Teie 17.03.2021 nr SOM/21-0338/-1K
Sotsiaalministeerium
[email protected] Meie 15.04.2021 nr 2-7/21-0003/1738
Biotsiidiseaduse ja teiste seaduste muutmise
seaduse eelnõu mittekooskõlastamine
Majandus- ja Kommunikatsiooniministeerium (edaspidi MKM) ei kooskõlasta biotsiidiseaduse ja
teiste seaduste muutmise seadus eelnõud järgnevate põhjendustega.
1. Eelnõu seletuskirja sissejuhatuses tuuakse välja, et Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Ameti
(edaspidi TTJA) ja Terviseameti järelevalvepädevuste muudatuse eesmärk on koondada riiklik
järelevalve ühe toote liigi või sihtotstarbe järgi ühe ameti alla eesmärgiga vältida järelevalve
dubleerimist. Seeläbi soovitakse vähendada järelevalveasutuste ülesannete kattuvust ja
turuosaliste halduskoormust ning tagada riikliku turujärelevalve tõhusus pädevusvaldkondade
selgema piiritlemise kaudu. Ka seletuskirja punktis 2 (eelnõu eesmärk) öeldakse, et muudatuse
eesmärk on vabastada ametid ülesannetest, mille puhul on toote sisuline järelevalve mõne teise
ameti pädevuses ning ühe ameti ülesanne on näiteks kontrollida üksnes märgistusega seonduvat
jaekaubanduses.
Eeltoodu ei lähe aga kokku planeeritava järelevalve jaotusega eelnõu § 1 p-des 13 ja 14, mille
kohaselt teeks Terviseamet edaspidi riiklikku järelevalvet biotsiidi ja biotsiidiga töödeldud toote
kättesaadavaks tegemisele kehtestatud nõuete täitmise üle, biotsiidile ja biotsiidiga töödeldud
tootele kehtestatud nõuete täitmise üle ja biotsiidi kasutamise üle kutselise kahjuritõrjeteenuse
osutaja juures ning rahvatervise seaduse ja tervishoiuteenuste korraldamise seadusega reguleeritud
valdkondades. Samal ajal teeks TTJA endiselt järelevalvet biotsiidi kasutamisele kehtestatud
nõuete täitmise üle selgelt piiritlemata oma valdkonna järelevalveobjektidel. Seletuskirjast ei
nähtu, millised teenindusasutused kuuluvad nende objektide hulka.
Arusaamatuks jääb, mida on mõeldud seletuskirjas, kus desinfitseerimisvahendite järelevalve on
täiendav halduskoormus mitmele järelevalveasutusele, kuid kui lahendada lisanduv
järelevalveülesanne olemasoleva biotsiidiseaduse loogika alusel, on tervikuna lisanduv
halduskoormus väikseim.
Leiame, et keskenduda tuleks probleemidele, millele on tähelepanu juhtinud ka ettevõtjad. Turule
lastakse tooted, mis ei vasta biotsiidimääruse nõuetele, s.t sisu ei vasta pakendi märgistusele või
ei tohiks sellise koostisega segusid turule lasta. Seda ei ole võimalik lahendada muudatusega, mille
kohaselt pannakse tarbijatele üksnes kasutamiseks mõeldud toodete järelevalvekohustus asutusele,
kelle senine kogemus on piirdunud märgistuse kontrolliga kaubandusettevõtetes.
Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 625 6342 /
[email protected] / www.mkm.ee
Registrikood 70003158
Sama seaduse muudatuse § 1 p-ga 13 lisandub Terviseametile ülesanne teha järelevalvet biotsiidi
ja biotsiidiga töödeldud tootele jaemüügis, mille eesmärk oli vähendada järelevalveasutuste
ülesannete dubleerimist objektidel. Muudatuste kaalumine peab olema terviklik protsess. Kui
TTJA-le soovitakse anda pädevus kasutuse üle järelevalve teostamisel samadel objektidel, kaotab
mainitud muudatus oma mõtte.
Tulenevalt eeltoodust teeme ettepaneku, et järelevalvet biotsiidi ja biotsiidiga töödeldud toote
nõuete täitmise üle, sh avalikult kasutatavad käte desinfitseerimisvahendite punktid, peaks tegema
Terviseamet. Üksnes sellisel juhul on tagatud järelevalveülesannete mittedubleerimine
järelevalveobjektidel, koondatud riiklik järelevalve ühe toote liigi või sihtotstarbe järgi ühe ameti
alla ning ka erasektori küsimusi biotsiidide valdkonnas lahendatakse edaspidi kompleksselt ja
tõhusamalt.
2. Eelnõu seletuskirja § 1 p-s 4 viidatakse tarbijakaitseseaduse § 3 lg-le 2, kuid õige on viidata § 3
p-le 2. Samas punktis on selgitatud, et teiste riikide praktika on näidanud, et peale COVID-19
sarnaseid nakkuspuhanguid jääb desinfitseerimisvahendite kasutuse vajadus alles ka edaspidi,
mistõttu tuleks märgistusnõuded kehtestada püsivalt ja seadusega. Seetõttu soovitakse
biotsiidiseadust täiendada ning kehtestada märgistusnõuded tasuta kasutamiseks välja pandud
desinfitseerimisvahenditele. Juhime tähelepanu, et märgistusnõuete kõrval on samaväärselt oluline
pudeli/pakendi sisu vastavus kirjeldusele, kuid puudub selgitus, kuidas tagatakse vastav kontroll
ja tõendamisprotsess.
3. Eelnõu seletuskirja § 1 p-s 20 palume välja tuua, millised on kehtetud EL õigusaktid, millele
edaspidi enam normitehnilises märkuses ei viidata.
4. Eelnõu § 3 p 4 sõnastusest, kus muudetakse paragrahvi 38 lõike 6 p-ga 1 Terviseameti
järelevalvepädevust, palume eemaldada „jae- ja hulgimüügis“, sest selle eraldi rõhutamine ei ole
asjakohane olukorras, kus Terviseamet teeb REACH- ja CLP-määrusega aine ja segu üle
järelevalvet kogu tarneahelas. Sel juhul lähtutakse § 3 p-s 2 toodust, kus ei ole eraldi välja toodud
jae- ja hulgimüüki.
5. Eelnõu § 4 p-ga 1 tunnistatakse kehtetuks rahvatervise seaduse § 8 lõike 2 punkt 5, mille alusel
on kehtestatud sotsiaalministri 1. märtsi 2000. a määrus nr 14 „Tervisekaitsenõuded lasteluttidele“.
Nõuded sätestatakse toote nõuetele vastavuse seaduse (edaspidi TNVS) alusel, sest seal on sobiv
volitusnorm olemas ning lisaks reguleerib TNVS kõiki tooteid puudutavaid nõudeid. Palume
lisada seletuskirja viide konkreetsele TNVS sättele, mille alusel kõnesolev määrus kehtestatakse.
6. Seletuskirja § 5 p-s 1 on toodud, et riigilõivu määrade tegelike kuludega vastavusse viimiseks
vaadatakse lõivumäärad üle vähemalt iga kahe aasta järel ja vajaduse korral tehakse asjakohased
muudatused lõivu suuruses, võttes aluseks möödunud perioodi tegelikud kulutused
(biotsiidiseadus § 42 lg 2). Lisatud on, et kuna reaalseid kulusid puudutav praktiline kogemus
puudus, oli oluline tagada, et lõivu- ja tasumäärad vaadatakse mõistliku aja jooksul üle ning viiakse
reaalsete kuludega vastavusse. Märgime, et mõistlik aeg on määratlemata ajaühik ning selles osas
palume seletuskirja parandada, et kõigile oleks üheselt ja selgelt arusaadav, et riigilõivu määrad
vaadatakse üle vähemalt iga kahe aasta järel.
7. Palume seletuskirja § 6 täiendada ja lisada, kes teeb kehtiva õiguse kohaselt järelevalvet
mänguasjade nõuete täitmise üle, sest praegu jääb muudatuse põhjus ebaselgeks, kirjeldatud on
üksnes olukorda pärast muudatust.
7. Seletuskirja punktis 6 mõjude hindamisel tuleks lähtuda Justiitsministeeriumi ja Riigikantselei
poolt koostatud metoodikast ja juhistesti. Avalduva mõju olulisuse hindamisel lähtutakse mõju
2 (3)
hindamise kriteeriumidest (kriteeriumid on: (1) sihtrühma suurus, (2) mõju ulatus, (3) mõju
avaldumise sagedus ning (4) ebasoovitavate mõjude avaldumise risk). Hetkel on kogu mõjude
hindamise osa raskesti arusaadav ja jälgitav. Mõjude hindamisel peab üheselt selguma, milline on
eelnõu koostaja seisukoht mõju olulise osas, näiteks punktis 6.2.1.1 see puudub.
Mõjude hindamise punkt 6.2 käsitleb järelevalve vastutusvaldkondade muutmist. Punktis 6.2.2 on
toodud mõju riigiasutuste ja kohaliku omavalitsuse korraldusele ning punktis 6.2.2.2 täpsemalt
mõju TTJA-le. Mõjude osa kattub seletuskirja sissejuhatavas osas rõhutatuga, et riiklik järelevalve
soovitakse koondada ühe toote liigi või sihtotstarbe järgi ühe ameti alla, vältides nii järelevalve
dubleerimist. Mõju peetakse väheoluliseks, kuna järelevalveobjekte muudatusega seoses ei
lisandu, kuigi TTJA peaks edaspidi kontrollima avalikus kohas kasutatava käte
desinfitseerimisvahendi märgistamise nõudeid oma järelevalveobjektidel, millega võib kaasneda
teatav töömahu suurenemine.
Eeltoodud selgitus on vastuoluline. Ühelt poolt väidetakse, et riiklik järelevalve koondatakse toote
või sihtotstarbe järgi ühe ameti alla ning lähtutud on turujärelevalveprogrammis märgitud
tootekategooriatest ning seda toetab ka MKM. Teisalt tehakse käesoleva eelnõuga
biotsiidiseaduses muudatus, milles kogu biotsiidi järelevalve antakse Terviseametile, välja arvatud
osa, mis puudutab avalikus kohas käte desinfitseerimisvahendi märgistamise nõuete kontrolli ning
see ei ole kuidagi seotud toote riikliku järelevalve koondamisega ühe asutuse alla.
Vastavalt käesoleva kirja punktis 1 toodule, ei nõustu MKM biotsiidi ja biotsiidiga töödeldud toote
järelevalve korralduse tööjaotusega. Järelevalve korraldus peab olema tervik kogu tarneahelas ja
koondatud ühe liigi või sihtotstarbe järgi ühe ameti alla. Üksnes sellisel juhul on välistatud
järelevalveasutuste ülesannete dubleerimine ja erasektorile on riigi poolt konkreetses valdkonnas
üks partner.
Tehnilised märkused edastati e-kirjaga.
Lugupidamisega
(allkirjastatud digitaalselt)
Andres Sutt
ettevõtlus- ja infotehnoloogiaminister
Teadmiseks: Tarbijakaitse ja Tehnilise Järelevalve Amet
Merike Ring
625 6472
[email protected]
Stina Avvo
639 7659
[email protected]
i
http://www.just.ee/OMA
3 (3)