelnõus ja konventsiooni lisa tõl k es ei kasutata uusi ega võõrkeelseid termineid. Konventsiooni mõisted kattuvad spordiseaduse jt seaduste terminitega. Eelnõu vastavus Euroopa Liidu õigusele Konventsiooni lisa ei ole vastuolus E uroopa Liidu (edaspidi EL ) õigusega . EL - i liikmesriikidest on konventsiooniga ühinenud 2 7 liikmesriiki. Dopinguvaldkonna küsimusi käsitletakse EL - is valdavalt koos rahvatervise ja alaealiste kaitsega. Varem oli see eelkõige spordieetika põhiprintsiip. Dopinguga seotud küsimustele pühenduti EL - is põhjalikumalt 1999. aasta lõpus ja 2000. aastal. Euroopa Komisjon avaldas ühenduse plaani võitlusest dopingu vastu spordis, see algatus oli seotud WADA asutamisega 10. novembril 1999 ja EL - i osalemisega selles. Euroopa Parlament võttis 14. aprillil 2005 vastu otsuse , mis käsitleb võitlust dopingu kasutamise vastu spordis. Nimetatud otsuse punkti 8 kohaselt kutsub Euroopa Parlament liikmesriike ja komisjoni üles tihendama koostööd WADAs, E uroopa N õukogu s ja Maailma Terviseorganisatsioonis sellisel viisil, et see võimaldaks EL - il tõhusalt tegeleda dopingu kasutamise ennetamise ja ohjeldamisega. Korralduse mõjud Konventsiooni ja selle lisade eesmärk on edendada dopingu spordis kasutamise tõkestamist ja selle vastu võitlemist. WADA k oodeks ja selle lisad ( standardid ning keelatud ainete ja meetodite nimekir i ) tagavad kogu maailmas sportlastele ühtsed reeglid , mida tuleb järgida. Korralduse rakendamiseks vajalikud kulutused ja korralduse rakendamise eeldatavad tulud Konventsiooni lisa rakendamine ei too kaasa lisa kulutusi. Eeldatavad tulud on mitterahalist laadi. Rakendusaktid Konventsiooni muudetud lisa rakendamiseks ei ole vaja õigusakte v astu võtta, muuta ega kehtetuks tunnistada. Jõustumine Korraldus jõustub üld ises korras. Konventsiooni muudetud lisa rakendatakse rahvusvaheliselt 1. jaanuari st 20 2 6 . Eelnõu kooskõlastamine Eelnõu esitati kooskõlasta miseks Sotsiaalministeeriumile ja Välisministeeriumile , kes kooskõlastasid eelnõu märkusteta.
Riigikantselei
[email protected] 16.01.2026 nr 1-11/63-1
Vabariigi Valitsuse korralduse eelnõu
esitamine
Kultuuriministeerium esitab Vabariigi Valitsuse istungi päevakorda arvamiseks Vabariigi
Valitsuse korralduse „Spordis dopingu kasutamise vastase rahvusvahelise konventsiooni I lisa
muudatuste heakskiitmine“ eelnõu.
Lugupidamisega
(allkirjastatud digitaalselt)
Heidy Purga
minister
Lisad:
1. Eelnõu 1 lehel
2. Seletuskiri 6 lehel
3. Lisa I eesti keeles 26 lehel
4. Lisa I inglise keeles 26 lehel
Kaarel Nestor 628 2260
[email protected]
Kristi Meier
[email protected]
Suur-Karja 23 / 15076 Tallinn / 628 2222 /
[email protected] / www.kul.ee / Registrikood 70000941
MAAILMA DOPINGUVASTANE KOODEKS
RAHVUSVAHELINE STANDARD
KEELATUD AINETE JA
KEELATUD MEETODITE
NIMEKIRI
2026
Nimekiri jõustub 1. jaanuaril 2026.
SISUKORD
NB! Alltoodud meditsiiniliste seisundite näidete loetelu ei ole täielik.
AINED JA MEETODID, MIS ON ALATI KEELATUD
S0 Heakskiitmata ained ............................................................................................... 4
S1 Anaboolse toimega ained ........................................................................................ 5
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt meeste hüpogonadismi ravis.
S2 Peptiidhormoonid, kasvufaktorid, samasuguse toimega ained ja mimeetikumid ...... 7
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt aneemia, meeste hüpogonadismi ja kasvuhormooni vaeguse ravis.
S3 Beeta-2 agonistid ..................................................................................................... 9
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt astma ja teiste hingamisteede haiguste ravis.
S4 Hormoonid ja metaboolsed modulaatorid .......................................................... 10
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt rinnavähi, diabeedi, viljatuse (naistel) ja polütsüstiliste munasarjade
ravis.
S5 Diureetikumid ja maskeerivad ained .................................................................. 12
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt südamepuudulikkuse ja hüpertensiooni ravis.
M1 – M2 – M3 Keelatud meetodid ............................................................................... 13
VÕISTLUSSISESELT KEELATUD AINED JA MEETODID
S6 Stimuleeriva toimega ained .................................................................................. 15
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt anafülaksia, aktiivsus- ja tähelepanuhäire (ATH), külmetushaiguste ja
gripi sümptomite ravis.
S7 Narkootilise toimega ained ................................................................................... 17
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt valu, sealhulgas skeletilihaste vigastustest põhjustatud valu ravis.
S8 Kannabinoidid ....................................................................................................... 18
S9 Glükokortikoidid .................................................................................................. 19
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt allergia, anafülaksia, astma ja põletikulise soolehaiguse ravis.
AINULT TEATUD SPORDIALADEL KEELATUD AINED
P1 Beetablokaatorid ................................................................................................... 20
Mõni aine võib / mõned ained võivad piiranguteta sisalduda ravimites, mida
kasutatakse nt südamepuudulikkuse ja hüpertensiooni ravis.
INDEKS ............................................................................................................................... 21
2
2026. AASTA KEELATUD AINETE JA KEELATUD MEETODITE
NIMEKIRI
MAAILMA DOPINGUVASTANE KOODEKS
KEHTIB 1. JAANUARIST 2026
Sissejuhatus
Keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekiri on maailma dopinguvastasesse programmi kuuluv
kohustuslik rahvusvaheline standard.
Nimekirja uuendatakse igal aastal pärast WADA algatatud põhjalikke konsultatsioone. See nimekiri
jõustub 1. jaanuaril 2026.
WADA kinnitab keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekirja ametliku teksti ning avaldab selle
inglise ja prantsuse keeles. Vasturääkivuste esinemisel inglis- ja prantsuskeelse versiooni vahel on
ülimuslik ingliskeelne versioon.
Allpool on esitatud mõni selles keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekirjas kasutatud mõiste.
Võistlussiseselt keelatud
Kui WADA ei ole konkreetse spordiala puhul muud ajavahemikku määranud, loetakse võistlussiseseks
ajavahemikuks ajavahemikku, mis algab võistluse, kus sportlane osaleb, eelsel päeval vahetult enne
keskööd (kell 23.59) ning kestab kuni võistluse ja dopinguproovide kogumise lõpuni.
Alati keelatud
See tähendab, et aine või meetod on koodeksis sätestatu kohaselt keelatud võistlussiseselt ja
võistlusväliselt.
Määratletud ja määratlemata
Maailma dopinguvastase koodeksi artiklis 4.2.2 on sätestatud, et „artikli 10 kohaldamisel loetakse kõiki
keelatud aineid määratletud aineteks, kui keelatud ainete ja keelatud meetodite nimekirjas ei ole
määratud teisiti. Keelatud meetod on määratletud meetod üksnes juhul, kui see on keelatud ainete ja
keelatud meetodite nimekirjas sõnaselgelt nimetatud määratletud meetodiks. Koodeksisse on selle artikli
juurde lisatud ka kommentaar, milles täpsustatakse, et „artiklis 4.2.2 sätestatud määratletud aineid ja
määratletud meetodeid ei tohi mingil moel pidada vähem oluliseks või ohutumaks kui teisi dopingaineid
või dopingumeetodeid. Pigem on tegemist ainete ja meetoditega, mida sportlane on suurema
tõenäosusega manustanud või kasutanud muul eesmärgil kui sportliku sooritusvõime parandamine“.
Narkootilised ja psühhotroopsed ained
Koodeksi artikli 4.2.3 järgi on narkootilised ja psühhotroopsed ained sellised ained, mis on sellistena
nimetatud, kuna neid kasutatakse ühiskonnas sageli spordiväliselt. Narkootilisteks ja psühhotroopseteks
aineteks loetakse järgmisi aineid: kokaiin, diamorfiin (heroiin), metüleendioksümetamfetamiin (MDMA/
„ecstasy“), tetrahüdrokannabinool (THC).
Avaldaja:
Maailma Dopinguvastane Agentuur
Place Victoria, 800, rue du URL www.wada-ama.org
Square-Victoria, bureau 1700 Tel +1 514 904 9232
Montréal (Québec) Faks +1 514 904 8650
H3C OB4 Kanada E-post
[email protected]
3
HEAKSKIITMATA AINED
S0
ALATI KEELATUD (VÕISTLUSSISESELT JA VÕISTLUSVÄLISELT)
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratletud ained.
Ükskõik milline farmakoloogiline aine, mida ei ole käsitletud mõnes nimekirja järgmistest punktidest ja
mille kasutamiseks inimeste ravimise eesmärgil ei ole kehtivat luba väljastanud ükski riiklik reguleeriv
terviseasutus (nt eelkliinilises või kliinilises arenduses olevad ravimid, tootmisest kõrvaldatud ravimid,
nn designer drugs, veterinaarravimid), on alati keelatud.
See klass hõlmab mitut erinevat ainet (loetelu ei ole lõplik): BPC-157, 2,4-dinitrofenool (DNP),
rüanodiini retseptori ja kalstabiin 1 kompleksi stabilisaatorid [nt S-107, S48168 (ARM210)] ning
troponiini aktivaatorid (nt reldesemtiiv ja tirasemtiiv).
4
ANABOOLSE TOIMEGA AINED
S1
ALATI KEELATUD (VÕISTLUSSISESELT JA VÕISTLUSVÄLISELT)
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratlemata ained.
Anaboolse toimega ained on keelatud.
S1.1. ANDROGEENSE TOIMEGA ANABOOLSED STEROIDID (AAS)
Eksogeense manustamise korral, loetelu ei ole lõplik:
• 1-androsteendiool (5α-androst-1-een-3β,17β- • androsteendioon (androst-4-een-3,17-dioon);
diool); • bolasteroon;
• 1-androsteendioon (5α-androst-1-een-3,17- • boldenoon;
dioon); • boldioon (androsta-1,4-dieen-3,17-dioon);
• 1-androsteroon (3α-hüdroksü-5α-androst-1-een- • kalusteroon;
17-oon); • klostebool;
• 1-epiandrosteroon (3β-hüdroksü-5α-androst-1- • danasool ([1,2]oksasolo[4’,5’:2,3]pregna-4-een-
een-17-oon); 20-üün-17α-ool);
• 1-testosteroon (17β-hüdroksü-5α-androst-1-een- • dehüdroklorometüültestosteroon (4-kloro-17β-
3-oon); hüdroksü-17α-metüülandrosta-1,4-dieen-3-oon);
• 4-androsteendiool (androst-4-een-3β, 17β-diool); • desoksümetüültestosteroon (17α-metüül-5α-
• 4-hüdroksütestosteroon androst-2-een-17β-ool ja 17α-metüül-5α-
(4,17β-dihüdroksüandrost-4-een-3-oon); androst3-een-17β-ool);
• 5-androsteendioon (androst-5-een-3,17dioon); • dimetandroloon (7α,11β-dimetüül-19-
• 7α-hüdroksü-DHEA; nortestosteroon);
• 7β-hüdroksü-DHEA; • drostanoloon;
• 7-keto-DHEA; • epiandrosteroon (3β-hüdroksü-5α-androstaan-17-
• 11β-metüül-19-nortestosteroon; oon);
• 17α-metüülepitiostanool (epistaan); • epi-dihüdrotestosteroon (17β-hüdroksü-5β-
• 19-norandrosteendiool (östr-4-een-3,17diool); androstaan-3-oon);
• 19-norandrosteendioon (östr-4-een-3,17dioon); • epitestosteroon;
• androst-4-een-3,11,17-trioon • etüülöstrenool (19-norpregna-4-een-17α-ool);
(11-ketoandrosteendioon, adrenosteroon); • fluoksümesteroon;
• androstanoloon (5α-dihüdrotestosteroon, • formeboloon;
17β-hüdroksü-5α-androstaan-3-oon); • furasabool (17α-metüül[1,2,5]
• androsteendiool (androst-5-een-3β,17β-diool); oksadiasolo[3’,4’:2,3]-5α-androstaan-17β-ool);
5
ANABOOLSE TOIMEGA AINED (jätkub)
S1
S1.1. ANDROGEENSE TOIMEGA ANABOOLSED STEROIDID (AAS) (jätkub)
• gestrinoon; • norklostebool (4-kloro-17β-ool-östr-4-een-3-
• mestanoloon; oon);
• mesteroloon; • noretandroloon;
• metaandienoon (17β-hüdroksü- • oksaboloon;
17αmetüülandrosta-1,4-dieen-3-oon); • oksandroloon;
• metenoloon; • oksümesteroon oksümetoloon;
• metaandriool; • prasteroon (dehüdroepiandrosteroon, DHEA, 3β-
• metasteroon (17β-hüdroksü-2α,17α-dimetüül-5α- hüdroksüandrost-5-een-17-oon);
androstaan-3-oon); • prostanosool (17β-[(tetrahüdropüraan-2-üül)
• metüül-1-testosteroon (17β-hüdroksü-17α- oksü]-1'H-pürasolo[3,4:2,3]-5α-androstaan);
metüül-5α-androst-1-een-3-oon); • kvinboloon;
• metüülklostebool; • stanosolool;
• metüüldienoloon (17β-hüdroksü-17α- • stenboloon;
metüülöstra-4,9-dieen-3-oon); • testosteroon;
• metüülnortestosteroon (17β-hüdroksü-17α- • tetrahüdrogestrinoon (17-hüdroksü-18α-homo-
metüülöstr-4-een-3-oon); 19-nor-17α-pregna-4,9,11-trieen-3-oon);
• metüültestosteroon; • tiboloon;
• metriboloon (metüültrienoloon, 17β-hüdroksü- • trenboloon (17β-hüdroksüöstr-4,9,11-trieen-3-
17α-metüülöstra-4,9,11-trieen-3-oon); oon);
• miboleroon; • trestoloon (7α-metüül-19-nortestosteroon,
• nandroloon (19-nortestosteroon); MENT)
• norboletoon;
ja teised sarnase keemilise struktuuri või sarnas(t)e bioloogilis(t)e toime(te)ga ained, sealhulgas nende
estrid.
S1.2. MUUD ANABOOLSE TOIMEGA AINED
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
klenbuterool, osilodrostaat, raktopamiin, selektiivsed androgeeni retseptori modulaatorid [SARM-id, nt
andariin, enobosarm (ostariin), LGD-4033 (ligandrool), RAD140, S-23 ja YK-11], zeranool ja zilpate-
rool.
6
PEPTIIDHORMOONID, KASVUFAKTORID, SARNASE
S2 TOIMEGA AINED JA MIMEETIKUMID
ALATI KEELATUD (VÕISTLUSSISESELT JA VÕISTLUSVÄLISELT)
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratlemata ained.
Keelatud on järgmised ained ja teised sarnase keemilise struktuuri või sarnas(t)e bioloogilis(t)e
toime(te)ga ained.
S2.1. ERÜTROPOETIINID (EPO) JA ERÜTROPOEESI MÕJUTAVAD AINED
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
S2.1.1 erütropoetiini retseptori agonistid, nt darbepoetiinid (dEPO); erütropoetiinid (EPO); EPO-
põhised konstruktid [nt EPO-Fc, metoksüpolüetüleenglükool-beetaepoetiin (CERA)]; EPO-
mimeetilised ained ja nende konstruktid (nt CNTO-530, peginesatiid, pegmolesatiid);
S2.1.2 hüpoksiast indutseeritud faktorit (HIF) aktiveerivad ained, nt koobalt; daprodustaat
(GSK1278863); IOX2; molidustaat (BAY 85-3934); roksadustaat (FG-4592); vadadustaat
(AKB-6548); ksenoon;
S2.1.3 GATA inhibiitorid, nt K-11706;
S2.1.4 transformeeriva kasvufaktori-beeta (TGF-β) signaaliraja inhibiitorid, nt luspatertsept;
sotatertsept;
S2.1.5 sünnipärase paranemise retseptori agonistid, nt asialo EPO; karbamüülitud EPO (CEPO).
7
PEPTIIDHORMOONID, KASVUFAKTORID, SARNASE
S2 TOIMEGA AINED JA MIMEETIKUMID (jätkub)
S2.2. PEPTIIDHORMOONID JA NEID VABASTAVAD FAKTORID
S2.2.1 Testosterooni stimuleerivad peptiidid meestel, sealhulgas (loetelu ei ole lõplik):
• koorioni gonadotropiin (CG);
• luteiniseeriv hormoon (LH);
• gonadotropiini vabastav hormoon (GnRH, gonadoreliin) ja selle agonisti analoogid (nt
busereliin, desloreliin, gosereliin, histreliin, leuproreliin, nafareliin ja triptoreliin);
• kisspeptiin ja selle agonisti analoogid.
S2.2.2 Kortikotrofiinid ja neid vabastavad faktorid, nt kortikoreliin ja tetrakosaktiid
S2.2.3 Kasvuhormoon (GH), selle analoogid ja fragmendid, sealhulgas (loetelu ei ole lõplik):
• kasvuhormooni analoogid, nt lonapegsomatropiin, somapatsitaan ja somatrogoon;
• kasvuhormooni fragmendid, nt AOD-9604 ja hGH 176-191.
S2.2.4 Kasvuhormooni vabastavad faktorid, sealhulgas (loetelu ei ole lõplik):
• kasvuhormooni vabastav hormoon (GHRH) ja selle analoogid, nt CJC-1293, CJC-1295,
sermoreliin ja tesamoreliin;
• kasvuhormooni sekretsiooni suurendavad ained (GHS-id) ja nende mimeetikumid [nt
anamoreliin, kapromoreliin, ibutamoreen (MK-677), ipamoreliin, lenomoreliin (greliin),
matsimoreliin ja tabimoreliin];
• GH-d vabastavad peptiidid (GHRP-d) [nt aleksamoreliin, eksamoreliin (heksareliin), GHRP-
1, GHRP-2 (pralmoreliin), GHRP-3, GHRP-4, GHRP-5 ja GHRP-6].
S2.3. KASVUFAKTORID JA KASVUFAKTORI MODULAATORID
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• fibroblastide kasvufaktorid (FGF-id);
• hepatotsüüdi kasvufaktor (HGF);
• insuliinilaadne kasvufaktor 1 (IGF-1, mekasermiin) ja selle analoogid;
• mehaanilised kasvufaktorid (MGF-id);
• trombotsüütidest pärinev kasvufaktor (PDGF);
• tümosiin-β4 ja selle derivaadid, nt TB-500;
• vaskulaarse endoteeli kasvufaktor (VEGF)
ja teised kasvufaktorid või kasvufaktori modulaatorid, mis mõjutavad lihase, kõõluse või sideme
valkude sünteesi/lagunemist, vaskularisatsiooni, energia kasutamist, taastumisvõimet või kiutüübi
teisenemist.
8
BEETA-2 AGONISTID
S3
ALATI KEELATUD (VÕISTLUSSISESELT JA VÕISTLUSVÄLISELT)
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratletud ained.
Keelatud on kõik selektiivsed ja mitteselektiivsed beeta-2 agonistid, sealhulgas kõik optilised isomeerid.
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• arformoterool; • indakaterool; • reproterool; • tretokinool
• fenoterool; • levosalbutamool; • salbutamool; (trimetokinool);
• formoterool; • olodaterool; • salmeterool; • tulobuterool;
• higenamiin; • prokaterool; • terbutaliin; • vilanterool.
ERANDID
• Inhaleeritav salbutamool: maksimaalselt 1600 mikrogrammi 24 tunni jooksul jagatuna annusteks, kuid
mitte üle 600 mikrogrammi 8 tunni jooksul alates ükskõik millisest annusest;
• Inhaleeritav formoterool: maksimaalne annus 54 mikrogrammi 24 tunni jooksul jagatuna annusteks,
kuid mitte üle 36 mikrogrammi 12 tunni jooksul alates ükskõik millisest annusest;
• Inhaleeritav salmeterool: maksimaalselt 200 mikrogrammi 24 tunni jooksul jagatuna annusteks, kuid
mitte üle 100 mikrogrammi 8 tunni jooksul alates ükskõik millisest annusest;
• Inhaleeritav vilanterool: maksimaalselt 25 mikrogrammi 24 tunni jooksul.
MÄRKUS
Salbutamooli kontsentratsiooni uriinis üle 1000 ng/ml või formoterooli kontsentratsiooni uriinis üle
40 ng/ml ei loeta aine ettenähtud raviotstarbeliseks kasutuseks ja seda käsitletakse halva analüütilise
leiuna (AAF), välja arvatud juhul, kui sportlane tõendab kontrollitud farmakokineetilise uuringuga, et
normist kõrvalekalduv tulemus oli tingitud raviotstarbelise annuse kasutamisest (inhaleerimisest)
ülaltoodud maksimumväärtuste piires.
9
HORMOONID JA METABOOLSED MODULAATORID
S4
ALATI KEELATUD (VÕISTLUSSISESELT JA VÕISTLUSVÄLISELT)
Klasside S4.1 ja S4.2 keelatud ained on määratletud ained.
Klasside S4.3 ja S4.4 ained on määratlemata ained.
Keelatud on järgmised hormoonid ja metaboolsed modulaatorid.
S4.1. AROMATAASI INHIBIITORID
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• 2-androstenool (5α-androst-2-een-17-ool); • androsta-1,4,6-trieen-3,17-dioon
• 2-androstenoon (5α-androst-2-een-17-oon); (androstatrieendioon);
• 2-fenüülbenso[h]kromeen-4-oon • androsta-3,5-dieen-7,17-dioon (arimistaan);
(α-naftoflavoon; 7,8-bensoflavoon) • eksemestaan;
• 3-androstenool (5α-androst-3-een-17-ool); • formestaan;
• 3-androstenoon (5α-androst-3-een-17-oon); • letrosool;
• 4-androsteen-3,6,17-trioon (6-okso); • testolaktoon.
• aminoglutetimiid;
• anastrosool;
S4.2. ANTIÖSTROGEENSE TOIMEGA AINED [ANTIÖSTROGEENID JA SELEKTIIVSED
ÖSTROGEENI RETSEPTORI MODULAATORID (SERM-ID)]
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• basedoksifeen; • elatsestrant; • raloksifeen;
• klomifeen; • fulvestrant; • tamoksifeen;
• tsüklofeniil; • ospemifeen; • toremifeen.
10
HORMOONID JA METABOOLSED MODULAATORID
S4 (jätkub)
S4.3. AINED, MIS HOIAVAD ÄRA AKTIVIINI RETSEPTORI IIB AKTIVEERIMISE
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• aktiviin A neutraliseerivad antikehad; • müostatiini inhibiitorid, nagu:
• aktiviini retseptori IIB konkurendid, nagu: - müostatiini ekspressiooni vähendavad või
- aktiviini decoy-retseptorid (nt ACE-031); kõrvaldavad ained;
• anti-aktiviini retseptori IIB antikehad (nt - müostatiiniga seonduvad valgud (nt follistatiin,
bimagrumab); müostatiini propeptiid);
- müostatiini või prekursorit neutraliseerivad
antikehad (nt apitegromab, domagrozumab,
landogrozumab, stamulumab).
S4.4. METABOOLSED MODULAATORID
S4.4.1
AMP aktiveeritud proteiini kinaasi (AMPK) aktivaatorid, nt 5-N,6-N-bis(2-fluorofenüül)-
[1,2,5]oksadiasolo[3,4-b]pürasiin-5,6-diamiin (BAM15), AICAR, 12S rRNA-c
mitokondriaalne avatud serv (MOTS-c);
peroksisoomi proliferaatori aktiveeritud retseptor delta (PPARδ) agonistid, nt 2-[2-metüül-4-({4-
metüül-2-[4-(trifluorometüül)fenüül]tiasool-5-üül}metüültio)fenoksü]äädikhape (GW1516,
GW501516);
REV-ERBα agonistid, nt SR9009, SR9011.
S4.4.2 Insuliinid ja insuliini mimeetikumid, nt S519, S597
S4.4.3 Meldoonium
S4.4.4 Trimetasidiin
11
DIUREETIKUMID JA MASKEERIVAD AINED
S5
ALATI KEELATUD (VÕISTLUSSISESELT JA VÕISTLUSVÄLISELT)
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratletud ained.
Keelatud on kõik diureetikumid ja maskeerivad ained, sealhulgas kõik optilised isomeerid, nt
asjakohastel juhtudel D- ja L-isomeerid.
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• diureetikumid, nagu:
atsetasoolamiid, amiloriid, bumetaniid, kanrenoon, kloortalidoon, etakrüünhape, furosemiid,
indapamiid, metolasoon, spironolaktoon, tiasiidid, nt bendroflumetiasiid, klorotiasiid ja
hüdroklorotiasiid; torasemiid, triamtereen; ksipamiid;
• vaptaanid, nt konivaptaan, mosavaptaan, tolvaptaan;
• veenisisesel manustamisel vereplasma mahu suurendajad, nagu:
albumiin, dekstraan, hüdroksüetüültärklis, mannitool;
• desmopressiin;
• probenetsiid
ja teised sarnase keemilise struktuuri või sarnas(t)e bioloogilis(t)e toime(te)ga ained.
ERANDID
• Drospirenoon, pamabroom ja silmadesse paikselt manustatavad karboanhüdraasi inhibiitorid (nt
dorsolamiid, brinsolamiid).
• Felüpressiini paikne manustamine hambaravi anesteesias.
MÄRKUS
Aine, mille suhtes on kehtestatud piirväärtused (nt formoterool, salbutamool, katiin, efedriin,
metüülefedriin ja pseudoefedriin), mis tahes koguse avastamist sportlaselt võetud dopinguproovis
olenevalt olukorrast kas võistlussiseselt või mis tahes ajal koos diureetikumi või muu maskeeriva ainega
(välja arvatud karboanhüdraasi paikne silmadesse manustamine või felüpressiini paikne manustamine
hambaravi anesteesias) käsitletakse halva analüütilise leiuna (AAF), välja arvatud juhul, kui sportlasel
on lisaks diureetikumi või muu maskeeriva aine raviotstarbelise kasutamise eriloale (TUE) ka vastava
aine suhtes väljastatud raviotstarbelise kasutamise eriluba (TUE).
12
KEELATUD MEETODID
ALATI KEELATUD (VÕISTLUSSISESELT JA VÕISTLUSVÄLISELT)
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud meetodid on määratlemata meetodid, välja arvatud M2.2
meetodid, mis on määratletud meetodid.
M1. VERE JA VERE KOOSTISOSADE MANIPULATSIOONID
Keelatud on järgmine:
M1.1. ükskõik millise koguse autoloogse, allogeense (homoloogse) või heteroloogse vere või ükskõik
millise päritoluga erütrotsüütide preparaatide manustamine või tagasiviimine vereringesse.
Vere või verekomponentide loovutamine, sealhulgas afereesi teel, välja arvatud juhul, 1) kui see
toimub analüütilistel eesmärkidel, sealhulgas meditsiinilisteks uuringuteks või
dopingukontrolliks, või 2) doonorluseks riiklikult registreeritud ja akrediteeritud verekeskuses;
M1.2. hapniku sidumist, hapniku transporti või kudede hapnikuga varustamist kunstlikult
soodustavate preparaatide kasutamine.
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
perfluoroühendid, efaproksiraal (RSR13), vokselotoor ja modifitseeritud
hemoglobiinipreparaadid, nt hemoglobiinipõhised vereasendajad ja mikrokapslites
hemoglobiinipreparaadid, välja arvatud inhaleeritav lisahapnik;
M1.3. vere või vere koostisosade mis tahes liiki intravaskulaarne manipulatsioon füüsikaliste või
keemiliste vahenditega;
M1.4 hingamisaparaatide või tarvikute kasutamine süsinikmonooksiidi manustamiseks, erandiks on
diagnostilised protseduurid, mis viiakse läbi meditsiinipersonali või teadustöötaja järelevalve
all.
M2. KEEMILINE JA FÜÜSIKALINE MANIPULEERIMINE
Keelatud on järgmine:
M2.1. võltsimine või võltsimiskatse eesmärgiga muuta dopingukontrolli ajal kogutud dopinguproovide
terviklust ja kehtivust.
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
dopinguproovi asendamine ja/või muutmine, nt proteaaside lisamine dopinguproovile;
M2.2. intravenoossed infusioonid ja/või süstid mahus üle 100 ml 12-tunnise ajavahemiku jooksul,
välja arvatud õiguspärastel juhtudel haiglaravi, kirurgiliste protseduuride või kliiniliste
diagnostiliste uuringutega seoses.
13
KEELATUD MEETODID
(jätkub)
M3. GEENI- JA RAKUDOPING
Järgmine on keelatud seoses sportliku sooritusvõime võimaliku tõhustamisega:
M3.1. nukleiinhapete või nukleiinhappe analoogide kasutamine, mis võivad muuta genoomi järjestust
ja/või geeniekspressiooni mis tahes mehhanismi. Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik)
geeni muutmise, geeni vaigistamise ja geeniülekande tehnoloogiad;
M3.2. normaalsete või geneetiliselt muundatud rakkude või rakukomponentide (nt tuumade ja
organellide, nagu mitokondrid ja ribosoomid) kasutamine.
14
STIMULEERIVA TOIMEGA AINED
S6
KEELATUD VÕISTLUSSISESELT
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratletud ained, välja arvatud need, mis kuuluvad
klassi S6.A ja mis on määratlemata ained.
Narkootilised ja psühhotroopsed ained selles punktis: kokaiin ja metüleendioksümetamfetamiin
(MDMA/„ecstasy“).
Keelatud on kõik stimuleeriva toimega ained, sealhulgas kõik optilised isomeerid, nt asjakohastel
juhtudel D- ja L-isomeerid.
Stimuleeriva toimega ained on järgmised.
S6.A: MÄÄRATLEMATA STIMULEERIVA TOIMEGA AINED:
• adrafiniil; • fonturatsetaam [4-fenüülpiratsetaam
• amfepramoon; (karfedoon)];
• amfetamiin; • furfenoreks;
• amfetaminiil; • hüdrafiniil (fluorenool);
• amifenasool; • lisdeksamfetamiin;
• benfluoreks; • mefenoreks;
• bensüülpiperasiin; • mefentermiin;
• bromantaan; • mesokarb;
• klobensoreks; • metamfetamiin (D-);
• kokaiin; • p-metüülamfetamiin;
• kropropamiid; • modafiniil;
• krotetamiid; • norfenfluramiin;
• fenkamiin; • fendimetrasiin;
• fenetüliin; • fentermiin;
• fenfluramiin; • prenüülamiin;
• fenproporeks; • prolintaan.
• fladrafiniil(2-[bis(4-
fluorofenüül)metüülsulfinüül]-N-
hüdroksüatseetamiid;
• flmodafiniil (2-[bis(4-fluorofenüül)
metüülsulfinüül]atseetamiid);
Selles punktis sõnaselgelt nimetamata stimuleeriva toimega aine on määratletud aine.
15
STIMULEERIVA TOIMEGA AINED (jätkub)
S6
S6.B: MÄÄRATLETUD STIMULEERIVA TOIMEGA AINED
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• 2-fenüülpropaan-1-amiin (β- • efedriin***; • niketamiid;
metüülfenüületüülamiin, • epinefriin**** (adrenaliin); • norfenefriin;
BMPEA); • etamivaan; • oktodriin (1,5-
• 3-metüülheksaan-2-amiin (1,2- • etüülfenidaat; dimetüülheksüülamiin);
dimetüülpentüülamiin); • etüülamfetamiin; • oktopamiin;
• 4-fluorometüülfenidaat; • etilefriin; • oksilofriin (metüülsünefriin);
• 4-metüülheksaan-2-amiin (1,3- • famprofasoon; • pemoliin;
dimetüülamüülamiin, 1,3- • fenbutrasaat; • pentetrasool;
DMAA, metüülheksaanamiin); • fenkamfamiin; • fenetüülamiin ja selle
• 4-metüülpentaan-2-amiin (1,3- • heptaminool; derivaadid;
dimetüülbutüülamiin); • hüdroksüamfetamiin • fenmetrasiin;
• 5-metüülheksaan-2-amiin (1,4- (parahüdroksüamfetamiin); • fenprometamiin;
dimetüülamüülamiin, 1,4- • isomethepteen; • propüülheksedriin;
dimetüülpentüülamiin, 1,4- • levmetamfetamiin; • pseudoefedriin*****;
DMAA); • meklofenoksaat; • selegiliin;
• bensfetamiin; • metüleendioksümetamfetamiin; • sibutramiin;
• katiin**; • metüülefedriin***; • solriamfetool;
• katinoon ja selle analoogid, nt • metüülnaftidaat [(±)-metüül-2- • strühniin;
mefedroon, metedroon ja α- (naftaleen-2-üül)-2-(piperidiin- • tenamfetamiin
pürrolidinovalerofenoon; 2-üül)atsetaat]; (metüleendioksüamfetamiin);
• dimetamfetamiin • metüülfenidaat; • tesofensiin;
(dimetüülamfetamiin); • midodriin; • tuamiinheptaan
ja teised sarnase keemilise struktuuri või sarnas(t)e bioloogilis(t)e toime(te)ga ained.
ERANDID
• Klonidiin, guanfatsiin
• Nahale, ninna, silma või kõrva manustamiseks ette nähtud imidasoliini derivaadid (nt brimonidiin,
klonasoliin, fenoksasoliin, indanasoliin, nafasoliin, oksümetasoliin, tetrüsoliin, tramasoliin,
ksülometasoliin) ja need stimuleeriva toimega ained, mis on võetud 2026. aasta WADA
jälgimisnimekirja*.
* Bupropioon, kofeiin, nikotiin, fenüülefriin, fenüülpropanoolamiin, pipradrool ja sünefriin: need ained on võetud
2026. aasta jälgimisnimekirja ja need ei ole keelatud ained.
** Katiin (D-norpseudoefedriin) ja selle L-isomeer on keelatud, kui selle kontsentratsioon uriinis ületab 5 μg/ml.
*** Efedriin ja metüülefedriin on keelatud, kui ükskõik kumma kontsentratsioon uriinis ületab 10 μg/ml.
**** Epinefriini (adrenaliini) manustamine paikselt, näiteks nina kaudu, silmaravis või koos lokaalanesteetikumidega, ei
ole keelatud.
***** Pseudoefedriin on keelatud, kui selle kontsentratsioon uriinis ületab 150 μg/ml.
16
NARKOOTILISE TOIMEGA AINED
S7
KEELATUD VÕISTLUSSISESELT
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratletud ained.
Narkootiline ja psühhotroopne aine selles punktis: diamorfiin (heroiin)
Keelatud on järgmised narkootilise toimega ained, sh kõik optilised isomeerid, nt asjakohastel juhtudel
D- ja L-isomeerid:
• buprenorfiin; • fentanüül ja selle • morfiin; • pentasotsiin;
• dekstromoramiid; derivaadid; • nikomorfiin; • petidiin;
• diamorfiin (heroiin); • hüdromorfoon; • oksükodoon; • tramadool.
• metadoon; • oksümorfoon;
17
KANNABINOIDID
S8
KEELATUD VÕISTLUSSISESELT
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratletud ained.
Narkootiline ja psühhotroopne aine selles punktis: tetrahüdrokannabinool (THC)
Keelatud on kõik looduslikud ja sünteetilised kannabinoidid, nt:
• kanep (hašiš, marihuaana) ja kanepitooted;
• looduslikud ja sünteetilised tetrahüdrokannabinoolid (THC-d);
• sünteetilised THC-laadse toimega kannabinoidid.
ERANDID
• Kannabidiool
18
GLÜKOKORTIKOIDID
S9
KEELATUD VÕISTLUSSISESELT
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratletud ained.
Keelatud on kõik glükokortikoidid, mida manustatakse süstimisel, suukaudselt, [sealhulgas
oromukosaalselt (nt bukaalselt, gingivaalselt, sublingvaalselt)] või rektaalselt.
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• beklometasoon; • deksametasoon; • mometasoon;
• beetametasoon; • flunisoliid; • prednisoloon;
• budesoniid; • fluokortoloon; • prednisoon;
• tsiklesoniid; • flutikasoon; • triamtsinoloonatsetoniid.
• kortisoon; • hüdrokortisoon;
• deflasakort; • metüülprednisoloon;
MÄRKUS
• Muud manustamisviisid (sealhulgas inhaleerimine ja toopiline, dentaal-intrakanaalne, dermaalne,
intranasaalne, oftalmoloogiline, aurikulaarne ja perianaalne) ei ole keelatud, kui ainet kasutatakse
tootja lubatud annustes ja terapeutiliste näidustuste korral.
19
BEETABLOKAATORID
P1
KEELATUD AINULT TEATUD SPORDIALADEL
Kõik sellesse klassi kuuluvad keelatud ained on määratletud ained.
Beetablokaatorite kasutamine on allpool nimetatud spordialadel keelatud ainult võistlussiseselt.
Neil aladel, mis on tärniga tähistatud, on beetablokaatorite kasutamine keelatud ka võistlusväliselt.
• Vibulaskmine (WA)* • Allveesport (CMAS)* kõikidel
• Autosport (FIA) vabasukeldumise, allveekalapüügi ja
• Piljard (kõik võistlusalad) (WCBS) allveelaskmise target shooting’i aladel.
• Noolevise (WDF)
• Golf (IGF)
• Minigolf (WMF)
• Laskesport (ISSF, IPC)*
*Keelatud ka võistlusväliselt.
Nende hulka kuuluvad (loetelu ei ole lõplik):
• atsebutolool; • bunolool; • labetalool; • oksprenolool;
• alprenolool; • karteolool; • metipranolool; • pindolool;
• atenolool; • karvedilool; • metoprolool; • propranolool;
• betaksolool; • tseliprolool; • nadolool; • sotalool;
• bisoprolool; • esmolool; • nebivolool; • timolool.
20
INDEKS
(±)-metüül-2-(naftaleen-2- 4-fluorometüülfenidaat, 16 17α-metüül-5α-androst-3-
üül)-2-(piperidiin-2- 4-hüdroksütestosteroon, 5 een-17β-ool, 5
üül)atsetaat], 16 4-kloro-17β-hüdroksü-17α- 17α-metüülepitiostanool, 5
1-androsteendiool, 5 metüülandrosta-1,4-dieen-3- 17β-[(tetrahüdropüraan-2-
1-androsteendioon, 5 oon, 5 üül) oksü]-1’H-
1-androsteroon, 5 4-kloro-17β-ool-östr-4-een- pürasolo[3,4:2,3]-5α-
1-epiandrosteroon, 5 3-oon, 6 androstaan, 6
1-testosteroon, 5 4-metüülheksaan-2-amiin, 16 17β-hüdroksü-17α-metüül-
1,2-dimetüülpentüülamiin, 4-metüülpentaan-2-amiin, 16 5α-androst-1-een-3-oon, 6
16 4,17β-dihüdroksüandrost-4- 17β-hüdroksü-17α-
[1,2]oksasolo[4’,5’:2,3]pregn een-3-oon, 5 metüülandrosta-1,4-dieen-3-
a-4-een-20-üün-17α-ool, 5 5-androsteendioon, 5 oon, 6
1,3-dimetüülamüülamiin 5-metüülheksaan-2-amiin, 16 17β-hüdroksü-17α-
(1,3-DMAA), 16 5-N,6-N-bis(2-fluorofenüül)- metüülöstr-4-een-3-oon, 6
1,3-dimetüülbutüülamiin, 16 [1,2,5]oksadiasolo[3,4- 17β-hüdroksü-17α-
1,4-dimetüülamüülamiin b]pürasiin-5,6-diamiin, 11 metüülöstra-4,9,11-trieen-3-
(1,4-DMAA), 16 5α-androst-1-een-3,17-dioon, oon, 6
1,4-dimetüülpentüülamiin, 5 17β-hüdroksü-17α-
16 5α-androst-1-een-3β,17β- metüülöstra-4,9-dieen-3-oon,
1,5-dimetüülheksüülamiin, diool, 5 6
16 5α-androst-2-een-17-ool, 10 17β-hüdroksü-2α,17α-
2-androstenool, 10 5α-androst-2-een-17-oon, 10 dimetüül-5α-androstaan-3-
2-androstenoon, 10 5α-androst-3-een-17-ool, 10 oon, 6
2-[bis(4- 5α-androst-3-een-17-oon, 10 17β-hüdroksü-5α-androst-1-
fluorofenüül)metüülsulfinüül 5α-dihüdrotestosteroon, 5 een-3-oon, 5
]atseetamiid, 15 6-okso, 10 17β-hüdroksü-5α-
2-[bis(4- 7-keto-DHEA, 5 androstaan-3-oon, 5
fluorofenüül)metüülsulfinüül 7,8-bensoflavoon, 10 17β-hüdroksü-5β-
]-N-hüdroksüatseetamiid, 15 7α,11β-dimetüül-19- androstaan-3-oon, 5
2-fenüülbenso[h]kromeen-4- nortestosteroon, 5 17β-hüdroksüöstr-4,9,11-
oon, 10 7α-hüdroksü-DHEA, 5 trieen-3-oon, 6
2-fenüülpropaan-1-amiin, 16 7α-metüül-19- 19-norandrosteendiool, 5
2,4-dinitrofenool (DNP), 4 nortestosteroon, 6 19-norandrosteendioon, 5
3α-hüdroksü-5α-androst-1- 7β-hüdroksü-DHEA, 5 19-norpregna-4-een-17α-ool,
een-17-oon, 5 11-ketoandrosteendioon, 5 5
3β-hüdroksü-5α-androst-1- 11β-metüül-19- 19-nortestosteroon, 6
een-17-oon, 5 nortestosteroon, 5 α-naftoflavoon, 10
3β-hüdroksü-5α-androstaan- 12S rRNA-c (MOTS-c) α-pürrolidinovalerofenoon,
17-oon, 5 mitokondriline avatud 16
3β-hüdroksüandrost-5-een- lugemisraam, 11 β-metüülfenüületüülamiin,
17-oon, 6 17-hüdroksü-18α-homo-19- 16
3-androstenool, 10 nor-17α-pregna-4,9,11-
3-androstenoon, 10 trieen-3-oon, 6 A
3-metüülheksaan-2-amiin, 16 17α-metüül[1,2,5] ACE-031, 11
4-androsteen-3,6,17-trioon, oksadiasolo[3’,4’:2,3]-5α- Adrafiniil, 15
10 androstaan-17β-ool, 5 Adrenaliin, 16
4-androsteendiool, 5 17α-metüül-5α-androst-2- Adrenosteroon, 5
4-fenüülpiratsetaam, 15 een-17β-ool, 5 Aferees, 13
21
INDEKS
AICAR, 11 Arimistaan, 10 Deksametasoon, 19
Aktiviin A neutraliseerivad ARM210, 4 Dekstraan, 12
antikehad, 11 Asialo EPO, 7 Dekstromoramiid, 17
Aktiviini retseptori IIB Atenolool, 20 Desloreliin, 8
konkurendid, 11 Atsebutolool, 20 Desmopressiin, 12
Albumiin, 12 Atsetasoolamiid, 12 Desoksümetüültestosteroon,
Aleksamoreliin, 8 5
Alprenolool, 20 B Diamorfiin, 17
Amfepramoon, 15 BAM15, 11 Dimetamfetamiin, 16
Amfetamiin, 15 Basedoksifeen, 10 Dimetandroloon, 5
Amfetaminiil, 15 Beetametasoon, 19 Dimetüülamfetamiin, 16
Amifenasool, 15 Beklometasoon, 19 Domagrozumab, 11
Amiloriid, 12 Bendroflumetiasiid, 12 Dorsolamiid, 12
Aminoglutetimiid, 10 Benfluoreks, 15 Drospirenoon, 12
AMP aktiveeritud proteiini Bensfetamiin, 16 Drostanoloon, 5
kinaas (AMPK), 11 Bensüülpiperasiin, 15
AMP aktiveeritud proteiini Betaksolool, 20 E
kinaasi aktivaatorid (AMPK- Bimagrumab, 11 Ecstasy, 15
d), 11 Bisoprolool, 20 Efaproksiraal (RSR13), 13
Anamoreliin, 8 BMPEA, 16 Efedriin, 12, 16
Anastrosool, 10 Bolasteroon, 5 Eksamoreliin, 8
Anaboolse toimega Boldenoon, 5 Eksemestaan, 10
androgeensete steroidide Boldioon, 5 Elatsestrant, 10
estrid, 6 BPC-157, 4 Enobosarm, 6
Andariin, 6 Brimonidiin, 16 Epiandrosteroon, 5
Androst-4-een-3,11,17- Brinsolamiid, 12 Epi-dihüdrotestosteroon, 5
trioon, 5 Bromantaan, 15 Epinefriin, 16
Androst-4-een-3,17-dioon, 5 Budesoniid, 19 Epistaan, 5
Androst-4-een-3β,17β-diool, Bumetaniid, 12 Epitestosteroon, 5
5 Bunolool, 20 EPO-Fc, 7
Androst-5-een-3,17-dioon, 5 Buprenorfiin, 17 EPO-mimeetilised ained, 7
Androst-5-een-3β,17β-diool, Bupropioon, 16 EPO-põhised konstruktid, 7
5 Busereliin, 8 Erütropoetiini retseptori
Androsta-1,4,6-trieen-3,17- agonistid, 7
dioon, 10 C Erütropoetiinid (EPO), 7
Androsta-1,4-dieen-3,17- CJC-1293, 8 Esmolool, 20
dioon, 5 CJC-1295, 8 Etakrüünhape, 12
Androsta-3,5-dieen-7,17- CNTO-530, 7 Etamivaan, 16
dioon, 10 Etilefriin, 16
Androstanoloon, 5 D Etüülamfetamiin, 16
Androstatrieendioon, 10 Danasool, 5 Etüülfenidaat, 16
Androsteendiool, 5 Daprodustaat, 7 Etüülöstrenool, 5
Androsteendioon, 5 Darbepoetiinid (dEPO), 7
Anti-aktiviini retseptori IIB Deflasakort, 19 F
antikehad, 11 Dehüdroepiandrosteroon Famprofasoon, 16
AOD-9604, 8 (DHEA), 6 Felüpressiin, 12
Apitegromab, 11 Dehüdroklorometüültestostero Fenbutrasaat, 16
Arformoterool, 9 on, 5 Fendimetrasiin, 15
22
INDEKS
Fenetüliin, 15 GW1516, 11 K-11706, 7
Fenetüülamiin, 16 GW501516, 11 Kalusteroon, 5
Fenfluramiin, 15 Kanep, 18
Fenkamfamiin, 16 H Kannabidiool, 18
Fenkamiin, 15 Hašiš, 18 Kanrenoon, 12
Fenmetrasiin, 16 Heksareliin, 8 Kapromoreliin, 8
Fenoksasoliin, 16 Hemoglobiin Karbamüülitud EPO
Fenoterool, 9 (hemoglobiinipõhised (CEPO), 7
Fenprometamiin, 16 vereasendajad), 13 Karfedoon, 15
Fenproporeks, 15 Hemoglobiin (mikrokapslites Karteolool, 20
Fentanüül, 17 preparaadid), 13 Karvedilool, 20
Fentermiin, 15 Hemoglobiin (preparaadid), Kasvuhormoon (GH), 8
Fenüülefriin, 16 13 Kasvuhormooni sekretsiooni
Fenüülpropanoolamiin, 16 Hepatotsüüdi kasvufaktor suurendavad ained (GHS-id),
Fibroblastide kasvufaktorid (HGF), 8 8
(FGF-id), 8 Heptaminool, 16 Katiin, 12, 16
Fladrafiniil, 15 Heroiin, 17 Katinoon, 16
Flmodafiniil, 15 hGH 176-191, 8 Kisspeptiin, 8
Flunisoliid, 19 Higenamiin, 9 Klenbuterool, 6
Fluokortoloon, 19 Histreliin, 8 Klobensoreks, 15
Fluoksümesteroon, 5 Hüdrafiniil, 15 Klomifeen, 10
Fluorenool, 15 Hüdroklorotiasiid, 12 Klonasoliin, 16
Flutikasoon, 19 Hüdrokortisoon, 19 Klonidiin, 16
Follistatiin, 11 Hüdroksüamfetamiin, 16 Kloortalidoon, 12
Fonturatsetaam, 15 Hüdroksüetüültärklis, 12 Klorotiasiid, 12
Formeboloon, 5 Hüdromorfoon, 17 Klostebool, 5
Formestaan, 10 Hüpoksiast indutseeritud Kofeiin, 16
Formoterool, 9, 12 faktorit (HIF) aktiveerivad Kokaiin, 15
Fulvestrant, 10 ained, 7 Konivaptaan, 12
Furasabool, 5 Koobalt, 7
Furfenoreks, 15 I Koorioni gonadotropiin
Furosemiid, 12 Ibutamoreen, 8 (CG), 8
Imidasoliin, 16 Kortikoreliin, 8
G Indakaterool, 9 Kortikotrofiinid, 8
GATA inhibiitorid, 7 Indanasoliin, 16 Kortisoon, 19
Geeni korrigeerimine, 14 Indapamiid, 12 Kropropamiid, 15
Geeni vaigistamine, 14 Infusioonid, 13 Krotetamiid, 15
Geenidoping, 14 Insuliini mimeetikumid, 11 Ksenoon, 7
Geeniülekanne, 14 Insuliinid, 11 Ksipamiid, 12
Gestrinoon, 6 Insuliinilaadne kasvufaktor 1 Ksülometasoliin, 16
GH-d vabastavad peptiidid (IGF-1), 8 Kvinboloon, 6
(GHRP-d), 8 Intravenoossed infusioonid/
Gonadoreliin, 8 süstid, 13 L
Gonadotropiini vabastav IOX2, 7 Labetalool, 20
hormoon (GnRH), 8 Ipamoreliin, 8 Landogrozumab, 11
Gosereliin, 8 Isomethepteen, 16 Lenomoreliin, 8
Greliin, 8 Letrosool, 10
Guanfatsiin, 16 K Leuproreliin, 8
23
INDEKS
Levmetamfetamiin, 16 Metüülklostebool, 6 Oksprenolool, 20
Levosalbutamool, 9 Metüülnaftidaat, 16 Oksükodoon, 17
LGD-4033, 6 Metüülnortestosteroon, 6 Oksümesteroon, 6
Ligandrool, 6 Metüülprednisoloon, 19 Oksümetasoliin, 16
Lisdeksamfetamiin, 15 Metüülsünefriin, 16 Oksümetoloon, 6
Lonapegsomatropiin, 8 Metüültestosteroon, 6 Oksümorfoon, 17
Luspatertsept, 7 Metüültrienoloon, 6r Oktodriin, 16
Luteiniseeriv hormoon (LH), Miboleroon, 6 Oktopamiin, 16
8 Midodriin, 16 Olodaterool, 9
Mitokondrid, 14 Organellid (nt tuumad,
M MK-677, 8 mitokondrid, ribosoomid),
Mannitool, 12 Modafiniil, 15 14
Marihuaana, 18 Molidustaat, 7 Osilodrostaat, 6
Matsimoreliin, 8 Mometasoon, 19 Ospemifeen, 10
Mefedroon, 16 Morfiin, 17 Ostariin, 6
Mefenoreks, 15 Mosavaptaan, 12
Mefentermiin, 15 MOTS-c, 11 P
Mehaanilised kasvufaktorid Müostatiini inhibiitorid, 11 Pamabroom, 12
(MGF-id), 8 Müostatiini neutraliseerivad Parahüdroksüamfetamiin, 16
Mekasermiin, 8 antikehad, 11 Peginesatiid, 7
Meklofenoksaat, 16 Müostatiini prekursorit Pegmolesatiid, 7
Meldoonium, 11 neutraliseerivad antikehad, Pemoliin, 16
MENT, 6 11 Pentasotsiin, 17
Mesokarb, 15 Müostatiini propeptiid, 11 Pentetrasool, 16
Mestanoloon, 6 Müostatiiniga seonduvad Perfluoroühendid, 13
Mesteroloon, 6 valgud, 11 Peroksisoomi proliferaatori
Metaandienoon, 6 aktiveeritud
Metaandriool, 6 N Petidiin, 17
Metadoon, 17 Nadolool, 20 Pindolool, 20
Metamfetamiin(D-), 15 Nafareliin, 8 Pipradrool, 16
Metasteroon, 6 Nafasoliin, 16 p-metüülamfetamiin, 15
Metedroon, 16 Nandroloon, 6 Pralmoreliin, 8
Metenoloon, 6 Nebivolool, 20 Prasteroon, 6
Metipranolool, 20 Niketamiid, 16 Prednisoloon, 19
Metoksüpolüetüleenglükool- Nikomorfiin, 17 Prednisoon, 19
beetaepoetiin (CERA), 7 Nikotiin, 16 Prenüülamiin, 15
Metolasoon, 12 Norboletoon, 6 Probenetsiid, 12
Metoprolool, 20 Noretandroloon, 6 Prokaterool, 9
Metriboloon, 6 Norfenefriin, 16 Prolintaan, 15
Metüleendioksüamfetamiin, Norfenfluramiin, 15 Propranolool, 20
16 Norklostebool, 6 Propüülheksedriin, 16
Metüleendioksümetamfetamii Nukleiinhappe analoogid, 14 Prostanosool, 6
n, 16 Nukleiinhapped, 14 Proteaasid, 13
Metüül-1-testosteroon, 6 Pseudoefedriin, 12, 16
Metüüldienoloon, 6 O
Metüülefedriin, 12, 16 Oksaboloon, 6 R
Metüülfenidaat, 16 Oksandroloon, 6 RAD140, 6
Metüülheksaanamiin, 16 Oksilofriin, 16 Rakk (doping), 14
24
INDEKS
Rakk (erütrotsüüdid), 13 Spironolaktoon, 12 Trestoloon, 6
Rakk (geneetiliselt SR9009, 11 Tretokinool, 9
muundatud), 14 SR9011, 11 Triamtereen, 12
Rakk (normaalne), 14 Stamulumab, 11 Triamtsinoloonatsetoniid, 19
Raktopamiin, 6 Stanosolool, 6 Trimetasidiin, 11
Rakukomponendid (tuumad), Stenboloon, 6 Trimetokinool, 9
14 Strühniin, 16 Triptoreliin, 8
Rakukomponendid Suletud tsükliga Troponiini aktivaatorid, 4
(mitokondrid), 14 hingamisaparaadid või Tseliprolool, 20
Rakukomponendid süsinikmonooksiidi Tsiklesoniid, 19
(ribosoomid), 14 lisavad seadmed, 13 Tsüklofeniil, 10
Raloksifeen, 10 Sünefriin, 16 Tuamiinheptaan, 16
Reldesemtiiv, 4 Sünnipärase paranemise Tulobuterool, 9
Reproterool, 9 retseptori agonistid, 7 Tuumad/tuum, 14
retseptor delta agonistid, 11 Süsinikmonooksiid, 13 Tümosiin-β4, 8
REV-ERBα agonistid, 11 Süstid (> 100 ml), 13
Roksadustaat, 7 V
Rüanodiini retseptori ja T Vadadustaat (AKB-6548), 7
kalstabiin 1 kompleksi Tabimoreliin, 8 Vaptaanid, 12
stabilisaatorid, 4 Tamoksifeen, 10 Vaskulaarse endoteeli
Ribosoomid, 14 TB-500, 8 kasvufaktor (VEGF), 8
Tenamfetamiin, 16 Vere loovutamine, 13
S Terbutaliin, 9 Verega manipulatsioonid, 13
12S rRNA-c Tesamoreliin, 8 Vereliistakutest pärinev
mitokondriaalne avatud Tesofensiin, 16 kasvufaktor (PDGF), 8
serv, 11 Testolaktoon, 10 Vereplasma mahu
S-107, 4 Testosteroon, 6 suurendajad, 12
S-23, 6 Testosterooni stimuleerivad Veri (autoloogne), 13
S48168, 4 peptiidid, 8 Veri (heteroloogne), 13
S519, 11 Tetrahüdrogestrinoon, 6 Veri (homoloogne), 13
S597, 11 Tetrahüdrokannabinoolid, 18 Veri (koostisosad), 13
Salbutamool, 9, 12 Tetrakosaktiid, 8 Veri, 13
Salmeterool, 9 Tetrüsoliin, 16 Vilanterool, 9
Selegiliin, 16 Tiasiidid, 12 Vokselotoor, 13
Selektiivsed androgeeni Tiboloon, 6 Võltsimine, 13
retseptori modulaatorid Timolool, 20
(SARM-id), 6 Tirasemtiiv, 4 Ö
Seranool, 6 Tolvaptaan, 12 Östr-4-een-3,17-diool, 5
Sermoreliin, 8 Torasemiid, 12 Östr-4-een-3,17-dioon, 5
Sibutramiin, 16 Toremifeen, 10
Silpaterool, 6 Tramadool, 17 Y
Solriamfetool, 16 Tramasoliin, 16 YK-11, 6
Somapatsitaan, 8 Transformeeriva
Somatrogoon, 8 kasvufaktoribeeta (TGF-β)
Sotalool, 20 signaaliraja inhibiitorid, 7
Sotatertsept, 7 Trenboloon, 6
25
INDEKS
www.wada-ama.org
26