Kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalide ning kaubanduskeskuste üldkasutatavate alade desinfitseerimisvahendi dosaatorite kontrollimise ja proovide võtmise juhend

JUHEND Tallinn 13.07.2021 nr 1.1-16/21/4 Kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalide ning kaubanduskeskuste üldkasutatavate alade desinfitseerimisvahendi dosaatorite kontrollimise ja proovide võtmise juhend Nakkushaiguse epideemilise leviku tõkestamiseks ning epideemia ohu ennetamiseks on vajalik tagada kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalides ning üldkasutatavates ruumides desinfitseerimisvahendite kättesaadavus. Desinfitseerimis- vahendid peavad vastama nõuetele ning olema nõuetekohaselt märgistatud. Terviseamet ning Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet teevad ametiabi korras koostööd desinfitseerimisvahendi märgistuse nõuetekohasuse tagamiseks kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalides ja üldkasutatavates ruumides. 1. Üldsätted ................................................................................................................ 1 2. Desinfitseerimisvahendi ja dosaatori kontroll ....................................................... 2 3. Desinfitseerimisvahendi proovide võtmine ........................................................... 4 4. Lõppsätted .............................................................................................................. 5 1. Üldsätted 1.1. Käesolevas juhendis selgitatakse kaupluste müügi- ja teenindussaali ning kaubanduskeskuste ühiskasutatavale alale paigutatud desinfitseerimisvahendi ja dosaatorite olemasolu ning nõuetele vastavuse kontrollimist, samuti desinfitseerimisvahendi proovide võtmist. 1.2. Käesoleva juhendi eesmärk on tagada Vabariigi Valitsuse 19.08.2020 korralduse nr 282 „COVID-19 haiguse leviku tõkestamiseks vajalikud meetmed ja piirangud“ punkti 2014 alapunktide 1, 4 – 6, 8 ja 9 tuleneva kohustuse, tagada desinfitseerimisvahendite olemasolu, täitmine ning desinfitseerimisvahendi ning selle dosaatori toote nõuetele vastavus. 1.3. Käesolev juhend on antud Vabariigi Valitsuse 19.08.2020 korralduse nr 282 „COVID- 19 haiguse leviku tõkestamiseks vajalikud meetmed ja piirangud“ punkti 2014 alapunktide 1, 4 – 6, 8 ja 9 ja toote nõuetele vastavuse seaduse § 5 ja § 7 rakendamiseks. 1.4. Käesolev juhend on suunatud eelkõige Terviseameti teenistujatele seoses nende teenistuskohustuste täitmisega ning Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Ameti teenistujatele seoses Terviseameti peadirektori 25.06.2021 ametikirjas nr 9.3-2/21/7604-1 esitatud ametiabi taotluse täitmisega. 1.5. Käesoleva juhendiga ei reguleerita isikute õigusi ega kohustusi. Juhendiga selgitatakse rakendatava õigusakti sisu, rakendamiseks läbiviidavat menetlust ja täpsustatakse selle rakendamise üksikasju. Juhend on antud kooskõlas haldusmenetluse seaduse § 5 lõikele 1 ja § 7 lõikele 2 kehtiva õiguse selgitamiseks. 2. Desinfitseerimisvahendi ja dosaatori kontroll 2.1. Desinfitseerimisvahendi ja dosaatori kontrollimiseks on välja töötatud küsimustik „Desopostide kontroll“, juhend küsimustiku täitmiseks ning aruandlustabel. Küsimustik ja aruandlustabel on toodud käesoleva juhendi lisadena 1 ja 2. Küsimustik on mõeldud täitmiseks järelevalve käigus menetluse põhiprotokolli lisana. See tähendab, et põhiandmed, nagu koht, kus kontrollitakse, jms peavad kajastuma järelevalvemenetluse protokollis ning küsimustik on mõeldud selle lisana nõuetele vastavuse täpsemaks väljaselgitamiseks. Käesolevas punktis 2 toodud küsimustiku juurde mõeldud juhendi punktide numeratsioon vastab küsimustikus toodud numeratsioonile. 2.2. Küsimustiku blokis „A OSA. Üldandmed“ on toodud üldised andmed desopostide kohta: 2.2.1. esimese küsimuse puhul tuleks uurida kaubandus/teeninduspinna omanikult, kas nad täidavad/hooldavad desoposte ise või on see teenus sisse ostetud. Kui teenus on sisse ostetud, siis peaks vastutust nõuetele vastavuse eest kandma ettevõte, kellelt teenus on sisse ostetud. Samuti tuleks siis küsimused, mis puudutavad desoposti ja selles kasutatavat vahendit, suunata ettevõttele, kellelt teenus on sisse ostetud. Kui vastus esimesele küsimusele oli „jah“, siis tuleks teise küsimuse juures märkida lahtrisse andmed ettevõtte/isiku kohta, kellelt teenus on sisse ostetud. 2.2.2. Kolmanda küsimuse korral tuleks lisada võimalikult täpne kirjeldus desoposti asukoha kohta, et vajadusel oleks võimalik hiljem kirjelduse järgi desoposti asukoht tuvastada. Juurde tuleks lisada ka foto, mis saaks olla abiks desoposti asukoha tuvastamisel. 10.11.2020 koostas Terviseamet ettevõtetele juhendi desopostide märgistamise kohta. Juhend avaldati Terviseameti kodulehel ning info selle kohta edastati ka mitmetele kauplejate alaliitudele ning Kaubandus- ja Tööstuskojale. 2.2.3. Neljanda küsimuse eesmärgiks on välja selgitada, kas ettevõtted on kursis selle juhendi olemasoluga ja seal toodud teavet võimalusel ka rakendanud. Juhend asub Terviseamet kodulehel, aadressil: https://www.terviseamet.ee/sites/default/files/desinfektsioonipunktide_margistamine_ muugisaalides_ja_teenindusasutustes_1.pdf. 2.2.4. Kui ettevõte ei ole teenust sisse ostnud, siis viiendas küsimuses soovime teada, kas ettevõte on töötanud välja juhendi, mille järgi toimub desopostide täitmine desovahenditega ning desopostide hooldus. Kui selline juhend on olemas, siis tuleks seda pildistada või paluda saata failina ning lisada toimikusse. 2.3. Küsimustiku blokis „B OSA. Üldandmed desopostis kasutatud desinfitseerimisvahendi kohta“ on toodud järgmised küsimused desinfitseerimisvahendi kohta: 2.3.1. kui desopost on märgistatud, siis tuleks esimese küsimuse vastusena panna kirja desoposti peal nimetatud desinfitseerimisvahendi nimetus. Kui see erineb originaalpakendil ja tarnedokumentides olevast nimetuses, siis tuleks kirja panna kõik nimetused ja märkida sulgudes, kust mingi nimetus pärit. Näiteks: „Plats puhtaks“ (desopost), „Puhas plats“ (tarnedokument), „Teeme platsi puhtaks“ (originaalpakend). 2 (11)  2.3.2. ettevõttelt tuleks küsida tarnedokumente, et oleks võimalik nende alusel tuvastada, kas desoposti märgistusel olev desinfitseerimisvahend saaks olla see, mis on kajastatud tarnedokumentides. Näiteks võib olla variant, et desoposti märgistusel on nimetatud selline biotsiid ja toodud andmed sellise biotsiidi kohta, mida viimati tarniti rohkem kui aasta tagasi väikeses koguses, samas tarnedokumendid aga näitavad hoopis mõne muu biotsiidi hilisemat tarnimist. Tarnedokumentidest tuleks teha fotod või paluda neid elektrooniliselt ning lisada toimikusse, et hiljem, juhul kui biotsiidi puhul leitakse märgistusel või koostise osas probleeme, oleks võimalik ettevõttega vajadusel ühendust võtta. 2.3.3. siin punktis tuleks tarnedokumentidelt kirja panna biotsiidi tarninud ettevõtte andmed. 2.3.4. siia tuleks panna tarnedokumentides toodud biotsiidi nimetus. 2.3.5. Siia tuleks panna tarnedokumentides toodud biotsiidi kogus (näiteks 10 kanistrit, igaüks mahus 5 l). 2.3.6. siia tuleks panna kuupäev, millal tarne toimus (vastavalt tarnedokumentidele). 2.3.7. tarnedokumentides toodud biotsiidi nimetuse (ja vajadusel ka originaalpakendil oleva nimetuse) alusel tuleks kontrollida, kas biotsiid on registreeritud ning mis kuupäevani luba kehtib. Registreeritud biotsiidide nimekirja leiab aadressilt: https://www.terviseamet.ee/sites/default/files/KTO/Biotsiidid/registreeritud_biotsiidid .xls. Samas tabelis on toodud ka loa kehtivusaeg, toimeainete nimetused ning ka see, kas biotsiid on mõeldud kasutamiseks professionaalsele kasutajale või tavatarbijale. Kui biotsiid on ette nähtud ainult professionaalseks kasutamiseks, siis seda tavatarbijale kättesaadavaks teha ei tohi. Liidu loa saanud biotsiidid on kättesaadavad aadressil https://www.terviseamet.ee/et/kemikaaliohutus- tooteohutus/kemikaalikaitlejale/biotsiid/loa-taotlemine lisainfo – väljastatud lubade nimekiri. 2.4. Küsimustiku blokis „C OSA. Andmed desinfitseerimisvahendi originaalpakendil oleva märgistuse kohta“ on andmed desinfitseerimisvahendi originaalpakendil oleva märgistuse kohta. Selle osa juures tuleb paluda näha desinfitseerimisvahendi originaalpakendit, kust desovahend on desoposti ümbervalatud või kui desopostis olev vahend juba on originaalpakendis, siis tuleks vaadelda originaalpakendit. Pakendil peavad olema olemas biotsiidi märgistusele kohustuslikud elemendid, mis on järgnevates küsimustes toodud. Siinjuures piisab, kui märkida kas pakendil on küsimustikus toodud elemendid olemas või puuduvad, v.a punktides 8 ja 10, kus punktis 8 tuleb kirjutada küsimustikku toimeaine nimetus selliselt, nagu see on toodud originaalpakendil ning punktis 10 tuleb kirja panna nimikogus, nagu see on toodud originaalpakendil. Lisaks tuleks kindlasti teha originaalmärgistusest pilt ja lisada toimikusse, et oleks näha säilivusaeg ning oleks hiljem võimalik hinnata, kas märgistuselemendid on ka sisult korrektsed. 2.5. Küsimustiku blokis „D OSA. Andmed desopostil oleva märgistuse kohta“ on andmed desinfitseerimisvahendi dosaatoril oleva märgistuse kohta. Selle osa juures tuleb vaadata desopostil olevat märgistust. Kuna desopostis olev toode on biotsiid ning biotsiidi puhul loetakse tarbijale hädavajalikuks teabeks see, mis on nõutud biotsiidi pakendi märgistusel, siis on siin vaja samuti uurida, kas desopostil on olemas küsimustikus toodud märgistuselemendid. Sarnaselt eelmisele lõigule tuleb ka siin punktis 8 kirjutada küsimustikku toimeaine nimetus selliselt, nagu see on toodud desoposti märgistusel ning punktis 10 tuleb kirja panna nimikogus, nagu see on toodud desoposti märgistusel. Lisatud on küsimused 14 ja 15, et näha, kas desinfitseerimisvahendi muutmisega käib kaasas ka desoposti märgistuse muutmine. Punktis 14 tuleb vaadelda originaalpakendi ja desoposti märgistusi ning hinnata, kas desoposti märgistusel välja toodud info on identne originaalpakendil toodud infoga. Kui info ei ole identne, siis tuleks punktis 15 kirjeldada, millised olid erinevused. 3 (11) 2.6. Täiendavate märkuste osasse võib panna kirja kõik omapoolsed tähelepanekud, mis lisaks eelnevatele küsimustele veel antud objekti juures tekkisid ning küsitluslehe lõpetab viide kontrollinud ametnikule. 2.7. Juhul, kui desopostis olevast desinfitseerimisvahendist võetakse proov, siis tuleb menetluse põhiprotokolli lisada desinfitseerimisvahendi proovide võtmise fakt, proovide numbrid ja pakendi märgistus ja muud olulised andmed proovi tuvastamiseks ja kaitseks. Proovide võtmisel vormistatakse proovivõtuprotokoll kahes eksemplaris, millest üks jääb ettevõttele. 3. Desinfitseerimisvahendi proovide võtmine 3.1. Proovide puhul viiakse läbi keemiline analüüs või mikrobioloogiline analüüs. Keemiline analüüs hõlmab endas etanooli, metanooli ja isopropanooli määramist desinfitseerimisvahendis. Mikrobioloogiline analüüs hõlmab endas desinfitseerimisvahendi bakteritsiidse aktiivsuse kontrollimist. Proovide võtmisel tuleb esimese asjana vaadata, milline on desinfitseerimisvahendi toimeaine. Kui toimeaineks on märgitud etanool ja/või isopropanool ning teisi toimeaineid ei ole, siis tuleb proov võtta nii, nagu see on märgitud proovivõtujuhendis keemilise analüüsi jaoks. Kui desinfitseerimisvahendi toimeaineks on märgitud mõni muu ühend kui etanool ja/või propanool/isopropanool, siis tuleks võtta proov nii, nagu see on märgitud juhendis mikrobioloogilise analüüsi jaoks. 3.2. Enne proovivõttu tuleb toimida järgmiselt: 3.2.1. veendutakse vajalike proovivõtuvahendite (klaaspulk, lehter) ja proovianumate, nagu 40 ml tume pudel + kork (keemiliseks analüüsiks) või steriilne 100 ml keeratava korgiga pudel (mikrobioloogiliseks analüüsiks), olemasolus; 3.2.2. veendutakse vajalike isikukaitsevahendite olemasolus (kaitseprillid, ühekordsed kindad). 3.3. Proovi võtmine desinfitseerimisvahendi dosaatorist (desopostist): 3.3.1. proov peab olema representatiivne ehk siis peab olema võetud korraga samast desopostist ning esindama selle konkreetse desoposti sisu; 3.3.2. vastavalt dosaatorjaama tüübile võetakse mahutist olemasolev originaal- või täitepakend välja. 3.3.3. enne proovivõttu tehakse kindlaks, et proov on homogeenne (ühtlase konsistentsiga); 3.3.4. homogeniseerimiseks segatakse pakendis proovi maatriksit pakendiava kaudu kasutades klaaspulka või suletud pakendi korral käes hoides kergelt loksutades; 3.3.5. proovivõtu pudelile või etiketile märgitakse selgelt proovi identifitseeriv number/kood (vt. allmärkus) ; 3.3.6. ühes käes hoitakse proovivõtu pudelit ning teise käega keeratakse kork lahti. Korki hoitakse käes selliselt, et avatud külg oleks suunaga alla; 3.3.7. proov võetakse valamise teel dosaatorjaamas olevast originaal- või täitepakendist mitte dosaatorjaama dosaatori otsast; 3.3.8. kui proovi ei ole võimalik pakendist proovivõtu pudelisse valada, kasutatakse abivahendina lehtrit; 3.3.9. pudel täidetakse prooviga, kuid mitte ääreni täis. Anuma ülemisest servast jätta ruumi ca 5 mm (kui on 40 ml klaasist proovivõtu pudel) või kui pudelil on ruumala tähistav jaotuskriips, siis täidetakse pudel 100 ml kriipsuni (100 ml läbipaistev plastpudel); 3.3.10. kork keeratakse koheselt peale, vältimaks lahustite/toimeainete aurustumist proovist; 3.3.11. veendutakse proovi üles-alla liigutades, et kork on pudelil turvaliselt peal ning ei ole ohtu lekkeks; 4 (11)  3.3.12. korgi ümber pannakse ’’parafilm’’, asetatakse pudelites olevad proovid eraldi minigrip kotikestesse ning suletakse kotid turvakleebisega; 3.3.13. ühest dosaatorjaamast võetakse 3 paralleelproovi; 3.3.14. täidetakse eriproovide tellimisleht. Kindlasti tuleb märkida ära (linnukesega kastikesse), kas tegemist on keemilise või mikrobioloogilise analüüsiga. Proovi laborisse saatmisel märkida proovi juurde ka desopostil (või originaalpakendil) toodud koostisained. 3.4. Proovi toomine laborisse toimub järgmiselt: 3.4.1. proov hoitakse toatemperatuuril (15 oC-25 oC) eemal otsesest päikesevalgusest ja võttes arvesse desinfitseerimisvahendi tootjapoolseid soovitusi; 3.4.2. proov tuuakse laborisse esimesel võimalusel koos tellimislehega aadressile Paldiski mnt 81, Tallinn; 3.4.3. proovide vastuvõtt on avatud E-R kell 8.00-15.00. 3.4.4. täiendav informatsioon on kättesaadav Terviseameti terviseohutuslabori Tallinna laborist telefonil +372 7943 600 või e-postil [email protected]. 3.5. Proovide puudulik või vale transportimine/säilitamine võib mõjutada proovide kõlblikkust ja/või analüüsi tulemusi. Otsuse analüüsi tulemuse vastavuse kohta teeb Terviseamet. 4. Lõppsätted 4.1. Käesolevat juhendit hakatakse kohaldama selle allkirjastamise hetkest. 4.2. Juhend tehakse teenistujatele teatavaks dokumendihaldussüsteemi kaudu. 4.3. Käesoleva juhendiga ei tekitata, muudeta ega lõpetata kellegi õigusi ega kohustusi. Seetõttu ei saa käesoleva juhendi peale esitada vaiet haldusorganile ega kaebust halduskohtule. Kui käesoleva juhendi alusel või sellele viidates on antud haldusakt, sooritatud –toiming või jäetud taotlus rahuldamata (keeldutud), siis saab isik vaidlustada haldusakti või –toimingu, esitades 30 päeva jooksul haldusakti andmisest või –toimingu sooritamisest või keeldumisest Terviseametile vaide või halduskohtule kaebuse selle haldusakti, -toimingu või keeldumise peale. (allkirjastatud digitaalselt) Üllar Lanno peadirektor Lisad: 1) desopostide kontrollankeet; 2) desoproovide aruandlustabel; 3) eriproovide analüüsi tellimisleht. Enda Veskimäe 7943552 [email protected] 5 (11)  Lisa 1. Terviseameti peadirektori 13.07.2021 juhendi nr 1.1-16/21/4 „Kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalide ning kaubanduskeskuste üldkasutatavate alade desinfitseerimisvahendi dosaatorite kontrollimise ja proovide võtmise juhend“ juurde DESOPOSTIDE KONTROLLANKEET A OSA. Üldandmed Kontrollimise kuupäev: “ ............... “ ................................................ 20............... a Ettevõtte nimetus ja aadress: ..................................................................................................................... ..................................................................................................................................................................... ..................................................................................................................................................................... 1. Kas desopostide täitmise, hooldamise ja jah ei märgistamise teenus on sisse ostetud? 2. Ettevõte/isik, kellelt teenus on sisse ostetud.................................................................................. ................................................................................................................................................................ (ettevõtte nimetus) Registrikood/isikukood: ........................................................................................................................ Asukoht/elukoht: ................................................................................................................................... Telefon: ....................................................... e-post: ....................................................................... Esindaja: ................................................................................................................................................................ (ettevõtte/isiku esindaja ees- ja perekonnanimi, esindusõiguse alus, telefon, e-post) 3. Desoposti täpne asukoht:............................................................................................................... ................................................................................................................................................................ ................................................................................................................................................................ (asukoha kirjeldus) 4. Kas ettevõte on teadlik, et desopostide märgistamise kohta on olemas terviseameti jah ei juhend? 5. Kas ettevõttel on olemas desoposti täitmise jah ei kohta oma kord/juhend? B OSA. Üldandmed desopostis kasutatud desinfitseerimisvahendi kohta 1. Desopostis kasutatud desinfitseerimisvahendi nimetus(ed)................................................................. ................................................................................................................................................................ 2. Kas on olemas desopostides kasutatava jah ei desinfitseerimisvahendi tarnedokumendid? 6 (11)  3. Desinfitseerimisvahendi tarninud ettevõte..................................................................................... ................................................................................................................................................................ (ettevõtte nimetus) Registrikood: ......................................................................................................................................... Asukoht: ................................................................................................................................................ Telefon: ....................................................... e-post: ....................................................................... 4. Tarnitud biotsiidi nimetus vastavalt tarnedokumentidele:............................................................. ........................................................................................................................................................ 5. Tarnitud biotsiidi kogus vastavalt tarnedokumentidele:................................................................ ........................................................................................................................................................ 6. Tarneaeg vastavalt tarnedokumentidele:........................................................................................ ............................................................................................................................................................... 7. Kas desopostis olev biotsiid on jah ei registreeritud või liidu loaga? C OSA. Andmed desinfitseerimisvahendi originaalpakendil oleva märgistuse kohta Kas originaalpakendil on olemas: 1. Tootetähis jah ei 2. Tarnija/ loaomaniku andmed jah ei 3. Kasutajarühmad jah ei 4. Ohupiktogramm(id) jah ei 5. Tunnussõna jah ei 6. Ohulause(d) jah ei 7. Hoiatuslause(d) jah ei 8. Toimeaine nimi originaalpakendil:................................................................................................ ................................................................................................................................................................ 9. Loa/registreeringu nr jah ei 10. Nimikogus...................................................................................................................................... 11. Säilivusaeg jah ei 12. Partii nr jah ei 13. Kasutusjuhised jah ei D OSA. Andmed desopostil oleva märgistuse kohta Kas desoposti märgistusel on olemas: 1. Tootetähis jah ei 2. Tarnija/ loaomaniku andmed jah ei 3. Kasutajarühmad jah ei 4. Ohupiktogramm(id) jah ei 5. Tunnussõna jah ei 6. Ohulause(d) jah ei 7. Hoiatuslause(d) jah ei 8. Toimeaine nimi desopostil: ........................................................................................................... ................................................................................................................................................................ 9. Loa/registreeringu nr jah ei 10. Nimikogus...................................................................................................................................... 11. Säilivusaeg jah ei 12. Partii nr jah ei 13. Kasutusjuhised jah ei 14. Märgistuse loetavus tarbijale jah ei 15. Kas desoposti märgistus langeb kokku desovahendi originaalpakendil oleva jah ei märgistusega 7 (11) 16. Kui eelmise küsimuse (15) vastus oli ei, siis milles seisnes erinevus? ......................................... ........................................................................................................................................................ ........................................................................................................................................................ ........................................................................................................................................................ ........................................................................................................................................................ Täiendavad märkused: ...................................................................................................................................................................... ...................................................................................................................................................................... ...................................................................................................................................................................... ...................................................................................................................................................................... Ametnik: ............................................................................................................................................... ................................................................................................................................................................ (nimi, allkiri) 8 (11)  Lisa 2. Terviseameti peadirektori 13.07.2021 juhendi nr 1.1-16/21/4 „Kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalide ning kaubanduskeskuste üldkasutatavate alade desinfitseerimisvahendi dosaatorite kontrollimise ja proovide võtmise juhend“ juurde DESOPROOVIDE ARUANDLUSTABEL Vt faili (kliki ikoonil): Lisa 2 - aruandlustabel.xls 9 (11)  Lisa 3. Terviseameti peadirektori 13.07.2021 juhendi nr 1.1-16/21/4 „Kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalide ning kaubanduskeskuste üldkasutatavate alade desinfitseerimisvahendi dosaatorite kontrollimise ja proovide võtmise juhend“ juurde Terviseameti terviseohutuslabor, Paldiski mnt 81, Tallinn, tel: 7943600 https://terviseamet.ee/tallinna-labor, e-post: [email protected] ERIPROOVIDE ANALÜÜSI TELLIMISLEHT ...............................20.... nr ......................... Proovi (toote) nimetus: ………………………………………………………..… Partii nr:..............………....... Tootja: ..............................................................................................….................. Päritolumaa: .....………........ Valmistamise aeg: .................................................... Säilitamistingimused:................................................................. Realiseerimisaja lõpp:............................................. Partii suurus:............................. Proovi kogus:. ....................... Proovivõtja (nimi): ..................................................................… kontakttelefon........................ Proovivõtu kuupäev:.............................. kellaaeg:........ Kestvuskatset alustada: ……..…..........… kell........ ANALÜÜSITAVAD PARAMEETRID: Keemilised analüüsid: Etanooli, metanooli ja isopropanooli määramine desinfitseerimisvahendis ............................................................................................................................................... ............................................................................................................................................... ............................................................................................................................................... ............................................................................................................................................... Mikrobioloogilised analüüsid: Desinfitseerimisvahendi bakteritsiidse aktiivsuse kontrollimine ............................................................................................................................................... ............................................................................................................................................... ............................................................................................................................................... ............................................................................................................................................... Proovi tellija: …………………………………………………… tel:…………………........… 10 (11) Tellija aadress: ............................................................................................................................ Maksmise viis : □ arvega □ sularahas Maksja: ………………………………………………...…….... Reg.nr. ..……….….......….... Maksja aadress: ………...………………………...……………………........................……...... Garanteerime tasumise analüüside eest. Proovi tellija nimi / allkiri …………..…................. Vastuse saamine: □ postiga aadressil:……………………………....…..…………………….... □ e-mail (PDF): ………………………………………………..................... □ laboris (teade saata: e-mail / tel). …………………………………...…..... Protokolli tõlge: □ inglise keeles ................................................................................................ proovi nimetus tõlgitavas keeles □ vene keeles .................................................................................................... proovi nimetus tõlgitavas keeles Proovi üleandmise kuupäev………20.… kellaaeg .............. üleandja nimi/ allkiri: ..............…... Proovi seisund laborisse saabumisel: ......................................................................................…... Proovi vastuvõtu kuupäev .....……20... kellaaeg ..…........ vastuvõtja nimi/ allkiri: .................… Proovi kood laboris: 11 (11) Saatja: <[email protected]> Saadetud: 10.08.2021 17:48 Adressaat: TTJA <[email protected]> Teema: Kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalide ning kaubanduskeskuste üldkasutatavate alade desinfitseerimisvahendi dosaatorite kontrollimise ja proovide võtmise juhend Manused: 1.1-16214 13.07.2021 Haldusjuhend.asice Pealkiri: Kaubandus- ja toitlustusettevõtete müügi- ja teenindussaalide ning kaubanduskeskuste üldkasutatavate alade desinfitseerimisvahendi dosaatorite kontrollimise ja proovide võtmise juhend Registreerimise kuupäev: 13.07.2021 Registreerimise number: 1.1-16/21/4 Juurdepääsupiirang: Avalik NB! Vabandame, kui juhend on juba saadetud. Lugupidamisega Terviseamet Tel 794 3500 E-post [email protected] Käesolev kiri on konfidentsiaalne ning mõeldud kasutamiseks kirja päises nimetatud isikule/asutusele. Käesoleva kirja mistahes viisil kasutamine või kopeerimine isiku poolt, kes ei ole märgitud selle adressaadiks, on keelatud. Kui te olete saanud käesoleva kirja ekslikult, palume sellest koheselt teavitada kirja saatjat ning kustutada saadud kiri koos kõikide lisadega. This e-mail is confidential and meant for use by the person named in the letterhead. Any use in any way or copying of it by a person not marked as the addressee thereof is prohibited. If you have got this e-mail by mistake, please notify of it the sender without delay and delete the received e-mail together with all its attachments. Данное письмо является конфиденциальным и предназначено для использования адресатом. Любое использование данного письма каким-либо образом или копирование лицом, которое не обозначено адресатом, запрещено. Если Вы получили данное письмо по ошибке, пожалуйста, немедленно сообщите об этом отправителю письма и удалите полученное письмо вместе с прикреплёнными к нему файлами. www.terviseamet.ee