Küsimused

Saatja: "Carmen Katariina Sikk" <[email protected]> Saaja: "Kärolin Jenas" <[email protected]> Teema: Ed: Lecenemab - päring Postimehelt Kuupäev: 2025-09-05 06:22 -----Algsõnum----- Saatja: Heilika Leinus <[email protected]> Saatmisaeg: neljapäev, 4. september 2025 16:42 Adressaat: Carmen Katariina Sikk <[email protected]> Teema: Lecenemab - päring Postimehelt Tähelepanu! Tegemist on väljastpoolt asutust saabunud kirjaga. Tundmatu saatja korral palume linke ja faile mitte avada. Tere! 1. septembril tuli Saksamaal müügile uudne Alzheimeri ravim nimega Lecanemab. Sellega seoses tekkisid Postimehel järgmised küsimused: 1. Kas seda ravimit on lubatud müüa ka Eestis? Kui jah, siis kas tegemist on Euroopa-ülese loaga? 2. Kas ravimiametile teadaolevalt kasutatakse Lecanemabi juba ka Eestis? Kui jah, siis millistel tingimustel on kasutamine lubatud? 3. Euroopa Komisjon juba kiitis selle ravimi heaks juba 15. aprillil, kuid selleks, et ravimit saaks ELis üldiselt müüma hakata, tuli teha veel paar seadustega vajalikku sammu. Millised sammud need täpselt olid ja kas need on nüüd tehtud või peab iga riigi ravimiamet hetke seisuga Lecenemabi ise heaks kiitma? 4. Kas ravimiameti hinnangul on tegemist ohutu ja tõnhusa ravimiga? Miks? 5. Kuidas see ravim täpselt mõjub? Mille poolest erineb see mõju varasemate ravimite omast? (Tean, et üldiselt saab selle info kätte ka välisajakirjandusest ja pressiteadetest, kuid ususn, et kui seda kommenteeriks ravimiameti pädev ekspert, oleks sellel lugejate silmis rohkem kaalu ja pealegi saaksid nad siis infot allikast, mis on kindlasti usaldusväärne.) Kuna teema on taas aktuaalne, siis kas oleks võimalik neile küsimustele vastata hiljemalt esmaspäevaks, 8. septembriks? Parimate soovidega Heilika Leinus toimetaja Postimees