Saatja: "Eesti Puuetega Inimeste Koda" <
[email protected]>
Saaja: "Info - SOM" <
[email protected]>
Teema: EPIKoja arvamus abivahendite ja sotsiaal- ning tervishoiuvaldkonna integratsiooni väljatöötamise kavatsustele
Kuupäev: 2025-09-02 07:25
Tähelepanu! Tegemist on välisvõrgust saabunud kirjaga.
Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada.
Tere
Saaame EPIKoja arvamused abivahendite ja meditsiiniseadmete reform
väljatöötamise kavatsusele ning sotsiaal- ja tervishoiuvaldkonna
integratsiooni väljatöötamise kavatsusele.
Lugupidamisega
Kristi Kähär
Toetuste- ja teenustealase huvikaitse nõunik | Eesti Puuetega Inimeste
Koda
Policy officer of benefits and services | Estonian Chamber of People with
Disabilities
<mailto:
[email protected]>
[email protected]
+372 5401 0462
<https://www.epikoda.ee/> <https://www.facebook.com/EPIKoda/>
<https://www.epikoda.ee/uudiskiri> Liitu Eesti Puuetega Inimeste Koja
uudiskirjaga!
Sotsiaalministeerium Meie: 02.09.2025 nr 51
[email protected]
Eesti Puuetega Inimeste Koja arvamus Sotsiaalhoolekande seaduse, ravikindlustuse
seaduse ja meditsiiniseadme seaduse muutmise seaduse eelnõu väljatöötamiskavatsusele
Eesti Puuetega Inimeste Koda tänab kaasamise eest. 2020. aastal koostatud kontseptsiooni
töörühmas osalesid EPIKoda ja Eesti Liikumispuudega Inimeste Liit. Selles dokumendis lepiti
kokku põhimõte, et kahe süsteemi liitmine üksi ei suurenda inimesele antavat väärtust;
eeltingimus on mõlema süsteemi parandamine ja viimine sarnastele alustele. Alles seejärel on
vajaduse korral mõistlik kaaluda liitmist. Kahe paralleelse süsteemi olemasolu tagab teatud
paindlikkuse (nt erimenetluse ja loeteluväliste abivahendite kompenseerimise võimalus). VTK
järeldused erinevad seega varasemast laiapõhjalisest kokkuleppest.
EPIKoda toetab eesmärki vähendada bürokraatiat ja teha abivajadusest lähtuv abi inimese jaoks
lihtsamini kättesaadavaks. Samas tekitavad plaanitavad muudatused mitmeid muresid:
1. Erimenetluse kaotamine ilma samaväärse asenduseta. VTK järgi asendataks erandid
„süsteemsete lahendustega”, mis eeldab loetelu uuendamist kaks korda aastas. Inimestele, kellel
on unikaalne vajadus loeteluvälise abivahendi jaoks, tähendab see rohkem kui 6-kuulist viivitust
(toote leidmine/tellimine ja loetelusse saamine). Praegu võimaldab erimenetlus lahendada
harvaesinevad olukorrad olulisemalt kiiremini, kuigi ka praegu on erimenetluse protsess inimese
jaoks aeganõudev. Kui suudetakse enamik juhtumeid süsteemselt lahendada, siis tõenäoliselt
muutuks erimenetlus ka harvaesinevate vajaduste katmiseks kiiremini. Seetõttu palume säilitada
erimenetlus uues loodavas süsteemis. VTK ise kirjeldab, et erandite süsteem tahetakse
asendada loetelu diferentseeritud tingimustega ja piirhinnarühmade täpsustamisega, kuid pole
selge, et see suudaks katta kõik harvaesinevad vajadused. Üldjuhul võib loeteluvälise abivahendi
vajadus olla just väga keeruliste erivajaduste korral ning standardlahendused loetelus ei sobi.
Seega ei saa öelda, et erimenetluse kaotamine tagaks kõikidele abivahendite ja
meditsiiniseadmete võrdsetele alustel saamise, vaid tekitavad ebavõrdset kohtlemist nende
inimeste hulgas, kellele standartsed lahendused ei sobi. Abivahendite ettevõtetel on vähene
huvi tuua Eestisse abivahendeid, mille kasutajate hulk on väike. Sageli jõuavad erimenetlusse
just sellised loeteluvälised abivahendid.
2. Abivahendispetsialisti kutsenõude säilitamine müügikohtades. EPIKoda ei toeta, et
abivahendispetsialisti kutse nõue kaotatakse. Kogemus näitab, et ilma vastava pädevuseta
soovitatakse mõnikord vale abivahendit või jäetakse see inimesele sobivaks kohandamata, mis
võib tekitada olulist terviseriski. VTK „pehme” nõue kvaliteetse nõustamise kohta ei ole piisav
– vajalik on selge pädevusnõue, kohustuslik koolitus ja järelevalve. Ka meditsiiniseadmete
müügis ei ole tegelik nõustamiskvaliteet alati tagatud; muredega on pöördutud ka EPIKoja poole.
3. Hetkel on meditsiiniseadmete loetelus 2012 meditsiiniseadet, millele lisanduks u 2600
abivahendit (249 erinevat tootegruppi ehk ISO-koodi), mille vastavust hüvitamispõhimõtetele
tuleks hinnata, pidada ettevõtetega hinnaläbirääkimisi ja sõlmida hinnakokkulepped ja
hindadest lähtuvalt arvutada piirhinnarühmades odavuselt teise toote hinna järgi soodustuse
aluseks olevad piirhinnad. Samuti on vaja koostöös erialaekspertide ja SKA-ga töötada välja
hüvitamistingimused.
Milline on risk, et abivahendite valik senisest väheneb? Kuidas plaanitakse seda riski
maandada?
4. Kuigi meditsiiniseadmete süsteemis registreerimine on juba täna kohustuslik, ei ole paljud
abivahendid sinna kantud. Kui rahastus seotakse MSA-ga, tuleb vältida olukorda, kus seade jääb
registreerimata ning inimene jääb abita. Kui täna on juba seaduses kohustus, aga paljud
abivahendid registreeritud ei ole ning Tervisekassa hakkab tulevikus hüvitama ainult MSA-s
registreeritud abivahendeid, siis kuidas riik maandab riski, et teenuseosutajad ei tule (sarnaselt
praeguse olukorraga) kaasa?
5. Väljatöötamiskavatsuses pole arvestatud Töötukassa süsteemiga, kus väljastatakse tööalaseid
abivahendeid, mis on dubleerivalt ka Sotsiaalkindlustusameti süsteemis kättesaadavad. Milllised
on tulevikusuunad ja plaanid neid süsteeme ühildada?
6. Milliseid lahendusi on kaalutud juhtkoerte osa? Eelnõus puuduvad sellekohased
lahendussuunad.
7. Niivõrd suure muudatuse tegemisel on ootus täpsemateks mõjuanalüüsideks, näiteks
kuidas mõjub tootepõhine loetelu ja hinnakokkulepete sõlmimine inimesele – kas on risk
abivahendite valiku vähenemisele, hindade tõusule? Ilmselt tõusevad süsteemide ühildamisega
abivahendeid müüvate ettevõtete kulud, mis tõenäoliselt omakorda mõjuvad abivahendite
lõpphinnale. Kui abivahendid viiakse üle kolmes etapis, kuidas maandatakse riski, et
eelarvevahendite kasvu tõttu pole võimalik süsteeme täielikult integreerida? Kuidas leitakse
täiendavad vahendid abivahendite ja meditsiiniseadmete rahastamiseks, kui rakendub sama
omaosaluse loogika, mis on täna meditsiiniseadmetele ja ravimitele. Arvestades olukorda, kus
Tervisekassa on tugevas miinuses ning räägitakse pidevatest kärbetest?
8. Kas uues süsteemis on plaanis süsteemselt lahendada kõik seni erimenetluses olnud
abivahendid? VTK lisas on näha lisatavate abivahenditena 2024.a. tehingute statistika. Milliseid
abivahendeid on varasematel aastatel loeteluväliselt taotletud?
9. Samuti on vaja Tervisekassal kokku leppida erialaekspertidega hüvitamise tingimused
(sihtgrupi kirjeldused, hüvitavad kogused, hüvitamise kestused, piirlimiidid jms) ning arendada
välja üüriteenus ning sõlmida või muuta müügilepinguid. Kõikide abivahendite üleviimisel
meditsiiniseadmete loetellu on vaja erialaekspertidega üle vaadata ka abivahendite ja
meditsiiniseadmete sihtgrupi kirjeldused selliselt, et need vastaksid vajadusele ega koormaks
liigselt tervishoiusüsteemi (nt on VTK koostamise käigus tõusetunud vajadus üle vaadata
tallatugede sihtgrupi kirjeldus). Oluline on kaasata ka puudespetsiifilisi ja kroonilisi haigeid
esindavad organisatsioonid.
Lisaks eelpooltoodule täiendavad mõtted ja küsimused EPIKoja võrgustikult:
1. Viipekeelsetele kurtidele peab abivahendite kõrval olema alati ka viipekeelne videoselgitus.
Näiteks erinevate abivahendite kasutusjuhendid („Jenile abivahendid“, „SoundFR“, „Kadrimardi
abivahendid“ jmt) on viipekeelsetele inimestele hädavajalikud. Samuti peab abivahendite
hinnapiir olema mõistlik ning eluks vajalikud kodused abivahendid (nt suitsuandur, vinguandur
ja nende saatjad) peaksid olema omavalitsustes kättesaadavad tasuta.
2. Kommunikatsioonivahendite alla tuleb viipekeelsetele kurtidele arvestada ka tahvelarvutit,
sülearvutit või nutitelefoni, sest viipekeelne kaugtõlge on tehniline abivahend ning paljudel
kurtidel ei ole majanduslikku võimalust neid seadmeid ise soetada. Näiteks Lätis, Leedus,
Soomes ja Rootsis on need abivahendid kurtidele tasuta kättesaadavad, kuna neid peetakse
vältimatult vajalikeks.
3. Abivahendite hinnapiir - kuidas tagatakse, et inimene saab valida ka mõne kallima
kuuldeaparaadi (või ka mõne muu abivahendi), kui loetelus kokku lepitud?
4. Mitme aasta järel saab inimene uue kuulmisabivahendi? Kui juhtub, et kuulmine langeb või
on muu ootamatu asjaolu tõttu vaja uut aparaati varem, on seda lahendatud erimenetluse kaudu.
5. Kas abivahendite lisaseadmed (ressiiver, otsikud, lisamikrofonid jm) lähevad ka samasse
loetellu ja neid saab samadel alustel?
6. Kuidas rahastatakse seadistamise kulusid? Kuuldeaparaate on vaja vahel mitmeid kordi käia
seadistamas.
7. Abivahendite süsteemis kehtivad aktiivsusgrupid. Pensionärid on saanud selle alusel
peamiselt odavamaid kuuldeaparaate, kuna kuuluvad 1.aktiivsusgruppi. Kuidas uues süsteemis
gruppe jaotama hakatakse? Kas pensionäridel ja mittetöötavatel inimestel on samuti võimalik
kallimaid aparaate soetada?
VTK-ga edasi liikumiseks palume vastuseid EPIKoja poolt välja toodud
probleemkohtadele ja küsimustele. Kokkuvõtvalt oleme seisukohal, et reformiga ei tohi
inimese jaoks midagi halvemaks muutuda – tänaste abivahendite maht ja valik ei tohi
väheneda, sh peab olema tagatud paindlik ja inimeste vajadusi arvestav erimenetluse
süsteem, ning abivahendite hind olulisel määral kallimaks muutuda. Samuti peab olema
ülemineku ajal tagatud katkestuseta teenus.
Lugupidamisega
(digitaalselt allkirjastatud)
Maarja Krais-Leosk
Tegevjuht
Eesti Puuetega Inimeste Koda
Kristi Kähär
Toetuste ja teenuste nõunik
+372 5401 0462
[email protected]