Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määrus nr
112
„Tervisekassa ravimite loetelu“
Lisa
(terviseministri . detsembri 2023. a määruse nr
sõnastuses
TERVISEKASSA RAVIMITE LOETELU
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1734768 abirateroon, L02BX0 ZYTIGA, õhukese Janssen - Cilag 100 C61-C61 Onkoloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 polümeerikattega tablett, International Uroloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
60TK kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
1801022 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Norameda UAB 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 NORAMEDA, õhukese Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1801055 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE G.L. G.L. Pharma 100 C61-C61 Onkoloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 PHARMA, õhukese GmbH Uroloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
1801673 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Gedeon Richter 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 RICHTER, õhukese Plc. Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1827952 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Viasana UAB 100 C61-C61 Onkoloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 VIASANA, õhukese Uroloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
1829998 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Zentiva k.s. 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 ZENTIVA, õhukese Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1847426 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Accord Healthcare 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 ACCORD, õhukese S.L. Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
1880580 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE TEVA, Teva B.V. 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 õhukese Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1881514 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Stada Arzneimittel 100 C61-C61 Onkoloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 STADA, õhukese AG Uroloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
1887633 abirateroon, L02BX0 ABIRATERONE Mylan Ireland 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
500mg 3 MYLAN, õhukese Limited Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks
polümeerikattega tablett, kuni haiguse radiograafilise progresseerumiseni või
60TK kastratsioonresistentsuse kujunemiseni, sõltuvalt kumb
tingimus saabub varem ning metastaatilise
kastratsioonresistentse eesnäärmevähi raviks
patsientidele, kes ei ole enne haiguse metastaseerumist
saanud ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga, kes on asümptomaatilised või kergelt
sümptomaatilised peale ebaõnnestunud androgeenide
deprivatsioonravi, ning kellel kemoteraapia ei ole veel
kliiniliselt näidustatud või heas üldseisundis (ECOG 0-1
või valusündroomist tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle
haigus on eelneva dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia
vältel või pärast seda progresseerunud. Ravimi
kasutamisele ei või eelneda metastaatilise haiguse ravi
apalutamiidi, ensalutamiidiga või abiraterooniga
varasemas ravireas, kuid lubatud on ravimi vahetus
talumatute kõrvaltoimete ilmnemisel.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1766662 adalimumab, L04AB0 HUMIRA, süstelahus AbbVie 100 M46-M46, M45- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
20mg 0.2ml 4 süstlis, 0.2ml 2TK Deutschland M45, M07.0- Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
GmbH & Co. KG M07.3 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1816398 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
20mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 2TK oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46, M07.0- Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M07.3 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1715251 adalimumab, L04AB0 HUMIRA, süstelahus AbbVie 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK Deutschland Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
GmbH & Co. KG perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1867596 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
40mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 1TK AG oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi
on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve
fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1867608 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
40mg 0.4ml 4 süstlis, 0.4ml 2TK AG M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi
on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve
fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1867620 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 1TK AG oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi
on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve
fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 H44.1-H44.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H30.0-H30.0, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H35.0-H35.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H20.1-H20.1, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H20.0-H20.0 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1867631 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
40mg 0.4ml 4 pen-süstlis, 0.4ml 2TK AG M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi
on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve
fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta
100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 H44.1-H44.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H30.0-H30.0, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H35.0-H35.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H20.1-H20.1, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H20.0-H20.0 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1742251 adalimumab, L04AB0 AMGEVITA, süstelahus Amgen Europe 100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
40mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 2TK B.V. M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1742295 adalimumab, L04AB0 AMGEVITA, süstelahus Amgen Europe 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK B.V. Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1777305 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
40mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 2TK Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M45-M45, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M07.0-M07.3, Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1777338 adalimumab, L04AB0 HYRIMOZ, süstelahus Sandoz GmbH 100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
100 M07.0-M07.3, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M45-M45, M46- Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1792571 adalimumab, L04AB0 IDACIO, süstelahus Fresenius Kabi 100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
40mg 0.8ml 4 pen-süstlis, 0.8ml 2TK Deutschland M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
GmbH perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 Gastroenteroloo tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
g immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-merkaptopuriin
või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi on toimeta,
vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve fistlitega vormi
korral, kui antibiootikumid ja/või immuunsupresseeriv ravi
(asatiopriin või 6-merkaptopuriin või metotreksaat) on
toimeta
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidele (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1867653 adalimumab, L04AB0 HUKYNDRA, süstelahus Stada Arzneimittel 100 L73.2-L73.2 Dermatovenerol ekspertkomisjoni otsusel mõõduka kuni raske (Hurley II ja
80mg 0.8ml 4 süstlis, 0.8ml 1TK AG oog III staadium) supuratiivse hidradeniidi korral tingimusel, et
patsiendi haigus on resistentne senistele
konventsionaalsetele ravimeetoditele (paikne
klindamütsiin 3 kuud, süsteemne tetratsükliin vähemalt 10
nädalat, süsteemne atsitretiin 6 kuud) või on need
talumatud või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 K51-K51, K50- Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel vastab patsient järgmistele
K50 g, Pediaater tingimustele: mõõduka ja raske ägenemise korral, kui
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) ja/või kortikosteroidravi
on toimeta, vastunäidustatud või talumatu; Crohni tõve
fistlitega vormi korral, kui antibiootikumid ja/või
immuunsupresseeriv ravi (asatiopriin või 6-
merkaptopuriin või metotreksaat) on toimeta
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 H20.1-H20.1, Oftalmoloog ekspertkomisjoni otsusel mitteinfektsioosse
H44.1-H44.1, intermediaalse, posterioorse ja panuveiidi raviks
H20.0-H20.0, täiskasvanud patsiendil ja anterioorse uveiidi raviks
H35.0-H35.0, lapsel, kelle ravivastus kortikosteroididele on ebapiisav,
H30-H30 kes vajavad kortikosteroidi annuse vähendamist või
kellele kortikosteroidravi on sobimatu ning kelle ravivastus
immunosupressantidel e (tsüklosporiin, asatiopriin,
metotreksaat või kloorambutsiil) on ebapiisav või on need
vastunäidustatud
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1412334 agomelatiin, 25mg N06AX2 VALDOXAN, õhukese Les Laboratoires 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
2 polümeerikattega tablett, Servier F32.2-F32.3
28TK 50
1738469 agomelatiin, 25mg N06AX2 ZILBEA, õhukese Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
2 polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
28TK 50
1738762 agomelatiin, 25mg N06AX2 AGOMELATINE Mylan 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
2 MYLAN, õhukese Pharmaceuticals F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, Limited 50
28TK
1763872 agomelatiin, 25mg N06AX2 LAMEGOM, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
2 polümeerikattega tablett, mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
28TK F32.2-F32.3
1831946 akalabrutiniib, L01EL02 CALQUENCE, Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p
100mg kõvakapsel, 60TK deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi
saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe
ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud
lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest
alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes
ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud
vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või
on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle
ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud
ja tagatud enne 01.07.2022.
1891863 akalabrutiniib, L01EL02 CALQUENCE, õhukese Astrazeneca AB 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p
100mg polümeerikattega tablett, deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi
60TK saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe
ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud
lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest
alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes
ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud
vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või
on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle
ravi akalabrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud
ja tagatud enne 01.07.2022.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1590106 aklidiinium, R03BB0 BRETARIS GENUAIR, Covis Pharma 50
322mcg 5 inhalatsioonipulber, Europe B.V. 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
1mõõtannus 60mõõtannus 1TK
1593312 aksitiniib, 1mg L01EK0 INLYTA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
1 polümeerikattega tablett, EEIG ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi
56TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena
1593345 aksitiniib, 5mg L01EK0 INLYTA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
1 polümeerikattega tablett, EEIG ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi
56TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
aksitiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena
1739437 alektiniib, 150mg L01ED0 ALECENSA, Roche 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud
3 kõvakapsel, 224TK Registration varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas
GmbH üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele
1300026 alendroonhape, M05BA0 ALENDRONIC ACID Accord Healthcare 50
70mg 4 ACCORD 70MG, tablett, B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
4TK tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
1835401 alendroonhape, M05BA0 SEDRON, õhukese Ideal Trade Links 50
70mg 4 polümeerikattega tablett, UAB 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
4TK tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
1339141 alendroonhape+ko M05BB0 FOSAVANCE, tablett, Organon N.V. 50
lekaltsiferool, 3 4TK 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
70mg+5600RÜ tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1695067 alendroonhape+ko M05BB0 ALENDRONIC Zentiva k.s. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
lekaltsiferool, 3 ACID/COLECALCIFER tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
70mg+5600RÜ OL ZENTIVA, tablett, 50
4TK
1207493 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D46-D46, Hematoloog
100mcg 0.5ml 2 süstlis, 0.5ml 1TK B.V. D47.1-D47.1
100 D63-D63, T86- Pediaater, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
T86 Uroloog,
Nefroloog
50
1207527 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D46-D46, Hematoloog
150mcg 0.3ml 2 süstlis, 0.3ml 1TK B.V. D47.1-D47.1
100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
T86 Nefroloog,
Pediaater
50
1176218 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 50
20mcg 0.5ml 2 süstlis, 0.5ml 1TK B.V. 100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
T86 Pediaater,
Uroloog
1207314 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 50
30mcg 0.3ml 2 süstlis, 0.3ml 1TK B.V. 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
T86 Nefroloog,
Pediaater
100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
1207370 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D63-D63, T86- Pediaater, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
40mcg 0.4ml 2 süstlis, 0.4ml 1TK B.V. T86 Uroloog,
Nefroloog
100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1207415 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D46-D46, Hematoloog
50mcg 0.5ml 2 süstlis, 0.5ml 1TK B.V. D47.1-D47.1
100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
T86 Nefroloog,
Pediaater
50
1207437 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 50
60mcg 0.3ml 2 süstlis, 0.3ml 1TK B.V. 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
T86 Uroloog,
Pediaater
100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
1207471 alfadarbepoetiin, B03XA0 ARANESP, süstelahus Amgen Europe 100 D46-D46, Hematoloog
80mcg 0.4ml 2 süstlis, 0.4ml 1TK B.V. D47.1-D47.1
100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
T86 Nefroloog,
Pediaater
50
1022960 alfadornaas, 1mg R05CB1 PULMOZYME, Roche Eesti 100 E84-E84 Pediaater, esmane
1ml 3 nebuliseeritav lahus, Osaühing Pulmonoloog
2.5ml 6TK 50
1644904 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 50
150RÜ 0.25ml 5 pen-süstlis, 0.25ml 1TK Plc. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1833993 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahus Merck Europe B.V. 50
150RÜ 0.25ml 5 pen-süstlis, 3ml 1TK 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1644915 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 50
225RÜ 0.375ml 5 pen-süstlis, 0.375ml 1TK Plc. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1173855 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahus Merck Europe B.V. 50
300RÜ 0.5ml 5 pen-süstlis, 0.5ml 1TK 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1628636 alfafollitropiin, G03GA0 OVALEAP, süstelahus, Theramex Ireland 50
300RÜ 0.5ml 5 0.5ml 1TK Limited 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1644926 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
300RÜ 0.5ml 5 pen-süstlis, 0.5ml 1TK Plc. Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
50
1213513 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahus Merck Europe B.V. 50
450RÜ 0.75ml 5 pen-süstlis, 0.75ml 1TK 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1628647 alfafollitropiin, G03GA0 OVALEAP, süstelahus, Theramex Ireland 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
450RÜ 0.75ml 5 0.75ml 1TK Limited Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
50
1644937 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 50
450RÜ 0.75ml 5 pen-süstlis, 0.75ml 1TK Plc. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1035784 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahuse Merck Europe B.V. 50
75RÜ 5 pulber ja lahusti, 1TK 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1644892 alfafollitropiin, G03GA0 BEMFOLA, süstelahus Gedeon Richter 50
75RÜ 0.125ml 5 pen-süstlis, 0.125ml 1TK Plc. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1173866 alfafollitropiin, G03GA0 GONAL-F, süstelahus Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
900RÜ 1.5ml 5 pen-süstlis, 1.5ml 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
50
1628658 alfafollitropiin, G03GA0 OVALEAP, süstelahus, Theramex Ireland 50
900RÜ 1.5ml 5 1.5ml 1TK Limited 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1327834 alfafollitropiin+alfal G03GA3 PERGOVERIS, Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
utropiin, 0 süstelahuse pulber ja Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
150RÜ+75RÜ lahusti, 1TK 50
1745007 alfafollitropiin+alfal G03GA3 PERGOVERIS, Merck Europe B.V. 50
utropiin, 0 süstelahus pen-süstlis, 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
450RÜ+225RÜ 0.72ml 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
0.72ml
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1745018 alfafollitropiin+alfal G03GA3 PERGOVERIS, Merck Europe B.V. 50
utropiin, 0 süstelahus pen-süstlis, 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
900RÜ+450RÜ 1.44ml 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1.44ml
1580969 alfakooriongonado G03GA0 OVITRELLE, süstelahus Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
tropiin, 250mcg 8 pen-süstlis, 0.5ml 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
0.5ml 50
1046810 alfalutropiin, 75RÜ G03GA0 LUVERIS, süstelahuse Merck Europe B.V. 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
7 pulber ja lahusti, 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
50
1064247 alfusosiin, 10mg G04CA0 XATRAL SR, toimeainet Sanofi Winthrop 50
1 prolongeeritult vabastav Industrie
tablett, 30TK
1278176 alfusosiin, 10mg G04CA0 ALFUZOSIN-TEVA, Teva Pharma B.V. 50
1 toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1698127 alirokumab, C10AX1 PRALUENT, süstelahus Sanofi-Aventis 100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks
150mg 1ml 4 pen-süstlis, 1ml 2TK Groupe dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui
varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja
esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need
ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C
väärtus on >=3,0 mmol/L
100 I25.2-I25.2, I21- Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt
I21, I22-I22 (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja
esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud
kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja
esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli
eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C
väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele
statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C
väärtus on seejuures >=3,0 mmol
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1698150 alirokumab, 75mg C10AX1 PRALUENT, süstelahus Sanofi-Aventis 100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks
1ml 4 pen-süstlis, 1ml 2TK Groupe dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui
varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja
esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need
ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C
väärtus on >=3,0 mmol/L
100 I25.2-I25.2, I21- Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt
I21, I22-I22 (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja
esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud
kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja
esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli
eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C
väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele
statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C
väärtus on seejuures >=3,0 mmol
1001619 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Orifarm 50
100mg 1 ORIFARM, tablett, 50TK Healthcare A/S 75 M10-M10, N20-
N23
1685505 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Sandoz 50
100mg 1 SANDOZ, tablett, 50TK Pharmaceuticals 75 M10-M10, N20-
d.d. N23
1001686 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Orifarm 75 M10-M10, N20-
300mg 1 ORIFARM, tablett, 50TK Healthcare A/S N23
50
1685628 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Sandoz 50
300mg 1 SANDOZ, tablett, 100TK Pharmaceuticals 75 M10-M10, N20-
d.d. N23
1754131 allopurinool, M04AA0 ALLOPURINOL Accord Healthcare 75 M10-M10, N20-
300mg 1 ACCORD, tablett, 50TK B.V. N23
50
1064517 amantadiin, N04BB0 AMANTADIN- Ratiopharm GmbH 100 G20-G20 Neuroloog esmane
100mg 1 RATIOPHARM 100 MG, 50
õhukese
polümeerikattega tablett,
100TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1349872 ambrisentaan, C02KX0 VOLIBRIS, õhukese GlaxoSmithKline 50
10mg 2 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
30TK Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
Kardioloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Pediaater patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
1775011 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Norameda UAB 50
10mg 2 NORAMEDA, õhukese 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
polümeerikattega tablett, Reumatoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
30TK Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Pulmonoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
1797071 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Zentiva k.s. 50
10mg 2 ZENTIVA, õhukese 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
polümeerikattega tablett, Pediaater, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
30TK Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
1798555 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Mylan 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
10mg 2 MYLAN, õhukese Pharmaceuticals Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
polümeerikattega tablett, Limited Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
30TK Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1349850 ambrisentaan, C02KX0 VOLIBRIS, õhukese GlaxoSmithKline 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
5mg 2 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
30TK Pulmonoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
50
1774975 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Norameda UAB 50
5mg 2 NORAMEDA, õhukese 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
polümeerikattega tablett, Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
30TK Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Pulmonoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
1797060 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Zentiva k.s. 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
5mg 2 ZENTIVA, õhukese Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
polümeerikattega tablett, Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
30TK Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
50
1798533 ambrisentaan, C02KX0 AMBRISENTAN Mylan 50
5mg 2 MYLAN, õhukese Pharmaceuticals 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
polümeerikattega tablett, Limited Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
30TK Pulmonoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
7017959 aminohapped, Neocate Junior, pulber, Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2, Pediaater 1,00 2,00 lehmapiimavalgu talumatusega 1-2- aastastele lastele,
400g N6 L27.2-L27.2, kes on esimesel eluaastal tarvitanud aminohapete segu
L50-L50, T78.1- ning kes täielikult hüdrolüüsitud piimasegu ei talu. Jätkuv
T78.1, K22.8- vajadus aminohapete segule peab olema tõestatud
K22.8, K90.4- preparaadi esmasel määramisel ja 6 kuu möödudes
K90.4, T78.2-
T78.2, L20.8-
L20.8, T78.0-
T78.0
1016244 amiodaroon, C01BD0 CORDARONE 200 MG, Sanofi Winthrop 75 I47-I49 Kardioloog, esmane
200mg 1 tablett, 30TK Industrie Pediaater
50
1044616 amiodaroon, C01BD0 AMIOKORDIN, tablett, KRKA d.d. Novo 50
200mg 1 60TK mesto 75 I47-I49 Pediaater, esmane
Kardioloog
1041141 amisulpriid, 200mg N05AL0 SOLIAN, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 50
5 Industrie 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1342213 amisulpriid, 200mg N05AL0 AMISAN 200 MG, Pro.Med.Cs Praha 50
5 tablett, 30TK a.s. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1343438 amisulpriid, 400mg N05AL0 AMISAN 400 MG, Pro.Med.Cs Praha 50
5 õhukese a.s. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
polümeerikattega tablett, F31
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1107391 amitriptüliin, 10mg N06AA0 AMITRIPTYLINE- Grindeks AS 75 G63-G63, G43-
9 GRINDEKS, õhukese G43, G62.0-
polümeerikattega tablett, G62.0
50TK 50
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1012475 amitriptüliin, 25mg N06AA0 AMITRIPTYLINE- Grindeks AS 75 G63-G63, G43-
9 GRINDEKS, õhukese G43, G62.0-
polümeerikattega tablett, G62.0
50TK 50
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1109900 amlodipiin, 10mg C08CA0 AGEN 10MG, tablett, Zentiva k.s. 75 I15-I15, I10-I13,
1 30TK I20-I20
50
1122972 amlodipiin, 10mg C08CA0 HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I10-I13,
1 mesto I20-I20
50
1147003 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPIN- Ratiopharm GmbH 75 I15-I15, I10-I13,
1 RATIOPHARM 10 MG, I20-I20
tablett, 30TK 50
1241514 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIGAMMA 10MG, Woerwag Pharma 50
1 tablett, 30TK GmbH & Co. KG 75 I15-I15, I10-I13,
I20-I20
1243088 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLOCARD 10MG, Hexal AG 50
1 tablett, 60TK 75 I15-I15, I10-I13,
I20-I20
1445396 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 75 I15-I15, I10-I13,
1 VITABALANS, tablett, I20-I20
30TK 50
1445408 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 50
1 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I10-I13,
60TK I20-I20
1445419 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 50
1 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I10-I13,
100TK I20-I20
1551406 amlodipiin, 10mg C08CA0 HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I10-I13,
1 mesto I20-I20
50
1865718 amlodipiin, 10mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 50
1 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I10-I13,
90TK I20-I20
1087871 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLOCARD 5 MG, Hexal AG 75 I15-I15, I10-I13,
1 tablett, 30TK I20-I20
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1109775 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLODIPIN- Ratiopharm GmbH 50
1 RATIOPHARM 5 MG, 75 I15-I15, I10-I13,
tablett, 30TK I20-I20
1109887 amlodipiin, 5mg C08CA0 AGEN 5MG, tablett, Zentiva k.s. 50
1 30TK 75 I15-I15, I10-I13,
I20-I20
1122961 amlodipiin, 5mg C08CA0 HIPRES, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I10-I13,
1 mesto I20-I20
50
1241424 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLODIGAMMA 5MG, Woerwag Pharma 75 I15-I15, I10-I13,
1 tablett, 30TK GmbH & Co. KG I20-I20
50
1242863 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLOCARD 5 MG, Hexal AG 50
1 tablett, 60TK 75 I15-I15, I10-I13,
I20-I20
1445307 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 50
1 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I10-I13,
100TK I20-I20
1551383 amlodipiin, 5mg C08CA0 HIPRES, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 50
1 mesto 75 I15-I15, I10-I13,
I20-I20
1865707 amlodipiin, 5mg C08CA0 AMLODIPINE Vitabalans Oy 75 I15-I15, I20-I20,
1 VITABALANS, tablett, I10-I13
90TK 50
1008919 amoksitsilliin, J01CA0 AMOXICILLIN- Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13- 16,00
1000mg 4 RATIOPHARM 1000 J18
MG, õhukese 50
polümeerikattega tablett,
10TK
1066463 amoksitsilliin, J01CA0 AMOXICILLIN- Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13- 16,00
1000mg 4 RATIOPHARM 1000 J18
MG, õhukese 50
polümeerikattega tablett,
20TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1306921 amoksitsilliin, J01CA0 OSPAMOX, õhukese Sandoz 75 H65-H67, J13- 16,00
1000mg 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals J18
20TK d.d. 50
1306820 amoksitsilliin, J01CA0 OSPAMOX, õhukese Sandoz 75 H65-H67, J13- 16,00
500mg 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals J18
20TK d.d. 50
1000382 amoksitsilliin, J01CA0 AMOXICILLIN- Ratiopharm GmbH 50
50mg 1ml 4 RATIOPHARM TS, 75 H65-H67, J13- 16,00
suukaudse suspensiooni J18
pulber, 100ml 1TK
1000450 amoksitsilliin, J01CA0 AMOXICILLIN- Ratiopharm GmbH 75 H65-H67, J13- 16,00
750mg 4 RATIOPHARM 750 MG, J18
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
10TK
1066722 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOKSIKLAV, õhukese Sandoz 50
ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
500mg+125mg 14TK d.d. J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1066711 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOKSIKLAV, Sandoz 50
ulaanhape, 2 suukaudse suspensiooni Pharmaceuticals 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
80mg+11,4mg 1ml pulber, 70ml 1TK d.d. J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1701155 amoksitsilliin+klav J01CR0 MEDOCLAV, suukaudse Medochemie 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
ulaanhape, 2 suspensiooni pulber, Limited J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
80mg+11,4mg 1ml 70ml 1TK 50
1718333 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN FRUIT, GlaxoSmithKline 50
ulaanhape, 2 suukaudse suspensiooni Trading Services 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
80mg+11,4mg 1ml pulber, 70ml 1TK Limited J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1822700 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN FRUIT, First Pharma OÜ 50
ulaanhape, 2 suukaudse suspensiooni 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
80mg+11,4mg 1ml pulber, 70ml 1TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1840722 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN FRUIT, Ideal Trade Links 50
ulaanhape, 2 suukaudse suspensiooni UAB 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
80mg+11,4mg 1ml pulber, 70ml 1TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1066700 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOKSIKLAV, õhukese Sandoz 50
ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
875mg+125mg 14TK d.d. J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1066733 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN, õhukese GlaxoSmithKline 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
875mg+125mg 14TK 50
1175431 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOKSIKLAV, Sandoz 50
ulaanhape, 2 dispergeeruv tablett, Pharmaceuticals 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
875mg+125mg 14TK d.d. J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1635230 amoksitsilliin+klav J01CR0 BETAKLAV, õhukese KRKA d.d. Novo 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, mesto J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
875mg+125mg 14TK 50
1660474 amoksitsilliin+klav J01CR0 AMOXICILLIN/CLAVUL Teva B.V. 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
ulaanhape, 2 ANIC ACID ACTAVIS, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
875mg+125mg õhukese 50
polümeerikattega tablett,
14TK
1723092 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN, õhukese First Pharma OÜ 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
875mg+125mg 14TK 50
1743971 amoksitsilliin+klav J01CR0 MEDOCLAV, õhukese Medochemie 50
ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, Limited 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
875mg+125mg 14TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1840700 amoksitsilliin+klav J01CR0 AUGMENTIN, õhukese Ideal Trade Links 50
ulaanhape, 2 polümeerikattega tablett, UAB 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
875mg+125mg 14TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1009572 amorolfiin, 50mg D01AE1 LOCERYL, Galderma 50
1ml 6 ravimküünelakk, 2.5ml International
1TK
1736580 amorolfiin, 50mg D01AE1 EXOLORFIN, Sandoz 50
1ml 6 ravimküünelakk, 2.5ml Pharmaceuticals
1TK d.d.
1860555 amorolfiin, 50mg D01AE1 LOCERYL, Ideal Trade Links 50
1ml 6 ravimküünelakk, 2.5ml UAB
1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1765649 anagreliid, 0,5mg L01XX3 ANAGRELIDE MYLAN, Mylan 100 D47.3-D47.3 Hematoloog patsientidele, kellel ravi alustamine on hinnatud
5 kõvakapsel, 100TK Pharmaceuticals konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks
Limited järgmistele kriteeriumidele: esmavaliku ravi
(hüdroksüuurea annuses vähemalt 2g päevas vähemalt 3
kuu jooksul või alfainterferoon) on osutunud
ebaefektiivseks või talumatuks ning esineb trombotsütoos
1000x109/l või on ilmnenud trombohemorraagilised juhud
1033546 anastrosool, 1mg L02BG0 ARIMIDEX, õhukese Laboratoires 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
3 polümeerikattega tablett, Juvise Onkoloog,
28TK Pharmaceuticals Günekoloog
50
1240490 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE Sanoswiss UAB 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
3 SANOSWISS 1 MG, Üldkirurg,
õhukese Onkoloog
polümeerikattega tablett, 50
28TK
1244438 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE-TEVA Teva Pharma B.V. 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
3 1MG, õhukese Onkoloog,
polümeerikattega tablett, Günekoloog
28TK 50
1293870 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE Accord Healthcare 50
3 ACCORD 1MG, B.V. 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
õhukese Üldkirurg,
polümeerikattega tablett, Onkoloog
28TK
1299023 anastrosool, 1mg L02BG0 AXASTROL, õhukese Grindeks AS 50
3 polümeerikattega tablett, 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
28TK Onkoloog,
Üldkirurg
1825365 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE ELVIM, Elvim SIA 50
3 õhukese 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
polümeerikattega tablett, Onkoloog,
28TK Üldkirurg
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1836705 anastrosool, 1mg L02BG0 ANASTROZOLE Ideal Trade Links 50
3 ACCORD 1MG, UAB 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
õhukese Üldkirurg,
polümeerikattega tablett, Onkoloog
30TK
3043235 apalutamiid, L02BB0 ERLEADA, õhukese Janssen - Cilag 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
240mg 5 polümeerikattega tablett, International Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.
30TK Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata
patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või
abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud
kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud
teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoreid. Ravi
teostatakse kuni haiguse radiograafilise
progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse
kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem.
Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.01.2023.
1787441 apalutamiid, 60mg L02BB0 ERLEADA, õhukese Janssen - Cilag 100 C61-C61 Uroloog, kombinatsioonis androgeen-deprivatsioonraviga
5 polümeerikattega tablett, International Onkoloog metastaatilise hormoonsensitiivse eesnäärmevähi raviks.
120TK Kõrge riskiga haiguse korral võib apalutamiidi määrata
patsientidele, kellel abirateroon on vastunäidustatud või
abiraterooni kasutamisel esinevad talumatud
kõrvaltoimeid. Patsient ei tohi olla varasemalt saanud
teise põlvkonna androgeeniretseptori inhibiitoreid. Ravi
teostatakse kuni haiguse radiograafilise
progresseerumiseni või kastratsioonresistentsuse
kujunemiseni, sõltuvalt kumb tingimus saabub varem.
Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
apalutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.01.2023.
1531448 apiksabaan, B01AF0 ELIQUIS, õhukese Bristol-Myers 100 I67.6-I67.6, I80- kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
2,5mg 2 polümeerikattega tablett, Squibb/Pfizer I82, I26-I26
60TK EEIG 75 I48-I48
75 M16-M17, kuni 30 päevaks
S72.0-S72.2,
S72.7-S72.7
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1603741 apiksabaan, 5mg B01AF0 ELIQUIS, õhukese Bristol-Myers 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
2 polümeerikattega tablett, Squibb/Pfizer I67.6-I67.6
60TK EEIG 50
75 I48-I48
1504808 apomorfiin, 10mg N04BC0 APO-GO, süstelahus Stada Arzneimittel 100 G20-G20 Neuroloog konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
1ml 7 pen-süstlis, 3ml 5TK AG patsientidele, kellel esineb vaatamata optimaalsele
suukaudsele ravile raskekujuline motoorikahäire kestvate
või sagedaste motoorsete fluktuatsioonidega (MDS
UPDRS III skoor off-perioodis on >40 punkti, off-perioodi
kestus >25% ärkvelolekuajast) ning ravivastus
apomorfiinile on hea (MDS-UPDRS III skoor paraneb
>40%)
1649796 aripiprasool, 10mg N05AX1 ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
2 Limited F33.3-F33.3
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
50
1649819 aripiprasool, 10mg N05AX1 ZYKALOR, tablett, 60TK Medochemie 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
2 Limited F31
50
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1203578 aripiprasool, 15mg N05AX1 ABILIFY, tablett, 28TK Otsuka 50
2 Pharmaceutical 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
Netherlands B.V. F33.3-F33.3
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1649651 aripiprasool, 15mg N05AX1 ARIPIPRAZOLE TEVA, Teva B.V. 50
2 tablett, 28TK 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1649853 aripiprasool, 15mg N05AX1 ZYKALOR, tablett, 30TK Medochemie 50
2 Limited 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1650271 aripiprasool, 15mg N05AX1 ARISPPA, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 50
2 mesto 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1691962 aripiprasool, 15mg N05AX1 ARIPIPRAZOLE Zentiva k.s. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
2 ZENTIVA, tablett, 28TK F31
50
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1703630 aripiprasool, 15mg N05AX1 ARIPIPRAZOLE Accord Healthcare 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
2 ACCORD, tablett, 28TK S.L.U. F33.3-F33.3
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
50
1650349 aripiprasool, 30mg N05AX1 ARISPPA, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
2 mesto F31
50
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1004500 asatiopriin, 50mg L04AX0 IMURAN, õhukese Aspen Pharma 75 L12-L12, L13.0- Dermatovenerol
1 polümeerikattega tablett, Trading Limited L13.0, L10-L10 oog, Pediaater,
100TK Allergoloog-
immunoloog
75 N00-N08 Nefroloog,
Pediaater
100 G70-G70 Neuroloog, esmane
Pediaater
75 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
100 Z94-Z94, T86-
T86
50
75 M30-M35, M05- Reumatoloog,
M08, M45-M46 Pediaater
75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo
K74 g, Pediaater
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1667325 asatiopriin, 50mg L04AX0 ATSIMUTIN, õhukese Bausch Health 75 N00-N08 Nefroloog,
1 polümeerikattega tablett, Ireland Limited Pediaater
100TK 75 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
50
75 M30-M35, M05- Reumatoloog,
M08, M45-M46 Pediaater
75 K50-K51, K73- Pediaater,
K74 Gastroenteroloo
g
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
75 L12-L12, L13.0- Dermatovenerol
L13.0, L10-L10 oog, Pediaater,
Allergoloog-
immunoloog
100 G70-G70 Neuroloog, esmane
Pediaater
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1865099 asatiopriin, 50mg L04AX0 IMURAN, õhukese Ideal Trade Links 75 N00-N08 Nefroloog,
1 polümeerikattega tablett, UAB Pediaater
100TK 75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo
K74 g, Pediaater
75 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
75 M45-M46, M05- Pediaater,
M08, M30-M35 Reumatoloog
100 G70-G70 Pediaater, esmane
Neuroloog
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
50
75 L10-L10, L13.0- Dermatovenerol
L13.0, L12-L12 oog, Pediaater,
Allergoloog-
immunoloog
1005736 aselaiinhape, D10AX0 SKINOREN, kreem, 30g LEO Pharma A/S 50
200mg 1g 3 1TK
1831979 aselaiinhape, D10AX0 SKINOREN, kreem, 30g Lex Ano UAB 50
200mg 1g 3 1TK
1850060 aselaiinhape, D10AX0 SKINOREN, kreem, 30g Ideal Trade Links 50
200mg 1g 3 1TK UAB
1019775 asitromütsiin, J01FA10 SUMAMED, kõvakapsel, Teva Pharma B.V. 50
250mg 6TK 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
Pediaater
1614439 asitromütsiin, J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA, KRKA, d.d., Novo 50
250mg õhukese mesto 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
polümeerikattega tablett, Pediaater
6TK
1267309 asitromütsiin, J01FA10 SUMAMED FORTE, Teva Pharma B.V. 50
40mg 1ml suukaudse suspensiooni 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
pulber, 30ml 1TK Pediaater
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1019797 asitromütsiin, J01FA10 SUMAMED, õhukese Teva Pharma B.V. 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
500mg polümeerikattega tablett, Pediaater
3TK 50
1113398 asitromütsiin, J01FA10 AZITROX 500 MG, Zentiva k.s. 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
500mg õhukese Pediaater
polümeerikattega tablett, 50
3TK
1184992 asitromütsiin, J01FA10 AZITHROMYCIN Sandoz GmbH 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
500mg SANDOZ 500MG, Pediaater
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
3TK
1549548 asitromütsiin, J01FA10 AZITHROMYCIN Grindeks AS 50
500mg GRINDEKS, õhukese 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
polümeerikattega tablett, Pediaater
3TK
1563342 asitromütsiin, J01FA10 ZYLUMIT, õhukese Rivopharm Limited 100 E84-E84 Pediaater, esmane
500mg polümeerikattega tablett, Pulmonoloog
3TK 50
1614451 asitromütsiin, J01FA10 AZITHROMYCIN KRKA, KRKA, d.d., Novo 100 E84-E84 Pediaater, esmane
500mg õhukese mesto Pulmonoloog
polümeerikattega tablett, 50
3TK
1045796 aspart-insuliin, A10AB0 NOVORAPID PENFILL, Novo Nordisk A/S 50
100ühik 1ml 5 süstelahus kolbampullis, 100 O24-O24, E13-
3ml 5TK E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1084788 aspart-insuliin, A10AD0 NOVOMIX 30 Novo Nordisk A/S 50
100ühik 1ml 5 FLEXPEN, 100 O24-O24, E13-
süstesuspensioon pen- E14, E10-E11,
süstlis, 3ml 5TK P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1092541 aspart-insuliin, A10AB0 NOVORAPID Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-
100ühik 1ml 5 FLEXPEN, süstelahus E14, E10-E11,
pen-süstlis, 3ml 5TK P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
50
1736917 aspart-insuliin, A10AB0 FIASP, süstelahus pen- Novo Nordisk A/S 50
100ühik 1ml 5 süstlis, 3ml 5TK 100 O24-O24, E13-
E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1736940 aspart-insuliin, A10AB0 FIASP, süstelahus Novo Nordisk A/S 50
100ühik 1ml 5 kolbampullis, 3ml 5TK 100 O24-O24, E13-
E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1888735 astsiminiib, 20mg L01EA0 SCEMBLIX, õhukese Novartis 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
6 polümeerikattega tablett, Europharm patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
60TK Limited vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või
enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud
1888757 astsiminiib, 40mg L01EA0 SCEMBLIX, õhukese Novartis 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
6 polümeerikattega tablett, Europharm patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
60TK Limited vastust indutseeriv ravi ja kelle eelnev ravi kahe või
enama türosiinikinaasi inhibiitoriga on ebaõnnestunud
1007851 atenolool, 100mg C07AB0 ATENOLOL- Ratiopharm GmbH 50
3 RATIOPHARM 100MG, 75 I10-I13, I15-I15,
õhukese I20-I20, I47-I49
polümeerikattega tablett,
30TK
1007895 atenolool, 25mg C07AB0 ATENOLOL- Ratiopharm GmbH 50
3 RATIOPHARM 25MG, 75 I10-I13, I15-I15,
õhukese I20-I20, I47-I49
polümeerikattega tablett,
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1007873 atenolool, 50mg C07AB0 ATENOLOL- Ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15,
3 RATIOPHARM 50MG, I20-I20, I47-I49
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
30TK
1610536 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 10MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
10mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1610615 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 18MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
18mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1610693 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 25 MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
25mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1610772 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 40 MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
40mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1610851 atomoksetiin, N06BA0 ATOMINEX 60 MG, Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
60mg 9 kõvakapsel, 56TK lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
võib jätkata 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire esinemisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire puudumisel, kui metüülfenidaat on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
1138047 atorvastatiin, C10AA0 ATORIS, õhukese KRKA d.d. Novo 100 N18-N18
10mg 5 polümeerikattega tablett, mesto 50
30TK
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1180213 atorvastatiin, C10AA0 TORVACARD 10 MG, Zentiva k.s. 100 N18-N18
10mg 5 õhukese 50
polümeerikattega tablett,
75 I21-I22, Z45-
30TK
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1397741 atorvastatiin, C10AA0 TULIP 10 MG, õhukese Sandoz 100 N18-N18
10mg 5 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 50
30TK d.d.
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1410657 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TEVA, Teva Pharma B.V. 50
10mg 5 õhukese 100 N18-N18
polümeerikattega tablett,
75 I21-I22, Z45-
30TK
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1541911 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TAD, TAD Pharma 50
10mg 5 õhukese GmbH 100 N18-N18
polümeerikattega tablett,
75 I21-I22, Z45-
60TK
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1707892 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45-
10mg 5 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
30TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
1878880 atorvastatiin, C10AA0 SORTIS, õhukese Ideal Trade Links 50
10mg 5 polümeerikattega tablett, UAB 75 I21-I22, Z45-
30TK Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
1138058 atorvastatiin, C10AA0 ATORIS, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45-
20mg 5 polümeerikattega tablett, mesto Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1180235 atorvastatiin, C10AA0 TORVACARD 20 MG, Zentiva k.s. 50
20mg 5 õhukese 100 N18-N18
polümeerikattega tablett,
75 I21-I22, Z45-
30TK
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1397909 atorvastatiin, C10AA0 TULIP 20 MG, õhukese Sandoz 100 N18-N18
20mg 5 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 I21-I22, Z45-
30TK d.d. Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
1397932 atorvastatiin, C10AA0 TULIP 20 MG, õhukese Sandoz 100 N18-N18
20mg 5 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 50
90TK d.d.
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1410792 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TEVA, Teva Pharma B.V. 75 I21-I22, Z45-
20mg 5 õhukese Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
30TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1542057 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TAD, TAD Pharma 75 I21-I22, Z45-
20mg 5 õhukese GmbH Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
60TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1626140 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Zentiva k.s. 75 I21-I22, Z45-
20mg 5 ZENTIVA 20MG, Z45, Z95-Z95,
õhukese I65-I66, E10-
polümeerikattega tablett, E11, I70.2-I70.2,
30TK I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
1626184 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Zentiva k.s. 50
20mg 5 ZENTIVA 20MG, 75 E10-E11, Z45-
õhukese Z45, I63-I63,
polümeerikattega tablett, Z95-Z95, I21-
90TK I21, I65-I66, I25-
I25, E13-E14,
E78-E78, I70.2-
I70.2, I11-I12
100 N18-N18
1708062 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45-
20mg 5 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
30TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1879027 atorvastatiin, C10AA0 SORTIS, õhukese Ideal Trade Links 75 I21-I22, Z45-
20mg 5 polümeerikattega tablett, UAB Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1220993 atorvastatiin, C10AA0 ATORIS, õhukese KRKA d.d. Novo 50
40mg 5 polümeerikattega tablett, mesto 75 I21-I22, Z45-
30TK Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
1410927 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TEVA, Teva Pharma B.V. 100 N18-N18
40mg 5 õhukese 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
1542192 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN TAD, TAD Pharma 50
40mg 5 õhukese GmbH 100 N18-N18
polümeerikattega tablett,
75 I21-I22, Z45-
60TK
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1708220 atorvastatiin, C10AA0 ATORVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45-
40mg 5 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
30TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1124996 atorvastatiin, C10AA0 SORTIS 80 MG, Upjohn EESV 100 N18-N18
80mg 5 õhukese 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
1768316 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Zentiva k.s. 50
miib, 10mg+10mg 5 30TK 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
3029419 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Ideal Trade Links 75 I70.2-I70.2, I65- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
miib, 10mg+10mg 5 30TK UAB I65, E10-E11, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I21- eesmärkväärtust
I22, E13-E14,
Z95-Z95, I63-
I63, I25-I25
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
50
1768349 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Zentiva k.s. 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
miib, 20mg+10mg 5 30TK I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
50
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
3029486 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Ideal Trade Links 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
miib, 20mg+10mg 5 30TK UAB staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
50
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 I70.2-I70.2, I65- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
I65, E10-E11, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I21- eesmärkväärtust
I22, E13-E14,
Z95-Z95, I63-
I63, I25-I25
1768372 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Zentiva k.s. 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
miib, 40mg+10mg 5 30TK I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
50
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
3029587 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Ideal Trade Links 75 I70.2-I70.2, I65- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
miib, 40mg+10mg 5 30TK UAB I65, E10-E11, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I21- eesmärkväärtust
I22, E13-E14,
Z95-Z95, I63-
I63, I25-I25
50
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
1768406 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Zentiva k.s. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
miib, 80mg+10mg 5 30TK staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
50
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
3029598 atorvastatiin+eseti C10BA0 TORZELIP, tablett, Ideal Trade Links 50
miib, 80mg+10mg 5 30TK UAB 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 I70.2-I70.2, I65- kui vaatamata atorvastatiini optimaalse annuse
I65, E10-E11, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I21- eesmärkväärtust
I22, E13-E14,
Z95-Z95, I63-
I63, I25-I25
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata atorvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
1733767 atorvastatiin+perin C10BX1 EUVASCOR, Les Laboratoires 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud atorvastatiini kõrgema
dopriil, 5 kõvakapsel, 30TK Servier I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise
40mg+10mg tingimused
50
1733677 atorvastatiin+perin C10BX1 EUVASCOR, Les Laboratoires 50
dopriil, 40mg+5mg 5 kõvakapsel, 30TK Servier 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud atorvastatiini kõrgema
I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise
tingimused
1039250 atsetüültsüsteiin, R05CB0 ACC LONG, kihisev Sandoz 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
600mg 1 tablett, 10TK Pharmaceuticals Pediaater
d.d. 50 J84-J84
1515248 atsetüültsüsteiin, R05CB0 MUCOVIT, kihisev PharmaEstica 50 J84-J84
600mg 1 tablett, 12TK Manufacturing OÜ 100 E84-E84 Pediaater, esmane
Pulmonoloog
1778542 atsikloviir, 30mg S01AD0 ACICLOVIR AGEPHA, AGEPHA Pharma 50
1g 3 silmasalv, 4.5g 1TK s.r.o.
1165384 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett, Sandoz 100 D60-D64 Pediaater,
35TK Pharmaceuticals Hematoloog
d.d. 100 Z94-Z94, T86-
T86
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1836413 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett, Lex Ano UAB 100 Z94-Z94, T86-
35TK T86
50
100 D60-D64 Hematoloog,
Pediaater
1889196 atsikloviir, 400mg J05AB01 ACIC 400 MG, tablett, Ideal Trade Links 50
35TK UAB 100 D60-D64 Hematoloog,
Pediaater
100 Z94-Z94, T86-
T86
1000731 atsitretiin, 10mg D05BB0 NEOTIGASON, Teva B.V. 50
2 kõvakapsel, 30TK 75 L40-L40, Q82.8- Pediaater,
Q82.8, L86-L86, Dermatovenerol
M07-M07, Q80- oog
Q80, L43-L43
1834365 atsitretiin, 10mg D05BB0 NEOTIGASON, First Pharma OÜ 75 L40-L40, Q82.8- Pediaater,
2 kõvakapsel, 30TK Q82.8, L86-L86, Dermatovenerol
M07-M07, Q80- oog
Q80, L43-L43
50
1890895 atsitretiin, 10mg D05BB0 NEOTIGASON, Ideal Trade Links 75 L40-L40, Q82.8- Pediaater,
2 kõvakapsel, 30TK UAB Q82.8, L86-L86, Dermatovenerol
M07-M07, Q80- oog
Q80, L43-L43
50
1798678 avatrombopaag, B02BX0 DOPTELET, õhukese Swedish Orphan 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi
20mg 8 polümeerikattega tablett, Biovitrum AB (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele
10TK (publ) kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,
immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või
on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud
ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh
splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne
immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb
trombotsütopeenia <20 000/µl
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1798689 avatrombopaag, B02BX0 DOPTELET, õhukese Swedish Orphan 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi
20mg 8 polümeerikattega tablett, Biovitrum AB (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele
15TK (publ) kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,
immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või
on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud
ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh
splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne
immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb
trombotsütopeenia <20 000/µl
1888533 avatrombopaag, B02BX0 DOPTELET, õhukese Swedish Orphan 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi
20mg 8 polümeerikattega tablett, Biovitrum AB (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele
30TK (publ) kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,
immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või
on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud
ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh
splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne
immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb
trombotsütopeenia <20 000/µl
1739190 baritsitiniib, 2mg L04AA3 OLUMIANT, õhukese Eli Lilly Nederland 100 M05-M06 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
7 polümeerikattega tablett, B.V. Reumatoloog Tervisekassa ravimite
28TK loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 L20.8-L20.8, Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)
L20.9-L20.9 oog, Pediaater patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele
ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see
on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid
kõrvaltoimeid
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1739257 baritsitiniib, 4mg L04AA3 OLUMIANT, õhukese Eli Lilly Nederland 100 L20.8-L20.8, Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)
7 polümeerikattega tablett, B.V. L20.9-L20.9 oog, Pediaater patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele
28TK ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see
on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid
kõrvaltoimeid
100 M05-M06 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Reumatoloog Tervisekassa ravimite
loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
1019483 batsitratsiin+neom D06AX8 BANEOCIN, salv, 20g Sandoz GmbH 50
ütsiin, 0 1TK
250RÜ+5000RÜ
1g
1591286 beeta-1a- L03AB0 AVONEX, süstelahus Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
interferoon, 30mcg 7 pen-süstlis, 0.5ml 4TK Netherlands B.V. hulgiskleroosi raviks
0.5ml
1117640 beeta-1a- L03AB0 REBIF, süstelahus Merck Europe B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
interferoon, 44mcg 7 süstlis, 0.5ml 12TK hulgiskleroosi raviks
0.5ml
1430671 beeta-1a- L03AB0 REBIF, süstelahus Merck Europe B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
interferoon, 44mcg 7 kolbampullis, 1.5ml 4TK hulgiskleroosi raviks
0.5ml
1657953 beeta-1a- L03AB1 PLEGRIDY, süstelahus, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
peginterferoon, 3 0.5ml 2TK Netherlands B.V. (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi
125mcg 0.5ml raviks
1657975 beeta-1a- L03AB1 PLEGRIDY, süstelahus, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
peginterferoon, 3 1TK / 1TK Netherlands B.V. (ägenemiste ja remissioonidega kulgeva) hulgiskleroosi
63mcg/94mcg raviks
0.5ml
1071245 beeta-1b- L03AB0 BETAFERON, Bayer AG 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
interferoon, 8 süstelahuse pulber ja hulgiskleroosi raviks
250mcg 1ml lahusti, 1.2ml 15TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1361393 beeta-1b- L03AB0 EXTAVIA, süstelahuse Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
interferoon, 8 pulber ja lahusti, 1.2ml Europharm hulgiskleroosi raviks
250mcg 1ml 15TK Limited
1236912 beetahistiin, 16mg N07CA0 BETAHISTINE Teva B.V. 50 H81-H81
1 ACTAVIS, tablett, 60TK
1480878 beetahistiin, 16mg N07CA0 VERTIMED 16MG, Medochemie 50 H81-H81
1 tablett, 60TK Limited
1115738 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETASERC, tablett, Viatris SIA 50 H81-H81
1 50TK
1480957 beetahistiin, 24mg N07CA0 VERTIMED 24MG, Medochemie 50 H81-H81
1 tablett, 50TK Limited
1515833 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETAHISTINE Teva B.V. 50 H81-H81
1 ACTAVIS, tablett, 50TK
1620245 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETASERC, suus VIATRIS 50 H81-H81
1 dispergeeruv tablett, HEALTHCARE
60TK Limited
1741834 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETAHISTINE Accord Healthcare 50 H81-H81
1 ACCORD, tablett, 50TK B.V.
1827064 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETASERC, tablett, Lex Ano UAB 50 H81-H81
1 60TK
1861781 beetahistiin, 24mg N07CA0 BETASERC, tablett, Ideal Trade Links 50 H81-H81
1 60TK UAB
1004870 beetametasoon, D07AC0 BETNOVATE CREAM, GlaxoSmithKline 50
1mg 1g 1 kreem, 15g 1TK (Ireland) Limited
1862861 beetametasoon, D07AC0 BETNOVATE, kreem, Lex Ano UAB 50
1mg 1g 1 30g 1TK
1007514 beetametasoon+fu D07CC8 FUCICORT, kreem, 15g LEO Pharma A/S 50
sidiinhape, 0 1TK
0+0/1mg+20mg 1g
3030905 beetametasoon+fu D07CC8 FUCICORT, kreem, 20g Ideal Trade Links 50
sidiinhape, 0 1TK UAB
1mg+20mg 1g
1062403 beetametasoon+s D07BC8 DIPROSALIC, Organon N.V. 50
alitsüülhape, 0 nahalahus, 50ml 1TK
0,5mg+20mg 1g
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1865123 beetametasoon+s D07BC8 DIPROSALIC, Lex Ano UAB 50
alitsüülhape, 0 nahalahus, 30ml 1TK
0,5mg+20mg 1g
1880816 beetametasoon+s D07BC8 DIPROSALIC, Ideal Trade Links 50
alitsüülhape, 0 nahalahus, 30ml 2TK UAB
0,5mg+20mg 1g
1286197 betaiin, 1g 1g A16AA0 CYSTADANE, Recordati Rare 100 E72.1-E72.1 Pediaater, esmane lisaraviks tsüstationiini beetasüntaasi, 5,10-
6 suukaudne pulber, 180g Diseases Neuroloog, metüleentetrahüdrofolaadi reduktaasi, kobalamiini
1TK Sisearst, kofaktori metabolismi puudulikkuse korral patsientidele,
Kardioloog, kelle ravi vitamiin B6, foolhappe, vitamiin B12 ja
Endokrinoloog eridieediga pole piisav
1034042 betaksolool, 2,5mg S01ED0 BETOPTIC S, Immedica Pharma 50
1ml 2 silmatilgad, AB 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
suspensioon, 5ml 1TK
1012194 bikalutamiid, L02BB0 CASODEX, õhukese Laboratoires 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
150mg 3 polümeerikattega tablett, Juvise Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
28TK Pharmaceuticals metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
50
1258017 bikalutamiid, L02BB0 BICALUTAMIDE - Teva Pharma B.V. 50
150mg 3 TEVA, õhukese 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
polümeerikattega tablett, Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
28TK metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
1266173 bikalutamiid, L02BB0 BICALUTAMID Actavis Group Ptc 50
150mg 3 ACTAVIS 150MG, ehf. 100 C61-C61 Onkoloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
õhukese Uroloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
polümeerikattega tablett, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
28TK LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1776900 bikalutamiid, L02BB0 BICALUTAMIDE Accord Healthcare 50
150mg 3 ACCORD, õhukese B.V. 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
polümeerikattega tablett, Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
28TK metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
1026560 bikalutamiid, 50mg L02BB0 CASODEX, õhukese Laboratoires 50
3 polümeerikattega tablett, Juvise 100 C61-C61 Onkoloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
28TK Pharmaceuticals Uroloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
1257803 bikalutamiid, 50mg L02BB0 BICALUTAMIDE - Teva Pharma B.V. 50
3 TEVA, õhukese 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
polümeerikattega tablett, Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
28TK metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
1265891 bikalutamiid, 50mg L02BB0 BICALUTAMID Actavis Group Ptc 50
3 ACTAVIS 50MG, ehf. 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
õhukese Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
polümeerikattega tablett, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
28TK LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
1293791 bikalutamiid, 50mg L02BB0 BICALUTAMIDE Accord Healthcare 50
3 ACCORD 50MG, B.V. 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
õhukese Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
polümeerikattega tablett, metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
28TK LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1258983 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 50
7 VITABALANS, tablett, 75 I10-I13, I15-I15,
30TK I20-I20, I47-I49
1259029 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15,
7 VITABALANS, tablett, I20-I20, I47-I49
100TK 50
1596427 bisoprolool, 10mg C07AB0 SOBYCOR, õhukese KRKA d.d. Novo 50
7 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15,
30TK I20-I20, I47-I49
1683952 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15,
7 ACCORD, õhukese B.V. I20-I20, I47-I49
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1804115 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Zentiva k.s. 50
7 ZENTIVA, tablett, 30TK 75 I10-I13, I15-I15,
I20-I20, I47-I49
1865606 bisoprolool, 10mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 75 I10-I13, I15-I15,
7 VITABALANS, tablett, I20-I20, I47-I49
90TK 50
1683794 bisoprolool, 2,5mg C07AB0 BISOPROLOL Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15,
7 ACCORD, õhukese B.V. I20-I20, I47-I49
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1258905 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 50
7 VITABALANS, tablett, 75 I10-I13, I15-I15,
30TK I20-I20, I47-I49
1258949 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 50
7 VITABALANS, tablett, 75 I10-I13, I15-I15,
100TK I20-I20, I47-I49
1596326 bisoprolool, 5mg C07AB0 SOBYCOR, õhukese KRKA d.d. Novo 50
7 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15,
30TK I20-I20, I47-I49
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1683873 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Accord Healthcare 50
7 ACCORD, õhukese B.V. 75 I10-I13, I15-I15,
polümeerikattega tablett, I20-I20, I47-I49
30TK
1804058 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15,
7 ZENTIVA, tablett, 30TK I20-I20, I47-I49
50
1865594 bisoprolool, 5mg C07AB0 BISOPROLOL Vitabalans Oy 50
7 VITABALANS, tablett, 75 I10-I13, I15-I15,
90TK I20-I20, I47-I49
1586718 bosentaan, 125mg C02KX0 BOSENTAN Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
1 NORAMEDA 125 MG, Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
õhukese Kardioloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
polümeerikattega tablett, Pediaater patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
56TK spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on
vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
50
1628759 bosentaan, 125mg C02KX0 BOSENTAN ACCORD, Accord Healthcare 50
1 õhukese B.V. 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
polümeerikattega tablett, Reumatoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
56TK Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on
vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
1586684 bosentaan, C02KX0 BOSENTAN Norameda UAB 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
62,5mg 1 NORAMEDA 62,5 MG, Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
õhukese Kardioloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
polümeerikattega tablett, Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
56TK spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil on
vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1628737 bosentaan, C02KX0 BOSENTAN ACCORD, Accord Healthcare 50
62,5mg 1 õhukese B.V. 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse
polümeerikattega tablett, Kardioloog, või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
56TK Reumatoloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi
Pulmonoloog (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui
sildenafiil on vastunäidustatud, ostunud ebaefektiivseks
või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
1612055 bosutiniib, 100mg L01EA0 BOSULIF, õhukese Pfizer Europe MA 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
4 polümeerikattega tablett, EEIG patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
28TK vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses
600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks
(imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime
või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC
klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda
rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise
ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru
bosutiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele,
kelle ravi bosutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud
ja tagatud enne 1.07.2016. a.
1612077 bosutiniib, 500mg L01EA0 BOSULIF, õhukese Pfizer Europe MA 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
4 polümeerikattega tablett, EEIG patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
28TK vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses
600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks
(imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime
või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC
klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda
rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise
ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru
bosutiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele,
kelle ravi bosutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud
ja tagatud enne 1.07.2016. a.
1783289 brigatiniib, 180mg L01ED0 ALUNBRIG, õhukese Takeda Pharma 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud
4 polümeerikattega tablett, A/S varem ravimata mitteväikerakkkopsuvähi raviks heas
28TK üldseisundis (ECOG 0- 2) täiskasvanud patsientidele
1806870 brigatiniib, 30mg L01ED0 ALUNBRIG, õhukese Takeda Pharma 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud
4 polümeerikattega tablett, A/S varem ravimata mitteväikerakkkopsuvähi raviks heas
28TK üldseisundis (ECOG 0- 2) täiskasvanud patsientidele
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1783256 brigatiniib, 90mg L01ED0 ALUNBRIG, õhukese Takeda Pharma 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse kaugelearenenud
4 polümeerikattega tablett, A/S varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas
28TK üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele
1042782 brinsolamiid, 10mg S01EC0 AZOPT, silmatilgad, Novartis 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml 4 suspensioon, 5ml 1TK Europharm 50
Limited
1581230 brinsolamiid, 10mg S01EC0 BRINZOLAMIDE SIA Elvim 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml 4 ELVIM, silmatilgad, 50
suspensioon, 5ml 1TK
1723047 brinsolamiid, 10mg S01EC0 BRINZOLAMIDE Sandoz 50
1ml 4 SANDOZ, silmatilgad, Pharmaceuticals 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
suspensioon, 5ml 1TK d.d.
1657694 brinsolamiid+brimo S01EC8 SIMBRINZA, silmatilgad, Novartis 50
nidiin, 10mg+2mg 0 suspensioon, 5ml 1TK Europharm 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml Limited
1531459 bromofenak, S01BC1 YELLOX, silmatilgad, Bausch + Lomb 50
0,9mg 1ml 1 lahus, 5ml 1TK Ireland Limited
1008098 bromokriptiin, G02CB0 BROMOCRIPTIN- Gedeon Richter 50
2,5mg 1 RICHTER, tablett, 30TK Plc. 100 E24-E24, E22- Endokrinoloog, esmane
E22 Pediaater
100 G20-G20 Neuroloog esmane
1038316 budesoniid, R03BA0 PULMICORT, Astrazeneca AB 50
0,25mg 1ml 2 nebuliseeritav 75 J45-J45
suspensioon, 2ml 20TK
1875078 budesoniid, 0,5mg R03BA0 BUDESONIDE TEVA, Teva B.V. 75 J45-J45
2ml 2 nebuliseeritav 50
suspensioon, 2ml 20TK
1124390 budesoniid, R03BA0 MIFLONIDE Novartis Baltics 50
200mcg 2 BREEZHALER, SIA 75 J45-J45
inhalatsioonipulber
kõvakapslis, 60TK
1174160 budesoniid, R03BA0 GIONA EASYHALER, Orion Corporation 50
200mcg 1annus 2 inhalatsioonipulber, 75 J45-J45
200annus 1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1124413 budesoniid, R03BA0 MIFLONIDE Novartis Baltics 75 J45-J45
400mcg 2 BREEZHALER, SIA 50
inhalatsioonipulber
kõvakapslis, 60TK
1174182 budesoniid, R03BA0 GIONA EASYHALER, Orion Corporation 50
400mcg 1annus 2 inhalatsioonipulber, 75 J45-J45
100annus 1TK
1011070 budesoniid, 50mcg R01AD0 BUDESONID SANDOZ, Sandoz GmbH 75 J30-J30 17,00
1annus 5 ninasprei, suspensioon, 50
200annus 1TK
1643655 budesoniid, 9mg A07EA0 BUDESONIDE Ferring GmbH 75 K52.8-K52.8 Pediaater, remissiooni induktsiooniks aktiivse mikroskoopilise
6 FERRING, toimeainet Gastroenteroloo koliidiga patsiendile
prolongeeritult vabastav g
tablett, 30TK
1232660 bupropioon, N06AX1 ELONTRIL, toimeainet GlaxoSmithKline 50 F33-F33, F32-
150mg 2 modifitseeritult vabastav (Ireland) Limited F32
tablett, 30TK
1232693 bupropioon, N06AX1 ELONTRIL, toimeainet GlaxoSmithKline 50 F33-F33, F32-
300mg 2 modifitseeritult vabastav (Ireland) Limited F32
tablett, 30TK
1005006 busulfaan, 2mg L01AB0 MYLERAN, õhukese Aspen Pharma 50
1 polümeerikattega tablett, Trading Limited 100 C00-D48 Onkoloog,
100TK Pediaater,
Hematoloog
1343382 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 75 S72.0-S72.2, kuni 30 päevaks
aat, 110mg 7 10TK Ingelheim S72.7-S72.7,
International M16-M17
GmbH 50
1343393 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks
aat, 110mg 7 30TK Ingelheim M16-M17,
International S72.0-S72.2
GmbH 75 I48-I48
100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
I67.6-I67.6
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1343405 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks
aat, 110mg 7 60TK Ingelheim S72.0-S72.2,
International M16-M17
GmbH 75 I48-I48
50
100 I26-I26, I67.6- kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
I67.6, I80-I82
1850813 dabigatraaneteksil B01AE0 TELEXER, kõvakapsel, Gedeon Richter 50
aat, 110mg 7 60TK Plc. 75 I48-I48
100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
I67.6-I67.6
75 S72.0-S72.2, kuni 30 päevaks
S72.7-S72.7,
M16-M17
1898488 dabigatraaneteksil B01AE0 DABIGATRAN Accord Healthcare 50
aat, 110mg 7 ETEXILATE ACCORD, S.L.U. 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
kõvakapsel, 30TK I67.6-I67.6
75 I48-I48
75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks
S72.0-S72.2,
M16-M17
1898534 dabigatraaneteksil B01AE0 DABIGATRAN Accord Healthcare 75 I48-I48
aat, 110mg 7 ETEXILATE ACCORD, S.L.U. 50
kõvakapsel, 60TK
100 I26-I26, I67.6- kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
I67.6, I80-I82
75 M16-M17, kuni 30 päevaks
S72.0-S72.2,
S72.7-S72.7
1538759 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 75 I48-I48
aat, 150mg 7 60TK Ingelheim 50
International
100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
GmbH
I67.6-I67.6
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1850891 dabigatraaneteksil B01AE0 TELEXER, kõvakapsel, Gedeon Richter 75 I48-I48
aat, 150mg 7 60TK Plc. 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
I67.6-I67.6
50
1898590 dabigatraaneteksil B01AE0 DABIGATRAN Accord Healthcare 75 I48-I48
aat, 150mg 7 ETEXILATE ACCORD, S.L.U. 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
kõvakapsel, 60TK I67.6-I67.6
50
1343360 dabigatraaneteksil B01AE0 PRADAXA, kõvakapsel, Boehringer 50
aat, 75mg 7 30TK Ingelheim 75 S72.0-S72.2, kuni 30 päevaks
International S72.7-S72.7,
GmbH M16-M17
1898400 dabigatraaneteksil B01AE0 DABIGATRAN Accord Healthcare 50
aat, 75mg 7 ETEXILATE ACCORD, S.L.U. 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks
kõvakapsel, 30TK M16-M17,
S72.0-S72.2
1624160 dabrafeniib, 75mg L01EC0 TAFINLAR, kõvakapsel, Novartis 100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF
2 120TK Europharm V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava
Limited või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja
3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt
stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel
hinnatuna haiguse progressiooni ei esine)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1598654 dapagliflosiin, A10BK0 FORXIGA, õhukese Astrazeneca AB 50
10mg 1 polümeerikattega tablett, 75 N18-N18 lisatuna standardravile (AKE- inhibiitor või ARB) või
30TK standardravi vastunäidustuse korral monoteraapiana
kroonilise neeruhaiguse raviks patsientidele, kellel eGFR
on vahemikus 25–75ml/min/1,73 m2 ning esineb
albuminuuria (22,6 mg/mmol – 565 mg/mmol).
75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
75 I50-I50 patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi,
kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või
ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse
sümptomid endiselt püsivad või süvenevad
1598609 dapagliflosiin, 5mg A10BK0 FORXIGA, õhukese Astrazeneca AB 50
1 polümeerikattega tablett, 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
30TK E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
75 I50-I50 patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi,
kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või
ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse
sümptomid endiselt püsivad või süvenevad
1814699 darolutamiid, L02BB0 NUBEQA, õhukese Bayer AG 100 C61-C61 Onkoloog, konsiiliumi (kaks onkoloogi ja uroloog) otsuse alusel
300mg 6 polümeerikattega tablett, Uroloog mittemetastaatilise kastratsioonresistentse
112TK eesnäärmevähi raviks heas üldseisundis (ECOG 0-1)
patsientidele, kellel on kõrge risk (PSADT<=10 kuud)
metastaatilise haiguse tekkeks ja kes ei ole saanud
eelnevalt ravi teise põlvkonna androgeeniretseptori
inhibiitoriga või on see ravi katkestatud kõrvaltoimete
tõttu. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
darolutamiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 1.01.2022. a
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1275768 dasatiniib, 50mg L01EA0 SPRYCEL, õhukese Bristol-Myers 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
2 polümeerikattega tablett, Squibb Pharma patsientidele,kellele on
60TK EEIG näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi,
eelnev ravi imatiniibiga
annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud
talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme
kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime
CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni
kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni
hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei
progresseeru dasatiniibravi foonil).
1755569 dasatiniib, 50mg L01EA0 DASATINIB TEVA, Teva B.V. 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
2 õhukese patsientidele,kellele on
polümeerikattega tablett, näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi,
60TK eelnev ravi imatiniibiga
annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud
talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme
kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime
CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni
kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni
hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei
progresseeru dasatiniibravi foonil).
1781276 dasatiniib, 50mg L01EA0 DASATINIB Norameda UAB 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
2 NORAMEDA, õhukese patsientidele,kellele on
polümeerikattega tablett, näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi,
60TK eelnev ravi imatiniibiga
annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud
talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme
kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime
CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni
kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni
hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei
progresseeru dasatiniibravi foonil).
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1781467 dasatiniib, 50mg L01EA0 DASATINIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
2 õhukese patsientidele,kellele on
polümeerikattega tablett, näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi,
60TK eelnev ravi imatiniibiga
annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud
talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme
kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime
CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni
kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni
hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei
progresseeru dasatiniibravi foonil).
1781478 dasatiniib, 50mg L01EA0 DASATINIB MYLAN, Mylan Ireland 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi(vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
2 õhukese Limited patsientidele,kellele on
polümeerikattega tablett, näidustatud tsütogeneetilist vastust indutseeriv ravi,
60TK eelnev ravi imatiniibiga
annuses 600mg on ebaõnnestunud või osutunud
talumatuks (imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme
kõrvaltoime või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime
CTC klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni
kolmanda rea ravina; ravi võib jätkata kuni
hematoloogilise ravivastuse püsimiseni (haigus ei
progresseeru dasatiniibravi foonil).
1713956 deferasiroks, V03AC0 EXJADE, õhukese Novartis 100 D57-D57, Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
180mg 3 polümeerikattega tablett, Europharm D47.1-D47.1, järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks:
30TK Limited D56-D56, D60- seerumi ferritiinitase on >1000 mcg/l; esineb jätkuv
D61, C81-C96, regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta
D46-D46 jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi
kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib)
või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist;
müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46,
D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal-
mõõdukas (IPSS 0-1)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1809570 deferasiroks, V03AC0 DEFERASIROX Accord Healthcare 100 D57-D57, Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
180mg 3 ACCORD, õhukese S.L.U. D47.1-D47.1, järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks:
polümeerikattega tablett, D56-D56, D60- seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv
30TK D61, C81-C96, regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta
D46-D46 jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi
kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib)
või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist;
müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46,
D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal-
mõõdukas (IPSS 0-1)
1713989 deferasiroks, V03AC0 EXJADE, õhukese Novartis 100 D57-D57, Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
360mg 3 polümeerikattega tablett, Europharm D47.1-D47.1, järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks:
30TK Limited D56-D56, D60- seerumi ferritiinitase on >1000 mcg/l; esineb jätkuv
D61, C81-C96, regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta
D46-D46 jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi
kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib)
või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist;
müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46,
D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal-
mõõdukas (IPSS 0-1)
1809615 deferasiroks, V03AC0 DEFERASIROX Accord Healthcare 100 D57-D57, Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
360mg 3 ACCORD, õhukese S.L.U. D47.1-D47.1, järgmistele kriteeriumidele vastavate patsientide raviks:
polümeerikattega tablett, D56-D56, D60- seerumi ferritiinitase on >1000mcg/l; esineb jätkuv
30TK D61, C81-C96, regulaarne vereülekannete vajadus (vähemasti 1 aasta
D46-D46 jooksul on manustatud vähemasti 2 erütrotsüütide doosi
kuu kohta ning sarnane vereülekannete vajadus püsib)
või plaanitakse vereloome tüvirakkude siirdamist;
müelodüsplastilise sündroomi või müelofibroosiga (D46,
D47.1) patsientide riskiskoor on madal või madal-
mõõdukas (IPSS 0-1)
1605574 degludek-insuliin, A10AE0 TRESIBA, süstelahus Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-
100ühik 1ml 6 pen-süstlis, 3ml 5TK E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1605619 degludek-insuliin, A10AE0 TRESIBA, süstelahus Novo Nordisk A/S 100 O24-O24, E13-
200ühik 1ml 6 pen-süstlis, 3ml 3TK E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1607295 degludek- A10AD0 RYZODEG, süstelahus, Novo Nordisk A/S 100 E10-E11, E13-
insuliin+aspart- 6 3ml 5TK E14
insuliin,
70ühik+30ühik 1ml
1014972 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON KRKA d.d. Novo 100 C00-D48
0,5mg 2 KRKA, tablett, 10TK mesto 100 Z94-Z94, T86-
T86
75 L12-L12, L23- Dermatovenerol
L23, L13.0- oog, Pediaater,
L13.0, L10-L10, Allergoloog-
L20-L20 immunoloog
100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane
E27-E27, E89.3- Pediaater
E89.3, E23-E23,
E25-E25
50
1647143 deksametasoon, S01BA0 DEXAGEL, silmageel, Bausch + Lomb 50
0,985mg 1g 1 5g 1TK Ireland Limited
1007479 deksametasoon, S01BA0 OFTAN DEXA, Santen Oy 50
1mg 1ml 1 silmatilgad, lahus, 5ml
1TK
1124288 deksametasoon, S01BA0 MAXIDEX, silmatilgad, Novartis Baltics 50
1mg 1ml 1 suspensioon, 5ml 1TK SIA
1671780 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON KRKA, d.d., Novo 75 L12-L12, L23- Allergoloog-
20mg 2 KRKA, tablett, 20TK mesto L23, L13.0- immunoloog,
L13.0, L10-L10, Pediaater,
L20-L20 Dermatovenerol
oog
100 Z94-Z94, T86-
T86
100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane
E27-E27, E89.3- Endokrinoloog
E89.3, E23-E23,
E25-E25
50
100 C00-D48
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1792874 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON First Pharma OÜ 75 L12-L12, L23- Dermatovenerol
20mg 2 KRKA, tablett, 20TK L23, L13.0- oog,
L13.0, L10-L10, Allergoloog-
L20-L20 immunoloog,
Pediaater
100 Z94-Z94, T86-
T86
50
100 C00-D48
100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane
E27-E27, E89.3- Endokrinoloog
E89.3, E23-E23,
E25-E25
1808748 deksametasoon, H02AB0 NODEXON, tablett, Norameda UAB 50
20mg 2 20TK 75 L12-L12, L23- Dermatovenerol
L23, L13.0- oog, Pediaater,
L13.0, L10-L10, Allergoloog-
L20-L20 immunoloog
100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane
E27-E27, E89.3- Pediaater
E89.3, E23-E23,
E25-E25
100 T86-T86, C00-
D48, Z94-Z94
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1889231 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON Ideal Trade Links 50
20mg 2 KRKA, tablett, 20TK UAB 100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane
E27-E27, E89.3- Pediaater
E89.3, E23-E23,
E25-E25
75 L12-L12, L23- Allergoloog-
L23, L13.0- immunoloog,
L13.0, L10-L10, Pediaater,
L20-L20 Dermatovenerol
oog
100 C00-D48
100 Z94-Z94, T86-
T86
1671667 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON KRKA, d.d., Novo 50
4mg 2 KRKA, tablett, 20TK mesto 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane
E27-E27, E89.3- Endokrinoloog
E89.3, E23-E23,
E25-E25
100 C00-D48
75 L12-L12, L23- Pediaater,
L23, L13.0- Dermatovenerol
L13.0, L10-L10, oog,
L20-L20 Allergoloog-
immunoloog
100 Z94-Z94, T86-
T86
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1792773 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON First Pharma OÜ 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane
4mg 2 KRKA, tablett, 20TK E27-E27, E89.3- Endokrinoloog
E89.3, E23-E23,
E25-E25
75 L12-L12, L23- Allergoloog-
L23, L13.0- immunoloog,
L13.0, L10-L10, Pediaater,
L20-L20 Dermatovenerol
oog
100 C00-D48
50
100 Z94-Z94, T86-
T86
1808669 deksametasoon, H02AB0 NODEXON, tablett, Norameda UAB 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane
4mg 2 20TK E27-E27, E89.3- Endokrinoloog
E89.3, E23-E23,
E25-E25
100 T86-T86, C00-
D48, Z94-Z94
75 L12-L12, L23- Pediaater,
L23, L13.0- Allergoloog-
L13.0, L10-L10, immunoloog,
L20-L20 Dermatovenerol
oog
50
1862669 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON Lex Ano UAB 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane
4mg 2 KRKA, tablett, 20TK E27-E27, E89.3- Endokrinoloog
E89.3, E23-E23,
E25-E25
100 T86-T86, C00-
D48, Z94-Z94
50
75 L12-L12, L23- Dermatovenerol
L23, L13.0- oog, Pediaater,
L13.0, L10-L10, Allergoloog-
L20-L20 immunoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1889376 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON Ideal Trade Links 100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane
4mg 2 KRKA, tablett, 20TK UAB E27-E27, E89.3- Endokrinoloog
E89.3, E23-E23,
E25-E25
50
75 L12-L12, L23- Pediaater,
L23, L13.0- Allergoloog-
L13.0, L10-L10, immunoloog,
L20-L20 Dermatovenerol
oog
100 Z94-Z94, T86-
T86
100 C00-D48
1008414 deksametasoon, H02AB0 DEXAMETHASON KRKA d.d. Novo 100 C00-D48
4mg 1ml 2 KRKA, süstelahus, 1ml mesto 50
25TK
1808704 deksametasoon, H02AB0 NODEXON, tablett, Norameda UAB 100 T86-T86, C00-
8mg 2 20TK D48, Z94-Z94
75 L12-L12, L23- Dermatovenerol
L23, L13.0- oog, Pediaater,
L13.0, L10-L10, Allergoloog-
L20-L20 immunoloog
100 E89.6-E89.6, Pediaater, esmane
E27-E27, E89.3- Endokrinoloog
E89.3, E23-E23,
E25-E25
50
1044379 deksametasoon+kl S01CA8 OFTAN DEXA- Santen Oy 50
ooramfenikool, 2 CHLORA, silmasalv,
1mg+2mg 1g 3.5g 1TK
1044368 deksametasoon+kl S01CA8 OFTAN DEXA- Santen Oy 50
ooramfenikool, 2 CHLORA, silmatilgad,
1mg+2mg 1ml lahus, 10ml 1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1124301 deksametasoon+n S01CA8 MAXITROL, silmatilgad, Novartis Baltics 50
eomütsiin+polümü 0 suspensioon, 5ml 1TK SIA
ksiin B,
1mg+3500RÜ+60
00RÜ 1ml
1150276 deksametasoon+t S01CA8 TOBRADEX, silmasalv, Novartis Baltics 50
obramütsiin, 1 3.5g 1TK SIA
1mg+3mg 1g
1124266 deksametasoon+t S01CA8 TOBRADEX, Novartis Baltics 50
obramütsiin, 1 silmatilgad, SIA
1mg+3mg 1ml suspensioon, 5ml 1TK
1772018 deltafollitropiin, G03GA1 REKOVELLE, Ferring 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
36mcg 1.08ml 0 süstelahus pen-süstlis, Pharmaceuticals Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1.08ml 1TK A/S 50
1772029 deltafollitropiin, G03GA1 REKOVELLE, Ferring 50
72mcg 2.16ml 0 süstelahus pen-süstlis, Pharmaceuticals 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
2.16ml 1TK A/S Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1481857 denosumab, 60mg M05BX0 PROLIA, süstelahus Amgen Europe 50
1ml 4 süstlis, 1ml 1TK B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
ja kellel esineb kaasuvalt raske neerupuudulikkus või
söögitoru akalaasia, striktuur, düskineesia või põletik
(N17-19; K22.0; K22.2; K22.4; K20)
1653937 desloratadiin, R06AX2 DESLORATADINE Sopharma AD 50
0,5mg 1ml 7 SOPHARMA,
suukaudne lahus, 120ml
1TK
1550797 desloratadiin, 5mg R06AX2 DASSELTA, õhukese KRKA d.d. Novo 50
7 polümeerikattega tablett, mesto
30TK
1554140 desloratadiin, 5mg R06AX2 DESLORATADINE Actavis Group Ptc 50
7 ACTAVIS, õhukese ehf.
polümeerikattega tablett,
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1064348 desmopressiin, H01BA0 MINIRIN, ninasprei, Ferring GmbH 50
10mcg 1annus 2 lahus, 2.5ml 1TK 100 E23.2-E23.2 Endokrinoloog, esmane
Pediaater
1225594 desmopressiin, H01BA0 MINIRIN, suukaudne Ferring GmbH 50
120mcg 2 lüofilisaat, 30TK 100 E23.2-E23.2 Endokrinoloog, esmane
Pediaater
1225561 desmopressiin, H01BA0 MINIRIN, suukaudne Ferring GmbH 50
60mcg 2 lüofilisaat, 30TK 100 E23.2-E23.2 Pediaater, esmane
Endokrinoloog
1063303 desogestreel, G03AC0 CERAZETTE, õhukese Organon N.V. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
75mcg 9 polümeerikattega tablett, 50
84TK
1505450 desogestreel, G03AC0 DESIRETT 75 MCG, Exeltis Baltics 50
75mcg 9 õhukese UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
polümeerikattega tablett,
28TK
1656143 desogestreel, G03AC0 DELAMONIE, õhukese Sandoz 50
75mcg 9 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
84TK d.d.
1861882 desogestreel, G03AC0 CERAZETTE, õhukese Ideal Trade Links 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
75mcg 9 polümeerikattega tablett, UAB 50
84TK
1062920 desogestreel+etün G03AA0 NOVYNETTE, õhukese Gedeon Richter 50
üülöstradiool, 9 polümeerikattega tablett, Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
0,15mg+0,02mg 63TK
1867574 desogestreel+etün G03AA0 NOVYNETTE, õhukese Lex Ano UAB 50
üülöstradiool, 9 polümeerikattega tablett, 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
0,15mg+0,02mg 63TK
1880535 desogestreel+etün G03AA0 NOVYNETTE, õhukese Ideal Trade Links 50
üülöstradiool, 9 polümeerikattega tablett, UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
0,15mg+0,02mg 63TK
1062931 desogestreel+etün G03AA0 REGULON, õhukese Gedeon Richter 50
üülöstradiool, 9 polümeerikattega tablett, Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
0,15mg+0,03mg 63TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1161458 desogestreel+etün G03AB0 GRACIAL, tablett, 21TK Aspen Pharma 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
üülöstradiool, 5 / 45TK Trading Limited 50
25mcg+40mcg/12
5mcg+30mcg
1208045 detemir-insuliin, A10AE0 LEVEMIR FLEXPEN, Novo Nordisk A/S 50
100ühik 1ml 5 süstelahus pen-süstlis, 100 O24-O24, E13-
3ml 5TK E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1007659 diasepaam, 10mg N05BA0 DIAZEPAM DESITIN, Desitin 50
2.5ml 1 rektaallahus, 2.5ml 5TK Arzneimittel GmbH
1007682 diasepaam, 5mg N05BA0 DIAZEPAM DESITIN, Desitin 50
2.5ml 1 rektaallahus, 2.5ml 5TK Arzneimittel GmbH
1385276 dienogest, 2mg G03DB0 VISANNETTE, tablett, Bayer AG 75 N80-N80 Günekoloog
8 28TK 50
1587146 dienogest+etünüül G03AA1 SIBILLA PLUS, õhukese Gedeon Richter 50
östradiool, 6 polümeerikattega tablett, Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
0+0/2mg+0,03mg 7TK / 21TK
1066834 dienogest+etünüül G03AA1 JEANINE, kaetud Bayer AG 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
östradiool, 6 tablett, 21TK 50
2mg+0,03mg
1305818 dienogest+etünüül G03AA1 AMMILY 2 MG / 0,03 Orivas UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
östradiool, 6 MG, õhukese 50
2mg+0,03mg polümeerikattega tablett,
21TK
1070592 digoksiin, 0,25mg C01AA0 DIGOXIN-GRINDEKS, Grindeks AS 50
5 tablett, 50TK 75 I50-I50
1222209 digoksiin, 0,25mg C01AA0 DIGOXIN ORIFARM Orifarm 50
5 0,25 MG, tablett, 60TK Healthcare A/S 75 I50-I50
1222197 digoksiin, 62,5mcg C01AA0 DIGOXIN ORIFARM Orifarm 75 I50-I50
5 62,5 MCG, tablett, 60TK Healthcare A/S 50
1361786 dihüdrokodeiin, N02AA0 DHC CONTINUS, Mundipharma 50
60mg 8 toimeainet Ges.m.b.H.
prolongeeritult vabastav
tablett, 10TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1016109 diklofenak, 100mg M01AB0 DICLOBERL RETARD, Berlin-Chemie AG 100 C00-D48
5 toimeainet 75 M30-M35, M05-
prolongeeritult vabastav M08, M45-M46
kõvakapsel, 50TK
75 M15-M19 63,00
50
1017133 diklofenak, 100mg M01AB0 DICLOFENAC- Ratiopharm GmbH 75 M15-M19 63,00
5 RATIOPHARM 100 MG, 100 C00-D48
rektaalsuposiit, 10TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
50
1032589 diklofenak, 100mg M01AB0 DICLOMELAN RETARD G.L. Pharma 100 C00-D48
5 100 MG, toimeainet GmbH 75 M15-M19 63,00
prolongeeritult vabastav
50
tablett, 30TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1039632 diklofenak, 100mg M01AB0 OLFEN DEPOCAPS, Teva B.V. 75 M15-M19 63,00
5 toimeainet 50
prolongeeritult vabastav
100 C00-D48
kõvakapsel, 20TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1078163 diklofenak, 100mg M01AB0 DICLAC 100 MG, Sandoz 50
5 toimeainet Pharmaceuticals 75 M15-M19 63,00
prolongeeritult vabastav d.d.
100 C00-D48
tablett, 50TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1071920 diklofenak, 150mg M01AB0 DICLAC ID 150 MG, Sandoz 50
5 toimeainet Pharmaceuticals 75 M15-M19 63,00
modifitseeritult vabastav d.d.
100 C00-D48
tablett, 20TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1071942 diklofenak, 150mg M01AB0 DICLAC ID 150 MG, Sandoz 100 C00-D48
5 toimeainet Pharmaceuticals 75 M15-M19 63,00
modifitseeritult vabastav d.d.
50
tablett, 100TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1072280 diklofenak, 150mg M01AB0 DICLOFENAC- Ratiopharm GmbH 100 C00-D48
5 RATIOPHARM UNO, 50
toimeainet
75 M15-M19 63,00
modifitseeritult vabastav
tablett, 50TK 75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1032590 diklofenak, 50mg M01AB0 DICLOMELAN 50 MG, G.L. Pharma 50
5 gastroresistentne tablett, GmbH 75 M30-M35, M05-
10TK M08, M45-M46
100 C00-D48
75 M15-M19 63,00
1072213 diklofenak, 50mg M01AB0 DICLOFENAC- Ratiopharm GmbH 75 M30-M35, M05-
5 RATIOPHARM 50MG, M08, M45-M46
gastroresistentne tablett, 100 C00-D48
50TK
50
75 M15-M19 63,00
1012048 diklofenak, 75mg M01AB0 OLFEN DEPOTABS, Teva B.V. 75 M15-M19 63,00
5 toimeainet 75 M30-M35, M05-
prolongeeritult vabastav M08, M45-M46
tablett, 30TK
100 C00-D48
50
1071986 diklofenak, 75mg M01AB0 DICLAC ID 75 MG, Sandoz 100 C00-D48
5 toimeainet Pharmaceuticals 50
modifitseeritult vabastav d.d.
75 M30-M35, M05-
tablett, 100TK
M08, M45-M46
75 M15-M19 63,00
1614372 diklofenak+omepr M01AB8 DICLOPRAM, Bausch Health 50
asool, 2 toimeainet Ireland Limited
75mg+20mg modifitseeritult vabastav
kõvakapsel, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1031634 diltiaseem, 180mg C08DB0 DILTIAZEM G.L. Pharma 75 I47-I49 Kardioloog, esmane
1 LANNACHER, GmbH Pediaater
toimeainet 100 I27.0-I27.0
prolongeeritult vabastav
50
tablett, 30TK
1031645 diltiaseem, 90mg C08DB0 DILTIAZEM G.L. Pharma 100 I27.0-I27.0
1 LANNACHER, GmbH 75 I47-I49 Pediaater, esmane
toimeainet Kardioloog
prolongeeritult vabastav
50
tablett, 20TK
1638693 dimetüülfumaraat, L04AX0 TECFIDERA, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste
120mg 7 gastroresistentne Netherlands B.V. ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks
kõvakapsel, 14TK
1865954 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Stada Arzneimittel 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel
120mg 7 STADA, AG ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks
gastroresistentne
kõvakapsel, 14TK
1883617 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Mylan Ireland 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel
120mg 7 MYLAN, Limited ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks
gastroresistentne
kõvakapsel, 14TK
1638705 dimetüülfumaraat, L04AX0 TECFIDERA, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste
240mg 7 gastroresistentne Netherlands B.V. ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks
kõvakapsel, 56TK
1866067 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Stada Arzneimittel 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel
240mg 7 STADA, AG ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks
gastroresistentne
kõvakapsel, 56TK
1883651 dimetüülfumaraat, L04AX0 DIMETHYL FUMARATE Mylan Ireland 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel
240mg 7 MYLAN, Limited ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks
gastroresistentne
kõvakapsel, 56TK
1866607 diroksimeelfumara L04AX0 VUMERITY, Biogen 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste
at, 231mg 9 gastroresistentne Netherlands B.V. ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks
kõvakapsel, 120TK
1028214 doksasosiin, 2mg C02CA0 CARDURA, tablett, Upjohn EESV 50
4 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1071391 doksasosiin, 2mg C02CA0 KAMIREN, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 50
4 mesto
3027248 doksasosiin, 2mg C02CA0 CARDURA, tablett, Ideal Trade Links 50
4 30TK UAB
1028225 doksasosiin, 4mg C02CA0 CARDURA, tablett, Upjohn EESV 50
4 30TK
1071379 doksasosiin, 4mg C02CA0 KAMIREN, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 50
4 mesto
1129799 doksasosiin, 4mg C02CA0 CARDURA XL 4MG, Upjohn EESV 50
4 toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1205895 doksasosiin, 4mg C02CA0 DOXALFA, toimeainet Stada Arzneimittel 50
4 prolongeeritult vabastav AG
tablett, 28TK
3027260 doksasosiin, 4mg C02CA0 CARDURA, tablett, Ideal Trade Links 50
4 30TK UAB
3028744 doksasosiin, 4mg C02CA0 CARDURA XL 4MG, Ideal Trade Links 50
4 toimeainet UAB
prolongeeritult vabastav
tablett, 28TK
1018303 doksütsükliin, J01AA02 DOXYCYCLIN STADA, Stada Arzneimittel 50
100mg tablett, 10TK AG 100 A50-A53 Dermatovenerol
oog
1065877 doksütsükliin, J01AA02 DOXYCYCLINE Vitabalans Oy 50
100mg VITABALANS, tablett, 100 A50-A53 Dermatovenerol
10TK oog
1065899 doksütsükliin, J01AA02 DOXYLAN, tablett, 10TK G.L. Pharma 100 A50-A53 Dermatovenerol
100mg GmbH oog
50
1144976 doksütsükliin, J01AA02 DOXY-M-RATIOPHARM Ratiopharm GmbH 50
100mg 100 MG, tablett, 10TK 100 A50-A53 Dermatovenerol
oog
1240366 domperidoon, A03FA0 DOMPERIDON Teva B.V. 50
10mg 3 ACTAVIS, tablett, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1292206 donepesiil, 10mg N06DA0 DONEPEZIL ACTAVIS, Teva B.V. 50
2 õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1391217 donepesiil, 10mg N06DA0 DONEPEZIL ACCORD, Accord Healthcare 50
2 õhukese B.V.
polümeerikattega tablett,
28TK
1873560 donepesiil, 10mg N06DA0 DONEPEZIL ACTAVIS, First Pharma OÜ 50
2 õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1292105 donepesiil, 5mg N06DA0 DONEPEZIL ACTAVIS, Teva B.V. 50
2 õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1391116 donepesiil, 5mg N06DA0 DONEPEZIL ACCORD, Accord Healthcare 50
2 õhukese B.V.
polümeerikattega tablett,
28TK
1014961 dorsolamiid, 2% S01EC0 TRUSOPT, silmatilgad, Santen Oy 50
3 lahus, 5ml 1TK 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1420108 dorsolamiid, 20mg S01EC0 DORZOLAMIDE ELVIM, SIA Elvim 50
1ml 3 silmatilgad, lahus, 5ml 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1TK
1755480 dorsolamiid, 20mg S01EC0 VIZIDOR, silmatilgad, Bausch + Lomb 50
1ml 3 lahus, 5ml 1TK Ireland Limited 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1454093 dronedaroon, C01BD0 MULTAQ, õhukese Sanofi Winthrop 50 Kardioloog esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus kardioloogil
400mg 7 polümeerikattega tablett, Industrie siinusrütmi säilitamiseks kodade virvendusarütmia puhul
60TK pärast kardioversiooni, kui teised antiarütmikumid on
ebasobivad (IC klassi antiarütmikumid ja sotalool on
vastunäidustatud või osutunud ebaefektiivseks ning
amiodaroon on vastunäidustatud) ning patsiendil ei esine
südamepuudulikkust ega vasaku vatsakese
düsfunktsiooni
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1316090 drospirenoon+etün G03AA1 YAZ, õhukese Bayer AG 50
üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett,
0+0/3mg+0,02mg 4TK / 24TK
1331378 drospirenoon+etün G03AA1 MARIONELLE, õhukese Sandoz 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 50
0+0/3mg+0,02mg 7TK / 21TK d.d.
1453766 drospirenoon+etün G03AA1 DAYLETTE, õhukese Gedeon Richter 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, Plc. 50
0+0/3mg+0,02mg 4TK / 24TK
1220487 drospirenoon+etün G03AA1 YASMINELLE, õhukese Bayer AG 50
üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett,
3mg+0,02mg 21TK
1330759 drospirenoon+etün G03AA1 MADELEINE, õhukese Sandoz 50
üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
3mg+0,02mg 21TK d.d.
1331019 drospirenoon+etün G03AA1 JANGEE 0,02 MG/3 Exeltis Baltics 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
üülöstradiool, 2 MG, õhukese UAB 50
3mg+0,02mg polümeerikattega tablett,
21TK
1043536 drospirenoon+etün G03AA1 YARINA, õhukese Bayer AG 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
üülöstradiool, 2 polümeerikattega tablett, 50
3mg+0,03mg 21TK
1331053 drospirenoon+etün G03AA1 JANGEE 0,03 MG/3 Exeltis Baltics 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
üülöstradiool, 2 MG, õhukese UAB 50
3mg+0,03mg polümeerikattega tablett,
21TK
1165711 drospirenoon+östr G03FA1 ANGELIQ, õhukese Bayer AG 50
adiool, 2mg+1mg 7 polümeerikattega tablett,
28TK
1670745 dulaglutiid, 1,5mg A10BJ05 TRULICITY, süstelahus Eli Lilly Nederland 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete
0.5ml pen-süstlis, 0.5ml 4TK B.V. E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud
75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel
E11 (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid
(metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist,
DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei
ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1195624 duloksetiin, 30mg N06AX2 CYMBALTA, Eli Lilly Nederland 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 gastroresistentne B.V. F32.2-F32.3
kõvakapsel, 28TK 75 G43-G43
50
1660643 duloksetiin, 30mg N06AX2 DULSEVIA, KRKA, d.d., Novo 50
1 gastroresistentne mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3
75 G43-G43
1661677 duloksetiin, 30mg N06AX2 DULOXETINE Accord Healthcare 75 G43-G43
1 ACCORD, B.V. 50
gastroresistentne
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 28TK
F32.2-F32.3
1661701 duloksetiin, 30mg N06AX2 DULOXGAMMA, Woerwag Pharma 75 G43-G43
1 gastroresistentne GmbH & Co. KG 50
kõvakapsel, 28TK
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
F32.2-F32.3
1670419 duloksetiin, 30mg N06AX2 ONELAR, Medochemie 50
1 gastroresistentne Limited 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3
75 G43-G43
1694921 duloksetiin, 30mg N06AX2 DULOXETINE Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 ZENTIVA, F32.2-F32.3
gastroresistentne 75 G43-G43
kõvakapsel, 28TK
50
1195635 duloksetiin, 60mg N06AX2 CYMBALTA, Eli Lilly Nederland 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
1 gastroresistentne B.V. vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõvakapsel, 28TK kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
F32.2-F32.3
75 G43-G43
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1660733 duloksetiin, 60mg N06AX2 DULSEVIA, KRKA, d.d., Novo 50
1 gastroresistentne mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
75 G43-G43
1661699 duloksetiin, 60mg N06AX2 DULOXETINE Accord Healthcare 50
1 ACCORD, B.V. 75 G43-G43
gastroresistentne
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 28TK
F32.2-F32.3
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1661745 duloksetiin, 60mg N06AX2 DULOXGAMMA, Woerwag Pharma 75 G43-G43
1 gastroresistentne GmbH & Co. KG 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 28TK F32.2-F32.3
50
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1670510 duloksetiin, 60mg N06AX2 ONELAR, Medochemie 75 G43-G43
1 gastroresistentne Limited 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
kõvakapsel, 30TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
50
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
F32.2-F32.3
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1694954 duloksetiin, 60mg N06AX2 DULOXETINE Zentiva k.s. 50
1 ZENTIVA, 75 G43-G43
gastroresistentne
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
kõvakapsel, 28TK
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
F32.2-F32.3
1796182 dupilumab, 200mg D11AH0 DUPIXENT, süstelahus Sanofi Winthrop 100 J32-J33 Allergoloog- vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest
1.14ml 5 süstlis, 1.14ml 2TK Industrie immunoloog, koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile,
Otorinolarüngolo kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside
og raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2
endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme
endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16
nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS
skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi
katkestatakse
100 J45-J45 Allergoloog- vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-
immunoloog, immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.
Pulmonoloog tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma
on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile
(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-
agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise
teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise
ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel
ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma
ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse
ravi selle preparaadiga
100 L20.8-L20.9 Pediaater, mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)
Allergoloog- patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele
immunoloog, ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see
Dermatovenerol on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid
oog kõrvaltoimeid
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1796227 dupilumab, 200mg D11AH0 DUPIXENT, süstelahus Sanofi Winthrop 100 J32-J33 Otorinolarüngolo vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest
1.14ml 5 pen-süstlis, 1.14ml 2TK Industrie og, Allergoloog- koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile,
immunoloog kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside
raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2
endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme
endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16
nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS
skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi
katkestatakse
100 J45-J45 Allergoloog- vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-
immunoloog, immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.
Pulmonoloog tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma
on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile
(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-
agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise
teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise
ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel
ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma
ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse
ravi selle preparaadiga
100 L20.8-L20.9 Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)
oog, Pediaater, patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele
Allergoloog- ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see
immunoloog on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid
kõrvaltoimeid
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1753938 dupilumab, 300mg D11AH0 DUPIXENT, süstelahus Sanofi Winthrop 100 J32-J33 Otorinolarüngolo vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest
2ml 5 süstlis, 2ml 2TK Industrie og, Allergoloog- koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile,
immunoloog kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside
raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2
endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme
endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16
nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS
skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi
katkestatakse
100 J45-J45 Allergoloog- vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-
immunoloog, immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.
Pulmonoloog tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma
on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile
(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-
agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise
teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise
ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel
ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma
ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse
ravi selle preparaadiga
100 L20.8-L20.9 Pediaater, mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)
Allergoloog- patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele
immunoloog, ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see
Dermatovenerol on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid
oog kõrvaltoimeid
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1818479 dupilumab, 300mg D11AH0 DUPIXENT, süstelahus Sanofi Winthrop 100 J32-J33 Otorinolarüngolo vähemalt kolmeliikmelise kõrva-nina-kurguarstidest
2ml 5 pen-süstlis, 2ml 2TK Industrie og, Allergoloog- koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile,
immunoloog kellel on raske krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside
raviks on viimase 2 aasta jooksul teostatud vähemalt 2
endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme
endoskoopilise siinuse operatsiooni elu jooksul. Kui 16
nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS
skoor vähenenud vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi
katkestatakse
100 J45-J45 Pulmonoloog, vähemalt kolmest pulmonoloogist või allergoloog-
Allergoloog- immunoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2.
immunoloog tüüpi põletikust juhitud astmaga patsiendile, kelle astma
on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile
(inhaleeritav glükokortikosteroid ja pikatoimeline beeta-2-
agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise
teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikoliinergilise
ainega) puudulikult kontrollitud. Kui 3 kuu möödumisel
ravi alustamisest ei ole ekspertkomisjoni hinnangul astma
ravi tulemused kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse
ravi selle preparaadiga
100 L20.8-L20.9 Pediaater, mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)
Dermatovenerol patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele
oog, ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see
Allergoloog- on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid
immunoloog kõrvaltoimeid
1155440 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 AVODART, GlaxoSmithKline 50
2 pehmekapsel, 30TK Trading Services
Limited
1539929 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 DUTASTERIDE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
2 pehmekapsel, 30TK
1707241 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 DUTRYS, pehmekapsel, KRKA, d.d., Novo 50
2 30TK mesto
1787137 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 DUTASTERIDE ELVIM, Elvim SIA 50
2 pehmekapsel, 30TK
1886339 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 AVODART, First Pharma OÜ 50
2 pehmekapsel, 30TK
3017562 dutasteriid, 0,5mg G04CB0 AVODART, Ideal Trade Links 50
2 pehmekapsel, 30TK UAB
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1054752 düdrogesteroon, G03DB0 DUPHASTON, õhukese Viatris SIA 50
10mg 1 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
20TK E28.3-E28.3, Pediaater – on alla 50. eluaasta vana
E23.0-E23.0, endokrinoloog,
Q96-Q97 Günekoloog
1013803 düdrogesteroon+ö G03FB0 FEMOSTON, õhukese Viatris SIA 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
stradiool, 8 polümeerikattega tablett, E28.3-E28.3, Pediaater – on alla 50. eluaasta vana
0+1mg/10mg+1mg 14TK / 14TK E23.0-E23.0, endokrinoloog,
Q96-Q97 Günekoloog
50
1375332 düdrogesteroon+ö G03FA1 FEMOSTON CONTI 0,5 VIATRIS 100 E89.4-E89.4, Pediaater – esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
stradiool, 4 MG/2,5 MG, õhukese HEALTHCARE E28.3-E28.3, endokrinoloog, on alla 50. eluaasta vana
2,5mg+0,5mg polümeerikattega tablett, Limited E23.0-E23.0, Endokrinoloog,
28TK Q96-Q97 Günekoloog
50
1082528 düdrogesteroon+ö G03FA1 FEMOSTON CONTI, Viatris SIA 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
stradiool, 4 õhukese E28.3-E28.3, Pediaater – on alla 50. eluaasta vana
5mg+1mg polümeerikattega tablett, E23.0-E23.0, endokrinoloog,
28TK Q96-Q97 Günekoloog
50
1077937 ebastiin, 20mg R06AX2 KESTINE, õhukese Almirall S.A. 50
2 polümeerikattega tablett,
30TK
1691546 edoksabaan, B01AF0 LIXIANA, õhukese Daiichi Sankyo 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
30mg 3 polümeerikattega tablett, Europe GmbH I67.6-I67.6
30TK 50
75 I48-I48
1691658 edoksabaan, B01AF0 LIXIANA, õhukese Daiichi Sankyo 75 I48-I48
60mg 3 polümeerikattega tablett, Europe GmbH 50
30TK
100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
I67.6-I67.6
1020373 ekonasool, 150mg G01AF0 GYNO-PEVARYL, Karo Pharma AB 50
5 vaginaalsuposiit, 3TK
1039036 ekonasool, 50mg G01AF0 GYNO-PEVARYL, Karo Pharma AB 50
5 vaginaalsuposiit, 15TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1011148 eksemestaan, L02BG0 AROMASIN, kaetud Pfizer Europe MA 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
25mg 6 tablett, 30TK EEIG Onkoloog,
Üldkirurg
50
1392780 eksemestaan, L02BG0 ESCEPRAN, õhukese KRKA d.d. Novo 100 C50-C50 Onkoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
25mg 6 polümeerikattega tablett, mesto Günekoloog,
30TK Üldkirurg
50
1392960 eksemestaan, L02BG0 EXEMESTANE Accord Healthcare 50
25mg 6 ACCORD, õhukese B.V. 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
polümeerikattega tablett, Günekoloog,
30TK Onkoloog
1423134 eksemestaan, L02BG0 EXEMESTANE Zentiva k.s. 50
25mg 6 ZENTIVA, õhukese 100 C50-C50 Onkoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
polümeerikattega tablett, Üldkirurg,
30TK Günekoloog
1453632 eksemestaan, L02BG0 EXEMESTANE Sanoswiss UAB 50
25mg 6 SANOSWISS, õhukese 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
polümeerikattega tablett, Onkoloog,
30TK Günekoloog
1725870 elbasviir+grasopre J05AP54 ZEPATIER, õhukese Merck Sharp & 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, 1. ja 4. genotüübi kroonilise progresseeruva
viir, 50mg+100mg polümeerikattega tablett, Dohme B.V. Gastroenteroloo Cviirushepatiidi raviks
28TK g
1462003 eltrombopaag, B02BX0 REVOLADE, õhukese Novartis 100 D69.4-D69.4 patsientidele, kelle ravi alustamine on hinnatud konsiiliumi
25mg 5 polümeerikattega tablett, Europharm (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele
28TK Limited kriteeriumidele - muu suukaudne ravi (kortikosteroidi,
immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või
on vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud
ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh
splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne
immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning esineb
trombotsütopeenia <20 000/µl
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1765784 emitsizumab, B02BX0 HEMLIBRA, süstelahus, Roche 100 D66-D66 Hematoloog, verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka
150mg 1ml 6 0.4ml 1TK Registration Pediaater – A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5%
GmbH hematoloog- normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva
onkoloog, parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud
Pediaater piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed
ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud
veenisiseste süstete teostamine ja probleemse
veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on
võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult)
100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
1765795 emitsizumab, B02BX0 HEMLIBRA, süstelahus, Roche 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral
150mg 1ml 6 0.7ml 1TK Registration Pediaater,
GmbH Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
100 D66-D66 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka
hematoloog- A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5%
onkoloog, normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva
Pediaater, parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud
Hematoloog piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed
ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud
veenisiseste süstete teostamine ja probleemse
veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on
võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1765807 emitsizumab, B02BX0 HEMLIBRA, süstelahus, Roche 100 D66-D66 Hematoloog, hüübimisfaktori inhibiitorite esinemise korral
150mg 1ml 6 1ml 1TK Registration Pediaater,
GmbH Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
100 D66-D66 Pediaater, verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka
Hematoloog, A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5%
Pediaater – normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva
hematoloog- parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud
onkoloog piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed
ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud
veenisiseste süstete teostamine ja probleemse
veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on
võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult)
1765773 emitsizumab, B02BX0 HEMLIBRA, süstelahus, Roche 100 D66-D66 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks raske ja mõõduka
30mg 1ml 6 1ml 1TK Registration hematoloog- A-hemofiiliaga patsientide (VIII faktori tase <5%
GmbH onkoloog, normiväärtusest) järgnevatele rühmadele, kui neil eelneva
Hematoloog, parima võimaliku profülaktilise raviga ei ole saavutatud
Pediaater piisavalt head kontrolli veritsuste osas (ABR>=3): lapsed
ja alla 19-aastased noorukid kellel on raskendatud
veenisiseste süstete teostamine ja probleemse
veeniteega täiskasvanud (kellel veenisisene ravi on
võimalik vaid meditsiinipersonali poolt teostatult)
1649000 empagliflosiin, A10BK0 JARDIANCE, õhukese Boehringer 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
10mg 3 polümeerikattega tablett, Ingelheim E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
30TK International või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
GmbH sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
75 I50-I50 patsiendile, kes kuulub NYHA II-IV funktsionaalklassi,
kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või
ARB ja beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse
sümptomid endiselt püsivad või süvenevad
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1649134 empagliflosiin, A10BK0 JARDIANCE, õhukese Boehringer 50
25mg 3 polümeerikattega tablett, Ingelheim 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
30TK International esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub
GmbH NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1010620 enalapriil, 10mg C09AA0 ENAHEXAL 10 MG, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50,
2 tablett, 30TK I10-I13
50
1013599 enalapriil, 10mg C09AA0 BERLIPRIL 10 MG, Berlin-Chemie AG 75 I15-I15, I50-I50,
2 tablett, 30TK I10-I13
50
1133929 enalapriil, 10mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 50
2 mesto 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1359974 enalapriil, 10mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 75 I15-I15, I50-I50,
2 VITABALANS, tablett, I10-I13
30TK 50
1360011 enalapriil, 10mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 50
2 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
100TK I10-I13
3022085 enalapriil, 10mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK Ideal Trade Links 50
2 UAB 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1010631 enalapriil, 20mg C09AA0 ENAHEXAL 20 MG, Hexal AG 50
2 tablett, 30TK 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1013601 enalapriil, 20mg C09AA0 BERLIPRIL 20 MG, Berlin-Chemie AG 50
2 tablett, 30TK 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1133952 enalapriil, 20mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
2 mesto I10-I13
50
1360033 enalapriil, 20mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 50
2 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
30TK I10-I13
1360077 enalapriil, 20mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 75 I15-I15, I50-I50,
2 VITABALANS, tablett, I10-I13
100TK 50
3022119 enalapriil, 20mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK Ideal Trade Links 75 I15-I15, I50-I50,
2 UAB I10-I13
50
1074080 enalapriil, 5mg C09AA0 BERLIPRIL 5 MG, Berlin-Chemie AG 75 I15-I15, I50-I50,
2 tablett, 50TK I10-I13
50
1133895 enalapriil, 5mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 50
2 mesto 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1359918 enalapriil, 5mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 75 I15-I15, I50-I50,
2 VITABALANS, tablett, I10-I13
30TK 50
1359952 enalapriil, 5mg C09AA0 ENALAPRIL Vitabalans Oy 50
2 VITABALANS, tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
100TK I10-I13
3022041 enalapriil, 5mg C09AA0 ENAP, tablett, 60TK Ideal Trade Links 50
2 UAB 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1147564 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-HL, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
rotiasiid, 2 mesto I10-I13
10mg+12,5mg 50
1147575 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-HL, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
rotiasiid, 2 mesto I10-I13
10mg+12,5mg 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1147597 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-H, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
rotiasiid, 2 mesto I10-I13
10mg+25mg 50
1147609 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-H, tablett, 60TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
rotiasiid, 2 mesto I10-I13
10mg+25mg 50
1074888 enalapriil+hüdroklo C09BA0 CO-RENITEC, tablett, Organon N.V. 50
rotiasiid, 2 28TK 75 I15-I15, I50-I50,
20mg+12,5mg I10-I13
1129159 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAHEXAL COMP 20 Hexal AG 50
rotiasiid, 2 MG/12,5 MG, tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
20mg+12,5mg 30TK I10-I13
1151389 enalapriil+hüdroklo C09BA0 ENAP-HL, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
rotiasiid, 2 mesto I10-I13
20mg+12,5mg 50
1619175 ensalutamiid, L02BB0 XTANDI, pehmekapsel, Astellas Pharma 100 C61-C61 Uroloog, metastaatilise kastratsioonresistentse eesnäärmevähi
40mg 4 112TK Europe B.V. Onkoloog raviks patsientidele, kes ei ole enne haiguse
metastaseerumist saanud ravi teise põlvkonna
androgeeniretseptori inhibiitoriga, kes on
asümptomaatilised või kergelt sümptomaatilised peale
ebaõnnestunud androgeenide deprivatsioonravi, ning
kellel kemoteraapia ei ole veel kliiniliselt näidustatud või
heas üldseisundis (ECOG 0-1 või valusündroomist
tingitud ECOG 2) patsientidele, kelle haigus on eelneva
dotsetakseeli sisaldava kemoteraapia vältel või pärast
seda progresseerunud. Ravimi kasutamisele ei või
eelneda metastaatilise haiguse ravi apalutamiidi,
ensalutamiidiga või abiraterooniga varasemas ravireas,
kuid lubatud on ravimi vahetus talumatute kõrvaltoimete
ilmnemisel. Soodustus kehtib patsientidele, kelle ravi
ensalutamiidi sisaldava ravimpreparaadiga on välja
kirjutatud enne 01.04.2023
1247509 entekaviir, 0,5mg J05AF10 BARACLUDE, õhukese Bristol-Myers 100 B18.0-B18.1 Gastroenteroloo kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks
polümeerikattega tablett, Squibb Pharma g, Infektsionist
30TK EEIG
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1247510 entekaviir, 1mg J05AF10 BARACLUDE, õhukese Bristol-Myers 100 B18.0-B18.1 Infektsionist, kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks
polümeerikattega tablett, Squibb Pharma Gastroenteroloo
30TK EEIG g
1588844 epinefriin C01CA2 EPIPEN, süstelahus VIATRIS 100 T88.6-T88.6,
(adrenaliin), 4 pen-süstlis, 2ml 1TK HEALTHCARE T78.0-T78.0,
150mcg 0.3ml Limited T88.2-T88.2,
T80.5-T80.6,
T78.2-T78.3,
L50.0-L50.0
1588866 epinefriin C01CA2 EPIPEN, süstelahus VIATRIS 100 T88.6-T88.6,
(adrenaliin), 4 pen-süstlis, 2ml 1TK HEALTHCARE T78.0-T78.0,
300mcg 0.3ml Limited T88.2-T88.2,
T80.5-T80.6,
T78.2-T78.3,
L50.0-L50.0
7017656 eritoitesegu, COMIDA PKU C Vitaflo 50
Formula Orange, pulber, International Ltd. 100 E70.0-E70.1
500g N1
7017667 eritoitesegu, COMIDA PKU C Vitaflo 50
Formula, pulber, 500g International Ltd. 100 E70.0-E70.1
N1
7004955 eritoitesegu, MONOGEN, pulber, Nutricia Ltd 100 E71.3-E71.3 ravimi väljakirjutamise õigus pika ahelaga rasvhapete
400g beeta-oksüdatsiooni defektide korral
7017960 eritoitesegu, Neocate Syneo, pulber, Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2, 1,00
400g N6 L27.2-L27.2,
L50-L50, T78.1-
T78.1, K22.8-
K22.8, K90.4-
K90.4, T78.2-
T78.2, L20.8-
L20.8, T78.0-
T78.0
7004911 eritoitesegu, Lipistart , suukaudse Vitaflo 100 E71.3-E71.3 ravimi väljakirjutamise õigus pika ahelaga rasvhapete
lahuse pulber, 400 g beetaoksüdatsiooni defektide korral
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1205435 erütropoetiin, B03XA0 NEORECORMON, Roche 50
10000RÜ 0.6ml 1 süstelahus süstlis, 0.6ml Registration 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
6TK GmbH T86 Pediaater,
Nefroloog
100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
1422335 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 28TK KRKA d.d. Novo 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui
9 mesto I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse
Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1681174 esetimiib, 10mg C10AX0 EZETIMIBE ACCORD, Accord Healthcare 50
9 tablett, 28TK B.V. 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui
I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse
Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
1815926 esetimiib, 10mg C10AX0 EZETIMIBE ELVIM, SIA Elvim 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või
9 tablett, 28TK rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui
I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse
Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust;
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1818323 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 30TK First Pharma OÜ 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või
9 rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui
I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse
Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust;
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
50
1818356 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 60TK First Pharma OÜ 50
9 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui
I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse
Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust;
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1861714 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 30TK Ideal Trade Links 100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või
9 UAB rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
50
75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui
I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse
Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust;
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
1861747 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 60TK Ideal Trade Links 50
9 UAB 75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui
I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse
Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust;
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1862704 esetimiib, 10mg C10AX0 EZOLETA, tablett, 30TK Lex Ano UAB 75 Z95-Z95, I21- kombinatsioonis atorvastatiini või rosuvastatiiniga, kui
9 I22, I25-I25, vaatamata nimetatud ravimi optimaalse annuse
Z45-Z45, I63- kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
I63, I70.2-I70.2, eesmärkväärtust;
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
75 I11-I12 raske südame või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
100 N18-N18 alates III staadiumist kombinatsioonis atorvastatiini või
rosuvastatiiniga, kui vaatamata nimetatud ravimi
optimaalse annuse kasutamisele ei saavutata
kolesteroolitaseme eesmärkväärtust
50
1087949 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Grunenthal GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
20mg 5 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
14TK 50
1087950 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Grunenthal GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
20mg 5 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK 50
1337891 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 20 MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
20mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK d.d. 50
1337914 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 20 MG, Sandoz 50
20mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
56TK d.d. haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1395985 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, KRKA, d.d., Novo 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
20mg 5 gastroresistentne mesto haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
kõvakapsel, 14TK 50
1396009 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, KRKA, d.d., Novo 50
20mg 5 gastroresistentne mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
kõvakapsel, 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1396032 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, KRKA, d.d., Novo 50
20mg 5 gastroresistentne mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
kõvakapsel, 56TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1542338 esomeprasool, A02BC0 ESOMEPRAZOLE Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
20mg 5 ACTAVIS, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne tablett, 50
28TK
1830574 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Lex Ano UAB 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
20mg 5 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK 50
1892268 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Ideal Trade Links 75 K25-K27 H. pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi raviks
20mg 5 gastroresistentne tablett, UAB koos antibiootikumidega
28TK 50
1087972 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Grunenthal GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 5 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
14TK 50
1087983 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Grunenthal GmbH 50
40mg 5 gastroresistentne tablett, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1337981 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 40 MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
14TK d.d. 50
1338005 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 40 MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK d.d. 50
1338027 esomeprasool, A02BC0 NEXMEZOL 40 MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 5 gastroresistentne tablett, Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
56TK d.d. 50
1396111 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, KRKA, d.d., Novo 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 5 gastroresistentne mesto haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
kõvakapsel, 28TK 50
1542462 esomeprasool, A02BC0 ESOMEPRAZOLE Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 5 ACTAVIS, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne tablett, 50
28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1885215 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Lex Ano UAB 50
40mg 5 gastroresistentne tablett, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1888049 esomeprasool, A02BC0 ESCADRA, Lex Ano UAB 50
40mg 5 gastroresistentne 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
kõvakapsel, 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1892303 esomeprasool, A02BC0 NEXIUM, Ideal Trade Links 75 K25-K27 H. pylori infektsiooniga seotud peptilise haavandi raviks
40mg 5 gastroresistentne tablett, UAB koos antibiootikumidega
28TK 50
1325023 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM Teva B.V. 50
10mg 0 ACTAVIS, õhukese 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
28TK
1331648 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM TEVA, Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
10mg 0 õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
28TK
1400218 estsitalopraam, N06AB1 ELICEA 10 MG, KRKA, d.d., Novo 50
10mg 0 õhukese mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
28TK
1484018 estsitalopraam, N06AB1 CIRASET 10 MG, Sandoz 50
10mg 0 õhukese Pharmaceuticals 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, d.d. F32.2-F32.3
28TK
1488540 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM Accord Healthcare 50
10mg 0 ACCORD 10 MG, B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett,
28TK
1543137 estsitalopraam, N06AB1 ESTAN, õhukese Medochemie 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
10mg 0 polümeerikattega tablett, Limited F32.2-F32.3
56TK 50
1559987 estsitalopraam, N06AB1 ELICEA Q-TAB 10MG, KRKA d.d. Novo 50
10mg 0 suus dispergeeruv mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
tablett, 28TK F32.2-F32.3
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1325225 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM Teva B.V. 50
20mg 0 ACTAVIS, õhukese 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
28TK
1331907 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM TEVA, Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
20mg 0 õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
28TK
1400320 estsitalopraam, N06AB1 ELICEA 20 MG, KRKA, d.d., Novo 50
20mg 0 õhukese mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
28TK
1488595 estsitalopraam, N06AB1 ESCITALOPRAM Accord Healthcare 50
20mg 0 ACCORD 20 MG, B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett,
28TK
1560046 estsitalopraam, N06AB1 ELICEA Q-TAB 20MG, KRKA d.d. Novo 50
20mg 0 suus dispergeeruv mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
tablett, 28TK F32.2-F32.3
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1011665 etanertsept, 25mg L04AB0 ENBREL, süstelahuse Pfizer Europe MA 100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
1 pulber ja lahusti, 4TK EEIG Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1265600 etanertsept, 25mg L04AB0 ENBREL, süstelahus Pfizer Europe MA 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
1 süstlis, 4TK EEIG Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M46 Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1748482 etanertsept, 25mg L04AB0 ERELZI, süstelahus Sandoz GmbH 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
1 süstlis, 4TK Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M07.0-M07.3, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M45-M45, M46- Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1265644 etanertsept, 50mg L04AB0 ENBREL, süstelahus Pfizer Europe MA 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
1 süstlis, 4TK EEIG oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 M45-M45, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M07.0-M07.3, Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1460191 etanertsept, 50mg L04AB0 ENBREL, süstelahus Pfizer Europe MA 100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
1 pen-süstlis, 4TK EEIG M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M45-M45, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M07.0-M07.3, Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M08-M08 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Reumatoloog ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1708680 etanertsept, 50mg L04AB0 BENEPALI, süstelahus Samsung Bioepis 100 L40-L40 Pediaater, patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
1 pen-süstlis, 4TK NL B.V. Dermatovenerol väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
oog >=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M45-M45, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M07.0-M07.3, Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1748527 etanertsept, 50mg L04AB0 ERELZI, süstelahus Sandoz GmbH 100 M07.0-M07.3, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
1 süstlis, 4TK M45-M45, M46- Reumatoloog ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Pediaater ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1748561 etanertsept, 50mg L04AB0 ERELZI, süstelahus Sandoz GmbH 100 L40-L40 Dermatovenerol patsient vastab järgmistele tingimustele: haigus on
1 pen-süstlis, 4TK oog, Pediaater väldanud vähemalt 6 kuud, PASI skoor või BSA skoor
>=10 ja/või DLQI>=10 ning esineb vähemalt üks
järgnevatest: alternatiivne standardne süsteemne ravi
(atsitretiin, tsüklosporiin, metotreksaat, kitsakimbu UVB ja
Psoralen + UVA fotokemoteraapia) on vastunäidustatud,
esinevad ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed või
puudub raviefekt vähemalt kahe erineva süsteemse ravi
kasutamisel; esineb psoriaasivorm, mis vajab korduvaid
hospitaliseerimisi; esineb ebastabiilne, eluohtlik psoriaasi
vorm (erütrodermne või pustulaarne psoriaas)
100 M45-M45, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M07.0-M07.3, Pediaater ravi 2 mittesteroidse valu- ja põletikuvastase ravimiga,
M46-M46 perifeerse artriidi korral sünteetilise haiguskulgu
modifitseeriva ravimiga, on osutunud ebatõhusaks või
talumatuks.
100 M05-M05, M08- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt 3 kuud kestnud
M08, M06-M06 Reumatoloog ravi sünteetilise haiguskulgu modifitseeriva ravimiga on
osutunud ebatõhusaks või talumatuks
100 M08-M08 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel, kui vähemalt kolm kuud kestnud
Pediaater ravi metotreksaadiga maksimaalses lubatud annuses või
ravi süsteemse glükokortikoidiga (suukaudne ja
intravenoosne) süsteemse artriidi korral ei ole olnud tõhus
või talutav
1589171 etonogestreel, G03AC0 NEXPLANON, Organon N.V. 50
68mg 8 implantaat, 1TK
1138621 etonogestreel+etü G02BB0 NUVARING, Organon N.V. 50
nüülöstradiool, 1 vaginaalravivahend, 1TK
120mcg+15mcg
24h
1712584 etonogestreel+etü G02BB0 SETLONA, Viatris Limited 50
nüülöstradiool, 1 vaginaalravivahend, 1TK
120mcg+15mcg
24h
1085352 etorikoksiib, M01AH0 ARCOXIA, õhukese Organon N.V. 50
120mg 5 polümeerikattega tablett,
14TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1653241 etorikoksiib, M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50
120mg 5 120 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
7TK
1653252 etorikoksiib, M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50
120mg 5 120 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
14TK
1658369 etorikoksiib, M01AH0 ETORICOXIB TEVA, Teva B.V. 50
120mg 5 õhukese
polümeerikattega tablett,
14TK
1699577 etorikoksiib, M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50
120mg 5 polümeerikattega tablett, mesto
7TK
1699588 etorikoksiib, M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50
120mg 5 polümeerikattega tablett, mesto
14TK
1751385 etorikoksiib, M01AH0 ETIDYLAN, õhukese G.L. Pharma 50
120mg 5 polümeerikattega tablett, GmbH
14TK
1085318 etorikoksiib, 60mg M01AH0 ARCOXIA, õhukese Organon N.V. 50
5 polümeerikattega tablett,
14TK
1652824 etorikoksiib, 60mg M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50
5 60 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
14TK
1699342 etorikoksiib, 60mg M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50
5 polümeerikattega tablett, mesto
14TK
1085330 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ARCOXIA, õhukese Organon N.V. 50
5 polümeerikattega tablett,
14TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1653173 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50
5 90 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
7TK
1653184 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETORICOXIB ZENTIVA Zentiva k.s. 50
5 90 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
14TK
1658279 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETORICOXIB TEVA, Teva B.V. 50
5 õhukese
polümeerikattega tablett,
14TK
1699454 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50
5 polümeerikattega tablett, mesto
7TK
1699465 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETOXIB, õhukese KRKA d.d. Novo 50
5 polümeerikattega tablett, mesto
14TK
1751251 etorikoksiib, 90mg M01AH0 ETIDYLAN, õhukese G.L. Pharma 50
5 polümeerikattega tablett, GmbH
14TK
1433315 everoliimus, 10mg L01EG0 AFINITOR, tablett, 30TK Novartis 100 C78-C78, C25- Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus
2 Europharm C25, C34-C34, everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
Limited C16-C20 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud
(täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga
seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud
neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi
ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud
või osutunud ebaefektiivseks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1787632 everoliimus, 10mg L01EG0 EVEROLIMUS Norameda UAB 100 C78-C78, C25- Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus
2 NORAMEDA, tablett, C25, C34-C34, everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
30TK C16-C20 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud
(täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga
seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud
neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi
ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud
või osutunud ebaefektiivseks
1433281 everoliimus, 5mg L01EG0 AFINITOR, tablett, 30TK Novartis 100 C78-C78, C25- Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus
2 Europharm C25, C34-C34, everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
Limited C16-C20 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud
(täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga
seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud
neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi
ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud
või osutunud ebaefektiivseks
1787609 everoliimus, 5mg L01EG0 EVEROLIMUS Norameda UAB 100 C78-C78, C25- Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamise näidustatus
2 NORAMEDA, tablett, C25, C34-C34, everoliimusega on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
30TK C16-C20 onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
diagnoositud kaugelearenenud kõrgelt diferentseerunud
(täielikult) mitteresetseeritav progresseeruva kuluga
seedetraktist, kopsust või pankreasest lähtunud
neuroendokriinne kasvaja ning süsteemne keemiaravi
ja/või ravi somatostatiini analoogiga on vastunäidustatud
või osutunud ebaefektiivseks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1693256 evolokumab, C10AX1 REPATHA, süstelahus Amgen Europe 100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks
140mg 1ml 3 pen-süstlis, 1ml 1TK B.V. dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui
varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja
esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need
ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C
väärtus on >=3,0 mmol/L
100 I25.2-I25.2, I21- Kardioloog esmane ravi alustamine ägeda südamelihase infarkti järgselt
I21, I22-I22 (möödunud <=12 kuud) kombinatsioonis statiini ja
esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1-3 kuud
kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja
esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli
eesmärkväärtust (<1,4mmol/L) ning patsiendi LDL-C
väärtus on seejuures >=3,0 mmol/L või kellele
statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C
väärtus on seejuures >=3,0 mmol
1680410 faktor VIII B02BD0 FEIBA 25 Ü/ML, Baxalta 100 D68.4-D68.4, Pediaater,
inhibiitorist 3 infusioonilahuse pulber Innovations GmbH D66-D66 Pediaater –
möödamineva ja lahusti, 20ml 1TK hematoloog-
aktiivsusega onkoloog,
hüübimisfaktorid, Hematoloog
25ühik 1ml
1680421 faktor VIII B02BD0 FEIBA 50 Ü/ML, Baxalta 100 D66-D66, Pediaater,
inhibiitorist 3 infusioonilahuse pulber Innovations GmbH D68.4-D68.4 Pediaater –
möödamineva ja lahusti, 20ml 1TK hematoloog-
aktiivsusega onkoloog,
hüübimisfaktorid, Hematoloog
50ühik 1ml
1349300 febuksostaat, M04AA0 ADENURIC, õhukese Menarini 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
120mg 3 polümeerikattega tablett, International (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
28TK Operations takistavaid kõrvaltoimeid)
Luxembourg S.A. 50
1716207 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT TEVA, Teva B.V. 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
120mg 3 õhukese (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
polümeerikattega tablett, takistavaid kõrvaltoimeid)
28TK 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1721753 febuksostaat, M04AA0 DRUNILER, õhukese Sandoz 50
120mg 3 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
28TK d.d. (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
takistavaid kõrvaltoimeid)
1748325 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT MYLAN, Mylan 50
120mg 3 õhukese Pharmaceuticals 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
polümeerikattega tablett, Limited (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
28TK takistavaid kõrvaltoimeid)
1750755 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT Zentiva k.s. 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
120mg 3 ZENTIVA, õhukese (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
polümeerikattega tablett, takistavaid kõrvaltoimeid)
28TK 50
1791581 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT KRKA, KRKA d.d. Novo 50
120mg 3 õhukese mesto 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
polümeerikattega tablett, (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
28TK takistavaid kõrvaltoimeid)
1349287 febuksostaat, M04AA0 ADENURIC, õhukese Menarini 50
80mg 3 polümeerikattega tablett, International 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
28TK Operations (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
Luxembourg S.A. takistavaid kõrvaltoimeid)
1716140 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT TEVA, Teva B.V. 50
80mg 3 õhukese 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
polümeerikattega tablett, (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
28TK takistavaid kõrvaltoimeid)
1721696 febuksostaat, M04AA0 DRUNILER, õhukese Sandoz 50
80mg 3 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
28TK d.d. (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
takistavaid kõrvaltoimeid)
1748291 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT MYLAN, Mylan 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
80mg 3 õhukese Pharmaceuticals (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
polümeerikattega tablett, Limited takistavaid kõrvaltoimeid)
28TK 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1750698 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT Zentiva k.s. 50
80mg 3 ZENTIVA, õhukese 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
polümeerikattega tablett, (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
28TK takistavaid kõrvaltoimeid)
1791547 febuksostaat, M04AA0 FEBUXOSTAT KRKA, KRKA d.d. Novo 75 M10-M10 juhul, kui allopurinool on vastunäidustatud või talumatu
80mg 3 õhukese mesto (põhjustab ravi katkestama sundivaid või annuse tõstmist
polümeerikattega tablett, takistavaid kõrvaltoimeid)
28TK 50
1012330 felodipiin, 10mg C08CA0 PRESID, toimeainet Teva B.V. 50
2 prolongeeritult vabastav 75 I10-I13, I15-I15
tablett, 30TK
1174474 felodipiin, 10mg C08CA0 FELODIPIN HEXAL, Hexal AG 50
2 toimeainet 75 I10-I13, I15-I15
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1012318 felodipiin, 2,5mg C08CA0 PRESID, toimeainet Teva B.V. 50
2 prolongeeritult vabastav 75 I10-I13, I15-I15
tablett, 30TK
1012329 felodipiin, 5mg C08CA0 PRESID, toimeainet Teva B.V. 50
2 prolongeeritult vabastav 75 I10-I13, I15-I15
tablett, 30TK
1174373 felodipiin, 5mg C08CA0 FELODIPIN HEXAL, Hexal AG 75 I10-I13, I15-I15
2 toimeainet 50
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1029495 fenobarbitaal, N03AA0 PHENAEMAL, tablett, Desitin 50
100mg 2 50TK Arzneimittel GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane
1026593 fenofibraat, 200mg C10AB0 LIPANTHYL, Viatris SIA 50
5 kõvakapsel, 30TK
1020340 fenoksümetüülpeni J01CE0 OSPEN, õhukese Sandoz GmbH 50
tsilliin, 1000000RÜ 2 polümeerikattega tablett, 75 H65-H67, J13- 16,00
12TK J18
1105951 fenoksümetüülpeni J01CE0 OSPEN, suukaudne Sandoz GmbH 50
tsilliin, 400000RÜ 2 suspensioon, 60ml 1TK 75 H65-H67, J13- 16,00
5ml J18
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1044223 fenoterool, R03AC0 BEROTEC N, Boehringer 50
100mcg 1annus 4 inhalatsiooniaerosool, Ingelheim 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane
lahus, 200annus 1TK International J43
GmbH
75 J45-J45
1009651 fenoterool+ipratroo R03AL0 BERODUAL N, Boehringer 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
piumbromiid, 1 inhalatsiooniaerosool, Ingelheim 75 J45-J45
50mcg+20mcg lahus, 200annus 1TK International
50
1annus GmbH
1346958 fentanüül, 100mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 50
3 bukaaltablett, 28TK 100 C00-D48 Hematoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
1400948 fentanüül, 100mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 50
3 tablett, 10TK Plc. 100 C00-D48 Onkoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Anestesioloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Hematoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1223165 fentanüül, 100mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
1h 3 transdermaalne AS Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
plaaster, 5TK Reumatoloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või
ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei
taga piisavat valutustamist
50
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi
sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga
valutustamist
1223121 fentanüül, 12mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 50
1h 3 transdermaalne AS 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
plaaster, 5TK Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või
ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei
taga piisavat valutustamist
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi
sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga
valutustamist
1346970 fentanüül, 200mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 100 C00-D48 Neuroloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
3 bukaaltablett, 28TK Hematoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1400959 fentanüül, 200mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 50
3 tablett, 10TK Plc. 100 C00-D48 Onkoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Anestesioloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Hematoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
1223132 fentanüül, 25mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 50
1h 3 transdermaalne AS 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
plaaster, 5TK suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi
sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga
valutustamist
100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
Neuroloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või
ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei
taga piisavat valutustamist
1400960 fentanüül, 300mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 100 C00-D48 Onkoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
3 tablett, 10TK Plc. Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Hematoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1346992 fentanüül, 400mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 100 C00-D48 Hematoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
3 bukaaltablett, 28TK Reumatoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Anestesioloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Neuroloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
50
1400971 fentanüül, 400mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 100 C00-D48 Neuroloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
3 tablett, 10TK Plc. Onkoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Anestesioloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Hematoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Reumatoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
50
1223143 fentanüül, 50mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 50
1h 3 transdermaalne AS 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
plaaster, 5TK Anestesioloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
Neuroloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või
ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei
taga piisavat valutustamist
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi
sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga
valutustamist
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1347038 fentanüül, 600mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 100 C00-D48 Reumatoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
3 bukaaltablett, 28TK Neuroloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Hematoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Onkoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
50
1400982 fentanüül, 600mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 50
3 tablett, 10TK Plc. 100 C00-D48 Onkoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
Hematoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Neuroloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Reumatoloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Anestesioloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
1223154 fentanüül, 75mcg N02AB0 MATRIFEN, Takeda Pharma 50
1h 3 transdermaalne AS 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
plaaster, 5TK Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
Neuroloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete või
ravimvormi sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei
taga piisavat valutustamist
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete või ravimvormi
sobimatuse tõttu või kui suukaudne morfiin ei taga
valutustamist
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1347016 fentanüül, 800mcg N02AB0 EFFENTORA, Teva B.V. 100 C00-D48 Anestesioloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
3 bukaaltablett, 28TK Reumatoloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Neuroloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Hematoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
50
1400993 fentanüül, 800mcg N02AB0 LUNALDIN, keelealune Gedeon Richter 100 C00-D48 Hematoloog, esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus onkoloogil,
3 tablett, 10TK Plc. Anestesioloog, hematoloogil ja valuravi lisapädevusega anestesioloogil,
Onkoloog, reumatoloogil, neuroloogil ja koduse toetusravi arstil
Neuroloog, pahaloomulisest kasvajast tingitud läbimurdevalu raviks
Reumatoloog juhul, kui adekvaatses annuses opioidsäilitusravi foonil
(vähemalt 60mg suukaudset morfiini ööpäevas, 25 mcg/h
transdermaalset fentanüüli, 30mg oksükodooni ööpäevas
vm opioidi ekvianalgeetilist annust on kasutatud vähemalt
ühe nädala vältel) ilmnevad läbimurdevalu episoodid
(vähemalt 2 episoodi ööpäevas) ning lühitoimeline
suukaudne morfiin on ravimvormi, ebapiisava tõhususe
või kõrvaltoimete tõttu sobimatu
50
1077050 fenütoiin, 100mg N03AB0 PHENHYDAN, tablett, Desitin 50
2 100TK Arzneimittel GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1828649 filgotiniib, 100mg L04AA4 JYSELECA, õhukese Galapagos 100 M05-M06 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
5 polümeerikattega tablett, Reumatoloog Tervisekassa ravimite
30TK loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 K51-K51 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Pediaater – Tervisekassa ravimite
gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
, inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Gastroenteroloo Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
g haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
1828661 filgotiniib, 200mg L04AA4 JYSELECA, õhukese Galapagos 100 K51-K51 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
5 polümeerikattega tablett, Pediaater – Tervisekassa ravimite
30TK gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
, inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Gastroenteroloo Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
g haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 M05-M06 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Reumatoloog Tervisekassa ravimite
loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1300587 finasteriid, 5mg G04CB0 FINASTERIDE Accord Healthcare 50
1 ACCORD, õhukese B.V.
polümeerikattega tablett,
28TK
1338724 finasteriid, 5mg G04CB0 FINASTERIDE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
1 õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1876181 finerenoon, 10mg C03DA0 KERENDIA, õhukese Bayer AG 75 N18-N18 2. tüübi diabeediga patsientidele, kellel säilib
5 polümeerikattega tablett, albuminuuria, hoolimata maksimaalsest talutavast AKEi
28TK või ARB-i annusest ja SGLT-2 inhibiitori kasutamisest,
juhul kui need ravimid ei ole vastunäidustatud
1876248 finerenoon, 20mg C03DA0 KERENDIA, õhukese Bayer AG 75 N18-N18 2. tüübi diabeediga patsientidele, kellel säilib
5 polümeerikattega tablett, albuminuuria, hoolimata maksimaalsest talutavast AKEi
28TK või ARB-i annusest ja SGLT-2 inhibiitori kasutamisest,
juhul kui need ravimid ei ole vastunäidustatud
1144842 flukonasool, J02AC0 FLUNOC, kõvakapsel, Sandoz 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
150mg 1 2TK Pharmaceuticals B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
d.d. B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1395165 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE ELVIM, SIA Elvim 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
150mg 1 kõvakapsel, 1TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1395176 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE ELVIM, SIA Elvim 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
150mg 1 kõvakapsel, 2TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1395187 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE ELVIM, SIA Elvim 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
150mg 1 kõvakapsel, 4TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1490688 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Teva B.V. 50
150mg 1 ACTAVIS, kõvakapsel, 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
1TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
1490699 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Teva B.V. 50
150mg 1 ACTAVIS, kõvakapsel, 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
2TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
1531279 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Medochemie 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
150mg 1 MEDOCHEMIE, Limited B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
kõvakapsel, 2TK B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1821237 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Vitabalans Oy 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
150mg 1 VITABALANS, tablett, B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
2TK B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1821248 flukonasool, J02AC0 FLUCONAZOLE Vitabalans Oy 50
150mg 1 VITABALANS, tablett, 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
4TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1140691 flukonasool, 50mg J02AC0 FLUCONAZOLE Medochemie 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
1 MEDOCHEMIE, Limited B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
kõvakapsel, 7TK B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1395660 flukonasool, 50mg J02AC0 FLUCONAZOLE ELVIM, SIA Elvim 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
1 kõvakapsel, 7TK B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1167971 fluokortoloon+lidok C05AA8 DOLOPROCT Karo Pharma AB 50
aiin, 1mg+20mg 4 1MG/20MG/G
1g REKTAALKREEM,
rektaalkreem, 15g 1TK
1167948 fluokortoloon+lidok C05AA8 DOLOPROCT Karo Pharma AB 50
aiin, 1mg+40mg 4 1MG/40MG
REKTAALSUPOSIIDID,
rektaalsuposiit, 10TK
1107122 fluoksetiin, 20mg N06AB0 FLUX, kõvakapsel, Sandoz 50
3 28TK Pharmaceuticals 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
d.d. F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1456691 fluoksetiin, 20mg N06AB0 FLUOXETINE Vitabalans Oy 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
3 VITABALANS, õhukese F70-F79, F11.4-
polümeerikattega tablett, F11.7, F18.4-
30TK F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
1456703 fluoksetiin, 20mg N06AB0 FLUOXETINE Vitabalans Oy 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
3 VITABALANS, õhukese F70-F79, F11.4-
polümeerikattega tablett, F11.7, F18.4-
60TK F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1489765 flupentiksool, 1mg N05AF0 FLUANXOL, õhukese H. Lundbeck A/S 50
1 polümeerikattega tablett, 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
50TK F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1006175 flupentiksool, N05AF0 FLUANXOL DEPOT, H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
20mg 1ml 1 süstelahus, 1ml 1TK F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
1007840 flutikasoon, R03BA0 FLIXOTIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50
100mcg 1annus 5 100 MCG, (Ireland) Limited 75 J45-J45
inhalatsioonipulber,
60annus 1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1007884 flutikasoon, R03BA0 FLIXOTIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50
250mcg 1annus 5 250 MCG, (Ireland) Limited 75 J45-J45
inhalatsioonipulber,
60annus 1TK
1006344 flutikasoon, D07AC1 CUTIVATE CREAM, GlaxoSmithKline 50
500mcg 1g 7 kreem, 15g 1TK (Ireland) Limited 75 L20-L20, L40-
L40, L23-L23
1007233 flutikasoon, 50mcg R01AD0 FLIXONASE AQUEOUS GlaxoSmithKline 50
1annus 8 NASAL SPRAY 50 (Ireland) Limited
MCG, ninasprei,
suspensioon, 120annus
1TK
1130690 flutikasoon, 50mcg R03BA0 FLIXOTIDE INHALER, GlaxoSmithKline 75 J45-J45
1annus 5 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 50
suspensioon, 120annus
1TK
1343034 flutikasoonfuroaat, R01AD1 AVAMYS, ninasprei, GlaxoSmithKline 50
27,5mcg 1annus 2 suspensioon, 120annus (Ireland) Limited
1TK
1287187 fluvastatiin, 80mg C10AA0 FLUVASTATIN Teva B.V. 75 I21-I22, Z45-
4 ACTAVIS, toimeainet Z45, Z95-Z95,
prolongeeritult vabastav I65-I66, E10-
tablett, 28TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1723216 fluvastatiin, 80mg C10AA0 LESCOL XL, toimeainet First Pharma OÜ 50
4 prolongeeritult vabastav 100 N18-N18
tablett, 28TK
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1881042 fluvastatiin, 80mg C10AA0 LESCOL XL, toimeainet Ideal Trade Links 100 N18-N18
4 prolongeeritult vabastav UAB 75 I21-I22, Z45-
tablett, 28TK Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
1039564 fluvoksamiin, N06AB0 FEVARIN, õhukese Viatris SIA 50
100mg 8 polümeerikattega tablett,
30TK
1087152 formoterool, R03AC1 FORADIL AEROLIZER, Sandoz 75 J45-J45
12mcg 3 inhalatsioonipulber Pharmaceuticals 50
kõvakapslis, 60TK d.d.
75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
1178939 formoterool, R03AC1 FOMEDA EASYHALER, Orion Corporation 75 J45-J45
12mcg 1annus 3 inhalatsioonipulber, 50
120annus 1TK
75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
1669697 formoterool+aklidii R03AL0 BRIMICA GENUAIR, Covis Pharma 50
nium, 5 inhalatsioonipulber, Europe B.V. 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
11,8mcg+340mcg 60mõõtannus 1TK
1mõõtannus
1314256 formoterool+beklo R03AK0 FOSTER, CHIESI 75 J45-J45
metasoon, 8 inhalatsiooniaerosool, Pharmaceuticals 50
6mcg+100mcg lahus, 180annus 1TK GmbH
75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
1annus
patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
>=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1796991 formoterool+beklo R03AK0 FOSTER NEXTHALER, CHIESI 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
metasoon, 8 inhalatsioonipulber, Pharmaceuticals patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
6mcg+100mcg 180annus 1TK GmbH >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
1annus hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
75 J45-J45
50
1653410 formoterool+beklo R03AK0 FOSTER, CHIESI 75 J45-J45
metasoon, 8 inhalatsiooniaerosool, Pharmaceuticals 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
6mcg+200mcg lahus, 180annus 1TK GmbH patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
1annus >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
50
1068443 formoterool+budes R03AK0 SYMBICORT Astrazeneca AB 75 J45-J45
oniid, 7 TURBUHALER, 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
4,5mcg+160mcg inhalatsioonipulber, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
1annus 120annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
50
1611470 formoterool+budes R03AK0 BUFOMIX Orion Corporation 75 J45-J45
oniid, 7 EASYHALER, 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
4,5mcg+160mcg inhalatsioonipulber, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
1annus 120annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1742789 formoterool+budes R03AK0 AIRBUFO FORSPIRO, Sandoz 50
oniid, 7 annustatud Pharmaceuticals 75 J45-J45
4,5mcg+160mcg inhalatsioonipulber, d.d.
75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
1mõõtannus 60mõõtannus 2TK
patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
>=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
1156250 formoterool+budes R03AK0 SYMBICORT Astrazeneca AB 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
oniid, 7 TURBUHALER, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
9mcg+320mcg inhalatsioonipulber, >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
1annus 60annus 1TK hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
50
75 J45-J45
1611481 formoterool+budes R03AK0 BUFOMIX Orion Corporation 50
oniid, 7 EASYHALER, 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
9mcg+320mcg inhalatsioonipulber, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
1annus 60annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
75 J45-J45
1808603 formoterool+budes R03AK0 AIRBUFO FORSPIRO, Sandoz 75 J45-J45
oniid, 7 annustatud Pharmaceuticals 50
9mcg+320mcg inhalatsioonipulber, d.d.
75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
1mõõtannus 60mõõtannus 1TK
patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
>=100 rakku/L ning kellel on esinenud
vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase
12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat
ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi
antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1786596 formoterool+glüko R03AL0 BEVESPI Astrazeneca AB 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
pürroonium, 7 AEROSPHERE, 50
5mcg+7,2mcg inhalatsiooniaerosool,
1mõõtannus suspensioon,
120mõõtannus 1TK
1750227 formoterool+glüko R03AL0 TRIMBOW, Chiesi 50
pürroonium+beklo 9 inhalatsiooniaerosool, Farmaceutici 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
metasoon, lahus, 120annus 1TK S.p.A. patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
5mcg+9mcg+87m >=100 rakku/µL ning IKS/LABA või LAMA/LABA
cg 1annus kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist
vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt
2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu
jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse
glükokortikosteroidiga
1834905 formoterool+glüko R03AL1 TRIXEO Astrazeneca AB 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
pürroonium+budes 1 AEROSPHERE, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
oniid, inhalatsiooniaerosool, >=100 rakku/L ning IKS/LABA või LAMA/LABA kaksikravil
5mcg+7,2mcg+16 suspensioon, on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud
0mcg 1mõõtannus 120mõõtannus 1TK ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt 2
mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu
jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse
glükokortikosteroidiga
50
1027145 fosinopriil, 10mg C09AA0 MONOPRIL, tablett, PharmaSwiss 50
9 28TK Ceska republika 75 I15-I15, I50-I50,
s.r.o. I10-I13
1193767 fosinopriil, 10mg C09AA0 FOSINOPRIL ACTAVIS, Teva B.V. 50
9 tablett, 28TK 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1027336 fosinopriil, 20mg C09AA0 MONOPRIL, tablett, PharmaSwiss 75 I15-I15, I50-I50,
9 28TK Ceska republika I10-I13
s.r.o. 50
1193891 fosinopriil, 20mg C09AA0 FOSINOPRIL ACTAVIS, Teva B.V. 75 I15-I15, I50-I50,
9 tablett, 28TK I10-I13
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1107021 fosinopriil+hüdrokl C09BA0 MONOZIDE, tablett, PharmaSwiss 50
orotiasiid, 9 28TK Ceska republika 75 I15-I15, I50-I50,
20mg+12,5mg s.r.o. I10-I13
1250581 fosinopriil+hüdrokl C09BA0 FOSINOPRIL HCT Teva B.V. 75 I15-I15, I50-I50,
orotiasiid, 9 ACTAVIS, tablett, 30TK I10-I13
20mg+12,5mg 50
1791615 fremanezumab, N02CD0 AJOVY, süstelahus, 1TK Teva GmbH 75 G43-G43 Neuroloog esmane kroonilise migreeni profülaktiliseks raviks täiskasvanutel,
225mg 3 kellel esinevad peavalud >= 15 päeval kuus, millest
vähemalt 8 päeval on tegemist migreeni kriteeriume
täitvate hoogudega ja kellel on vähemalt 3 eelnevat
profülaktilist ravi ebaõnnestunud.
Ravivastust hinnatakse 6 ravikuu möödumisel ning
soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele,
kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult >=50%
vähenemine migreenipäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb
ravi jätkamise vajadust hinnata regulaarselt, ravi
jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi
lõpetatakse, kui peavaluga päevade arv on alla 4 päeva
kuus vähemalt 3 järjestikuse kuu vältel.
1161548 frovatriptaan, N02CC0 MIGARD, õhukese Menarini 75 G43-G43
2,5mg 7 polümeerikattega tablett, International 50
2TK Operations
Luxembourg S.A.
1892752 frovatriptaan, N02CC0 MIGARD, õhukese Ideal Trade Links 75 G43-G43
2,5mg 7 polümeerikattega tablett, UAB 50
2TK
1892785 frovatriptaan, N02CC0 MIGARD, õhukese Ideal Trade Links 50
2,5mg 7 polümeerikattega tablett, UAB 75 G43-G43
6TK
1060399 furosemiid, 40mg C03CA0 FUROSEMIDE Orifarm 75 I50-I50
1 ORIFARM, tablett, Healthcare A/S 100 I27.0-I27.0
100TK
50
1039362 furosemiid, 60mg C03CA0 LASIX RETARD, Sanofi Winthrop 75 I50-I50
1 toimeainet Industrie 100 I27.0-I27.0
prolongeeritult vabastav
50
kõvakapsel, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1018606 fusidiinhape, 10mg S01AA1 FUCITHALMIC, Amdipharm 50
1g 3 silmatilgad, Limited
suspensioon, 5g 1TK
1007727 fusidiinhape, 20mg D06AX0 FUCIDIN 20 mg/g salv, LEO Pharma A/S 50
1g 1 salv, 15g 1TK
1007750 fusidiinhape, 20mg D06AX0 FUCIDIN 20 mg/g LEO Pharma A/S 50
1g 1 kreem, kreem, 15g 1TK
1032815 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Upjohn EESV 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
300mg 1 kõvakapsel, 50TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
1126055 gabapentiin, N02BF0 GABAGAMMA 300MG, Woerwag Pharma 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
300mg 1 kõvakapsel, 50TK GmbH & Co. KG vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
50
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1696417 gabapentiin, N02BF0 GABAPENTIN Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane
300mg 1 ACCORD, kõvakapsel, B.V. 50
50TK
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1826355 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Lex Ano UAB 100 G40-G40 Neuroloog esmane
300mg 1 kõvakapsel, 90TK 50
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1845547 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Ideal Trade Links 100 G40-G40 Neuroloog esmane
300mg 1 kõvakapsel, 100TK UAB 50
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1893012 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Ideal Trade Links 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
300mg 1 kõvakapsel, 100TK UAB vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
1897331 gabapentiin, N02BF0 NEURONTIN, Lex Ano UAB 100 G40-G40 Neuroloog esmane
300mg 1 kõvakapsel, 50TK 50
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1125953 gabapentiin, N02BF0 GABAGAMMA 400MG, Woerwag Pharma 50
400mg 1 kõvakapsel, 50TK GmbH & Co. KG 100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1696529 gabapentiin, N02BF0 GABAPENTIN Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane
400mg 1 ACCORD, kõvakapsel, B.V. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
50TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
50
1888173 ganireliks, 0,25mg H01CC0 GANIRELIX GEDEON Gedeon Richter 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
0.5ml 1 RICHTER, süstelahus Plc. Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
süstlis, 0.5ml 1TK 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1115716 gestodeen+etünüü G03AA1 LINDYNETTE 20, Gedeon Richter 50
löstradiool, 0 kaetud tablett, 63TK Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
0,075mg+0,02mg
1828548 gestodeen+etünüü G03AA1 LINDYNETTE 20, Ideal Trade Links 50
löstradiool, 0 kaetud tablett, 63TK UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
0,075mg+0,02mg
1115693 gestodeen+etünüü G03AA1 LINDYNETTE 30, Gedeon Richter 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
löstradiool, 0 kaetud tablett, 63TK Plc. 50
0,075mg+0,03mg
1828559 gestodeen+etünüü G03AA1 LINDYNETTE 30, Ideal Trade Links 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
löstradiool, 0 kaetud tablett, 63TK UAB 50
0,075mg+0,03mg
1062953 gestodeen+etünüü G03AA1 HARMONET, kaetud Pfizer Europe MA 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
löstradiool, 0 tablett, 63TK EEIG 50
75mcg+20mcg
1364105 gestodeen+etünüü G03AA1 GESYTIL 75/20 Ratiopharm GmbH 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
löstradiool, 0 MIKROGRAMMI, kaetud 50
75mcg+20mcg tablett, 63TK
1364138 gestodeen+etünüü G03AA1 GESYTIL 75/30 Ratiopharm GmbH 50
löstradiool, 0 MIKROGRAMMI, kaetud 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
75mcg+30mcg tablett, 63TK
1061334 glargiin-insuliin, A10AE0 LANTUS, süstelahus Sanofi-Aventis 50
100ühik 1ml 4 kolbampullis, 3ml 5TK Deutschland 100 O24-O24, E13-
GmbH E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1265790 glargiin-insuliin, A10AE0 LANTUS SOLOSTAR, Sanofi-Aventis 50
100ühik 1ml 4 süstelahus pen-süstlis, Deutschland 100 O24-O24, E13-
3ml 5TK GmbH E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1665053 glargiin-insuliin, A10AE0 ABASAGLAR Eli Lilly Nederland 50
100ühik 1ml 4 KWIKPEN, süstelahus B.V. 100 O24-O24, E13-
pen-süstlis, 3ml 5TK E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1684043 glargiin-insuliin, A10AE0 TOUJEO, süstelahus Sanofi-Aventis 100 O24-O24, E13-
300ühik 1ml 4 pen-süstlis, 1.5ml 5TK Deutschland E14, E10-E11,
GmbH P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
50
1737042 glargiin- A10AE5 SULIQUA, süstelahus Sanofi Winthrop 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga
insuliin+liksisenatii 4 pen-süstlis, 3ml 5TK Industrie E11 juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole
d, 100ühik+33mcg efektiivne või on vastunäidustatud
1ml 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga
E11 rasvumusega patsientidele (KMI>=35kg/m2), kellel
suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea
preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor)
maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud
rahuldavat efekti või on vastunäidustatud
1737020 glargiin- A10AE5 SULIQUA, süstelahus Sanofi Winthrop 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga
insuliin+liksisenatii 4 pen-süstlis, 3ml 5TK Industrie E11 juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole
d, 100ühik+50mcg efektiivne või on vastunäidustatud
1ml 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks kombinatsioonis metformiiniga
E11 rasvumusega patsientidele (KMI>=35kg/m2), kellel
suukaudsed diabeediravimid (metformiin, sulfonüüluurea
preparaat, PPAR agonist, DPP-4 inhibiitor)
maksimaalsetes talutavates annustes ei ole andnud
rahuldavat efekti või on vastunäidustatud
1241244 glatirameeratsetaa L03AX1 COPAXONE, süstelahus Teva GmbH 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
t, 20mg 1ml 3 süstlis, 1ml 28TK ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi
raviks
1618196 glatirameeratsetaa L03AX1 COPAXONE, süstelahus Teva GmbH 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
t, 40mg 1ml 3 süstlis, 1ml 12TK ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi
raviks
1716993 glatirameeratsetaa L03AX1 REMUREL, süstelahus Zentiva k.s. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste
t, 40mg 1ml 3 süstlis, 1ml 12TK ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks
1751037 glekapreviir+pibre J05AP57 MAVIRET, õhukese AbbVie 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks
ntasviir, polümeerikattega tablett, Deutschland Gastroenteroloo
100mg+40mg 84TK GmbH & Co. KG g
1860016 glekapreviir+pibre J05AP57 MAVIRET, kaetud AbbVie 100 B18.2-B18.2 Gastroenteroloo kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks
ntasviir, graanulid kotikeses, Deutschland g, Infektsionist
50mg+20mg 28TK GmbH & Co. KG
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1261066 gliklasiid, 30mg A10BB0 GLICLADA 30 MG, KRKA d.d. Novo 50
9 toimeainet mesto 75 E14-E14, E11-
modifitseeritult vabastav E11
tablett, 60TK
1261101 gliklasiid, 30mg A10BB0 GLICLADA 30 MG, KRKA d.d. Novo 50
9 toimeainet mesto 75 E14-E14, E11-
modifitseeritult vabastav E11
tablett, 120TK
1603145 gliklasiid, 30mg A10BB0 GLICLAZIDE KRKA, KRKA d.d. Novo 50
9 toimeainet mesto 75 E14-E14, E11-
modifitseeritult vabastav E11
tablett, 60TK
1350054 gliklasiid, 60mg A10BB0 DIAPREL MR 60MG, Les Laboratoires 75 E14-E14, E11-
9 toimeainet Servier E11
modifitseeritult vabastav 50
tablett, 60TK
1551822 gliklasiid, 60mg A10BB0 GLICLADA 60 MG, KRKA d.d. Novo 75 E14-E14, E11-
9 toimeainet mesto E11
modifitseeritult vabastav 50
tablett, 60TK
1551855 gliklasiid, 60mg A10BB0 GLICLADA 60 MG, KRKA d.d. Novo 75 E14-E14, E11-
9 toimeainet mesto E11
modifitseeritult vabastav 50
tablett, 120TK
1551945 gliklasiid, 60mg A10BB0 GLICLAZIDE KRKA 60 KRKA, d.d., Novo 50
9 MG, toimeainet mesto 75 E14-E14, E11-
modifitseeritult vabastav E11
tablett, 60TK
1644601 gliklasiid, 60mg A10BB0 GLICLAZIDE ACTAVIS, Teva B.V. 75 E14-E14, E11-
9 toimeainet E11
modifitseeritult vabastav 50
tablett, 60TK
1847246 gliklasiid, 60mg A10BB0 DIAPREL MR 60MG, Ideal Trade Links 50
9 toimeainet UAB 75 E11-E11, E14-
modifitseeritult vabastav E14
tablett, 60TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1046405 gliklasiid, 80mg A10BB0 DIAPREL, tablett, 60TK Les Laboratoires 50
9 Servier 75 E14-E14, E11-
E11
1084957 glimepiriid, 1mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 75 E14-E14, E11-
2 Industrie E11
50
1176948 glimepiriid, 1mg A10BB1 OLTAR 1MG, tablett, Berlin-Chemie AG 50
2 30TK 75 E14-E14, E11-
E11
1334821 glimepiriid, 1mg A10BB1 GLIMEPIRIDE Accord Healthcare 50
2 ACCORD, tablett, 30TK B.V. 75 E14-E14, E11-
E11
1110328 glimepiriid, 2mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 50
2 Industrie 75 E14-E14, E11-
E11
1177039 glimepiriid, 2mg A10BB1 OLTAR 2 MG, tablett, Berlin-Chemie AG 75 E14-E14, E11-
2 30TK E11
50
1334865 glimepiriid, 2mg A10BB1 GLIMEPIRIDE Accord Healthcare 75 E14-E14, E11-
2 ACCORD, tablett, 30TK B.V. E11
50
1671195 glimepiriid, 2mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK First Pharma OÜ 75 E14-E14, E11-
2 E11
50
1846942 glimepiriid, 2mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Ideal Trade Links 50
2 UAB 75 E14-E14, E11-
E11
1110339 glimepiriid, 3mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 50
2 Industrie 75 E14-E14, E11-
E11
1177129 glimepiriid, 3mg A10BB1 OLTAR 3 MG, tablett, Berlin-Chemie AG 50
2 30TK 75 E14-E14, E11-
E11
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1334900 glimepiriid, 3mg A10BB1 GLIMEPIRIDE Accord Healthcare 75 E14-E14, E11-
2 ACCORD, tablett, 30TK B.V. E11
50
1670992 glimepiriid, 3mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK First Pharma OÜ 75 E14-E14, E11-
2 E11
50
1847055 glimepiriid, 3mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Ideal Trade Links 75 E14-E14, E11-
2 UAB E11
50
1125391 glimepiriid, 4mg A10BB1 AMARYL, tablett, 30TK Sanofi Winthrop 50
2 Industrie 75 E14-E14, E11-
E11
1334944 glimepiriid, 4mg A10BB1 GLIMEPIRIDE Accord Healthcare 75 E14-E14, E11-
2 ACCORD, tablett, 30TK B.V. E11
50
1029338 glipisiid, 10mg A10BB0 GLIBENESE GITS, Pfizer Europe MA 75 E14-E14, E11-
7 toimeainet EEIG E11
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 30TK
1029349 glipisiid, 5mg A10BB0 GLIBENESE GITS, Pfizer Europe MA 75 E14-E14, E11-
7 toimeainet EEIG E11
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 30TK
1201396 glulisiin-insuliin, A10AB0 APIDRA, süstelahus Sanofi-Aventis 50
100ühik 1ml 6 kolbampullis, 3ml 5TK Deutschland 100 O24-O24, E13-
GmbH E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1294398 glulisiin-insuliin, A10AB0 APIDRA SOLOSTAR, Sanofi-Aventis 50
100ühik 1ml 6 süstelahus pen-süstlis, Deutschland 100 O24-O24, E13-
3ml 5TK GmbH E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1165878 glükagoon, 1mg H04AA0 GLUCAGEN 1MG Novo Nordisk A/S 50
1 HYPOKIT, süstelahuse
pulber ja lahusti, 1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1326653 glükoosamiin, M01AX0 GLUCOSAMIN- Ratiopharm GmbH 50
1178mg 5 RATIOPHARM 1178
MG, suukaudse lahuse
pulber, 20TK
1183687 glükoosamiin, M01AX0 GLUCOSAMINE Pharma Nord ApS 50
400mg 5 PHARMA NORD,
kõvakapsel, 90TK
1183698 glükoosamiin, M01AX0 GLUCOSAMINE Pharma Nord ApS 50
400mg 5 PHARMA NORD,
kõvakapsel, 270TK
1595954 glükopürroonium, R03BB0 SEEBRI BREEZHALER, Novartis 50
44mcg 1annus 6 inhalatsioonipulber Europharm 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
kõvakapslis, 30TK Limited
1648403 gosereliin, 10,8mg L02AE0 RESELIGO, implantaat Zentiva k.s. 75 N80-N80 III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele
3 süstlis, 1TK 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline
Onkoloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20
ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või
positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni
2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga
patsientidele
100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
50
75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele,
kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape,
hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed
rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või
talumatud.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1002621 gosereliin, 3,6mg L02AE0 ZOLADEX, implantaat, Astrazeneca AB 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline
3 1TK Onkoloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20
ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või
positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni
2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga
patsientidele
100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
75 N80-N80 III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele
75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele,
kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape,
hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed
rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või
talumatud.
50
1648425 gosereliin, 3,6mg L02AE0 RESELIGO, implantaat Zentiva k.s. 75 N80-N80 III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele
3 süstlis, 1TK 100 C61-C61 Onkoloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline
Uroloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20
ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või
positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni
2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga
patsientidele
75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele,
kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape,
hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed
rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või
talumatud.
100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
50
1023950 granisetroon, 1mg A04AA0 KYTRIL, õhukese Atnahs Pharma 50
2 polümeerikattega tablett, Netherlands B.V. 100 C00-D48 suukaudsest keemiaravist põhjustatud iivelduse ja
10TK oksendamise profülaktikaks ja raviks juhul, kui
metoklopramiid ei ole esmase valikuna soovitatud või see
on osutunud ebaefektiivseks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1800470 guselkumab, L04AC1 TREMFYA, süstelahus Janssen - Cilag 100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
100mg 1ml 6 pen-süstlis, 1ml 1TK International Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud.
1014680 haloperidool, N05AD0 HALOPERIDOL- Gedeon Richter 50
1,5mg 1 RICHTER, tablett, 50TK Plc. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
F18.4-F18.7,
F60.3-F60.3,
F11.4-F11.7,
F13.4-F13.7,
F14.4-F14.7,
F17.4-F17.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F70-F79, F00-
F09, F20-F29,
F32.2-F33.2,
F15.4-F15.7,
F30-F31, F12.4-
F12.7, F10.4-
F10.7
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1014691 haloperidool, 2mg N05AD0 HALOPERIDOL- Gedeon Richter 50
1ml 1 RICHTER, suukaudsed Plc. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
tilgad, lahus, 10ml 1TK F18.4-F18.7,
F60.3-F60.3,
F11.4-F11.7,
F13.4-F13.7,
F14.4-F14.7,
F17.4-F17.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F70-F79, F00-
F09, F20-F29,
F32.2-F33.2,
F15.4-F15.7,
F30-F31, F12.4-
F12.7, F10.4-
F10.7
1064674 haloperidool, N05AD0 HALOPERIDOL Gedeon Richter 50
50mg 1ml 1 DECANOATE- Plc. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
RICHTER, süstelahus, F18.4-F18.7,
1ml 5TK F60.3-F60.3,
F11.4-F11.7,
F13.4-F13.7,
F14.4-F14.7,
F17.4-F17.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F70-F79, F00-
F09, F20-F29,
F32.2-F33.2,
F15.4-F15.7,
F30-F31, F12.4-
F12.7, F10.4-
F10.7
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1014679 haloperidool, 5mg N05AD0 HALOPERIDOL- Gedeon Richter 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 RICHTER, tablett, 50TK Plc. F18.4-F18.7,
F60.3-F60.3,
F11.4-F11.7,
F13.4-F13.7,
F14.4-F14.7,
F17.4-F17.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F70-F79, F00-
F09, F20-F29,
F32.2-F33.2,
F15.4-F15.7,
F30-F31, F12.4-
F12.7, F10.4-
F10.7
50
1054055 hõbesulfadiasiin, D06BA0 SULFARGIN, salv, 50g Grindeks AS 50
10mg 1g 1 1TK
1015478 hüdroklorotiasiid, C03AA0 HYPOTHIAZID, tablett, Sanofi Winthrop 50
25mg 3 20TK Industrie 75 I15-I15, I10-I13,
O10-O16, I50-
I50
100 I27.0-I27.0
1137013 hüdrokortisoon, D07AA0 HYDROCORTISONE Orifarm 50
10mg 1g 2 DAK, salv, 30g 1TK Healthcare A/S
1018594 hüdrokortisoon+fu D07CA8 FUCIDIN H, kreem, 15g LEO Pharma A/S 50
sidiinhape, 3 1TK
10mg+20mg 1g
1035403 hüdrokortisoon+kl D07BA8 SIBICORT, kreem, 20g Orion Corporation 50
oorheksidiin, 0 1TK
10mg+10mg 1g
1045145 hüdrokortisoon+tsi S02CA8 CIPROBAY HC, Novartis Baltics 50
profloksatsiin, 2 kõrvatilgad, SIA
10mg+2mg 1ml suspensioon, 10ml 1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1036022 hüdroksükarbamii L01XX0 HYDREA, kõvakapsel, Cheplapharm 50
d, 500mg 5 100TK Arzneimittel GmbH 100 C00-D48 Onkoloog,
Hematoloog
1615698 hüdroksükarbamii L01XX0 HYDREA, kõvakapsel, First Pharma OÜ 100 C00-D48 Onkoloog,
d, 500mg 5 100TK Hematoloog
50
1878251 hüdroksükarbamii L01XX0 HYDREA, kõvakapsel, Lex Ano UAB 50
d, 500mg 5 100TK 100 C00-D48 Hematoloog,
Onkoloog
1027291 hüdroksüklorokviin P01BA0 PLAQUENIL, õhukese Sanofi Winthrop 50
, 200mg 2 polümeerikattega tablett, Industrie 75 M45-M46, M08- Pediaater, esmane
60TK M08, M30-M35, Reumatoloog
M05-M06
1566086 hüdroksüklorokviin P01BA0 PLAQUENIL, õhukese First Pharma OÜ 50
, 200mg 2 polümeerikattega tablett, 75 M45-M46, M08- Reumatoloog, esmane
60TK M08, M30-M35, Pediaater
M05-M06
1830529 hüdroksüklorokviin P01BA0 PLAQUENIL, õhukese Lex Ano UAB 50
, 200mg 2 polümeerikattega tablett, 75 M45-M46, M08- Pediaater, esmane
30TK M08, M30-M35, Reumatoloog
M05-M06
1891290 hüdroksüklorokviin P01BA0 PLAQUENIL, õhukese Ideal Trade Links 75 M45-M46, M08- Reumatoloog, esmane
, 200mg 2 polümeerikattega tablett, UAB M08, M30-M35, Pediaater
60TK M05-M06
50
1498978 ibandroonhape, M05BA0 IBANDRONIC ACID Teva B.V. 50
150mg 6 TEVA, õhukese 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
polümeerikattega tablett, tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
1TK
1498989 ibandroonhape, M05BA0 IBANDRONIC ACID Teva B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
150mg 6 TEVA, õhukese tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
polümeerikattega tablett, 50
3TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1798825 ibrutiniib, 140mg L01EL01 IMBRUVICA, õhukese Janssen - Cilag 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p
polümeerikattega tablett, International deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi
30TK saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe
ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud
lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest
alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes
ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud
vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või
on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle
ravi ibrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.07.2020.
100 C83.1-C83.1 Hematoloog monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1)
ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile
(dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist
ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on
tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi
ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini
1775156 ibrutiniib, 420mg L01EL01 IMBRUVICA, õhukese Janssen - Cilag 100 C91.1-C91.1 Hematoloog monoteraapiana patsientidele, kellel esineb 17p
polümeerikattega tablett, International deletsioon või TP53 mutatsioon, kes ei ole eelnevalt ravi
30TK saanud või kes on eelnevalt saanud vähemalt ühe
ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või on taastekkinud
lühema aja kui 36 kuu jooksul eelneva ravi alustamisest
alates ning patsientidele, kellel esineb 11q deletsioon, kes
ei ole eelnevalt ravi saanud või kes on eelnevalt saanud
vähemalt ühe ravikuuri ja haigus ei ole ravile allunud või
on taastekkinud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle
ravi ibrutiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.07.2020.
1775167 ibrutiniib, 560mg L01EL01 IMBRUVICA, õhukese Janssen - Cilag 100 C83.1-C83.1 Hematoloog monoteraapiana heas üldseisundis (ECOG 0-1)
polümeerikattega tablett, International ravirefraktaarsele mantelrakulise lümfoomiga patsiendile
30TK (dokumenteeritud suutmatus saavutada vähemalt osalist
ravivastust) või teise rea ravina patsiendile, kellel on
tekkinud haiguse varajane ägenemine (<24 kuud). Ravi
ibrutiniibiga teostatakse kuni haiguse progressioonini
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1073012 ibuprofeen, 400mg M01AE0 IBUMAX, õhukese Vitabalans Oy 50
1 polümeerikattega tablett, 100 C00-D48
100TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
75 M15-M19 63,00
1073089 ibuprofeen, 400mg M01AE0 IBUMETIN, õhukese Orifarm 75 M30-M35, M05-
1 polümeerikattega tablett, Healthcare A/S M08, M45-M46
100TK 100 C00-D48
75 M15-M19 63,00
50
1473588 ibuprofeen, 400mg M01AE0 IBUPROFEN G.L. Pharma 100 C00-D48
1 LANNACHER, õhukese GmbH 75 M30-M35, M05-
polümeerikattega tablett, M08, M45-M46
100TK
75 M15-M19 63,00
50
1032714 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUPROFEN G.L. Pharma 75 M30-M35, M05-
1 LANNACHER, õhukese GmbH M08, M45-M46
polümeerikattega tablett, 100 C00-D48
30TK
50
75 M15-M19 63,00
1073113 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUMETIN, õhukese Orifarm 75 M15-M19 63,00
1 polümeerikattega tablett, Healthcare A/S 100 C00-D48
100TK
50
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1085194 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUMAX, õhukese Vitabalans Oy 50
1 polümeerikattega tablett, 100 C00-D48
30TK
75 M15-M19 63,00
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1085206 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUMAX, õhukese Vitabalans Oy 75 M30-M35, M05-
1 polümeerikattega tablett, M08, M45-M46
100TK 100 C00-D48
50
75 M15-M19 63,00
1473599 ibuprofeen, 600mg M01AE0 IBUPROFEN G.L. Pharma 75 M30-M35, M05-
1 LANNACHER, õhukese GmbH M08, M45-M46
polümeerikattega tablett, 100 C00-D48
100TK
75 M15-M19 63,00
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1697126 idebenoon, 150mg N06BX1 RAXONE, õhukese Chiesi 100 H47.2-H47.2 Oftalmoloog ravi jätkamiseks kliiniliselt olulise paranemise (clinically
3 polümeerikattega tablett, Farmaceutici relevant recovery, CRR) saavutamisel võrreldes
180TK S.p.A. idebenoon-ravi alustamisega geneetilise testiga kinnitatud
Leberi päriliku optilise neuropaatia näidustusel. Ravi
jätkamisel toimub ravivastuse hindamine iga 6 kuu tagant.
Ravi lõpetatakse, kui pärast CRR saavutamist ei ole kahel
järjestikusel mõõtmisel enam toimunud täiendavat
nägemisteravuse paranemist. Off-chart patsiendil, kes
enne ravi alustamist ei näe ühtegi tähte logMAR
lugemistabelil, tähendab CRR võimet lugeda
lugemistabelilt vähemalt 5 tähte (võrdne ühe rea
lugemisega) ning on-chart patsiendil, kes suutis lugeda
tähti lugemistabelilt enne ravi alustamist, tähendab CRR
võimet lugeda täiendavalt vähemalt 10 tähte (võrdne 2
rea lugemisega lugemistabelil)
100 H47.2-H47.2 Oftalmoloog ravi alustamiseks geneetilise testiga kinnitatud Leberi
päriliku optilise neuropaatia näidustusel ning jätkamiseks
patsientidel, kellel ei ole iga 3 kuu järgsel ravivastuse
hindamisel saavutatud olulist kliinilist paranemist
(clinically relevant recovery, CRR) pärast 3. 6. ja 9.
ravikuud. Ravi lõpetatakse kui 12. kuu järel ei ole CRR
saavutatud. Off-chart patsiendil, kes enne ravi alustamist
ei näe ühtegi tähte logMAR lugemistabelil, tähendab CRR
võimet lugeda lugemistabelilt vähemalt 5 tähte (võrdne
ühe rea lugemisega) ning on-chart patsiendil, kes suutis
lugeda tähti lugemistabelilt enne ravi alustamist, tähendab
CRR võimet lugeda täiendavalt vähemalt 10 tähte (võrdne
2 rea lugemisega lugemistabelil)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1717107 iksekizumab, L04AC1 TALTZ, süstelahus pen- Eli Lilly And Co 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
80mg 1ml 3 süstlis, 1ml 1TK (Ireland) Limited Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud.
100 M45-M45, M46- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
M46 Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi
korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud.
1291890 iloprost, 10mcg B01AC1 VENTAVIS, Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse
1ml 1 nebuliseeritav lahus, 1ml Pulmonoloog, või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
30TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi
Pediaater (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui
sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks
või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1291902 iloprost, 10mcg B01AC1 VENTAVIS, Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse
1ml 1 nebuliseeritav lahus, 1ml Pediaater, või kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
168TK Reumatoloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks patsientidele konsiiliumi
Kardioloog (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel, kui
sildenafiil on vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks
või põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
50
1566413 imatiniib, 100mg L01EA0 MEAXIN, õhukese KRKA, d.d., Novo 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga
1 polümeerikattega tablett, mesto C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt
120TK vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-
rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3
aasta vältel või haiguse progresseerumiseni
100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise
gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3
aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või
metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu
möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus
või haigus püsib stabiilsena
100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse
alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib
hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1588417 imatiniib, 100mg L01EA0 IMATINIB GRINDEKS, Grindeks AS 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse
1 kõvakapsel, 120TK alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib
hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)
100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga
C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt
vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-
rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3
aasta vältel või haiguse progresseerumiseni
100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise
gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3
aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või
metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu
möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus
või haigus püsib stabiilsena
1604900 imatiniib, 100mg L01EA0 IMATINIB TEVA, Teva B.V. 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse
1 õhukese alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
polümeerikattega tablett, vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib
120TK hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)
100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga
C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt
vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-
rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3
aasta vältel või haiguse progresseerumiseni
100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
KITpositiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise
gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3
aasta vältel ja KITpositiivse mitteopereeritava või
metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu
möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus
või haigus püsib stabiilsena
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1619726 imatiniib, 100mg L01EA0 IMATINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga
1 õhukese S.L.U. C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt
polümeerikattega tablett, vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-
120TK rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3
aasta vältel või haiguse progresseerumiseni
100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise
gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3
aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või
metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu
möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus
või haigus püsib stabiilsena
100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse
alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib
hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)
1658448 imatiniib, 100mg L01EA0 GLIPOX, kõvakapsel, Norameda UAB 100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
1 120TK C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise
gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3
aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või
metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu
möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus
või haigus püsib stabiilsena
100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga
C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt
vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-
rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3
aasta vältel või haiguse progresseerumiseni
100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse
alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib
hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1619759 imatiniib, 400mg L01EA0 IMATINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga
1 õhukese S.L.U. C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt
polümeerikattega tablett, vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-
30TK rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3
aasta vältel või haiguse progresseerumiseni
100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise
gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3
aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või
metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu
möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus
või haigus püsib stabiilsena
100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse
alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib
hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)
1658471 imatiniib, 400mg L01EA0 GLIPOX, kõvakapsel, Norameda UAB 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi ühise) otsuse
1 30TK alusel patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
vastust indutseeriv ravi ning imatiniibravi foonil püsib
hematoloogiline ravivastus (haigus ei progresseeru)
100 C83.5-C83.5, Hematoloog patsiendile, kelle ravi alustamine ja jätkamine imatiniibiga
C91.0-C91.0 on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt
vastavaks järgmistele kriteeriumidele: Ph-positiivse B-
rakulise lümfoblastleukeemia või -lümfoomi raviks kuni 3
aasta vältel või haiguse progresseerumiseni
100 C49.9-C49.9, Onkoloog patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
C16-C20 imatiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
KIT-positiivse kõrge retsidiiviriskiga pahaloomulise
gastrointestinaalse stromaaltuumori adjuvantraviks kuni 3
aasta vältel ja KIT-positiivse mitteopereeritava või
metastaseerunud pahaloomulise gastrointestinaalse
stromaaltuumori raviks, kui mitte enam kui 3 ravikuu
möödumisel on saavutatud täielik või osaline ravivastus
või haigus püsib stabiilsena
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
7000085 imikute toitesegu, APTAMIL Pepti MCT N.V. Nutricia 75 K52.2-K52.2, 1,00
(APTAMIL DIGESTIVE L27.2-L27.2,
CARE), pulber, 450 g L50-L50, T78.1-
N12 T78.1, K22.8-
K22.8, K90.4-
K90.4, T78.2-
T78.2, L20.8-
L20.8, T78.0-
T78.0
7002863 imikute toitesegu, FRISOLAC GOLD PEP Friesland Foods 75 K52.2-K52.2, 1,00
AC, pulber, 400g BV L27.2-L27.2,
L50-L50, T78.1-
T78.1, K22.8-
K22.8, K90.4-
K90.4, T78.2-
T78.2, L20.8-
L20.8, T78.0-
T78.0
7002874 imikute toitesegu, FRISOLAC GOLD Friesland Foods 75 P05-P05, E42- 0,58
PREMATURE, pulber, BV E42, P07-P07,
400g P27.1-P27.1
7002885 imikute toitesegu, FRISOLAC GOLD PEP, Friesland Foods 75 K52.2-K52.2, 1,00
pulber, 400g BV L27.2-L27.2,
L50-L50, T78.1-
T78.1, K22.8-
K22.8, K90.4-
K90.4, T78.2-
T78.2, L20.8-
L20.8, T78.0-
T78.0
7017971 imikute toitesegu, Neocate (aminohapete Nutrimedical OÜ 75 K52.2-K52.2, 1,00
segu), pulber, 400g N6 L27.2-L27.2,
L50-L50, T78.1-
T78.1, K22.8-
K22.8, K90.4-
K90.4, T78.2-
T78.2, L20.8-
L20.8, T78.0-
T78.0
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
7018017 imikute toitesegu, Aptamil Pepti Syneo, Nutricia Cuijk bv 75 K52.2-K52.2, 1,00
pulber, 450g N12 L27.2-L27.2,
L50-L50, T78.1-
T78.1, K22.8-
K22.8, K90.4-
K90.4, T78.2-
T78.2, L20.8-
L20.8, T78.0-
T78.0
7018095 imikute toitesegu, APTAMIL HMF, pulber, Nutricia Cuijk bv 75 P05-P05, E42- 0,58
200g E42, P07-P07,
P27.1-P27.1
7017432 imikute toitesegu, INFATRINI, Nutricia 75 E42-E42 1,00 lastele, kellele on paigaldatud gastrostoom või
suspensioon, 125ml N24 jejunostoom
7004933 imikute toitesegu, APTAMIL PREMATIL, Nutricia Cuijk BV. 75 P05-P05, E42- 0,58
pulber, 400 g E42, P07-P07,
P27.1-P27.1
1060322 imikvimood, 5% D06BB1 ALDARA, kreem, 250mg VIATRIS 50
0 12TK HEALTHCARE
Limited
1452169 indakaterool, R03AC1 ONBREZ Novartis 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane
150mcg 8 BREEZHALER, Europharm J43
inhalatsioonipulber Limited 50
kõvakapslis, 30TK
1452215 indakaterool, R03AC1 ONBREZ Novartis 50
300mcg 8 BREEZHALER, Europharm 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane
inhalatsioonipulber Limited J43
kõvakapslis, 30TK
1626555 indakaterool+glüko R03AL0 ULTIBRO Novartis 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
pürroonium, 4 BREEZHALER, Europharm 50
85mcg+43mcg inhalatsioonipulber Limited
1annus kõvakapslis, 30TK
1167780 indapamiid, 1,5mg C03BA1 TERTENSIF SR, Les Laboratoires 100 I27.0-I27.0
1 toimeainet Servier 75 I15-I15, I10-I13,
prolongeeritult vabastav O10-O16, I50-
tablett, 30TK I50
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1185230 indapamiid, 1,5mg C03BA1 RAWEL SR, toimeainet KRKA, d.d., Novo 100 I27.0-I27.0
1 prolongeeritult vabastav mesto 75 I15-I15, I10-I13,
tablett, 30TK O10-O16, I50-
I50
50
1379741 indapamiid, 1,5mg C03BA1 INDAMAX, toimeainet Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I10-I13,
1 prolongeeritult vabastav O10-O16, I50-
tablett, 30TK I50
50
100 I27.0-I27.0
1860746 indapamiid, 1,5mg C03BA1 TERTENSIF SR, Ideal Trade Links 50
1 toimeainet UAB 100 I27.0-I27.0
prolongeeritult vabastav
75 I15-I15, I10-I13,
tablett, 30TK
O10-O16, I50-
I50
1019416 indapamiid, 2,5mg C03BA1 TERTENSIF, õhukese Les Laboratoires 100 I27.0-I27.0
1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I15-I15, I10-I13,
30TK O10-O16, I50-
I50
50
1038383 indapamiid, 2,5mg C03BA1 PROINDAP, Pro.Med.Cs Praha 75 I15-I15, I10-I13,
1 kõvakapsel, 30TK a.s. O10-O16, I50-
I50
50
100 I27.0-I27.0
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1886261 inklisiraan, 284mg C10AX1 LEQVIO, süstelahus Novartis 100 E78.0-E78.0 Kardioloog esmane kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia raviks
1.5ml 6 süstlis, 1.5ml 1TK Europharm dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui
Limited varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja
esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või on need
ravimid olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C
väärtus on >=3,0 mmol/L
100 I66-I66, I21-I21, Kardioloog esmane ägeda koronaarsündroomi (ÄKS, STEMI, NSTEMI,
I70.2-I70.2, I22- ebastabiilne stenokardia), isheemilise insuldi ja
I22, Z95-Z95, revaskulariseerimise (koronaararter, karotiidarter,
I65-I65, I63-I63, perifeerse arteriaalse) järgselt (möödunud <=12 kuud)
Z45-Z45, I25-I25 kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel
vaatamata 1-3 kuud kestnud ravile maksimaalses
talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud
LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (<1,4 mmol/l) ning
patsiendi LDL-C väärtus on seejuures >=3 mmol/l või
kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi
LDL-C väärtus on seejuures >=3,0 mml/l
1105940 ipratroopiumbromii R03BB0 ATROVENT N, Boehringer 75 J45-J45
d, 20mcg 1annus 1 inhalatsiooniaerosool, Ingelheim 50
lahus, 200annus 1TK International
75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
GmbH
1699724 isavukonasool, J02AC0 CRESEMBA, Basilea 100 B46-B46 kui ravi on alustatud haiglas
100mg 5 kõvakapsel, 14TK Pharmaceutica 100 B44-B44 kui ravi vorikonasooliga on olnud ebaefektiivne või
Deutschland vastunäidustatud ning ravi on alustatud haiglas
GmbH
1000348 isokonasool, 10mg D01AC0 TRAVOGEN, kreem, LEO Pharma A/S 50
1g 5 20g 1TK
1820191 isokonasool, 10mg D01AC0 TRAVOGEN, kreem, First Pharma OÜ 50
1g 5 30g 1TK
1865156 isokonasool, 10mg D01AC0 TRAVOGEN, kreem, Ideal Trade Links 50
1g 5 30g 1TK UAB
1000416 isokonasool+difluk D01AC8 TRAVOCORT, kreem, LEO Pharma A/S 50
ortoloon, 0 15g 1TK
10mg+1mg 1g
1783830 isokonasool+difluk D01AC8 TRAVOCORT, kreem, First Pharma OÜ 50
ortoloon, 0 30g 1TK
10mg+1mg 1g
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1827659 isokonasool+difluk D01AC8 TRAVOCORT, kreem, Ideal Trade Links 50
ortoloon, 0 30g 1TK UAB
10mg+1mg 1g
1891380 isokonasool+difluk D01AC8 TRAVOCORT, kreem, Lex Ano UAB 50
ortoloon, 0 30g 1TK
10mg+1mg 1g
1043547 isosorbiitmononitra C01DA1 MONOSAN 20 MG, Pro.Med.Cs Praha 75 I20-I20
at, 20mg 4 tablett, 30TK a.s. 50
1017010 isosorbiitmononitra C01DA1 MONOSAN 40 MG, Pro.Med.Cs Praha 75 I20-I20
at, 40mg 4 tablett, 30TK a.s. 50
1046786 isosorbiitmononitra C01DA1 IMDUR, toimeainet TopRidge Pharma 50
at, 60mg 4 prolongeeritult vabastav (Ireland) Limited 75 I20-I20
tablett, 30TK
1127584 isosorbiitmononitra C01DA1 ISOMONIT 60 MG, Hexal AG 75 I20-I20
at, 60mg 4 toimeainet 50
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1252741 isosorbiitmononitra C01DA1 ISOMONIT 60 MG, Hexal AG 75 I20-I20
at, 60mg 4 toimeainet 50
prolongeeritult vabastav
tablett, 60TK
1004364 isotretinoiin, 10mg D10BA0 ROACCUTANE 10 MG, Roche Eesti 50
1 pehmekapsel, 30TK Osaühing 75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol
L71.8-L71.8, oog
L70.1-L70.2
75 L43-L43 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
1790007 isotretinoiin, 10mg D10BA0 ISOTRETINOIN Sandoz 75 L43-L43 Dermatovenerol
1 SANDOZ, pehmekapsel, Pharmaceuticals oog, Pediaater
30TK d.d. 75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol
L71.8-L71.8, oog
L70.1-L70.2
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1112230 isotretinoiin, 20mg D10BA0 ROACCUTANE 20 MG, Roche Eesti 75 L43-L43 Pediaater,
1 pehmekapsel, 30TK Osaühing Dermatovenerol
oog
75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol
L71.8-L71.8, oog
L70.1-L70.2
50
1790041 isotretinoiin, 20mg D10BA0 ISOTRETINOIN Sandoz 50
1 SANDOZ, pehmekapsel, Pharmaceuticals 75 L43-L43 Pediaater,
30TK d.d. Dermatovenerol
oog
75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol
L71.8-L71.8, oog
L70.1-L70.2
1833599 isotretinoiin, 20mg D10BA0 ISOTIORGA, Laboratoires 75 L43-L43 Dermatovenerol
1 pehmekapsel, 30TK Bailleul S.A. oog, Pediaater
50
75 L70.0-L70.0, Dermatovenerol
L71.8-L71.8, oog
L70.1-L70.2
1164035 itrakonasool, J02AC0 PROKANAZOL, Pro.Med.Cs Praha 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
100mg 2 kõvakapsel, 4TK a.s. B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1164057 itrakonasool, J02AC0 PROKANAZOL, Pro.Med.Cs Praha 50
100mg 2 kõvakapsel, 28TK a.s. 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1183553 itrakonasool, J02AC0 CLADOSOL 100MG, Stada Arzneimittel 50
100mg 2 kõvakapsel, 14TK AG 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
1230488 itrakonasool, J02AC0 ITRACONAZOL Teva B.V. 100 B45-B45, B48.2- kaasasündinud või omandatud immuunpuudulikkusega
100mg 2 ACTAVIS, kõvakapsel, B48.2, B37-B37, (pahaloomulise kasvaja raviga, organsiirdamise järgse
28TK B48.8-B48.8, seisundiga, HIV-tõve, aplastilise aneemia või süsteemse
B44-B44 sidekoehaigusega) seotud mükoosi raviks ja
profülaktikaks
50
1219553 ivabradiin, 5mg C01EB1 PROCORALAN, Les Laboratoires 50
7 õhukese Servier
polümeerikattega tablett,
56TK
1700772 ivabradiin, 5mg C01EB1 IVABRADINE Grindeks AS 50
7 GRINDEKS, õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
1715712 ivabradiin, 5mg C01EB1 IVABRADINE MYLAN, Mylan 50
7 õhukese Pharmaceuticals
polümeerikattega tablett, Limited
56TK
1746378 ivabradiin, 5mg C01EB1 IVABRADINE ACCORD, Accord Healthcare 50
7 õhukese S.L.U.
polümeerikattega tablett,
56TK
1219485 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 PROCORALAN, Les Laboratoires 50
7 õhukese Servier
polümeerikattega tablett,
56TK
1700783 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 IVABRADINE Grindeks AS 50
7 GRINDEKS, õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1715891 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 IVABRADINE MYLAN, Mylan 50
7 õhukese Pharmaceuticals
polümeerikattega tablett, Limited
56TK
1746446 ivabradiin, 7,5mg C01EB1 IVABRADINE ACCORD, Accord Healthcare 50
7 õhukese S.L.U.
polümeerikattega tablett,
56TK
1718535 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga
1000RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete
(publ) onkoloog, teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada
Hematoloog, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX
Pediaater hüübimisfaktorit
1038068 IX hüübimisfaktor, B02BD0 IMMUNINE, süste- Baxalta 100 D67-D67 Pediaater –
1200RÜ 4 /infusioonilahuse pulber Innovations GmbH hematoloog-
ja lahusti, 1TK onkoloog,
Pediaater,
Hematoloog
1718546 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga
2000RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete
(publ) onkoloog, teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada
Pediaater, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX
Hematoloog hüübimisfaktorit
1718513 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Pediaater – verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga
250RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog- patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete
(publ) onkoloog, teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada
Pediaater, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX
Hematoloog hüübimisfaktorit
1718557 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Hematoloog, verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga
3000RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater – patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete
(publ) hematoloog- teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada
onkoloog, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX
Pediaater hüübimisfaktorit
1718524 IX hüübimisfaktor, B02BD0 ALPROLIX, süstelahuse Swedish Orphan 100 D67-D67 Hematoloog, verejooksu episoodide ennetamiseks B- hemofiiliaga
500RÜ 4 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater – patsientidele, kellel on raskendatud veenisiseste süstete
(publ) hematoloog- teostamine ning seetõttu pole võimalik kasutada
onkoloog, profülaktilises annuses vereplasmast valmistatud IX
Pediaater hüübimisfaktorit
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1038057 IX hüübimisfaktor, B02BD0 IMMUNINE, süste- Baxalta 100 D67-D67 Pediaater,
600RÜ 4 /infusioonilahuse pulber Innovations GmbH Hematoloog,
ja lahusti, 1TK Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
1728840 kabosantiniib, L01EX0 CABOMETYX, õhukese Ipsen Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
20mg 7 polümeerikattega tablett, ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi
30TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning
kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud
täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena
1728862 kabosantiniib, L01EX0 CABOMETYX, õhukese Ipsen Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
40mg 7 polümeerikattega tablett, ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi
30TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning
kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud
täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena
1728884 kabosantiniib, L01EX0 CABOMETYX, õhukese Ipsen Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
60mg 7 polümeerikattega tablett, ravina pärast esimese rea sunitiniib- või pasopaniibravi
30TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
kabosantiniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ning
kellel mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on saavutatud
täielik või osaline ravivastus või haigus püsib stabiilsena
1093340 kaltsipotriool+beet D05AX8 DAIVOBET, salv, 30g LEO Pharma A/S 50
ametasoon, 0 1TK 75 L40-L40
50mcg+0,5mg 1g
1534621 kaltsipotriool+beet D05AX8 DAIVOBET, geel, 30g LEO Pharma A/S 50
ametasoon, 0 1TK 75 L40-L40
50mcg+0,5mg 1g
1676369 kaltsipotriool+beet D05AX8 CABEMET, salv, 30g Sandoz 75 L40-L40
ametasoon, 0 1TK Pharmaceuticals 50
50mcg+0,5mg 1g d.d.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1676370 kaltsipotriool+beet D05AX8 CABEMET, salv, 60g Sandoz 50
ametasoon, 0 1TK Pharmaceuticals 75 L40-L40
50mcg+0,5mg 1g d.d.
1680050 kaltsipotriool+beet D05AX8 ENSTILAR, nahavaht, LEO Pharma A/S 50
ametasoon, 0 60g 1TK 75 L40-L40
50mcg+0,5mg 1g
3030871 kaltsipotriool+beet D05AX8 DAIVOBET, salv, 15g Ideal Trade Links 50
ametasoon, 0 2TK UAB 75 L40-L40
50mcg+0,5mg 1g
1004599 kaltsitriool, A11CC0 ROCALTROL, Atnahs Pharma 50
0,25mcg 4 pehmekapsel, 30TK Netherlands B.V. 100 N25-N25, N18- Nefroloog,
N18 Pediaater
100 E89.2-E89.2, Endokrinoloog,
E20-E20 Pediaater
1392016 kaltsium+kolekaltsi A12AX8 CALCIGRAN FORTE, Orifarm 100 N18-N18
ferool, 0 närimistablett, 120TK Healthcare A/S 75 M80-M80 kombinatsioonravi osana patsientidele, kelle lülisamba või
500mg+400RÜ reieluukaela mineraalne tihedus on -2,5 SD või vähem
DEXA meetodil määratuna
1046337 kaltsiumkarbonaat, A12AA0 CALCIGRAN SINE, Orifarm 100 N18-N18
1250mg 4 närimistablett, 100TK Healthcare A/S 100 E89.2-E89.2, Endokrinoloog,
E20-E20 Pediaater
1776483 kaltsiumkarbonaat, A12AA0 CALCIGRAN SINE, Orifarm 100 E89.2-E89.2, Endokrinoloog,
1250mg 4 närimistablett, 120TK Healthcare A/S E20-E20 Pediaater
100 N18-N18
1129519 kaltsiumnadroparii B01AB0 FRAXIPARINE, Viatris SIA 50
n, 2850RÜ anti Xa 6 süstelahus süstlis, 0.3ml 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
0.3ml 10TK I67.6-I67.6 esinemisel
100 O99.8-O99.8
75 M17-M17, kuni 30 päevaks
S72.7-S72.7,
S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1065664 kaltsiumnadroparii B01AB0 FRAXIPARINE, Viatris SIA 100 O99.8-O99.8
n, 3800RÜ anti Xa 6 süstelahus süstlis, 0.4ml 50
0.4ml 10TK
100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
I67.6-I67.6 esinemisel
75 M17-M17, kuni 30 päevaks
S72.7-S72.7,
S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
1124110 kaltsiumnadroparii B01AB0 FRAXIPARINE, Viatris SIA 75 M17-M17, kuni 30 päevaks
n, 5700RÜ anti Xa 6 süstelahus süstlis, 0.6ml S72.7-S72.7,
0.6ml 10TK S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
100 O99.8-O99.8
50
100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
I67.6-I67.6 esinemisel
1129496 kaltsiumnadroparii B01AB0 FRAXIPARINE, Viatris SIA 100 O99.8-O99.8
n, 7600RÜ anti Xa 6 süstelahus süstlis, 0.8ml 75 M17-M17, kuni 30 päevaks
0.8ml 10TK S72.7-S72.7,
S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
I67.6-I67.6 esinemisel
50
1291070 kandesartaan, C09CA0 PRESCANDEN 16MG, Sandoz 75 I15-I15, I50-I50,
16mg 6 tablett, 56TK Pharmaceuticals I10-I13
d.d. 50
1455061 kandesartaan, C09CA0 CANDESARTAN Actavis Group Ptc 75 I15-I15, I50-I50,
16mg 6 ACTAVIS, tablett, 28TK ehf. I10-I13
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1487572 kandesartaan, C09CA0 CARZAN 16MG, tablett, Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50,
16mg 6 28TK I10-I13
50
1497630 kandesartaan, C09CA0 CANOCORD 16 MG, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50,
16mg 6 tablett, 30TK mesto I10-I13
50
1183867 kandesartaan, C09CA0 ATACAND, tablett, 28TK Cheplapharm 50
32mg 6 Arzneimittel GmbH 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1396470 kandesartaan, C09CA0 PRESCANDEN 32MG, Sandoz 75 I10-I13, I15-I15,
32mg 6 tablett, 56TK Pharmaceuticals I50-I50
d.d. 50
1487651 kandesartaan, C09CA0 CARZAN 32MG, tablett, Zentiva k.s. 50
32mg 6 28TK 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1497719 kandesartaan, C09CA0 CANOCORD 32 MG, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50,
32mg 6 tablett, 30TK mesto I10-I13
50
1497551 kandesartaan, C09CA0 CANOCORD 8 MG, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50,
8mg 6 tablett, 30TK mesto I10-I13
50
1589665 kandesartaan+aml C09DB0 ZENICAMO, tablett, Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
odipiin, 7 28TK 50
16mg+10mg
1355879 kandesartaan+hüd C09DA8 PRESCANDEN HCT 16 Sandoz 50
roklorotiasiid, 4 MG/12,5 MG, tablett, Pharmaceuticals 75 I10-I13, I15-I15
16mg+12,5mg 28TK d.d.
1455375 kandesartaan+hüd C09DA8 CANDESARTAN HCT Actavis Group Ptc 50
roklorotiasiid, 4 ACTAVIS, tablett, 28TK ehf. 75 I10-I13, I15-I15
16mg+12,5mg
1487819 kandesartaan+hüd C09DA8 CARZAN HCT Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
roklorotiasiid, 4 16MG/12,5MG, tablett, 50
16mg+12,5mg 28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1634419 kandesartaan+hüd C09DA8 CANOCOMBI, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
roklorotiasiid, 4 30TK mesto 50
16mg+12,5mg
1634600 kandesartaan+hüd C09DA8 CANOCOMBI, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
roklorotiasiid, 4 30TK mesto 50
32mg+12,5mg
1634329 kandesartaan+hüd C09DA8 CANOCOMBI, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
roklorotiasiid, 4 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
32mg+25mg
1634510 kandesartaan+hüd C09DA8 CANOCOMBI, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
roklorotiasiid, 4 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
8mg+12,5mg
1567986 kapetsitabiin, L01BC0 CAPECITABINE Accord Healthcare 100 C22-C25 Onkoloog biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks
150mg 6 ACCORD, õhukese S.L.U. 100 C18-C20 Onkoloog kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks
polümeerikattega tablett, monokemoteraapiaks
60TK
50
1540099 kapetsitabiin, L01BC0 CAPECITABINE Zentiva k.s. 50
500mg 6 ZENTIVA 500 MG, 100 C18-C20 Onkoloog kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks
õhukese monokemoteraapiaks
polümeerikattega tablett,
100 C22-C25 Onkoloog biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks
120TK
1568055 kapetsitabiin, L01BC0 CAPECITABINE Accord Healthcare 100 C18-C20 Onkoloog kolorektaalvähi adjuvantseks ja palliatiivseks
500mg 6 ACCORD, õhukese S.L.U. monokemoteraapiaks
polümeerikattega tablett, 50
120TK
100 C22-C25 Onkoloog biliopankreaatilise süsteemi kasvajate adjuvantraviks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1077117 karbamasepiin, N03AF0 TIMONIL 150 RETARD, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane
150mg 1 toimeainet Arzneimittel GmbH 75 G50.0-G50.0
prolongeeritult vabastav
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
tablett, 100TK
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
1042311 karbamasepiin, N03AF0 CARBALEX 200 MG, G.L. Pharma 50
200mg 1 tablett, 50TK GmbH 75 G50.0-G50.0
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
100 G40-G40 Neuroloog esmane
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1077207 karbamasepiin, N03AF0 TIMONIL 300 RETARD, Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
300mg 1 toimeainet Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4-
prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4-
tablett, 100TK F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G50.0-G50.0
50
1115592 karbamasepiin, N03AF0 CARBALEX RETARD G.L. Pharma 100 G40-G40 Neuroloog esmane
300mg 1 300 MG, toimeainet GmbH 50
prolongeeritult vabastav
75 G50.0-G50.0
tablett, 50TK
100 F18.4-F18.7, Psühhiaater esmane
F33.2-F33.3,
F70-F79, F00-
F09, F15.4-
F15.7, F14.4-
F14.7, F12.4-
F12.7, F30-F31,
F11.4-F11.7,
F60.3-F60.3,
F10.4-F10.7,
F16.4-F16.7,
F32.2-F32.3,
F13.4-F13.7,
F20-F29, F19.4-
F19.7
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1042322 karbamasepiin, N03AF0 CARBALEX 400 MG, G.L. Pharma 50
400mg 1 tablett, 50TK GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G50.0-G50.0
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1007716 karbamasepiin, N03AF0 TIMONIL 600 RETARD, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane
600mg 1 toimeainet Arzneimittel GmbH 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
prolongeeritult vabastav F70-F79, F11.4-
tablett, 50TK F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
75 G50.0-G50.0
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1042333 karbamasepiin, N03AF0 CARBALEX RETARD G.L. Pharma 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
600mg 1 600 MG, toimeainet GmbH F70-F79, F11.4-
prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4-
tablett, 50TK F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
75 G50.0-G50.0
50
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1749821 kariprasiin, 1,5mg N05AX1 REAGILA, kõvakapsel, Gedeon Richter 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
5 28TK Plc. F31
1749922 kariprasiin, 3mg N05AX1 REAGILA, kõvakapsel, Gedeon Richter 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
5 28TK Plc. F31
1750025 kariprasiin, 4,5mg N05AX1 REAGILA, kõvakapsel, Gedeon Richter 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
5 28TK Plc. F31
1750104 kariprasiin, 6mg N05AX1 REAGILA, kõvakapsel, Gedeon Richter 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
5 28TK Plc. F31
1110564 karvedilool, C07AG0 CARVEDILOLHEXAL Hexal AG 50
12,5mg 2 12,5 MG, tablett, 30TK 75 I50-I50, I47-I49
1110520 karvedilool, 25mg C07AG0 CARVEDILOLHEXAL 25 Hexal AG 50
2 MG, tablett, 30TK 75 I50-I50, I47-I49
1110609 karvedilool, C07AG0 CARVEDILOLHEXAL Hexal AG 50
6,25mg 2 6,25 MG, tablett, 30TK 75 I50-I50, I47-I49
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1115637 keskmise A10AC0 HUMULIN N KWIKPEN, Eli Lilly Nederland 50
toimeajaga 1 süstesuspensioon pen- B.V. 100 O24-O24, E13-
humaaninsuliin, süstlis, 3ml 5TK E14, E10-E11,
100RÜ 1ml P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1018189 ketokonasool, D01AC0 NIZORAL, kreem, 15g Johnson & 50
20mg 1g 8 1TK Johnson UAB
1073461 ketoprofeen, M01AE0 KETO, õhukese Vitabalans Oy 50
100mg 3 polümeerikattega tablett, 75 M15-M19 63,00
30TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
100 C00-D48
1073483 ketoprofeen, M01AE0 KETO, õhukese Vitabalans Oy 75 M30-M35, M05-
100mg 3 polümeerikattega tablett, M08, M45-M46
100TK 100 C00-D48
50
75 M15-M19 63,00
1752443 kladribiin, 10mg L04AA4 MAVENCLAD, tablett, Merck Europe B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel
0 1TK ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks
1028887 klaritromütsiin, J01FA09 FROMILID, õhukese KRKA d.d. Novo 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
250mg polümeerikattega tablett, mesto J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
14TK 50
1032747 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID 250 MG, Viatris SIA 50
250mg õhukese 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
polümeerikattega tablett, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
10TK
1110261 klaritromütsiin, J01FA09 KLERIMED 250MG, Medochemie 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
250mg õhukese Limited J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
polümeerikattega tablett, 50
14TK
1549582 klaritromütsiin, J01FA09 CLARITHROMYCIN Grindeks AS 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
250mg GRINDEKS, õhukese J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
polümeerikattega tablett, 50
14TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1068881 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID 125 MG/5 ML, Viatris SIA 50
25mg 1ml suukaudse suspensiooni 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
graanulid, 100ml 1TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1028876 klaritromütsiin, J01FA09 FROMILID, õhukese KRKA d.d. Novo 50
500mg polümeerikattega tablett, mesto 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
14TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1032758 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID SR 500 MG, Viatris SIA 50
500mg toimeainet 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
modifitseeritult vabastav J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
tablett, 5TK
1068904 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID SR 500 MG, Viatris SIA 50
500mg toimeainet 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
modifitseeritult vabastav J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
tablett, 7TK
1110238 klaritromütsiin, J01FA09 KLERIMED 500MG, Medochemie 50
500mg õhukese Limited 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
polümeerikattega tablett, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
14TK
1141276 klaritromütsiin, J01FA09 FROMILID UNO, KRKA d.d. Novo 50
500mg toimeainet mesto 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
modifitseeritult vabastav J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
tablett, 5TK
1141287 klaritromütsiin, J01FA09 FROMILID UNO, KRKA d.d. Novo 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
500mg toimeainet mesto J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
modifitseeritult vabastav 50
tablett, 7TK
1166677 klaritromütsiin, J01FA09 KLABAX, õhukese Sun 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
500mg polümeerikattega tablett, Pharmaceutical J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
14TK Industries Europe 50
B.V.
1405460 klaritromütsiin, J01FA09 KLACID, õhukese Viatris SIA 50
500mg polümeerikattega tablett, 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
14TK J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
1549627 klaritromütsiin, J01FA09 CLARITHROMYCIN Grindeks AS 50
500mg GRINDEKS, õhukese 75 H65-H67, J13- 16,00 kui haigus ei allu ravile amoksitsilliini või
polümeerikattega tablett, J18 fenoksümetüülpenitsilliiniga
14TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1011160 klindamütsiin, G01AA1 DALACIN, Pfizer Europe MA 50
100mg 0 vaginaalsuposiit, 3TK EEIG
1007503 klindamütsiin, J01FF01 DALACIN C, Pfizer Europe MA 50
150mg kõvakapsel, 16TK EEIG
1007536 klindamütsiin, J01FF01 DALACIN C, Pfizer Europe MA 50
300mg kõvakapsel, 16TK EEIG
1108561 klindamütsiin, J01FF01 CLINDAMYCIN - MIP MIP Pharma 50
300mg 300, õhukese GmbH
polümeerikattega tablett,
16TK
1865101 klindamütsiin, J01FF01 DALACIN C, Lex Ano UAB 50
300mg kõvakapsel, 16TK
1108606 klindamütsiin, J01FF01 CLINDAMYCIN - MIP MIP Pharma 50
600mg 600, õhukese GmbH
polümeerikattega tablett,
16TK
1432268 klindamütsiin, J01FF01 CLINDAMYCIN - MIP MIP Pharma 50
600mg 600, õhukese GmbH
polümeerikattega tablett,
32TK
1527814 klindamütsiin+treti D10AF8 TRECLINAC, geel, 30g VIATRIS 50
noiin, 2 1TK HEALTHCARE
10mg+0,25mg 1g Limited
1005208 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE GlaxoSmithKline 50
500mcg 1g 1 OINTMENT, salv, 25g (Ireland) Limited
1TK
1005242 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE CREAM, GlaxoSmithKline 50
500mcg 1g 1 kreem, 25g 1TK (Ireland) Limited
1005286 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE, GlaxoSmithKline 50
500mcg 1ml 1 nahalahus, 25ml 1TK (Ireland) Limited
1829325 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE, Lex Ano UAB 50
500mcg 1ml 1 nahalahus, 25ml 1TK
1842386 klobetasool, D07AD0 DERMOVATE, Ideal Trade Links 50
500mcg 1ml 1 nahalahus, 25ml 1TK UAB
1011407 klomipramiin, N06AA0 ANAFRANIL, kaetud pharmaand GmbH 50
10mg 4 tablett, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1001462 klomipramiin, N06AA0 ANAFRANIL, kaetud pharmaand GmbH 50
25mg 4 tablett, 30TK
1011418 klomipramiin, N06AA0 ANAFRANIL SR, pharmaand GmbH 50
75mg 4 toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 20TK
1004544 klonasepaam, N03AE0 RIVOTRIL, tablett, 30TK Cheplapharm 100 G40-G40 Neuroloog esmane
2mg 1 Arzneimittel GmbH 50 G20-G26, G63-
G63
1007345 kloorambutsiil, L01AA0 LEUKERAN, õhukese Aspen Pharma 50
2mg 2 polümeerikattega tablett, Trading Limited 100 C00-D48 Onkoloog,
25TK Hematoloog
1044357 klooramfenikool, S01AA0 OFTAN AKVAKOL, Santen Oy 50
5mg 1ml 1 silmatilgad, lahus, 10ml
1TK
1356937 kloormadinoon+et G03AA1 CLORMETIN 2 MG/0,03 Exeltis Baltics 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
ünüülöstradiool, 5 MG, õhukese UAB 50
2mg+0,03mg polümeerikattega tablett,
21TK
1356948 kloormadinoon+et G03AA1 CLORMETIN 2 MG/0,03 Exeltis Baltics 50
ünüülöstradiool, 5 MG, õhukese UAB 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
2mg+0,03mg polümeerikattega tablett,
63TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1006063 kloorprotikseen, N05AF0 TRUXAL, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
25mg 3 polümeerikattega tablett, F70-F79, F11.4-
100TK F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
1006096 kloorprotikseen, N05AF0 TRUXAL, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
50mg 3 polümeerikattega tablett, F70-F79, F11.4-
50TK F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
1040588 klopidogreel, B01AC0 PLAVIX, õhukese Sanofi-Aventis 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
75mg 4 polümeerikattega tablett, Groupe I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
28TK kuu vältel
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1065743 klopidogreel, B01AC0 PLAVIX, õhukese Sanofi-Aventis 50
75mg 4 polümeerikattega tablett, Groupe 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
84TK I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
kuu vältel
1357141 klopidogreel, B01AC0 TROMBEX 75 MG, Zentiva k.s. 50
75mg 4 õhukese 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
30TK kuu vältel
1367197 klopidogreel, B01AC0 CLOPIDOGREL Sanoswiss UAB 50
75mg 4 SANOSWISS 75MG, 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
õhukese I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
polümeerikattega tablett, kuu vältel
28TK
1431256 klopidogreel, B01AC0 CLOPIDOGREL Accord Healthcare 50
75mg 4 ACCORD, õhukese B.V. 75 Z95-Z95, I21- Kardioloog, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Sisearst järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
28TK kuu vältel
1437465 klopidogreel, B01AC0 ZYLLT, õhukese KRKA d.d. Novo 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
75mg 4 polümeerikattega tablett, mesto I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
28TK kuu vältel
50
1437500 klopidogreel, B01AC0 ZYLLT, õhukese KRKA d.d. Novo 50
75mg 4 polümeerikattega tablett, mesto 75 Z95-Z95, I21- Kardioloog, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
84TK I22, I25.2-I25.2 Sisearst järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
kuu vältel
1448489 klopidogreel, B01AC0 CLOPIDOGREL KRKA, KRKA d.d. Novo 50
75mg 4 õhukese mesto 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
84TK kuu vältel
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1004724 klosapiin, 100mg N05AH0 LEPONEX, tablett, 50TK Viatris SIA 100 F32.2-F32.3,
2 F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
1663859 klosapiin, 100mg N05AH0 CLOZAPINE ACCORD, Accord Healthcare 50
2 tablett, 50TK B.V. 100 F32.2-F32.3,
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1004768 klosapiin, 25mg N05AH0 LEPONEX, tablett, 50TK Viatris SIA 50
2 100 F32.2-F32.3,
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1663657 klosapiin, 25mg N05AH0 CLOZAPINE ACCORD, Accord Healthcare 50
2 tablett, 30TK B.V. 100 F32.2-F32.3,
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1033692 klotrimasool, G01AF0 CANIFUG CREMOLUM, Dr. August Wolff 50
1%/100mg 2 kreem + GmbH & Co. KG
vaginaalsuposiit, 20g Arzneimittel
1TK / 6TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1033726 klotrimasool, G01AF0 CANIFUG CREMOLUM, Dr. August Wolff 50
100mg 2 vaginaalsuposiit, 6TK GmbH & Co. KG
Arzneimittel
1045123 klotrimasool, G01AF0 KLOTRIMASOOL GSK, GlaxoSmithKline 50
100mg 2 vaginaaltablett, 6TK Trading Services
Limited
1831014 klotrimasool, G01AF0 KLOTRIMASOOL GSK, Ideal Trade Links 50
100mg 2 vaginaaltablett, 6TK UAB
1893562 klotrimasool, G01AF0 KLOTRIMASOOL GSK, Ideal Trade Links 50
100mg 2 vaginaaltablett, 6TK UAB
1140815 kodeiin+paratseta N02AJ0 PARACETAMOL/CODEI Vitabalans Oy 50
mool, 6 NE VITABALANS,
30mg+500mg tablett, 30TK
1140826 kodeiin+paratseta N02AJ0 PARACETAMOL/CODEI Vitabalans Oy 50
mool, 6 NE VITABALANS,
30mg+500mg tablett, 100TK
1485187 kodeiin+paratseta N02AJ0 ALGOCALM, tablett, Zentiva k.s. 50
mool, 6 30TK
30mg+500mg
1485200 kodeiin+paratseta N02AJ0 ALGOCALM, tablett, Zentiva k.s. 50
mool, 6 100TK
30mg+500mg
1241356 kvetiapiin, 100mg N05AH0 KETIPINOR, õhukese Orion Corporation 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 polümeerikattega tablett, F31
100TK 50
1258297 kvetiapiin, 100mg N05AH0 KVENTIAX, õhukese KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 polümeerikattega tablett, mesto F31
60TK 50
1636792 kvetiapiin, 150mg N05AH0 KVENTIAX SR, KRKA, d.d., Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 toimeainet mesto F31
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 60TK
1683750 kvetiapiin, 150mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 toimeainet B.V. F31
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 60TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1115086 kvetiapiin, 200mg N05AH0 SEROQUEL, õhukese Astrazeneca AB 50
4 polümeerikattega tablett, 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
60TK F31
1241378 kvetiapiin, 200mg N05AH0 KETIPINOR, õhukese Orion Corporation 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 polümeerikattega tablett, F31
100TK 50
1258477 kvetiapiin, 200mg N05AH0 KVENTIAX, õhukese KRKA d.d. Novo 50
4 polümeerikattega tablett, mesto 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
60TK F31
1301847 kvetiapiin, 200mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
4 õhukese 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
polümeerikattega tablett, F31
60TK
1454059 kvetiapiin, 200mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 50
4 toimeainet B.V. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
prolongeeritult vabastav F31
tablett, 60TK
1636859 kvetiapiin, 200mg N05AH0 KVENTIAX SR, KRKA, d.d., Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 toimeainet mesto F31
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 60TK
1241334 kvetiapiin, 25mg N05AH0 KETIPINOR, õhukese Orion Corporation 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 polümeerikattega tablett, F31
100TK 50
1258208 kvetiapiin, 25mg N05AH0 KVENTIAX, õhukese KRKA d.d. Novo 50
4 polümeerikattega tablett, mesto 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
30TK F31
1258242 kvetiapiin, 25mg N05AH0 KVENTIAX, õhukese KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 polümeerikattega tablett, mesto F31
100TK 50
1377503 kvetiapiin, 25mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 õhukese F31
polümeerikattega tablett, 50
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1879690 kvetiapiin, 25mg N05AH0 KETIPINOR, õhukese Ideal Trade Links 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 polümeerikattega tablett, UAB F31
100TK 50
1301937 kvetiapiin, 300mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
4 õhukese 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
polümeerikattega tablett, F31
60TK
1454149 kvetiapiin, 300mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 toimeainet B.V. F31
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 60TK
1496998 kvetiapiin, 300mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
4 toimeainet 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
prolongeeritult vabastav F31
tablett, 60TK
1895610 kvetiapiin, 300mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Ideal Trade Links 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 toimeainet UAB F31
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 60TK
1454206 kvetiapiin, 400mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 toimeainet B.V. F31
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 60TK
1497067 kvetiapiin, 400mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
4 toimeainet 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
prolongeeritult vabastav F31
tablett, 60TK
1724510 kvetiapiin, 400mg N05AH0 KVENTIAX SR, KRKA, d.d., Novo 50
4 toimeainet mesto 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
prolongeeritult vabastav F31
tablett, 60TK
1895777 kvetiapiin, 400mg N05AH0 QUETIAPINE TEVA, Ideal Trade Links 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 toimeainet UAB F31
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 60TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1555253 kvetiapiin, 50mg N05AH0 QUETIAPINE ACCORD, Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
4 toimeainet B.V. F31
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 30TK
1007828 labetalool, 100mg C07AG0 TRANDATE, õhukese Aspen Pharma 75 O10-O16
1 polümeerikattega tablett, Trading Limited 50
50TK
1043042 lamivudiin, 100mg J05AF05 ZEFFIX, õhukese GlaxoSmithKline 50
polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited
28TK
1025873 lamivudiin, 150mg J05AF05 EPIVIR, õhukese Viiv Healthcare 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega
polümeerikattega tablett, B.V. seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega
60TK
1379123 lamotrigiin, 100mg N03AX0 LAMICTAL 100MG, GlaxoSmithKline 50
9 närimis-/dispergeeruv (Ireland) Limited 100 G40-G40 Neuroloog esmane
tablett, 28TK
100 F30-F31 Psühhiaater
1394210 lamotrigiin, 25mg N03AX0 LAMICTAL 25MG, GlaxoSmithKline 50
9 närimis-/dispergeeruv (Ireland) Limited 100 G40-G40 Neuroloog esmane
tablett, 28TK
100 F30-F31 Psühhiaater
1379088 lamotrigiin, 50mg N03AX0 LAMICTAL 50MG, GlaxoSmithKline 100 G40-G40 Neuroloog esmane
9 närimis-/dispergeeruv (Ireland) Limited 50
tablett, 28TK
100 F30-F31 Psühhiaater
1141434 lamotrigiin, 5mg N03AX0 LAMICTAL 5MG, GlaxoSmithKline 100 G40-G40 Neuroloog esmane
9 närimis-/dispergeeruv (Ireland) Limited 50
tablett, 30TK
100 F30-F31 Psühhiaater
1134560 lanreotiid, 120mg H01CB0 SOMATULINE Ipsen Pharma 100 C00-D48, E22.0- Pediaater – neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks
3 AUTOGEL 120MG, E22.0 endokrinoloog,
süstelahus süstlis, 1TK Endokrinoloog,
Onkoloog
1134582 lanreotiid, 60mg H01CB0 SOMATULINE Ipsen Pharma 100 C00-D48, E22.0- Onkoloog, neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks
3 AUTOGEL 60MG, E22.0 Endokrinoloog,
süstelahus süstlis, 1TK Pediaater –
endokrinoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1134571 lanreotiid, 90mg H01CB0 SOMATULINE Ipsen Pharma 100 C00-D48, E22.0- Onkoloog, neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks
3 AUTOGEL 90MG, E22.0 Endokrinoloog,
süstelahus süstlis, 1TK Pediaater –
endokrinoloog
1235056 lantaan, 750mg V03AE0 FOSRENOL, Takeda 50
3 närimistablett, 90TK Pharmaceuticals 100 N18-N18 Nefroloog, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud
International AG Pediaater (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l)
Ireland Branch
1781232 lantaan, 750mg V03AE0 CALAFOS, Viatris Limited 100 N18-N18 Nefroloog, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on vastunäidustatud
3 närimistablett, 90TK Pediaater (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54 mmol/l)
50
1041196 latanoprost, S01EE0 XALATAN, silmatilgad, Upjohn EESV 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
50mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK 50
1165733 latanoprost, S01EE0 GLAUMAX, silmatilgad, Aktsiaselts 50
50mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK KEVELT 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1346790 latanoprost, S01EE0 LATANOPROST Teva B.V. 50
50mcg 1ml 1 ACTAVIS, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
lahus, 2.5ml 1TK
1346802 latanoprost, S01EE0 LATANOPROST Teva B.V. 50
50mcg 1ml 1 ACTAVIS, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
lahus, 2.5ml 3TK
1377873 latanoprost, S01EE0 UNILAT, silmatilgad, Unimed Pharma 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
50mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK spol. s r.o. 50
1385771 latanoprost, S01EE0 LATIZOLIL, silmatilgad, Sandoz 50
50mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK Pharmaceuticals 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
d.d.
1860229 latanoprost, S01EE0 LATANOPROST ELVIM, Elvim SIA 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
50mcg 1ml 1 silmatilgad, lahus, 2.5ml 50
1TK
1073023 latsidipiin, 4mg C08CA0 LACIPIL, õhukese GlaxoSmithKline 50
9 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 75 I10-I13, I15-I15
56TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1009921 leflunomiid, 10mg L04AA1 ARAVA, õhukese Sanofi-Aventis 50
3 polümeerikattega tablett, Deutschland 75 M07-M07 Reumatoloog, kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on
30TK GmbH Pediaater vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid
75 M05-M06 Pediaater, kui mono- ja kombinatsioonravi metotreksaadi ja
Reumatoloog sulfasalasiiniga pole küllaldaselt efektiivne, on
vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid
1009932 leflunomiid, 20mg L04AA1 ARAVA, õhukese Sanofi-Aventis 75 M05-M06 Reumatoloog, kui mono- ja kombinatsioonravi metotreksaadi ja
3 polümeerikattega tablett, Deutschland Pediaater sulfasalasiiniga pole küllaldaselt efektiivne, on
30TK GmbH vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid
50
75 M07-M07 Pediaater, kui metotreksaat pole küllaldaselt efektiivne, on
Reumatoloog vastunäidustatud või põhjustab olulisi kõrvaltoimeid
1748156 lenalidomiid, 10mg L04AX0 LENALIDOMIDE Auxilia Pharma 100 C90-C90 Hematoloog
4 AUXILIA, kõvakapsel, OÜ 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
1766000 lenalidomiid, 10mg L04AX0 LENALIDOMIDE Grindeks AS 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
4 GRINDEKS, isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
kõvakapsel, 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
100 C90-C90 Hematoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1780411 lenalidomiid, 10mg L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 C90-C90 Hematoloog
4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
1806072 lenalidomiid, 10mg L04AX0 LENALIDOMIDE Zentiva k.s. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
4 ZENTIVA, kõvakapsel, isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
100 C90-C90 Hematoloog
1748202 lenalidomiid, 15mg L04AX0 LENALIDOMIDE Auxilia Pharma 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
4 AUXILIA, kõvakapsel, OÜ isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
100 C90-C90 Hematoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1766022 lenalidomiid, 15mg L04AX0 LENALIDOMIDE Grindeks AS 100 C90-C90 Hematoloog
4 GRINDEKS, 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
kõvakapsel, 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
1780433 lenalidomiid, 15mg L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 C90-C90 Hematoloog
4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
1806094 lenalidomiid, 15mg L04AX0 LENALIDOMIDE Zentiva k.s. 100 C90-C90 Hematoloog
4 ZENTIVA, kõvakapsel, 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1748257 lenalidomiid, 25mg L04AX0 LENALIDOMIDE Auxilia Pharma 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
4 AUXILIA, kõvakapsel, OÜ isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
100 C90-C90 Hematoloog
1766066 lenalidomiid, 25mg L04AX0 LENALIDOMIDE Grindeks AS 100 C90-C90 Hematoloog
4 GRINDEKS, 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
kõvakapsel, 21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
1780455 lenalidomiid, 25mg L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
100 C90-C90 Hematoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1806139 lenalidomiid, 25mg L04AX0 LENALIDOMIDE Zentiva k.s. 100 C90-C90 Hematoloog
4 ZENTIVA, kõvakapsel, 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
1748101 lenalidomiid, 5mg L04AX0 LENALIDOMIDE Auxilia Pharma 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
4 AUXILIA, kõvakapsel, OÜ isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
100 C90-C90 Hematoloog
1765964 lenalidomiid, 5mg L04AX0 LENALIDOMIDE Grindeks AS 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
4 GRINDEKS, isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
kõvakapsel, 21TK häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
100 C90-C90 Hematoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1780376 lenalidomiid, 5mg L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 C90-C90 Hematoloog
4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
1780398 lenalidomiid, L04AX0 LENALIDOMIDE Accord Healthcare 100 C90-C90 Hematoloog
7,5mg 4 ACCORD, kõvakapsel, S.L. 100 D46-D46 Hematoloog konsiiliumi (vähemasti 3 hematoloogi) otsuse alusel
21TK isoleeritud 5q deletsioonist tingitud tsütogeneetilise
häirega seotud müelodüsplastilise sündroomi raviks
erütrotsüütide suspensiooni ülekannetest sõltuva
(koormusega vähemalt 4 doosi 8 nädala kohta) ja madala
või madala-mõõduka riskiskooriga (IPSS 0-1) patsiendile
piisava ravivastuse saavutamisel (ülekannete koormus
väheneb vähemalt 50% võrra 16. ravinädalaks) ja selle
püsimisel
1687192 lenvatiniib, 10mg L01EX0 LENVIMA, kõvakapsel, Eisai GmbH 100 C73-C73 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise
8 30TK lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2
onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumitele:
diagnoositud progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud
või metastaatiline, diferentseeritud
(papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline), radioaktiivsele
joodile allumatu kilpnäärme kartsinoom ja patsiendi
üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi).
RAI allumatu kilpnäärme kartsinoom on diagnoositud, kui
esineb vähemalt üks haiguskolle, mis ei näita RAI-
skaneeringul joodi neeldumist, või haigus progresseerub
RAI-ravi foonil, või kumulatiivne RAI annus on >=22,2
GBq. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1687181 lenvatiniib, 4mg L01EX0 LENVIMA, kõvakapsel, Eisai GmbH 100 C73-C73 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise
8 30TK lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 2
onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumitele:
diagnoositud progresseeruv, lokaalselt kaugelearenenud
või metastaatiline, diferentseeritud
(papillaarne/follikulaarne/Hürthle-rakuline), radioaktiivsele
joodile allumatu kilpnäärme kartsinoom ja patsiendi
üldseisund on hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi).
RAI allumatu kilpnäärme kartsinoom on diagnoositud, kui
esineb vähemalt üks haiguskolle, mis ei näita RAI-
skaneeringul joodi neeldumist, või haigus progresseerub
RAI-ravi foonil, või kumulatiivne RAI annus on >=22,2
GBq. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
lenvatiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a
100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise
lenvatiniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3
onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
diagnoositud kaugelearenenud või opereerimatu
hepatotsellulaarne kartsinoom, patsiendi üldseisund on
hea (funktsionaalne klass 0-1 ECOG järgi) ning maksa
funktsioon ei ole oluliselt häiritud. Soodustus ei laiene
patsientidele, kelle ravi lenvatiniibiga on ravimitootja
vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. oktoobrit 2020. a
1474950 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 LERCAPIN, õhukese Menarini 75 I10-I13, I15-I15
3 polümeerikattega tablett, International 50
90TK Operations
Luxembourg S.A.
1611234 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 LERCANIDIPINE Teva B.V. 50
3 ACTAVIS 10MG, 75 I10-I13, I15-I15
õhukese
polümeerikattega tablett,
90TK
1826018 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 LERCANIDIPINE Accord Healthcare 50
3 ACCORD, õhukese B.V. 75 I10-I13, I15-I15
polümeerikattega tablett,
90TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1860386 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 KAPIDIN, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
3 polümeerikattega tablett, 50
90TK
1880186 lerkanidipiin, 10mg C08CA1 LERCAPIN, õhukese Ideal Trade Links 75 I10-I13, I15-I15
3 polümeerikattega tablett, UAB 50
90TK
1474994 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 LERCAPIN, õhukese Menarini 75 I10-I13, I15-I15
3 polümeerikattega tablett, International 50
90TK Operations
Luxembourg S.A.
1611245 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 LERCANIDIPINE Teva B.V. 75 I10-I13, I15-I15
3 ACTAVIS 20MG, 50
õhukese
polümeerikattega tablett,
90TK
1826085 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 LERCANIDIPINE Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15
3 ACCORD, õhukese B.V. 50
polümeerikattega tablett,
90TK
1860498 lerkanidipiin, 20mg C08CA1 KAPIDIN, õhukese Zentiva k.s. 50
3 polümeerikattega tablett, 75 I10-I13, I15-I15
90TK
1034334 letrosool, 2,5mg L02BG0 FEMARA, õhukese Novartis Baltics 100 C50-C50 Onkoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
4 polümeerikattega tablett, SIA Üldkirurg,
30TK Günekoloog
50
1302398 letrosool, 2,5mg L02BG0 LETROZOLE Sanoswiss UAB 100 C50-C50 Üldkirurg, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
4 SANOSWISS 2,5 MG, Günekoloog,
õhukese Onkoloog
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1349771 letrosool, 2,5mg L02BG0 LETROZOLE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
4 õhukese 100 C50-C50 Onkoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
polümeerikattega tablett, Günekoloog,
30TK Üldkirurg
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1409352 letrosool, 2,5mg L02BG0 LETROZOLE ACCORD, Accord Healthcare 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
4 õhukese B.V. Onkoloog,
polümeerikattega tablett, Üldkirurg
30TK 50
1554702 letrosool, 2,5mg L02BG0 LORTANDA, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
4 polümeerikattega tablett, mesto 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
30TK Onkoloog,
Üldkirurg
1836738 letrosool, 2,5mg L02BG0 LETROZOLE ACCORD, Ideal Trade Links 100 C50-C50 Günekoloog, günekoloogil ja üldkirurgil rinnavähi adjuvantraviks
4 õhukese UAB Onkoloog,
polümeerikattega tablett, Üldkirurg
30TK 50
1198975 levetiratsetaam, N03AX1 KEPPRA, õhukese UCB Pharma 50
1000mg 4 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane
30TK
1544981 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Teva B.V. 100 G40-G40 Neuroloog esmane
1000mg 4 TEVA, õhukese 50
polümeerikattega tablett,
30TK
1545566 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane
1000mg 4 ACCORD, õhukese S.L.U. 50
polümeerikattega tablett,
30TK
1546130 levetiratsetaam, N03AX1 MATEVER, õhukese Pharmathen S.A. 100 G40-G40 Neuroloog esmane
1000mg 4 polümeerikattega tablett, 50
30TK
1198762 levetiratsetaam, N03AX1 KEPPRA, õhukese UCB Pharma 50
250mg 4 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane
30TK
1544802 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Teva B.V. 50
250mg 4 TEVA, õhukese 100 G40-G40 Neuroloog esmane
polümeerikattega tablett,
30TK
1545353 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane
250mg 4 ACCORD, õhukese S.L.U. 50
polümeerikattega tablett,
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1545904 levetiratsetaam, N03AX1 MATEVER, õhukese Pharmathen S.A. 50
250mg 4 polümeerikattega tablett, 100 G40-G40 Neuroloog esmane
30TK
1198829 levetiratsetaam, N03AX1 KEPPRA, õhukese UCB Pharma 100 G40-G40 Neuroloog esmane
500mg 4 polümeerikattega tablett, 50
30TK
1495054 levetiratsetaam, N03AX1 NORMEG 500 MG, Zentiva k.s. 100 G40-G40 Neuroloog esmane
500mg 4 õhukese 50
polümeerikattega tablett,
30TK
1544868 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Teva B.V. 50
500mg 4 TEVA, õhukese 100 G40-G40 Neuroloog esmane
polümeerikattega tablett,
30TK
1545421 levetiratsetaam, N03AX1 LEVETIRACETAM Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane
500mg 4 ACCORD, õhukese S.L.U. 50
polümeerikattega tablett,
30TK
1545960 levetiratsetaam, N03AX1 MATEVER, õhukese Pharmathen S.A. 100 G40-G40 Neuroloog esmane
500mg 4 polümeerikattega tablett, 50
30TK
1077049 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, Roche Eesti 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane
siid, 100mg+25mg 0 dispergeeruv tablett, Osaühing G20, G90.3-
100TK G90.3, G24.1-
G24.1, G21-
G21, G31.8-
G31.8
50
1082922 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, kõvakapsel, Roche Eesti 50
siid, 100mg+25mg 0 100TK Osaühing 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane
G20, G90.3-
G90.3, G24.1-
G24.1, G21-
G21, G31.8-
G31.8
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1085161 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR HBS, Roche Eesti 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane
siid, 100mg+25mg 0 toimeainet Osaühing G20, G90.3-
prolongeeritult vabastav G90.3, G24.1-
kõvakapsel, 100TK G24.1, G21-
G21, G31.8-
G31.8
50
1002014 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, tablett, Roche Eesti 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane
siid, 200mg+50mg 0 100TK Osaühing G20, G90.3-
G90.3, G24.1-
G24.1, G21-
G21, G31.8-
G31.8
50
1599611 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, tablett, First Pharma OÜ 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane
siid, 200mg+50mg 0 100TK G20, G90.3-
G90.3, G24.1-
G24.1, G21-
G21, G31.8-
G31.8
50
1891032 levodopa+bensera N04BA8 MADOPAR, tablett, Ideal Trade Links 50
siid, 200mg+50mg 0 100TK UAB 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane
G20, G90.3-
G90.3, G24.1-
G24.1, G21-
G21, G31.8-
G31.8
1798072 levodopa+karbido N04BA8 SINEMET 25/100, Organon N.V. 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane
pa, 100mg+25mg 1 tablett, 60TK G20, G90.3-
G90.3, G24.1-
G24.1, G21-
G21, G31.8-
G31.8
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1006861 levodopa+karbido N04BA8 SINEMET 25/250, Organon N.V. 100 G23-G23, G20- Neuroloog esmane
pa, 250mg+25mg 1 tablett, 100TK G20, G90.3-
G90.3, G24.1-
G24.1, G21-
G21, G31.8-
G31.8
50
1172854 levodopa+karbido N04BA0 STALEVO, õhukese Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane
pa+entakapoon, 3 polümeerikattega tablett, 50
100mg+25mg+200 100TK
mg
1629716 levodopa+karbido N04BA0 LEVODOPA/CARBIDOP Teva Pharma B.V. 50
pa+entakapoon, 3 A/ENTACAPONE TEVA, 100 G20-G20 Neuroloog esmane
100mg+25mg+200 õhukese
mg polümeerikattega tablett,
100TK
1172898 levodopa+karbido N04BA0 STALEVO, õhukese Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane
pa+entakapoon, 3 polümeerikattega tablett, 50
150mg+37,5mg+2 100TK
00mg
1630257 levodopa+karbido N04BA0 LEVODOPA/CARBIDOP Teva Pharma B.V. 50
pa+entakapoon, 3 A/ENTACAPONE TEVA, 100 G20-G20 Neuroloog esmane
150mg+37,5mg+2 õhukese
00mg polümeerikattega tablett,
100TK
1538580 levodopa+karbido N04BA0 STALEVO, õhukese Orion Corporation 50
pa+entakapoon, 3 polümeerikattega tablett, 100 G20-G20 Neuroloog esmane
175mg+43,75mg+ 100TK
200mg
1368020 levodopa+karbido N04BA0 STALEVO, õhukese Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane
pa+entakapoon, 3 polümeerikattega tablett, 50
200mg+50mg+200 100TK
mg
1630527 levodopa+karbido N04BA0 LEVODOPA/CARBIDOP Teva Pharma B.V. 50
pa+entakapoon, 3 A/ENTACAPONE TEVA, 100 G20-G20 Neuroloog esmane
200mg+50mg+200 õhukese
mg polümeerikattega tablett,
100TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1629974 levodopa+karbido N04BA0 LEVODOPA/CARBIDOP Teva Pharma B.V. 100 G20-G20 Neuroloog esmane
pa+entakapoon, 3 A/ENTACAPONE TEVA, 50
75mg+18,75mg+2 õhukese
00mg polümeerikattega tablett,
100TK
1549650 levonorgestreel, G02BA0 FLEREE, intrauteriinne Bayer AG 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
13,5mg 3 ravivahend, 1TK 50
1703955 levonorgestreel, G02BA0 KYLEENA, intrauteriinne Bayer AG 50
19,5mg 3 ravivahend, 1TK 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
1009493 levonorgestreel, G02BA0 MIRENA, intrauteriinne Bayer AG 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
52mg 3 ravivahend, 1TK 50
1816118 levonorgestreel, G02BA0 DONASERT, Gedeon Richter 50
52mg 3 intrauteriinne Plc. 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
ravivahend, 1TK
1621752 levonorgestreel+et G03AA0 LEVERETTE, õhukese Exeltis Baltics 75 Z30-Z30 sünnitamisele meditsiinilise vastunäidustuse korral
ünüülöstradiool, 7 polümeerikattega tablett, UAB 50
0,15mg+0,03mg 28TK
1223064 levotsetirisiin, R06AE0 XYZAL, suukaudne UCB Pharma Oy 50
0,5mg 1ml 9 lahus, 200ml 1TK Finland
1138137 levotsetirisiin, 5mg R06AE0 XYZAL, õhukese UCB Pharma Oy 50
9 polümeerikattega tablett, Finland
28TK
1512065 levotsetirisiin, 5mg R06AE0 CEZERA 5 MG, KRKA d.d. Novo 50
9 õhukese mesto
polümeerikattega tablett,
30TK
3026652 levotsetirisiin, 5mg R06AE0 XYZAL, õhukese Ideal Trade Links 50
9 polümeerikattega tablett, UAB
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1607240 liksisenatiid, A10BJ03 LYXUMIA, süstelahus, Sanofi Winthrop 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel
10mcg/20mcg 3ml 1TK / 3ml 1TK Industrie E11 (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid
0.2ml (metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist,
DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei
ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud
50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete
E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud
1607228 liksisenatiid, A10BJ03 LYXUMIA, süstelahus, Sanofi Winthrop 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel
20mcg 0.2ml 3ml 2TK Industrie E11 (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid
(metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist,
DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei
ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud
50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete
E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud
1539288 linagliptiin, 5mg A10BH0 TRAJENTA, õhukese Boehringer 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
5 polümeerikattega tablett, Ingelheim E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
30TK International või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
GmbH sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1733071 linagliptiin+empagl A10BD1 GLYXAMBI, õhukese Boehringer 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
iflosiin, 5mg+10mg 9 polümeerikattega tablett, Ingelheim esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub
30TK International NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
GmbH ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
50
75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1733161 linagliptiin+empagl A10BD1 GLYXAMBI, õhukese Boehringer 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
iflosiin, 5mg+25mg 9 polümeerikattega tablett, Ingelheim esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub
30TK International NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
GmbH ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1643251 linesoliid, 600mg J01XX08 LINEZOLID ACCORD, Accord Healthcare 50
õhukese B.V.
polümeerikattega tablett,
10TK
1751206 linesoliid, 600mg J01XX08 APEL, õhukese Medochemie 50
polümeerikattega tablett, Limited
10TK
1063763 lipaas+amülaas+p A09AA0 KREON 10 000 U, VIATRIS 50
roteaas, 2 gastroresistentne HEALTHCARE 100 E84-E84 Pediaater, esmane
10000ühik+8000ü kõvakapsel, 50TK Limited Pulmonoloog
hik+600ühik
1020205 lipaas+amülaas+p A09AA0 PANGROL 10000, Berlin-Chemie AG 50
roteaas, 2 gastroresistentne 100 E84-E84 Pediaater, esmane
10000ühik+9000ü kõvakapsel, 20TK Pulmonoloog
hik+500ühik
1060434 lipaas+amülaas+p A09AA0 MEZYM 20 000, Berlin-Chemie AG 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
roteaas, 2 gastroresistentne tablett, Pediaater
20000ühik+12000 100TK 50
ühik+900ühik
1044470 lipaas+amülaas+p A09AA0 KREON 25 000 U, VIATRIS 50
roteaas, 2 gastroresistentne HEALTHCARE 100 E84-E84 Pediaater, esmane
25000ühik+18000 kõvakapsel, 20TK Limited Pulmonoloog
ühik+1000ühik
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1063707 lipaas+amülaas+p A09AA0 KREON 25 000 U, VIATRIS 100 E84-E84 Pediaater, esmane
roteaas, 2 gastroresistentne HEALTHCARE Pulmonoloog
25000ühik+18000 kõvakapsel, 50TK Limited 50
ühik+1000ühik
1020182 lipaas+amülaas+p A09AA0 PANGROL 25000, Berlin-Chemie AG 100 E84-E84 Pulmonoloog, esmane
roteaas, 2 gastroresistentne Pediaater
25000ühik+22500 kõvakapsel, 20TK 50
ühik+1250ühik
1426845 liraglutiid, 6mg 1ml A10BJ02 VICTOZA, süstelahus Novo Nordisk A/S 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks rasvumusega patsientidel
pen-süstlis, 3ml 2TK E11 (KMI>=35kg/m2), kellel suukaudsed diabeediravimid
(metformiin, sulfonüüluurea preparaat, PPAR agonist,
DPP-4 inhibiitor) maksimaalsetes talutavates annustes ei
ole andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud
50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete
E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud
1300598 lisinopriil+amlodipii C09BB0 DIRONORM, tablett, Gedeon Richter 75 I10-I13, I15-I15
n, 10mg+5mg 3 30TK Plc. 50
1501456 lisinopriil+amlodipii C09BB0 DIRONORM, tablett, Gedeon Richter 75 I10-I13, I15-I15
n, 20mg+5mg 3 30TK Plc. 50
1111284 lispro-insuliin, A10AB0 HUMALOG, süstelahus Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13-
100ühik 1ml 4 kolbampullis, 3ml 5TK B.V. E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
50
1364510 lispro-insuliin, A10AB0 HUMALOG KWIKPEN, Eli Lilly Nederland 50
100ühik 1ml 4 süstelahus, 3ml 5TK B.V. 100 O24-O24, E13-
E14, E10-E11,
P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1364532 lispro-insuliin, A10AD0 HUMALOG MIX25 Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13-
100ühik 1ml 4 KWIKPEN, B.V. E14, E10-E11,
süstesuspensioon, 3ml P70.2-P70.2,
5TK E89.1-E89.1
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1364554 lispro-insuliin, A10AD0 HUMALOG MIX50 Eli Lilly Nederland 50
100ühik 1ml 4 KWIKPEN, B.V. 100 O24-O24, E13-
süstesuspensioon, 3ml E14, E10-E11,
5TK P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
1754692 lispro-insuliin, A10AB0 HUMALOG JUNIOR Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13-
100ühik 1ml 4 KWIKPEN, süstelahus B.V. E14, E10-E11,
pen-süstlis, 3ml 5TK P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
50
1814408 lispro-insuliin, A10AB0 LYUMJEV KWIKPEN, Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13-
100ühik 1ml 4 süstelahus pen-süstlis, B.V. E14, E10-E11,
3ml 5TK P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
50
1713248 lispro-insuliin, A10AB0 HUMALOG KWIKPEN, Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13-
200ühik 1ml 4 süstelahus pen-süstlis, B.V. E14, E10-E11,
3ml 5TK P70.2-P70.2,
E89.1-E89.1
50
1063482 loperamiid, 2mg A07DA0 IMODIUM, kõvakapsel, McNeil Healthcare 50
3 20TK (Ireland) Limited
1503571 loperamiid, 2mg A07DA0 LOPACUT, õhukese Vitabalans Oy 50
3 polümeerikattega tablett,
10TK
1284320 lopinaviir+ritonaviir J05AR1 KALETRA, õhukese AbbVie 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega
, 200mg+50mg 0 polümeerikattega tablett, Deutschland seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega
120TK GmbH & Co. KG
1082472 lopinaviir+ritonaviir J05AR1 KALETRA, suukaudne AbbVie 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega
, 80mg+20mg 1ml 0 lahus, 60ml 5TK Deutschland seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega
GmbH & Co. KG
1796104 lorlatiniib, 100mg L01ED0 LORVIQUA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C34-C34 Onkoloog I või II rea raviks anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse
5 polümeerikattega tablett, EEIG kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga heas
30TK üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele, kes
on varem ravimata või kelle haigus on progresseerunud
pärast esmavaliku ravi ALK türosiinikinaasi inhibiitoriga
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1816422 lorlatiniib, 25mg L01ED0 LORVIQUA, õhukese Pfizer Europe MA 100 C34-C34 Onkoloog I või II rea raviks anaplastilise lümfoomkinaas-positiivse
5 polümeerikattega tablett, EEIG kaugelearenenud mitteväikerakk-kopsuvähiga heas
90TK üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele, kes
on varem ravimata või kelle haigus on progresseerunud
pärast esmavaliku ravi ALK türosiinikinaasi inhibiitoriga
1805756 lornoksikaam, 8mg M01AC0 XEFO RAPID, õhukese First Pharma OÜ 50
5 polümeerikattega tablett,
20TK
1805767 lornoksikaam, 8mg M01AC0 XEFO RAPID, õhukese First Pharma OÜ 50
5 polümeerikattega tablett,
30TK
1830608 lornoksikaam, 8mg M01AC0 XEFO RAPID, õhukese Ideal Trade Links 50
5 polümeerikattega tablett, UAB
20TK
1834332 lornoksikaam, 8mg M01AC0 XEFO, õhukese Lex Ano UAB 50
5 polümeerikattega tablett,
20TK
1207167 losartaan, 100mg C09CA0 LOZAP 100, õhukese Zentiva k.s. 50
1 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
30TK I10-I13
1210688 losartaan, 100mg C09CA0 LOZAP 100, õhukese Zentiva k.s. 50
1 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
60TK I10-I13
1268962 losartaan, 100mg C09CA0 LORISTA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
1 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13
28TK 50
1288256 losartaan, 100mg C09CA0 LOSARTAN ACCORD Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50,
1 100 MG, õhukese B.V. I10-I13
polümeerikattega tablett, 50
28TK
1013735 losartaan, 50mg C09CA0 LORISTA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
1 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13
28TK 50
1207134 losartaan, 50mg C09CA0 LOZAP 50, õhukese Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50,
1 polümeerikattega tablett, I10-I13
30TK 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1210701 losartaan, 50mg C09CA0 LOZAP 50, õhukese Zentiva k.s. 50
1 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
60TK I10-I13
1288245 losartaan, 50mg C09CA0 LOSARTAN ACCORD Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50,
1 50 MG, õhukese B.V. I10-I13
polümeerikattega tablett, 50
28TK
1166059 losartaan+hüdrokl C09DA8 LORISTA H, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
orotiasiid, 0 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15
50mg+12,5mg 28TK
1217809 losartaan+hüdrokl C09DA8 LOZAP H, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
orotiasiid, 0 polümeerikattega tablett, 50
50mg+12,5mg 30TK
1217810 losartaan+hüdrokl C09DA8 LOZAP H, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
orotiasiid, 0 polümeerikattega tablett, 50
50mg+12,5mg 90TK
1185195 loteprednool, 0,5% S01BA1 LOTEMAX, silmatilgad, Dr. Gerhard Mann 50
4 suspensioon, 5ml 1TK Chem.-pharm.
Fabrik GmbH
7000175 L-tsitrulliin, L-CITRULLINE , pulber, SHS 50
100 g N1
7017476 L-tsitrulliin, L-CITRULLINE, pulber, SHS International 50
100g N10 Ltd
1029417 lühikese A10AB0 HUMULIN R, süstelahus Eli Lilly Nederland 100 O24-O24, E13-
toimeajaga 1 kolbampullis, 3ml 5TK B.V. E14, E10-E11,
humaaninsuliin, P70.2-P70.2,
100RÜ 1ml E89.1-E89.1
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1479416 makrogool+naatriu A06AD8 MOVIPREP, suukaudse Norgine B.V. 50
msulfaat, 3 lahuse pulber, 2TK /
veevaba+naatrium 2TK
kloriid+kaaliumklor
iid+askorbiinhape+
naatriumaskorbaat
,
100g+7,5g+2,691g
+1,015g+0+0/0+0
+0+0+4,7g+5,9g
1636602 matsitentaan, C02KX0 OPSUMIT, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
10mg 4 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
30TK Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui sildenafiil ja bosentaan on
vastunäidustatud, osutunud ebaefektiivseks või
põhjustanud olulisi kõrvaltoimeid
50
1007222 mebendasool, P02CA0 VERMOX 100 MG, Gedeon Richter 50
100mg 1 tablett, 6TK Plc.
1008245 mebendasool, P02CA0 MEBENDAZOLE- Grindeks AS 50
100mg 1 GRINDEKS, tablett, 6TK
1832486 mebendasool, P02CA0 VERMOX 100 MG, Lex Ano UAB 50
100mg 1 tablett, 6TK
1837076 mebendasool, P02CA0 VERMOX 100 MG, Ideal Trade Links 50
100mg 1 tablett, 6TK UAB
1136696 mebeveriin, A03AA0 DUSPATALIN, Viatris SIA 50
200mg 4 toimeainet
prolongeeritult vabastav
kõvakapsel, 30TK
1891672 mebeveriin, A03AA0 DUSPATALIN, Lex Ano UAB 50
200mg 4 toimeainet
prolongeeritult vabastav
kõvakapsel, 30TK
1013195 medroksüprogeste L02AB0 FARLUTAL, tablett, Pfizer Europe MA 100 C00-D48 Onkoloog
roon, 500mg 2 30TK EEIG 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1004410 melfalaan, 2mg L01AA0 ALKERAN, õhukese Aspen Pharma 50
3 polümeerikattega tablett, Trading Limited 100 C00-D48 Hematoloog,
25TK Onkoloog
1035021 meloksikaam, M01AC0 MOVALIS, tablett, 20TK Boehringer 75 M30-M35, M05-
15mg 6 Ingelheim M08, M45-M46
International 100 C00-D48
GmbH
75 M15-M19 63,00
50
1140680 meloksikaam, M01AC0 MELOX 15MG, tablett, Medochemie 75 M15-M19 63,00
15mg 6 20TK Limited 75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
50
100 C00-D48
1149779 meloksikaam, M01AC0 MEXOLAN 15 MG, G.L. Pharma 100 C00-D48
15mg 6 tablett, 30TK GmbH 50
75 M15-M19 63,00
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1175936 meloksikaam, M01AC0 RECOXA, tablett, 20TK Zentiva k.s. 75 M15-M19 63,00
15mg 6 75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
50
100 C00-D48
1189199 meloksikaam, M01AC0 LORMED 15 MG, Pro.Med.Cs Praha 50
15mg 6 tablett, 20TK a.s. 100 C00-D48
75 M15-M19 63,00
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1240254 meloksikaam, M01AC0 RECOXA, tablett, 60TK Zentiva k.s. 75 M15-M19 63,00
15mg 6 100 C00-D48
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1360189 meloksikaam, M01AC0 MELOXICAM- Ratiopharm GmbH 75 M15-M19 63,00
15mg 6 RATIOPHARM 15 MG, 50
tablett, 20TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
100 C00-D48
1560260 meloksikaam, M01AC0 MELOX 15MG, tablett, Medochemie 50
15mg 6 60TK Limited 100 C00-D48
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
75 M15-M19 63,00
1035009 meloksikaam, M01AC0 MOVALIS, tablett, 20TK Boehringer 100 C00-D48
7,5mg 6 Ingelheim 75 M15-M19 63,00
International
50
GmbH
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1140679 meloksikaam, M01AC0 MELOX 7,5MG, tablett, Medochemie 50
7,5mg 6 30TK Limited 75 M15-M19 63,00
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
100 C00-D48
1146350 meloksikaam, M01AC0 MOVALIS, tablett, 50TK Boehringer 100 C00-D48
7,5mg 6 Ingelheim 75 M30-M35, M05-
International M08, M45-M46
GmbH
75 M15-M19 63,00
50
1149746 meloksikaam, M01AC0 MEXOLAN 7,5 MG, G.L. Pharma 100 C00-D48
7,5mg 6 tablett, 30TK GmbH 75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
75 M15-M19 63,00
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1360134 meloksikaam, M01AC0 MELOXICAM- Ratiopharm GmbH 75 M30-M35, M05-
7,5mg 6 RATIOPHARM 7,5 MG, M08, M45-M46
tablett, 20TK 100 C00-D48
75 M15-M19 63,00
50
1360156 meloksikaam, M01AC0 MELOXICAM- Ratiopharm GmbH 75 M30-M35, M05-
7,5mg 6 RATIOPHARM 7,5 MG, M08, M45-M46
tablett, 50TK 100 C00-D48
75 M15-M19 63,00
50
1560271 meloksikaam, M01AC0 MELOX 7,5MG, tablett, Medochemie 50
7,5mg 6 60TK Limited 75 M15-M19 63,00
100 C00-D48
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1006007 melperoon, 25mg N05AD0 BURONIL, õhukese Medilink A/S 50
3 polümeerikattega tablett, 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
100TK F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1006030 melperoon, 50mg N05AD0 BURONIL, õhukese Medilink A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
3 polümeerikattega tablett, F70-F79, F11.4-
100TK F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
1123524 memantiin, 10mg N06DX0 AXURA, õhukese Merz 50
1 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals
28TK GmbH
1123535 memantiin, 10mg N06DX0 AXURA, õhukese Merz 50
1 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals
56TK GmbH
1614563 memantiin, 10mg N06DX0 MARIXINO, õhukese KRKA d.d. Novo 50
1 polümeerikattega tablett, mesto
28TK
1614608 memantiin, 10mg N06DX0 MARIXINO, õhukese KRKA d.d. Novo 50
1 polümeerikattega tablett, mesto
56TK
1618747 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE Ratiopharm GmbH 50
1 RATIOPHARM, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1618781 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE Ratiopharm GmbH 50
1 RATIOPHARM, õhukese
polümeerikattega tablett,
56TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1621998 memantiin, 10mg N06DX0 MANTOMED, õhukese Medochemie 50
1 polümeerikattega tablett, Limited
28TK
1622023 memantiin, 10mg N06DX0 MANTOMED, õhukese Medochemie 50
1 polümeerikattega tablett, Limited
56TK
1635331 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE ACCORD, Accord Healthcare 50
1 õhukese S.L.U.
polümeerikattega tablett,
28TK
1635375 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE ACCORD, Accord Healthcare 50
1 õhukese S.L.U.
polümeerikattega tablett,
56TK
1648694 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE Grindeks AS 50
1 GRINDEKS, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1648739 memantiin, 10mg N06DX0 MEMANTINE Grindeks AS 50
1 GRINDEKS, õhukese
polümeerikattega tablett,
60TK
1621819 memantiin, 20mg N06DX0 MANTOMED, õhukese Medochemie 50
1 polümeerikattega tablett, Limited
28TK
1004971 merkaptopuriin, L01BB0 PURI-NETHOL, tablett, Aspen Pharma 100 C00-D48 Hematoloog,
50mg 2 25TK Trading Limited Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Onkoloog
50
1737648 mesalasiin, A07EC0 YALDIGO, toimeainet Tillotts Pharma AB 50
1600mg 2 modifitseeritult vabastav 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo
tablett, 30TK K50 g, Pediaater
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1023815 mesalasiin, 1g A07EC0 PENTASA, Ferring GmbH 50
2 rektaalsuposiit, 28TK 75 K51-K51, K50- Pediaater,
K50 Gastroenteroloo
g
1352810 mesalasiin, 1g A07EC0 PENTASA 1G, Ferring GmbH 75 K51-K51, K50- Pediaater,
2 toimeainet K50 Gastroenteroloo
prolongeeritult g
vabastavad graanulid, 50
50TK
1807578 mesalasiin, 1g A07EC0 YALDIGO, Tillotts Pharma AB 50
2 rektaalsuposiit, 30TK 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo
K50 g, Pediaater
1352854 mesalasiin, 2g A07EC0 PENTASA 2G, Ferring GmbH 75 K51-K51, K50- Pediaater,
2 toimeainet K50 Gastroenteroloo
prolongeeritult g
vabastavad graanulid, 50
60TK
1146574 mesalasiin, 400mg A07EC0 ASACOL 400MG, Tillotts Pharma AB 50
2 toimeainet 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo
modifitseeritult vabastav K50 g, Pediaater
tablett, 100TK
1023826 mesalasiin, 500mg A07EC0 PENTASA, toimeainet Ferring GmbH 50
2 prolongeeritult vabastav 75 K51-K51, K50- Pediaater,
tablett, 100TK K50 Gastroenteroloo
g
1146541 mesalasiin, 500mg A07EC0 ASACOL, Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50- Pediaater,
2 rektaalsuposiit, 20TK K50 Gastroenteroloo
g
50
1184970 mesalasiin, 800mg A07EC0 ASACOL 800 MG, Tillotts Pharma AB 75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo
2 toimeainet K50 g, Pediaater
modifitseeritult vabastav 50
tablett, 50TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1034109 metadoon, 1mg N07BC0 METADON DAK 1 Orifarm 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
1ml 2 MG/ML, suukaudne Healthcare A/S Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
lahus, 1000ml 1TK Neuroloog jooksul
100 C00-D48
50
1684155 metadoon, 20mg N07BC0 METADON DAK, tablett, Orifarm 100 C00-D48
2 100TK Healthcare A/S 50
100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
Neuroloog jooksul
1164798 metformiin, A10BA0 METFORAL 1000 MG, Laboratori Guidotti 50
1000mg 2 õhukese S.p.A. 75 E14-E14, E11-
polümeerikattega tablett, E11
120TK
1302949 metformiin, A10BA0 METFOGAMMA 1000, Woerwag Pharma 50
1000mg 2 õhukese GmbH & Co. KG 75 E14-E14, E11-
polümeerikattega tablett, E11
120TK
1568246 metformiin, A10BA0 METFORMIN TEVA, Teva Pharma B.V. 75 E14-E14, E11-
1000mg 2 õhukese E11
polümeerikattega tablett, 50
120TK
1818019 metformiin, A10BA0 METFORMIN ZENTIVA, Zentiva k.s. 50
1000mg 2 õhukese 75 E11-E11, E14-
polümeerikattega tablett, E14
120TK
1820034 metformiin, A10BA0 METFORMIN ACCORD, Accord Healthcare 50
1000mg 2 õhukese B.V. 75 E14-E14, E11-
polümeerikattega tablett, E11
120TK
1064719 metformiin, 500mg A10BA0 METFORAL 500 MG, Berlin-Chemie AG 50
2 õhukese 75 E14-E14, E11-
polümeerikattega tablett, E11
120TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1083169 metformiin, 500mg A10BA0 METFORMIN- Ratiopharm GmbH 50
2 RATIOPHARM 500 MG, 75 E14-E14, E11-
õhukese E11
polümeerikattega tablett,
120TK
1116380 metformiin, 500mg A10BA0 METFOGAMMA 500, Woerwag Pharma 75 E14-E14, E11-
2 õhukese GmbH & Co. KG E11
polümeerikattega tablett, 50
120TK
1817816 metformiin, 500mg A10BA0 METFORMIN ZENTIVA, Zentiva k.s. 75 E11-E11, E14-
2 õhukese E14
polümeerikattega tablett, 50
120TK
1819694 metformiin, 500mg A10BA0 METFORMIN ACCORD, Accord Healthcare 50
2 õhukese B.V. 75 E14-E14, E11-
polümeerikattega tablett, E11
120TK
1064731 metformiin, 850mg A10BA0 METFORAL 850 MG, Berlin-Chemie AG 75 E14-E14, E11-
2 õhukese E11
polümeerikattega tablett, 50
120TK
1083158 metformiin, 850mg A10BA0 METFORMIN- Ratiopharm GmbH 75 E14-E14, E11-
2 RATIOPHARM 850 MG, E11
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
120TK
1111262 metformiin, 850mg A10BA0 METFOGAMMA 850, Woerwag Pharma 50
2 õhukese GmbH & Co. KG 75 E14-E14, E11-
polümeerikattega tablett, E11
120TK
1156609 metformiin, 850mg A10BA0 METFORMIN SANDOZ Sandoz GmbH 75 E14-E14, E11-
2 850 MG, õhukese E11
polümeerikattega tablett, 50
120TK
1817939 metformiin, 850mg A10BA0 METFORMIN ZENTIVA, Zentiva k.s. 75 E14-E14, E11-
2 õhukese E11
polümeerikattega tablett, 50
120TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1819841 metformiin, 850mg A10BA0 METFORMIN ACCORD, Accord Healthcare 50
2 õhukese B.V. 75 E14-E14, E11-
polümeerikattega tablett, E11
120TK
1637917 metformiin+dapagl A10BD1 XIGDUO, õhukese Astrazeneca AB 75 E11-E11, E14- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama
iflosiin, 5 polümeerikattega tablett, E14 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on
1000mg+5mg 56TK meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11; E14), kes kuulub
NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
1637861 metformiin+dapagl A10BD1 XIGDUO, õhukese Astrazeneca AB 50
iflosiin, 5 polümeerikattega tablett, 75 E11-E11, E14- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama
850mg+5mg 56TK E14 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on
meditsiiniliselt vastunäidustatud
75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11; E14), kes kuulub
NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
1687136 metformiin+empag A10BD2 SYNJARDY, õhukese Boehringer 50
liflosiin, 0 polümeerikattega tablett, Ingelheim 75 E11-E11, E14- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama
1000mg+12,5mg 60TK International E14 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on
GmbH meditsiiniliselt vastunäidustatud
75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub
NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1686955 metformiin+empag A10BD2 SYNJARDY, õhukese Boehringer 50
liflosiin, 0 polümeerikattega tablett, Ingelheim 75 E14-E14, E11- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama
1000mg+5mg 60TK International E11 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on
GmbH meditsiiniliselt vastunäidustatud
75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub
NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
1687046 metformiin+empag A10BD2 SYNJARDY, õhukese Boehringer 75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
liflosiin, 0 polümeerikattega tablett, Ingelheim esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub
850mg+12,5mg 60TK International NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
GmbH ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
50
75 E14-E14, E11- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama
E11 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on
meditsiiniliselt vastunäidustatud
1686865 metformiin+empag A10BD2 SYNJARDY, õhukese Boehringer 75 E11-E11, E14- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama
liflosiin, 0 polümeerikattega tablett, Ingelheim E14 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on
850mg+5mg 60TK International meditsiiniliselt vastunäidustatud
GmbH 50
75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11;E14), kes kuulub
NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
1590599 metformiin+linaglip A10BD1 JENTADUETO, õhukese Boehringer 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 1 polümeerikattega tablett, Ingelheim E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
1000mg+2,5mg 60TK International juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
GmbH 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1590465 metformiin+linaglip A10BD1 JENTADUETO, õhukese Boehringer 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 850mg+2,5mg 1 polümeerikattega tablett, Ingelheim E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
60TK International juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
GmbH 50
1550326 metformiin+saksag A10BD1 KOMBOGLYZE, Astrazeneca AB 50
liptiin, 0 õhukese 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1000mg+2,5mg polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1550270 metformiin+saksag A10BD1 KOMBOGLYZE, Astrazeneca AB 50
liptiin, 0 õhukese 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
850mg+2,5mg polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1361034 metformiin+sitaglip A10BD0 JANUMET, õhukese Merck Sharp & 50
tiin, 7 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1000mg+50mg 56TK E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1805307 metformiin+sitaglip A10BD0 MAYMETSI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 7 polümeerikattega tablett, mesto E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
1000mg+50mg 56TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1815049 metformiin+sitaglip A10BD0 SITAGLIPTIN/METFOR Teva GmbH 50
tiin, 7 MIN HYDROCHLORIDE 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1000mg+50mg TEVA, õhukese E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
polümeerikattega tablett, juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
56TK
1822283 metformiin+sitaglip A10BD0 JAMESI, õhukese Zentiva k.s. 50
tiin, 7 polümeerikattega tablett, 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1000mg+50mg 56TK E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1828324 metformiin+sitaglip A10BD0 JUZIMETTE, õhukese Gedeon Richter 50
tiin, 7 polümeerikattega tablett, Plc. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1000mg+50mg 56TK E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1830169 metformiin+sitaglip A10BD0 SITAGLIPTIN/METFOR Sandoz 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 7 MIN HYDROCHLORIDE Pharmaceuticals E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
1000mg+50mg SANDOZ, õhukese d.d. juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
polümeerikattega tablett, 50
56TK
1833207 metformiin+sitaglip A10BD0 METFORMIN Grindeks AS 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 7 HYDROCHLORIDE/SIT E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
1000mg+50mg AGLIPTIN GRINDEKS, juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
56TK
1360965 metformiin+sitaglip A10BD0 JANUMET, õhukese Merck Sharp & 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 850mg+50mg 7 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
56TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1805239 metformiin+sitaglip A10BD0 MAYMETSI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 850mg+50mg 7 polümeerikattega tablett, mesto E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
56TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1814969 metformiin+sitaglip A10BD0 SITAGLIPTIN/METFOR Teva GmbH 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 850mg+50mg 7 MIN HYDROCHLORIDE E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
TEVA, õhukese juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
polümeerikattega tablett, 50
56TK
1822249 metformiin+sitaglip A10BD0 JAMESI, õhukese Zentiva k.s. 50
tiin, 850mg+50mg 7 polümeerikattega tablett, 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
56TK E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1828256 metformiin+sitaglip A10BD0 JUZIMETTE, õhukese Gedeon Richter 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
tiin, 850mg+50mg 7 polümeerikattega tablett, Plc. E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
56TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1830091 metformiin+sitaglip A10BD0 SITAGLIPTIN/METFOR Sandoz 50
tiin, 850mg+50mg 7 MIN HYDROCHLORIDE Pharmaceuticals 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
SANDOZ, õhukese d.d. E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
polümeerikattega tablett, juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
56TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1833173 metformiin+sitaglip A10BD0 METFORMIN Grindeks AS 50
tiin, 850mg+50mg 7 HYDROCHLORIDE/SIT 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
AGLIPTIN GRINDEKS, E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
õhukese juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
polümeerikattega tablett,
56TK
1349401 metformiin+vildagli A10BD0 EUCREAS, õhukese Novartis 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Europharm E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
1000mg+50mg 60TK Limited juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1714968 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Sandoz 50
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1000mg+50mg 60TK d.d. E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1720864 metformiin+vildagli A10BD0 DALTEX, õhukese Medochemie 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Limited E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
1000mg+50mg 60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1815397 metformiin+vildagli A10BD0 IPINZAN, õhukese Zentiva k.s. 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
1000mg+50mg 60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1848775 metformiin+vildagli A10BD0 VILDAGLIPTIN/ SIA Elvim 50
ptiin, 8 METFORMIN ELVIM, 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1000mg+50mg õhukese E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
60TK sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1878554 metformiin+vildagli A10BD0 VILDAGLIPTIN/METFO Accord Healthcare 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
ptiin, 8 RMIN S.L.U. E14 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
1000mg+50mg HYDROCHLORIDE juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
ACCORD, õhukese 50
polümeerikattega tablett,
60TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1897397 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Ideal Trade Links 50
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, UAB 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1000mg+50mg 60TK E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1349344 metformiin+vildagli A10BD0 EUCREAS, õhukese Novartis 50
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Europharm 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
850mg+50mg 60TK Limited E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1714913 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Sandoz 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
850mg+50mg 60TK d.d. juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1720796 metformiin+vildagli A10BD0 DALTEX, õhukese Medochemie 50
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, Limited 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
850mg+50mg 60TK E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1815353 metformiin+vildagli A10BD0 IPINZAN, õhukese Zentiva k.s. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
850mg+50mg 60TK juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1848764 metformiin+vildagli A10BD0 VILDAGLIPTIN/ SIA Elvim 50
ptiin, 8 METFORMIN ELVIM, 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
850mg+50mg õhukese E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
60TK sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1878532 metformiin+vildagli A10BD0 VILDAGLIPTIN/METFO Accord Healthcare 50
ptiin, 8 RMIN S.L.U. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
850mg+50mg HYDROCHLORIDE E11 peab sisaldama sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud
ACCORD, õhukese juhul kui see on meditsiiniliselt vastunäidustatud
polümeerikattega tablett,
60TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1897364 metformiin+vildagli A10BD0 VILSPOX, õhukese Ideal Trade Links 50
ptiin, 8 polümeerikattega tablett, UAB 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
850mg+50mg 60TK E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1000674 metoklopramiid, A03FA0 CERUCAL, tablett, 50TK Teva Pharma B.V. 100 C00-D48
10mg 1 50
1699050 metoklopramiid, A03FA0 METOCLOPRAMIDE Accord Healthcare 100 C00-D48
10mg 1 ACCORD, tablett, 50TK B.V. 50
1327643 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D46-D46, Hematoloog
nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration D47.1-D47.1
beetaepoetiin, GmbH 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
100mcg 0.3ml T86 Uroloog,
Pediaater
50
1370540 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration T86 Nefroloog,
beetaepoetiin, GmbH Pediaater
120mcg 0.3ml 50
100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
1327665 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D63-D63, T86- Uroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration T86 Nefroloog,
beetaepoetiin, GmbH Pediaater
200mcg 0.3ml 50
100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
1327621 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration T86 Uroloog,
beetaepoetiin, GmbH Pediaater
50mcg 0.3ml 50
100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1327632 metoksüpolüetülee B03XA0 MIRCERA, süstelahus Roche 100 D63-D63, T86- Nefroloog, kroonilisest neerupuudulikkusest tingitud aneemia korral
nglükool- 3 süstlis, 0.3ml 1TK Registration T86 Pediaater,
beetaepoetiin, GmbH Uroloog
75mcg 0.3ml 50
100 D46-D46, Hematoloog
D47.1-D47.1
1010811 metoprolool, C07AB0 EMZOK, toimeainet Teva B.V. 75 I47-I49, I50-I50,
100mg 2 prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13,
tablett, 30TK I15-I15
50
1019720 metoprolool, C07AB0 BETALOC ZOK 100, Recordati Ireland 50
100mg 2 toimeainet Limited 75 I47-I49, I50-I50,
prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13,
tablett, 30TK I15-I15
1224278 metoprolool, C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 75 I47-I49, I50-I50,
100mg 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals I20-I20, I10-I13,
tablett, 30TK d.d. I15-I15
50
1224290 metoprolool, C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 75 I47-I49, I50-I50,
100mg 2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals I20-I20, I10-I13,
tablett, 100TK d.d. I15-I15
50
1672286 metoprolool, C07AB0 BLOXAZOC 100, KRKA, d.d., Novo 75 I47-I49, I50-I50,
100mg 2 toimeainet mesto I20-I20, I10-I13,
prolongeeritult vabastav I15-I15
tablett, 30TK 50
1083406 metoprolool, 25mg C07AB0 BETALOC ZOK 25, Recordati Ireland 50
2 toimeainet Limited 75 I47-I49, I50-I50,
prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13,
tablett, 28TK I15-I15
1224201 metoprolool, 25mg C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 50
2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals 75 I47-I49, I50-I50,
tablett, 30TK d.d. I20-I20, I10-I13,
I15-I15
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1672130 metoprolool, 25mg C07AB0 BLOXAZOC 25, KRKA, d.d., Novo 50
2 toimeainet mesto 75 I47-I49, I50-I50,
prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13,
tablett, 100TK I15-I15
1009055 metoprolool, 50mg C07AB0 METOPROLOL- Ratiopharm GmbH 75 I47-I49, I50-I50,
2 RATIOPHARM 50 MG, I20-I20, I10-I13,
tablett, 30TK I15-I15
50
1010800 metoprolool, 50mg C07AB0 EMZOK, toimeainet Teva B.V. 75 I47-I49, I50-I50,
2 prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13,
tablett, 30TK I15-I15
50
1019719 metoprolool, 50mg C07AB0 BETALOC ZOK 50, Recordati Ireland 50
2 toimeainet Limited 75 I47-I49, I50-I50,
prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13,
tablett, 30TK I15-I15
1072190 metoprolool, 50mg C07AB0 METOPROLOL STADA, Stada Arzneimittel 75 I47-I49, I50-I50,
2 tablett, 100TK AG I20-I20, I10-I13,
I15-I15
50
1224245 metoprolool, 50mg C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 50
2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals 75 I47-I49, I50-I50,
tablett, 30TK d.d. I20-I20, I10-I13,
I15-I15
1224267 metoprolool, 50mg C07AB0 METOZOK, toimeainet Sandoz 75 I47-I49, I50-I50,
2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals I20-I20, I10-I13,
tablett, 100TK d.d. I15-I15
50
1282160 metoprolool, 50mg C07AB0 METOPROLOL- Ratiopharm GmbH 75 I47-I49, I50-I50,
2 RATIOPHARM I20-I20, I10-I13,
RETARD 50 MG, I15-I15
toimeainet 50
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1672174 metoprolool, 50mg C07AB0 BLOXAZOC 50, KRKA, d.d., Novo 50
2 toimeainet mesto 75 I47-I49, I50-I50,
prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13,
tablett, 30TK I15-I15
1672242 metoprolool, 50mg C07AB0 BLOXAZOC 50, KRKA, d.d., Novo 50
2 toimeainet mesto 75 I47-I49, I50-I50,
prolongeeritult vabastav I20-I20, I10-I13,
tablett, 100TK I15-I15
1688744 metotreksaat, L04AX0 TREXAN, tablett, 100TK Orion Corporation 75 M30-M35, M05- Pediaater,
2,5mg 3 M08, M45-M46 Reumatoloog
50
75 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
100 C00-D48 Onkoloog,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
1847651 metotreksaat, L04AX0 TREXAN, tablett, 100TK Ideal Trade Links 100 C00-D48 Onkoloog,
2,5mg 3 UAB Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
50
75 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
75 M45-M46, M30- Reumatoloog,
M35, M05-M08 Pediaater
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
3036631 metotreksaat, L04AX0 TREXAN, tablett, 100TK Ideal Trade Links 100 C00-D48 Hematoloog,
2,5mg 3 UAB Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Onkoloog
75 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater
50
75 M30-M35, M05- Reumatoloog,
M08, M45-M46 Pediaater
1418914 metotreksaat, L04AX0 EBETREX 20MG/ML, Sandoz 75 L40-L40 Dermatovenerol ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel
20mg 1ml 3 süstelahus süstlis, 1ml Pharmaceuticals oog, Pediaater eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses
5TK d.d. suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või
tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed
75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00
M46.8-M46.8, Reumatoloog
M05.8-M05.8,
M07.0-M07.6,
M05.3-M05.3,
M45-M45,
M06.0-M06.0
75 M08.0-M08.8, Reumatoloog, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud
M46.8-M46.8, Pediaater haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses
M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga
M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud
M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad
M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed
M06.0-M06.0
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1418925 metotreksaat, L04AX0 EBETREX 20MG/ML, Sandoz 75 L40-L40 Pediaater, ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel
20mg 1ml 3 süstelahus süstlis, Pharmaceuticals Dermatovenerol eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses
1.25ml 5TK d.d. oog suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või
tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed
75 M08.0-M08.8, Pediaater, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud
M46.8-M46.8, Reumatoloog haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses
M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga
M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud
M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad
M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed
M06.0-M06.0
75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00
M46.8-M46.8, Reumatoloog
M05.8-M05.8,
M07.0-M07.6,
M05.3-M05.3,
M45-M45,
M06.0-M06.0
1547074 metotreksaat, L04AX0 EBETREX 20MG/ML, Sandoz 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00
20mg 1ml 3 süstelahus süstlis, 0.5ml Pharmaceuticals M46.8-M46.8, Reumatoloog
5TK d.d. M05.8-M05.8,
M07.0-M07.6,
M05.3-M05.3,
M45-M45,
M06.0-M06.0
75 M08.0-M08.8, Pediaater, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud
M46.8-M46.8, Reumatoloog haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses
M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga
M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud
M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad
M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed
M06.0-M06.0
75 L40-L40 Dermatovenerol ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel
oog, Pediaater eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses
suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või
tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1547120 metotreksaat, L04AX0 EBETREX 20MG/ML, Sandoz 75 L40-L40 Dermatovenerol ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel
20mg 1ml 3 süstelahus süstlis, Pharmaceuticals oog, Pediaater eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses
0.75ml 5TK d.d. suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või
tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed
75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00
M46.8-M46.8, Reumatoloog
M05.8-M05.8,
M07.0-M07.6,
M05.3-M05.3,
M45-M45,
M06.0-M06.0
75 M08.0-M08.8, Pediaater, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud
M46.8-M46.8, Reumatoloog haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses
M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga
M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud
M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad
M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed
M06.0-M06.0
1304637 metotreksaat, L04AX0 METEX, süstelahus Medac 75 L40-L40 Dermatovenerol ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel
50mg 1ml 3 süstlis, 0.2ml 6TK Gesellschaft Fur oog, Pediaater eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses
Klinische suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või
Spezialpraeparate tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed
mbH 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00
M46.8-M46.8, Reumatoloog
M05.8-M05.8,
M07.0-M07.6,
M05.3-M05.3,
M45-M45,
M06.0-M06.0
75 M08.0-M08.8, Reumatoloog, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud
M46.8-M46.8, Pediaater haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses
M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga
M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud
M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad
M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed
M06.0-M06.0
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1304682 metotreksaat, L04AX0 METEX, süstelahus Medac 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00
50mg 1ml 3 süstlis, 0.3ml 6TK Gesellschaft Fur M46.8-M46.8, Reumatoloog
Klinische M05.8-M05.8,
Spezialpraeparate M07.0-M07.6,
mbH M05.3-M05.3,
M45-M45,
M06.0-M06.0
75 M08.0-M08.8, Reumatoloog, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud
M46.8-M46.8, Pediaater haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses
M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga
M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud
M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad
M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed
M06.0-M06.0
75 L40-L40 Pediaater, ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel
Dermatovenerol eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses
oog suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või
tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed
1304738 metotreksaat, L04AX0 METEX, süstelahus Medac 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00
50mg 1ml 3 süstlis, 0.4ml 6TK Gesellschaft Fur M46.8-M46.8, Reumatoloog
Klinische M05.8-M05.8,
Spezialpraeparate M07.0-M07.6,
mbH M05.3-M05.3,
M45-M45,
M06.0-M06.0
75 M08.0-M08.8, Reumatoloog, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud
M46.8-M46.8, Pediaater haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses
M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga
M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud
M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad
M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed
M06.0-M06.0
75 L40-L40 Pediaater, ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel
Dermatovenerol eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses
oog suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või
tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1304783 metotreksaat, L04AX0 METEX, süstelahus Medac 75 M08.0-M08.8, Pediaater, 5,00
50mg 1ml 3 süstlis, 0.5ml 6TK Gesellschaft Fur M46.8-M46.8, Reumatoloog
Klinische M05.8-M05.8,
Spezialpraeparate M07.0-M07.6,
mbH M05.3-M05.3,
M45-M45,
M06.0-M06.0
75 L40-L40 Pediaater, ravile allumatu raske psoriaasiga patsientidele, kellel
Dermatovenerol eelnev suukaudne ravi, sh adekvaatses annuses
oog suukaudse metotreksaadiga on olnud ebaefektiivne või
tekitanud ravi katkestama sundivad kõrvaltoimed
75 M08.0-M08.8, Pediaater, patsientidele, kellel eelneva 3 kuu jooksul kombineeritud
M46.8-M46.8, Reumatoloog haiguse kulgu mõjutav ravi, sh adekvaatses annuses
M05.8-M05.8, suukaudse metotreksaadiga ja glükokortikosteroidiga
M07.0-M07.6, madalas annuses on olnud ebaefektiivne või on tekkinud
M05.3-M05.3, ravi katkestama sundivad või annuse tõstmist takistavad
M45-M45, seedetrakti poolsed kõrvaltoimed
M06.0-M06.0
1033658 metronidasool, 1g G01AF0 ARILIN, Dr. August Wolff 50
1 vaginaalsuposiit, 2TK GmbH & Co. KG
Arzneimittel
1033636 metronidasool, P01AB0 ARILIN, õhukese Dr. August Wolff 50
250mg/100mg 1 polümeerikattega tablett GmbH & Co. KG
+ vaginaalsuposiit, 12TK Arzneimittel
/ 6TK
1008706 metronidasool, P01AB0 METRONIDAZOL Orifarm 50
500mg 1 ORIFARM, õhukese Healthcare A/S
polümeerikattega tablett,
10TK
1223749 metronidasool, D06BX0 METROSA, geel, 25g Dr. August Wolff 50
7,5mg 1g 1 1TK GmbH & Co. KG
Arzneimittel
1819234 metronidasool, D06BX0 ROZEX, geel, 30g 1TK Lex Ano UAB 50
7,5mg 1g 1
1829943 metronidasool, D06BX0 ROZEX, geel, 30g 1TK Ideal Trade Links 50
7,5mg 1g 1 UAB
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1869969 metronidasool, D06BX0 METROSA, geel, 25g Ideal Trade Links 50
7,5mg 1g 1 1TK UAB
1396335 metüülfenidaat, N06BA0 MEDIKINET XL 10MG, Medice 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
10mg 4 toimeainet Arzneimittel lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
modifitseeritult vabastav Puetter GmbH & noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
kõvakapsel, 30TK Co. KG tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1838033 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
10mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1313569 metüülfenidaat, N06BA0 CONCERTA, toimeainet Johnson & 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
18mg 4 prolongeeritult vabastav Johnson UAB lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
tablett, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1396368 metüülfenidaat, N06BA0 MEDIKINET XL 20MG, Medice 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
20mg 4 toimeainet Arzneimittel lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
modifitseeritult vabastav Puetter GmbH & noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
kõvakapsel, 30TK Co. KG tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1838101 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
20mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1396391 metüülfenidaat, N06BA0 MEDIKINET XL 30MG, Medice 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
30mg 4 toimeainet Arzneimittel lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
modifitseeritult vabastav Puetter GmbH & noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
kõvakapsel, 30TK Co. KG tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1838178 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
30mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1313581 metüülfenidaat, N06BA0 CONCERTA, toimeainet Johnson & 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
36mg 4 prolongeeritult vabastav Johnson UAB lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
tablett, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1395266 metüülfenidaat, N06BA0 MEDIKINET XL 40MG, Medice 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
40mg 4 toimeainet Arzneimittel lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
modifitseeritult vabastav Puetter GmbH & noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
kõvakapsel, 30TK Co. KG tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1838235 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
40mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1313660 metüülfenidaat, N06BA0 CONCERTA, toimeainet Johnson & 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
54mg 4 prolongeeritult vabastav Johnson UAB lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
tablett, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1838291 metüülfenidaat, N06BA0 AFFENID, toimeainet Zentiva k.s. 75 F90.0-F90.1 Psühhiaater esmane ravimi esmase väljakirjutamise õigus laste ravi
60mg 4 modifitseeritult vabastav lisapädevusega psühhiaatril 6-19-aastastele lastele ja
kõvakapsel, 30TK noorukitele aktiivsus- ja tähelepanuhäire raviks järgmistel
tingimustel: farmakoteraapia alustamise otsuse on
langetanud lastepsühhiaatriline meeskond (2 Eesti
Psühhiaatrite Seltsi poolt tunnustatud laste ravi
lisapädevusega psühhiaatrit, kliiniline psühholoog ja
logopeed-eripedagoog); diagnoos on kinnitatud vähemasti
2 erinevas keskkonnas (perekond, haridusasutus)
lapsega kokkupuutuva isiku küsitluse alusel; patsiendil
esineb mõõdukas või raske toimetulekuraskus (kliinilise
pildi kirjelduse alusel, CGAS skoor <=50 punkti); ravi
toimub koos samaaegse psühhosotsiaalsete meetmete
rakendamisega ning lapse- või noorukieas alustatud ravi
jätkamiseks 20-aastastel ja vanematel patsientidel ühe
aasta jooksul. Täiskasvanueas ravi alustamiseks peab
esinema mõõdukas kuni raske funktsionaalne kahjustus
vähemalt kahes olukorras (sotsiaalne, akadeemiline ja/või
tööalane tegevus), haigus peab mõjutama konkreetse
inimese elu mitmeid aspekte ning viide haiguse
esinemisele peab olema tõendatult tuvastatav lapseeast.
Ravimi väljakirjutamise õigus esmavalikuna on kaasuva
sõltuvushäire puudumisel ning teise valikuna kaasuva
sõltuvushäire esinemisel, kui atomoksetiin on olnud
ebaefektiivne või talumatu. Ravi efektiivsus on hinnatav 6-
nädalase perioodi jooksul kasutamisel adekvaatses
annuses.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1009099 metüülprednisoloo H02AB0 MEDROL, tablett, 50TK Pfizer Europe MA 75 L12-L12, L23- Pediaater,
n, 16mg 4 EEIG L23, L13.0- Dermatovenerol
L13.0, L10-L10, oog,
L20-L20 Allergoloog-
immunoloog
75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo
K74 g, Pediaater
75 M30-M35, M05- Reumatoloog, esmane
M08, M45-M46 Pediaater
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 N00-N08 Nefroloog,
Pediaater
100 G35-G35 Pediaater, esmane
Neuroloog
50
1866922 metüülprednisoloo H02AB0 MEDROL, tablett, 50TK Lex Ano UAB 50
n, 16mg 4 75 N00-N08 Nefroloog,
Pediaater
100 G35-G35 Pediaater, esmane
Neuroloog
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 K50-K51, K73- Pediaater,
K74 Gastroenteroloo
g
75 L12-L12, L23- Dermatovenerol
L23, L13.0- oog,
L13.0, L10-L10, Allergoloog-
L20-L20 immunoloog,
Pediaater
75 M45-M46, M30- Pediaater, esmane
M35, M05-M08 Reumatoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1009190 metüülprednisoloo H02AB0 DEPO-MEDROL, Pfizer Europe MA 100 G35-G35 Neuroloog, esmane
n, 40mg 1ml 4 süstesuspensioon, 1ml EEIG Pediaater
1TK 75 M30-M35, M05- Reumatoloog, esmane
M08, M45-M46 Pediaater
50
75 N00-N08 Pediaater,
Nefroloog
100 Z94-Z94, T86-
T86
1065754 metüülprednisoloo H02AB0 MEDROL, tablett, Pfizer Europe MA 100 G35-G35 Neuroloog, esmane
n, 4mg 4 100TK EEIG Pediaater
75 N00-N08 Pediaater,
Nefroloog
75 L12-L12, L23- Pediaater,
L23, L13.0- Dermatovenerol
L13.0, L10-L10, oog,
L20-L20 Allergoloog-
immunoloog
100 Z94-Z94, T86-
T86
50
75 K50-K51, K73- Pediaater,
K74 Gastroenteroloo
g
75 M30-M35, M05- Reumatoloog, esmane
M08, M45-M46 Pediaater
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1868328 metüülprednisoloo H02AB0 MEDROL, tablett, Lex Ano UAB 100 Z94-Z94, T86-
n, 4mg 4 100TK T86
75 L12-L12, L23- Allergoloog-
L23, L13.0- immunoloog,
L13.0, L10-L10, Dermatovenerol
L20-L20 oog, Pediaater
50
100 G35-G35 Pediaater, esmane
Neuroloog
75 M05-M08, M30- Reumatoloog, esmane
M35, M45-M46 Pediaater
75 N00-N08 Pediaater,
Nefroloog
75 K50-K51, K73- Gastroenteroloo
K74 g, Pediaater
1028102 metüülprednisoloo D07AC1 ADVANTAN, kreem, 15g LEO Pharma A/S 50
natseponaat, 1mg 4 1TK 75 L20-L20, L40-
1g L40, L23-L23
1062009 metüülprednisoloo D07AC1 ADVANTAN, salv, 15g LEO Pharma A/S 50
natseponaat, 1mg 4 1TK 75 L20-L20, L40-
1g L40, L23-L23
1133356 metüülprednisoloo D07AC1 ADVANTAN MILK, LEO Pharma A/S 50
natseponaat, 1mg 4 nahaemulsioon, 20g 75 L20-L20, L40-
1g 1TK L40, L23-L23
1764794 midostauriin, L01EX1 RYDAPT, pehmekapsel, Novartis 100 C92-C92 Hematoloog esmakordselt diagnoositud ägeda müeloidleukeemia ja
25mg 0 56TK Europharm FLT3 mutatsiooniga täiskasvanud patsientidele koos
Limited standardse antratsükliini ja tsütarabiini
induktsioonkeemiaraviga ning koos suures annuses
tsütarabiini konsolideeriva keemiaraviga, millele täieliku
ravivastuse korral järgneb säilitusravi ainult
midostauriiniga
1024579 mikonasool, 20mg A01AB0 DAKTARIN, suukaudne Johnson & 50
1g 9 geel, 40g 1TK Johnson UAB
1828379 mikonasool, 20mg A01AB0 DAKTARIN, suukaudne Lex Ano UAB 50
1g 9 geel, 40g 1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1891379 mikonasool, 20mg A01AB0 DAKTARIN, suukaudne Ideal Trade Links 50
1g 9 geel, 40g 1TK UAB
1604337 mirabegroon, G04BD1 BETMIGA, toimeainet Astellas Pharma 50
50mg 2 prolongeeritult vabastav Europe B.V.
tablett, 30TK
1181607 mirtasapiin, 15mg N06AX1 MIRTASTAD 15 MG, Stada Arzneimittel 50
1 õhukese AG 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
30TK
1243684 mirtasapiin, 15mg N06AX1 MIRTAZAPIN ORION, Orion Corporation 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 suus dispergeeruv F32.2-F32.3
tablett, 30TK 50
1273137 mirtasapiin, 15mg N06AX1 MIRTAZAPIN ACTAVIS, Teva B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 suus dispergeeruv F32.2-F32.3
tablett, 30TK 50
1314683 mirtasapiin, 15mg N06AX1 MIRZATEN Q-TAB, KRKA d.d. Novo 50
1 suus dispergeeruv mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
tablett, 30TK F32.2-F32.3
1170166 mirtasapiin, 30mg N06AX1 ESPRITAL 30, õhukese Zentiva k.s. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
30TK 50
1181797 mirtasapiin, 30mg N06AX1 MIRTASTAD 30 MG, Stada Arzneimittel 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 õhukese AG F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1243729 mirtasapiin, 30mg N06AX1 MIRTAZAPIN ORION, Orion Corporation 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 suus dispergeeruv F32.2-F32.3
tablett, 30TK 50
1273227 mirtasapiin, 30mg N06AX1 MIRTAZAPIN ACTAVIS, Teva B.V. 50
1 suus dispergeeruv 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
tablett, 30TK F32.2-F32.3
1301522 mirtasapiin, 30mg N06AX1 MIRZATEN Q-TAB, KRKA d.d. Novo 50
1 suus dispergeeruv mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
tablett, 30TK F32.2-F32.3
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1243741 mirtasapiin, 45mg N06AX1 MIRTAZAPIN ORION, Orion Corporation 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
1 suus dispergeeruv F32.2-F32.3
tablett, 30TK 50
1154618 moksifloksatsiin, J01MA1 AVELOX, õhukese Bayer AG 50 J44-J44, J41- kui beetalaktaam-antibiootikum, tetratsükliin ja makroliid
400mg 4 polümeerikattega tablett, J41, J47-J47, on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
5TK J13-J15
1751891 moksifloksatsiin, J01MA1 FLOXELAN, õhukese Medochemie 100 F30-F31 Psühhiaater
400mg 4 polümeerikattega tablett, Limited 50 J44-J44, J41- kui beetalaktaam-antibiootikum, tetratsükliin ja makroliid
5TK J41, J47-J47, on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
J13-J15
1145999 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDINHEXAL 0,2 Hexal AG 50
0,2mg 5 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1155091 moksonidiin, C02AC0 STADAPRESS, Stada Arzneimittel 50
0,2mg 5 õhukese AG
polümeerikattega tablett,
30TK
1157778 moksonidiin, C02AC0 MOXOGAMMA 0,2 MG, Woerwag Pharma 50
0,2mg 5 õhukese GmbH & Co. KG
polümeerikattega tablett,
30TK
1247598 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDIN ACTAVIS Teva B.V. 50
0,2mg 5 0,2 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1146079 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDINHEXAL 0,3 Hexal AG 50
0,3mg 5 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1157857 moksonidiin, C02AC0 MOXOGAMMA 0,3 MG, Woerwag Pharma 50
0,3mg 5 õhukese GmbH & Co. KG
polümeerikattega tablett,
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1247677 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDIN ACTAVIS Teva B.V. 50
0,3mg 5 0,3 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1013791 moksonidiin, C02AC0 PHYSIOTENS 0,4 MG, Viatris SIA 50
0,4mg 5 õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1146170 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDINHEXAL 0,4 Hexal AG 50
0,4mg 5 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1155259 moksonidiin, C02AC0 STADAPRESS, Stada Arzneimittel 50
0,4mg 5 õhukese AG
polümeerikattega tablett,
30TK
1157947 moksonidiin, C02AC0 MOXOGAMMA 0,4 MG, Woerwag Pharma 50
0,4mg 5 õhukese GmbH & Co. KG
polümeerikattega tablett,
30TK
1247756 moksonidiin, C02AC0 MOXONIDIN ACTAVIS Teva B.V. 50
0,4mg 5 0,4 MG, õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1028933 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCON, nahalahus, Organon N.V. 50
1g 3 20ml 1TK 75 L40-L40
75 L23-L23, L20-
L20
1028944 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCON, salv, 20g 1TK Organon N.V. 75 L23-L23, L20-
1g 3 L20
75 L40-L40
50
1028955 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCON, kreem, 20g Organon N.V. 75 L23-L23, L20-
1g 3 1TK L20
75 L40-L40
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1833904 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCOM, kreem, 15g Lex Ano UAB 50
1g 3 1TK 75 L23-L23, L40-
L40, L20-L20
1833915 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCOM, salv, 15g 1TK Lex Ano UAB 50
1g 3 75 L23-L23, L40-
L40, L20-L20
1847101 mometasoon, 1mg D07AC1 ELOCON, salv, 15g 2TK Ideal Trade Links 50
1g 3 UAB 75 L23-L23, L20-
L20, L40-L40
1028966 mometasoon, R01AD0 NASONEX, ninasprei, Organon N.V. 50
50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus 75 J30-J30 17,00
1TK
1484298 mometasoon, R01AD0 NASOMETIN, ninasprei, Sandoz 75 J30-J30 17,00
50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus Pharmaceuticals 50
1TK d.d.
1621224 mometasoon, R01AD0 BRESO, ninasprei, Norameda UAB 50
50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus 75 J30-J30 17,00
1TK
1820135 mometasoon, R01AD0 NASONEX, ninasprei, Lex Ano UAB 75 J30-J30 17,00
50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus 50
1TK
1823554 mometasoon, R01AD0 NASONEX, ninasprei, Ideal Trade Links 75 J30-J30 17,00
50mcg 1annus 9 suspensioon, 140annus UAB 50
1TK
1602087 mometasoon, R01AD0 KALMENTE, ninasprei, Zentiva k.s. 50
50mcg 9 suspensioon, 75 J30-J30 17,00
1mõõtannus 140mõõtannus 1TK
1641787 mometasoon, R01AD0 MOMETASONE Sanoswiss UAB 50
50mcg 9 SANOSWISS, ninasprei, 75 J30-J30 17,00
1mõõtannus suspensioon,
140mõõtannus 1TK
1274116 montelukast, R03DC0 MONTELUKAST TEVA, Teva Pharma B.V. 50
10mg 3 õhukese 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
polümeerikattega tablett, optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
28TK
75 J45-J45 11,00
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1289987 montelukast, R03DC0 MONKASTA, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
10mg 3 polümeerikattega tablett, mesto 75 J45-J45 11,00
28TK
75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
1496415 montelukast, R03DC0 MONTELUKAST Accord Healthcare 50
10mg 3 ACCORD, õhukese B.V. 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
polümeerikattega tablett, optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
28TK
75 J45-J45 11,00
1273722 montelukast, 4mg R03DC0 MONTELUKAST TEVA, Teva Pharma B.V. 50
3 närimistablett, 28TK 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
75 J45-J45 11,00
1289718 montelukast, 4mg R03DC0 MONKASTA, KRKA, d.d., Novo 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
3 närimistablett, 28TK mesto optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
50
75 J45-J45 11,00
1447084 montelukast, 4mg R03DC0 MONTELUKAST Accord Healthcare 50
3 ACCORD, B.V. 75 J45-J45 11,00
närimistablett, 28TK
75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
1273845 montelukast, 5mg R03DC0 MONTELUKAST TEVA, Teva Pharma B.V. 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
3 närimistablett, 28TK optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
50
75 J45-J45 11,00
1289831 montelukast, 5mg R03DC0 MONKASTA, KRKA, d.d., Novo 50
3 närimistablett, 28TK mesto 75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
75 J45-J45 11,00
1447242 montelukast, 5mg R03DC0 MONTELUKAST Accord Healthcare 75 J45-J45 11,00
3 ACCORD, B.V. 50
närimistablett, 28TK
75 J45-J45 11,00 mõõduka ja raske haiguse puhul lisaks püsiravile
optimaalses annuses inhaleeritava kortikosteroidiga
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1035740 morfiin, 100mg N02AA0 VENDAL RETARD 100 G.L. Pharma 100 C00-D48
1 MG, toimeainet GmbH 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
prolongeeritult vabastav Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
tablett, 30TK Reumatoloog jooksul
50
1035717 morfiin, 10mg N02AA0 VENDAL RETARD 10 G.L. Pharma 50
1 MG, toimeainet GmbH 100 C00-D48
prolongeeritult vabastav
100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
tablett, 30TK
Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
Anestesioloog jooksul
1382284 morfiin, 10mg N02AA0 SEVREDOL, õhukese Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
1 polümeerikattega tablett, Ges.m.b.H. Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
60TK Anestesioloog jooksul
50
100 C00-D48
1382307 morfiin, 20mg N02AA0 SEVREDOL, õhukese Mundipharma 50
1 polümeerikattega tablett, Ges.m.b.H. 100 C00-D48
60TK
100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
Anestesioloog jooksul
1035728 morfiin, 30mg N02AA0 VENDAL RETARD 30 G.L. Pharma 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
1 MG, toimeainet GmbH Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
prolongeeritult vabastav Anestesioloog jooksul
tablett, 30TK 100 C00-D48
50
1339422 morfiin, 30mg N02AA0 MXL 30 MG, toimeainet Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
1 prolongeeritult vabastav Ges.m.b.H. Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
kõvakapsel, 30TK Anestesioloog jooksul
50
100 C00-D48
1035739 morfiin, 60mg N02AA0 VENDAL RETARD 60 G.L. Pharma 50
1 MG, toimeainet GmbH 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
prolongeeritult vabastav Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
tablett, 30TK Anestesioloog jooksul
100 C00-D48
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1023556 mükofenoolhape, L04AA0 CELLCEPT, kõvakapsel, Roche 75 E05.0-E05.0 Oftalmoloog,
250mg 6 100TK Registration Endokrinoloog
GmbH 50
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 L10-L10, L94-
L94, M30-M36
1164697 mükofenoolhape, L04AA0 MYFORTIC, Novartis Baltics 75 L10-L10, L94-
360mg 6 gastroresistentne tablett, SIA L94, M30-M36
120TK 75 E05.0-E05.0 Oftalmoloog,
Endokrinoloog
50
100 Z94-Z94, T86-
T86
1088344 mükofenoolhape, L04AA0 CELLCEPT, õhukese Roche 75 E05.0-E05.0 Endokrinoloog,
500mg 6 polümeerikattega tablett, Registration Oftalmoloog
50TK GmbH 75 L10-L10, L94-
L94, M30-M36
50
100 Z94-Z94, T86-
T86
1276736 mükofenoolhape, L04AA0 MYCOPHENOLATE Accord Healthcare 100 Z94-Z94, T86-
500mg 6 MOFETIL ACCORD, B.V. T86
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
75 E05.0-E05.0 Endokrinoloog,
50TK
Oftalmoloog
75 L10-L10, L94-
L94, M30-M36
1343270 mükofenoolhape, L04AA0 MYFENAX, õhukese Teva B.V. 100 Z94-Z94, T86-
500mg 6 polümeerikattega tablett, T86
50TK 75 L10-L10, L94-
L94, M30-M36
50
75 E05.0-E05.0 Oftalmoloog,
Endokrinoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
3042964 mükofenoolhape, L04AA0 CELLCEPT, õhukese Roche 75 L10-L10, L94-
500mg 6 polümeerikattega tablett, Registration L94, M30-M36
50TK GmbH 75 E05.0-E05.0 Oftalmoloog,
Endokrinoloog
50
100 Z94-Z94, Z86-
Z86
1193127 naatriumbemiparii B01AB1 ZIBOR, süstelahus Rovi Pharma 50
n, 2500RÜ anti Xa 2 süstlis, 0.2ml 10TK Industrial Services 100 O99.8-O99.8
0.2ml S.A.
100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks
I67.6-I67.6
1193172 naatriumbemiparii B01AB1 ZIBOR, süstelahus Rovi Pharma 100 O99.8-O99.8
n, 3500RÜ anti Xa 2 süstlis, 10TK Industrial Services 75 M17-M17, kuni 30 päevaks
0.2ml S.A. S72.7-S72.7,
S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
50
100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks
I67.6-I67.6
1065596 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 100 O99.8-O99.8
riin, 10000RÜ 1ml 5 süstlis, 1ml 2TK Industrie 50
100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
I67.6-I67.6 esinemisel
1065529 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 100 O99.8-O99.8
riin, 2000RÜ 0.2ml 5 süstlis, 0.2ml 10TK Industrie 50
75 M17-M17, kuni 30 päevaks
S72.7-S72.7,
S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
100 I80-I82, I26-I26, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
I67.6-I67.6 esinemisel
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1745939 naatriumenoksapa B01AB0 LOSMINA, süstelahus Laboratorios 75 M17-M17, kuni 30 päevaks
riin, 2000RÜ 0.2ml 5 süstlis, 0.2ml 10TK Farmaceuticos S72.7-S72.7,
Rovi S.A. S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
50
100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
I67.6-I67.6 esinemisel
100 O99.8-O99.8
1065541 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 50
riin, 4000RÜ 0.4ml 5 süstlis, 0.4ml 10TK Industrie 100 I26-I26, I67.6- kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
I67.6, I80-I82 esinemisel
100 O99.8-O99.8
75 M17-M17, kuni 30 päevaks
S72.7-S72.7,
S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
1781489 naatriumenoksapa B01AB0 LOSMINA, süstelahus Laboratorios 50
riin, 4000RÜ 0.4ml 5 süstlis, 0.4ml 10TK Farmaceuticos 75 M17-M17, kuni 30 päevaks
Rovi S.A. S72.7-S72.7,
S72.1-S72.1,
S72.2-S72.2,
M16-M16,
S72.0-S72.0
100 O99.8-O99.8
100 I26-I26, I67.6- kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
I67.6, I80-I82 esinemisel
1065552 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
riin, 6000RÜ 0.6ml 5 süstlis, 0.6ml 2TK Industrie I67.6-I67.6 esinemisel
50
100 O99.8-O99.8
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1065574 naatriumenoksapa B01AB0 CLEXANE, süstelahus Sanofi Winthrop 100 I26-I26, I80-I82, kuni 10 päevaks või kaasuva pahaloomulise kasvaja
riin, 8000RÜ 0.8ml 5 süstlis, 0.8ml 2TK Industrie I67.6-I67.6 esinemisel
50
100 O99.8-O99.8
1201521 naatriumfenüülbut A16AX0 AMMONAPS, tablett, Immedica Pharma 100 E72.2-E72.2 konsiiliumi (vähemalt 2 pediaatri ühise) otsuse alusel
üraat, 500mg 3 250TK AB järgmistel tingimustel: haigus kulgeb metaboolsete
kriisidega vaatamata muule suukaudsele ravile; patsiendi
prognoos paranemisele on hea (püsivat ajukahjustust või
organpuudulikkust ei esine); ravi jätkatakse patsiendil,
kellel 1 kuu kestnud ravi on andnud hea tulemuse
(hüperammoneemilisi kriise ei ole esinenud või on nende
sagedus oluliselt vähenenud)
1065822 naatriumlevotürok H03AA0 L-THYROXIN BERLIN- Berlin-Chemie AG 50
siin, 100mcg 1 CHEMIE, tablett, 100TK 100 E89.0-E89.0,
E03-E03, E89.3-
E89.3
1892022 naatriumlevotürok H03AA0 L-THYROXIN BERLIN- Ideal Trade Links 50
siin, 100mcg 1 CHEMIE, tablett, 100TK UAB 100 E89.0-E89.0,
E89.3-E89.3,
E03-E03
1065866 naatriumlevotürok H03AA0 L-THYROXIN BERLIN- Berlin-Chemie AG 50
siin, 50mcg 1 CHEMIE, tablett, 100TK 100 E89.0-E89.0,
E03-E03, E89.3-
E89.3
1891997 naatriumlevotürok H03AA0 L-THYROXIN BERLIN- Ideal Trade Links 50
siin, 50mcg 1 CHEMIE, tablett, 100TK UAB 100 E89.0-E89.0,
E89.3-E89.3,
E03-E03
1836558 naatriumpikosulfaa A06AB8 CITRAFLEET, Casen Recordati 50
t+magneesiumoksi 0 suukaudse lahuse S.L.
id+sidrunhape, pulber kotikeses, 2TK
10mg+3,5g+10,97
g
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1448524 naatriumpikosulfaa A06AB8 PICOPREP, suukaudse Ferring GmbH 50
t+magneesiumoksi 0 lahuse pulber, 2TK
id+sidrunhape,
10mg+3,5g+12g
1035346 naatriumsulfaat, A06AD8 FORTRANS, suukaudse Ipsen Consumer 50
veevaba+kaaliumk 1 lahuse pulber, 4TK Healthcare S.A.S.
loriid+naatriumklori
id+makrogool+naa
triumvesinikkarbon
aat,
5,7g+0,75g+1,46g
+64g+1,68g
1023949 nabumetoon, 1g M01AX0 RELIFEX, dispergeeruv Meda AB 50
1 tablett, 20TK
1205479 nabumetoon, 1g M01AX0 RELIFEX, õhukese Meda AB 50
1 polümeerikattega tablett,
20TK
1147902 naftidrofurüül, C04AX2 ENELBIN 100 RETARD, Zentiva k.s. 50
100mg 1 toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 50TK
1147913 naftidrofurüül, C04AX2 ENELBIN 100 RETARD, Zentiva k.s. 50
100mg 1 toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 100TK
1671263 naloksegool, 25mg A06AH0 MOVENTIG, õhukese Kyowa Kirin 75 K59.0-K59.0 kroonilise opioid-indutseeritud kõhukinnisuse raviks
3 polümeerikattega tablett, Holdings B.V. patsiendile, kes kasutab igapäevaselt opioidi ning kes ei
30TK ole vähemalt 2 kuu möödumisel opioidravi alustamisest
saavutanud lahtistite abil piisavat raviefekti
1644713 naprokseen, M01AE0 NALGESIN FORTE, KRKA d.d. Novo 50
550mg 2 õhukese mesto 100 C00-D48
polümeerikattega tablett,
75 M15-M19 63,00
30TK
75 M30-M35, M05-
M08, M45-M46
1437791 naprokseen+esom M01AE5 VIMOVO, toimeainet Grunenthal GmbH 50
eprasool, 2 modifitseeritult vabastav
500mg+20mg tablett, 60TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1072437 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBILET, tablett, 28TK Menarini 75 I10-I13, I47-I49,
2 International I15-I15, I50-I50
Operations 50
Luxembourg S.A.
1237429 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBIVOLOL STADA, Stada Arzneimittel 50
2 tablett, 100TK AG 75 I10-I13, I47-I49,
I15-I15, I50-I50
1259355 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBICARD 5MG, Sandoz 75 I10-I13, I47-I49,
2 tablett, 60TK Pharmaceuticals I15-I15, I50-I50
d.d. 50
1259377 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBICARD 5MG, Sandoz 75 I10-I13, I47-I49,
2 tablett, 90TK Pharmaceuticals I15-I15, I50-I50
d.d. 50
1269862 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBIVOLOL ACTAVIS, Teva B.V. 50
2 tablett, 28TK 75 I10-I13, I47-I49,
I15-I15, I50-I50
1269907 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBIVOLOL ACTAVIS, Teva B.V. 75 I10-I13, I47-I49,
2 tablett, 90TK I15-I15, I50-I50
50
1344259 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBIPHAR, tablett, Teva Pharma B.V. 75 I10-I13, I47-I49,
2 28TK I15-I15, I50-I50
50
1445149 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBILET, tablett, 90TK Menarini 75 I10-I13, I47-I49,
2 International I15-I15, I50-I50
Operations 50
Luxembourg S.A.
1780084 nebivolool, 5mg C07AB1 NOLIBETA, tablett, KRKA d.d. Novo 50
2 90TK mesto 75 I10-I13, I47-I49,
I15-I15, I50-I50
1880276 nebivolool, 5mg C07AB1 NEBILET, tablett, 90TK Ideal Trade Links 50
2 UAB 75 I10-I13, I47-I49,
I15-I15, I50-I50
1343001 nepafenak, 1mg S01BC1 NEVANAC, silmatilgad, Novartis 50 katarakti operatsiooni järgseks kuni 60 päevaseks raviks
1ml 0 suspensioon, 5ml 1TK Europharm kaasuva diabeetilise retinopaatia esinemisel
Limited
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1072572 nifedipiin, 10mg C08CA0 CORINFAR, toimeainet Teva Pharma B.V. 50
5 prolongeeritult vabastav
tablett, 100TK
1072550 nifedipiin, 20mg C08CA0 CORINFAR RETARD, Teva Pharma B.V. 100 I27.0-I27.0
5 toimeainet 75 I10-I13, I15-I15,
prolongeeritult vabastav I20-I20, O10-
tablett, 100TK O16
75 M34-M34 Pediaater, esmane
Reumatoloog
50
1342190 nilotiniib, 200mg L01EA0 TASIGNA, kõvakapsel, Novartis 100 C92.1-C92.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi ühise) otsuse alusel
3 112TK Europharm patsientidele, kellele on näidustatud tsütogeneetilist
Limited vastust indutseeriv ravi, eelnev ravi imatiniibiga annuses
600mg on ebaõnnestunud või osutunud talumatuks
(imatiniibravi on põhjustanud III või IV astme kõrvaltoime
või üle 3 kuu püsinud II astme kõrvaltoime CTC
klassifikatsiooni järgi) ning ravi alustatakse kuni kolmanda
rea ravina; ravi võib jätkata kuni hematoloogilise
ravivastuse püsimiseni (haigus ei progresseeru
nilotiniibravi foonil). Soodustus ei laiene patsientidele,
kelle ravi nilotiniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud
ja tagatud enne 1. oktoobrit 2009. a.
1675571 nintedaniib, L01EX0 OFEV, pehmekapsel, Boehringer 100 J67-J67, J84.1- Pulmonoloog konsiiliumi (kahe pulmonoloogi ühise) otsuse alusel
100mg 9 60TK Ingelheim J84.1, M34.8- progresseeruva fenotüübiga teiste krooniliste
International M34.8, J84.8- fibroseerivate interstitsiaalsete kopsuhaiguste ja
GmbH J84.8, J84.9- süsteemse skleroosiga seotud progresseeruva kuluga
J84.9 fibroseeriva interstitsiaalse kopsuhaiguse raviks
patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
(FVC) ravi alustamisel on >=45%
100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
(FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus
ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1675593 nintedaniib, L01EX0 OFEV, pehmekapsel, Boehringer 100 J67-J67, J84.1- Pulmonoloog konsiiliumi (kahe pulmonoloogi ühise) otsuse alusel
150mg 9 60TK Ingelheim J84.1, M34.8- progresseeruva fenotüübiga teiste krooniliste
International M34.8, J84.8- fibroseerivate interstitsiaalsete kopsuhaiguste ja
GmbH J84.8, J84.9- süsteemse skleroosiga seotud progresseeruva kuluga
J84.9 fibroseeriva interstitsiaalse kopsuhaiguse raviks
patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
(FVC) ravi alustamisel on >=45%
100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
(FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus
ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi.
1872200 nirmatrelviir+ritona J05AE30 PAXLOVID, õhukese Pfizer Europe MA 100 U07.2-U07.2, riskirühma patsientidele, kellel esinevad COVID-19
viir, polümeerikattega tablett, EEIG U07.1-U07.1 sümptomid ning kellel tervishoiuteenuse osutaja juures
150mg+0/0+100m 150mg 20TK / 100mg tehtud COVID-19 antigeeni kiirtest või PCR test või
g 10TK kodune antigeeni kiirtest koos epidemioloogilise seosega
on kinnitanud COVID-19-sse haigestumist. Riskirühma
kuuluvad patsiendid, kellel esineb vähemalt 1
järgnevatest riskiteguritest: vanus üle 70 a,
immuunsupresseeriv haigus või -ravi, KOK või muu raske
kopsuhaigus (bronhiektaasiatõbi, krooniline bronhiit,
emfüseem) või patsiendil esineb vähemalt 3 Terviseameti
kodulehel avaldatud juhendis „Juhis tervishoiuteenuse
osutajale esmatasandil (COVID-19)“, Lisa 2. COVID-19
riskirühmade nimekirjas nimetatud riskirühma
haigusseisundit
1261842 nitrendipiin, 10mg C08CA0 NITRESAN 10 MG, Pro.Med.Cs Praha 75 I10-I13, I15-I15
8 tablett, 50TK a.s. 50
1014545 nitrendipiin, 20mg C08CA0 LUSOPRESS, tablett, Istituto Luso 50
8 28TK Farmaco D'Italia 75 I10-I13, I15-I15
S.p.A.
1261886 nitrendipiin, 20mg C08CA0 NITRESAN 20 MG, Pro.Med.Cs Praha 50
8 tablett, 50TK a.s. 75 I10-I13, I15-I15
1003857 nitrofurantoiin, J01XE01 NITROFURANTOIN Orifarm 50
50mg ORIFARM, tablett, 20TK Healthcare A/S
1175464 noretisteroon+östr G03FA0 ACTIVELLE, õhukese Novo Nordisk A/S 50
adiool, 1 polümeerikattega tablett,
0,5mg+1mg 28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1880344 noretisteroon+östr G03FA0 ACTIVELLE, õhukese Ideal Trade Links 50
adiool, 1 polümeerikattega tablett, UAB
0,5mg+1mg 28TK
1887992 noretisteroon+östr G03FA0 ACTIVELLE, õhukese Lex Ano UAB 50
adiool, 1 polümeerikattega tablett,
0,5mg+1mg 28TK
1030453 noretisteroon+östr G03FB0 TRISEQUENS, õhukese Novo Nordisk A/S 50
adiool, 5 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
0+1mg/1mg+2mg/ 6TK / 10TK / 12TK E28.3-E28.3, Günekoloog on alla 50. eluaasta vana
0+2mg E23.0-E23.0,
Q96-Q97
1116560 noretisteroon+östr G03FB0 NOVOFEM, õhukese Novo Nordisk A/S 100 E89.4-E89.4, Günekoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
adiool, 5 polümeerikattega tablett, E28.3-E28.3, Endokrinoloog on alla 50. eluaasta vana
1mg+1mg/0+1mg 12TK / 16TK E23.0-E23.0,
Q96-Q97
50
1030464 noretisteroon+östr G03FA0 KLIOGEST, õhukese Novo Nordisk A/S 50
adiool, 1mg+2mg 1 polümeerikattega tablett,
28TK
1005455 norfloksatsiin, J01MA0 NOLICIN, õhukese KRKA d.d. Novo 50
400mg 6 polümeerikattega tablett, mesto
20TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1005927 nortriptüliin, 25mg N06AA1 NORITREN, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
0 polümeerikattega tablett, F70-F79, F11.4-
100TK F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
75 G63-G63, G43-
G43, G62.0-
G62.0
1845514 ofatumumab, L04AA5 KESIMPTA, Novartis Ireland 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
20mg 0.4ml 2 süstesuspensioon pen- Limited hulgiskleroosi raviks patsientidele, keda on varem ravitud
süstlis, 0.4ml 1TK vähemalt kahe esmavaliku ravimiga (beetainterferoon,
glatirameeratsetaat, teriflunomiid või dimetüülfumaraat) ja
kellel vaatamata eelnevale ravile on viimase aasta jooksul
esinenud vähemalt kaks olulist ägenemist
1012374 ofloksatsiin, J01MA0 MEDOFLOXINE 200 Medochemie 50
200mg 1 MG, õhukese Limited
polümeerikattega tablett,
10TK
1089402 ofloksatsiin, J01MA0 OFLOXIN 200, õhukese Zentiva k.s. 50
200mg 1 polümeerikattega tablett,
10TK
1009673 okskarbasepiin, N03AF0 TRILEPTAL, õhukese Novartis Baltics 50
300mg 2 polümeerikattega tablett, SIA 100 G40-G40 Neuroloog esmane
50TK
1036044 okskarbasepiin, N03AF0 APYDAN 300 MG, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane
300mg 2 tablett, 50TK Arzneimittel GmbH 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1009684 okskarbasepiin, N03AF0 TRILEPTAL, õhukese Novartis Baltics 50
600mg 2 polümeerikattega tablett, SIA 100 G40-G40 Neuroloog esmane
50TK
1036033 okskarbasepiin, N03AF0 APYDAN 600 MG, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane
600mg 2 tablett, 50TK Arzneimittel GmbH 50
1028483 oksübutüniin, 5mg G04BD0 DRIPTANE, tablett, Viatris SIA 50
4 60TK 75 N31-N31 Uroloog, esmane
Pediaater,
Neuroloog
1402568 oksükodoon, N02AA0 OXYCONTIN 10 MG, Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
10mg 5 toimeainet Gesellschaft Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
prolongeeritult vabastav m.b.H. Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
tablett, 60TK kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui
suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne
morfiin ei taga piisavat valutustamist
50
1526576 oksükodoon, N02AA0 OXYCODONE Vitabalans Oy 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
10mg 5 VITABALANS, õhukese Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
polümeerikattega tablett, Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
30TK kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui
suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne
morfiin ei taga piisavat valutustamist
50
1402580 oksükodoon, N02AA0 OXYCONTIN 20 MG, Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Neuroloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
20mg 5 toimeainet Gesellschaft Reumatoloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
prolongeeritult vabastav m.b.H. Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
tablett, 60TK kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui
suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne
morfiin ei taga piisavat valutustamist
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1402603 oksükodoon, N02AA0 OXYCONTIN 40 MG, Mundipharma 100 R52.1-R52.1 Anestesioloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
40mg 5 toimeainet Gesellschaft Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
prolongeeritult vabastav m.b.H. Reumatoloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
tablett, 60TK kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui
suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne
morfiin ei taga piisavat valutustamist
50
1526554 oksükodoon, 5mg N02AA0 OXYCODONE Vitabalans Oy 100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
5 VITABALANS, õhukese suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne
polümeerikattega tablett, morfiin ei taga piisavat valutustamist
30TK 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
Anestesioloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
Neuroloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui
suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist
50
1402625 oksükodoon, N02AA0 OXYCONTIN 80 MG, Mundipharma 50
80mg 5 toimeainet Gesellschaft 100 R52.1-R52.1 Reumatoloog, esmane esmase väljakirjutamise õigus valuravi lisapädevusega
prolongeeritult vabastav m.b.H. Neuroloog, anestesioloogil, reumatoloogil ja neuroloogil ühe aasta
tablett, 60TK Anestesioloog jooksul; patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa
kasutada suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui
suukaudne morfiin ei taga piisavat valutustamist
100 C00-D48 patsientidele, kelle valutustamiseks ei saa kasutada
suukaudset morfiini kõrvaltoimete tõttu või kui suukaudne
morfiin ei taga piisavat valutustamist
1004926 oktreotiid, 0,1mg H01CB0 SANDOSTATIN, süste- Novartis Baltics 100 E22.0-E22.0 Endokrinoloog, akromegaalia raviks
1ml 2 /infusioonilahus, 1ml SIA Pediaater –
5TK endokrinoloog
1041309 oktreotiid, 10mg H01CB0 SANDOSTATIN LAR, Novartis Baltics 100 C00-D48, E22.0- Endokrinoloog, neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks
2 süstesuspensiooni SIA E22.0 Pediaater –
pulber ja lahusti, 1TK endokrinoloog,
Onkoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1041310 oktreotiid, 20mg H01CB0 SANDOSTATIN LAR, Novartis Baltics 100 C00-D48, E22.0- Onkoloog, neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks
2 süstesuspensiooni SIA E22.0 Endokrinoloog,
pulber ja lahusti, 1TK Pediaater –
endokrinoloog
1041321 oktreotiid, 30mg H01CB0 SANDOSTATIN LAR, Novartis Baltics 100 C00-D48, E22.0- Pediaater – neuroendokriinkasvaja või akromegaalia raviks
2 süstesuspensiooni SIA E22.0 endokrinoloog,
pulber ja lahusti, 1TK Onkoloog,
Endokrinoloog
1267714 olansapiin, 10mg N05AH0 OLANZAPIN ACTAVIS, Teva B.V. 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
3 õhukese F33.3-F33.3
polümeerikattega tablett, 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
28TK F31
50
1289516 olansapiin, 10mg N05AH0 OLANZAPINE Teva B.V. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
3 ACTAVIS, suus F31
dispergeeruv tablett, 50
28TK
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1326259 olansapiin, 10mg N05AH0 ZALASTA, tablett, 28TK KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
3 mesto F31
50
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1326507 olansapiin, 10mg N05AH0 ZALASTA, suus KRKA d.d. Novo 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
3 dispergeeruv tablett, mesto F31
28TK 50
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1342820 olansapiin, 10mg N05AH0 OLANZAPINE TEVA, Teva B.V. 50
3 suus dispergeeruv 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
tablett, 28TK F33.3-F33.3
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1354294 olansapiin, 10mg N05AH0 OLANZAPINE ACCORD Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
3 10 MG, õhukese B.V. F31
polümeerikattega tablett, 50
28TK
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1768642 olansapiin, 10mg N05AH0 FARPENTA, suus Rivopharm Limited 50
3 dispergeeruv tablett, 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
28TK F33.3-F33.3
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1289572 olansapiin, 15mg N05AH0 OLANZAPINE Teva B.V. 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
3 ACTAVIS, suus F31
dispergeeruv tablett, 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
28TK F33.3-F33.3
50
1326552 olansapiin, 15mg N05AH0 ZALASTA, suus KRKA d.d. Novo 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
3 dispergeeruv tablett, mesto F33.3-F33.3
28TK 50
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1354351 olansapiin, 15mg N05AH0 OLANZAPINE ACCORD Accord Healthcare 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
3 15 MG, õhukese B.V. F31
polümeerikattega tablett, 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
28TK F33.3-F33.3
50
1768664 olansapiin, 15mg N05AH0 FARPENTA, suus Rivopharm Limited 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
3 dispergeeruv tablett, F33.3-F33.3
28TK 50
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1267455 olansapiin, 5mg N05AH0 OLANZAPIN ACTAVIS, Teva B.V. 50
3 õhukese 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F33.3-F33.3
28TK
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1289459 olansapiin, 5mg N05AH0 OLANZAPINE Teva B.V. 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
3 ACTAVIS, suus F33.3-F33.3
dispergeeruv tablett, 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
28TK F31
50
1326406 olansapiin, 5mg N05AH0 ZALASTA, suus KRKA d.d. Novo 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
3 dispergeeruv tablett, mesto F33.3-F33.3
28TK 50
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1342763 olansapiin, 5mg N05AH0 OLANZAPINE TEVA, Teva B.V. 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
3 suus dispergeeruv F33.3-F33.3
tablett, 28TK 50
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1354104 olansapiin, 5mg N05AH0 OLANZAPINE ACCORD Accord Healthcare 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
3 5 MG, õhukese B.V. F33.3-F33.3
polümeerikattega tablett, 50
28TK
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1768620 olansapiin, 5mg N05AH0 FARPENTA, suus Rivopharm Limited 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
3 dispergeeruv tablett, F31
28TK 50
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1771196 olapariib, 100mg L01XK0 LYNPARZA, õhukese Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56- Onkoloog monoteraapiaks levinud (FIGO III ja IV staadium) BRCA
1 polümeerikattega tablett, C56, C57.0- mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) madalalt
56TK C57.0 diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või
primaarse peritoneaalvähiga täiskasvanud patsientide
säilitusraviks, kellel on saavutatud ravivastus (täielik või
osaline vastus) pärast esimese rea plaatinapõhise
keemiaravi lõpetamist või retsidiveerunud haiguse korral
patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama
plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise
või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele
keemiaravile. Retsidiveerunud haiguse korral on
soodustusega väljakirjutamise õigus kuni 24 kuuks, v.a
juhul, kui ravi on alustatud enne 01.04.2022. Soodustus ei
laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja
vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a.
1771219 olapariib, 150mg L01XK0 LYNPARZA, õhukese Astrazeneca AB 100 C48-C48, C56- Onkoloog monoteraapiaks levinud (FIGO III ja IV staadium) BRCA
1 polümeerikattega tablett, C56, C57.0- mutatsiooniga (iduliini või somaatiline) madalalt
56TK C57.0 diferentseerunud epiteliaalse munasarja-, munajuha või
primaarse peritoneaalvähiga täiskasvanud patsientide
säilitusraviks, kellel on saavutatud ravivastus (täielik või
osaline vastus) pärast esimese rea plaatinapõhise
keemiaravi lõpetamist või retsidiveerunud haiguse korral
patsientidele, keda on eelnevalt ravitud kahe või enama
plaatinapõhise keemiaraviga ning kes on saanud osalise
või täieliku ravivastuse viimasele plaatinapõhisele
keemiaravile. Retsidiveerunud haiguse korral on
soodustusega väljakirjutamise õigus kuni 24 kuuks, v.a
juhul, kui ravi on alustatud enne 01.04.2022. Soodustus ei
laiene patsientidele, kelle ravi olapariibiga on ravimitootja
vastutusel alustatud ja tagatud enne 1. juulit 2020. a.
1407664 olmesartaanmedo C09CA0 OLIMESTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil, 10mg 8 polümeerikattega tablett, mesto 50
28TK
1676459 olmesartaanmedo C09CA0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil, 10mg 8 MEDOXOMIL ACCORD, B.V. 50
õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1407833 olmesartaanmedo C09CA0 OLIMESTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil, 20mg 8 polümeerikattega tablett, mesto 50
28TK
1676538 olmesartaanmedo C09CA0 OLMESARTAN Accord Healthcare 50
ksomiil, 20mg 8 MEDOXOMIL ACCORD, B.V. 75 I10-I13, I15-I15
õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1407934 olmesartaanmedo C09CA0 OLIMESTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil, 40mg 8 polümeerikattega tablett, mesto 50
28TK
1676617 olmesartaanmedo C09CA0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil, 40mg 8 MEDOXOMIL ACCORD, B.V. 50
õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1727434 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50
20mg+5mg INE ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1308563 olmesartaanmedo C09DB0 SANORAL, õhukese Menarini 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin, 2 polümeerikattega tablett, International 50
40mg+10mg 28TK Operations
Luxembourg S.A.
1720628 olmesartaanmedo C09DB0 OLSSA, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50
40mg+10mg 28TK
1727232 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP 50
40mg+10mg INE ZENTIVA, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1727579 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50
40mg+10mg INE ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1308451 olmesartaanmedo C09DB0 SANORAL, õhukese Menarini 50
ksomiil+amlodipiin, 2 polümeerikattega tablett, International 75 I10-I13, I15-I15
40mg+5mg 28TK Operations
Luxembourg S.A.
1720538 olmesartaanmedo C09DB0 OLSSA, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50
40mg+5mg 28TK
1727175 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP 50
40mg+5mg INE ZENTIVA, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1727502 olmesartaanmedo C09DB0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin, 2 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50
40mg+5mg INE ACCORD, õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1452866 olmesartaanmedo C09DX0 SANORAL HCT, Menarini 50
ksomiil+amlodipiin 3 õhukese International 75 I10-I13, I15-I15
+hüdroklorotiasiid, polümeerikattega tablett, Operations
40mg+10mg+12,5 28TK Luxembourg S.A.
mg
1786394 olmesartaanmedo C09DX0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin 3 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50
+hüdroklorotiasiid, INE/HCT ACCORD,
40mg+10mg+12,5 õhukese
mg polümeerikattega tablett,
28TK
1790939 olmesartaanmedo C09DX0 OLSITRI, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
ksomiil+amlodipiin 3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15
+hüdroklorotiasiid, 28TK
40mg+10mg+12,5
mg
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1797509 olmesartaanmedo C09DX0 OLMESARTAN Teva B.V. 50
ksomiil+amlodipiin 3 MEDOXOMIL/AMLODIP 75 I10-I13, I15-I15
+hüdroklorotiasiid, INE/HYDROCHLOROT
40mg+10mg+12,5 HIAZIDE TEVA,
mg õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1801527 olmesartaanmedo C09DX0 GADUAR, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin 3 polümeerikattega tablett, 50
+hüdroklorotiasiid, 28TK
40mg+10mg+12,5
mg
1452709 olmesartaanmedo C09DX0 SANORAL HCT, Menarini 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin 3 õhukese International 50
+hüdroklorotiasiid, polümeerikattega tablett, Operations
40mg+5mg+12,5m 28TK Luxembourg S.A.
g
1786350 olmesartaanmedo C09DX0 OLMESARTAN Accord Healthcare 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin 3 MEDOXOMIL/AMLODIP B.V. 50
+hüdroklorotiasiid, INE/HCT ACCORD,
40mg+5mg+12,5m õhukese
g polümeerikattega tablett,
28TK
1790771 olmesartaanmedo C09DX0 OLSITRI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin 3 polümeerikattega tablett, mesto 50
+hüdroklorotiasiid, 28TK
40mg+5mg+12,5m
g
1797464 olmesartaanmedo C09DX0 OLMESARTAN Teva B.V. 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin 3 MEDOXOMIL/AMLODIP 50
+hüdroklorotiasiid, INE/HYDROCHLOROT
40mg+5mg+12,5m HIAZIDE TEVA,
g õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1801482 olmesartaanmedo C09DX0 GADUAR, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
ksomiil+amlodipiin 3 polümeerikattega tablett, 50
+hüdroklorotiasiid, 28TK
40mg+5mg+12,5m
g
1530672 olmesartaanmedo C09DA8 CO-OLIMESTRA, KRKA, d.d., Novo 50
ksomiil+hüdrokloro 6 õhukese mesto 75 I10-I13, I15-I15
tiasiid, polümeerikattega tablett,
20mg+12,5mg 30TK
1530762 olmesartaanmedo C09DA8 CO-OLIMESTRA, KRKA, d.d., Novo 50
ksomiil+hüdrokloro 6 õhukese mesto 75 I10-I13, I15-I15
tiasiid, polümeerikattega tablett,
20mg+25mg 30TK
1648481 olodaterool+tiotroo R03AL0 SPIOLTO RESPIMAT, Boehringer 50
pium, 6 inhalatsioonilahus, Ingelheim 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
2,5mcg+2,5mcg 60mõõtannus 1TK International
1mõõtannus GmbH
1140220 olopatadiin, 1mg S01GX0 OPATANOL, silmatilgad, Novartis 50
1ml 9 lahus, 5ml 1TK Europharm
Limited
1774728 olopatadiin, 1mg S01GX0 OLOPATADINE Unimed Pharma 50
1ml 9 UNIMED PHARMA, spol. s r.o.
silmatilgad, lahus, 10ml
1TK
1062166 omeprasool, 20mg A02BC0 OMEPRAZOLE- Ratiopharm GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
1 RATIOPHARM, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne 50
kõvakapsel, 30TK
1062201 omeprasool, 20mg A02BC0 GASEC GASTROCAPS Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
1 20 MG, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne 50
kõvakapsel, 28TK
1269222 omeprasool, 20mg A02BC0 OMEP 20MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
1 gastroresistentne Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
kõvakapsel, 30TK d.d. 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1269244 omeprasool, 20mg A02BC0 OMEP 20MG, Sandoz 50
1 gastroresistentne Pharmaceuticals 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
kõvakapsel, 56TK d.d. haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1352393 omeprasool, 20mg A02BC0 OMEPRAZOLE STADA Stada Arzneimittel 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
1 20 MG, AG haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne 50
kõvakapsel, 30TK
1423077 omeprasool, 20mg A02BC0 ULTOP, KRKA d.d. Novo 50
1 gastroresistentne mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
kõvakapsel, 28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1516250 omeprasool, 20mg A02BC0 GASEC GASTROCAPS Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
1 20 MG, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne 50
kõvakapsel, 56TK
1112825 omeprasool, 40mg A02BC0 GASEC GASTROCAPS Teva B.V. 50
1 40 MG, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
gastroresistentne haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
kõvakapsel, 28TK
1269301 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEP 40MG, Sandoz 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
1 gastroresistentne Pharmaceuticals haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
kõvakapsel, 15TK d.d. 50
1269323 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEP 40MG, Sandoz 50
1 gastroresistentne Pharmaceuticals 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
kõvakapsel, 30TK d.d. haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1269345 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEP 40MG, Sandoz 50
1 gastroresistentne Pharmaceuticals 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
kõvakapsel, 56TK d.d. haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1352551 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEPRAZOLE STADA Stada Arzneimittel 50
1 40 MG, AG 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
gastroresistentne haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
kõvakapsel, 30TK
1888892 omeprasool, 40mg A02BC0 OMEP 40MG, Lex Ano UAB 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
1 gastroresistentne haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
kõvakapsel, 30TK 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1137372 oomega-3- C10AX8 OMACOR, BASF AS 50
rasvhappe 0 pehmekapsel, 28TK
etüülestrid 90,
1000mg
1828380 oomega-3- C10AX8 OMACOR, Lex Ano UAB 50
rasvhappe 0 pehmekapsel, 28TK
etüülestrid 90,
1000mg
1889219 oomega-3- C10AX8 OMACOR, Ideal Trade Links 50
rasvhappe 0 pehmekapsel, 28TK UAB
etüülestrid 90,
1000mg
1110643 oseltamiviir, 75mg J05AH0 TAMIFLU, kõvakapsel, Roche 50
2 10TK Registration
GmbH
1649088 oseltamiviir, 75mg J05AH0 EBILFUMIN, Actavis Group Ptc 50
2 kõvakapsel, 10TK ehf.
1841329 oseltamiviir, 75mg J05AH0 SEGOSANA, Zentiva k.s. 50
2 kõvakapsel, 10TK
1710379 osimertiniib, 40mg L01EB0 TAGRISSO, õhukese Astrazeneca AB 100 C34-C34 Onkoloog monoteraapiana kasvaja täieliku resektsiooni järgselt
4 polümeerikattega tablett, adjuvantraviks IB...IIIA raskusastmega mitteväikerakulise
30TK kopsuvähiga täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajatel
on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 19.
eksoni deletsioonid või 21. eksoni asendusmutatsioonid
(L858R) kuni kolmeks aastaks ning monoteraapiana
lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakulise
kopsuvähi esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad EGFR aktiveerivad mutatsioonid ning
monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise
EGFR T790M-mutatsioonpositiivse mitteväikerakk
kopsuvähiga patsientidele, kelle haigus on
progresseerunud pärast ravi EGFR-türosiini kinaasi
inhibiitoritega
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1710380 osimertiniib, 80mg L01EB0 TAGRISSO, õhukese Astrazeneca AB 100 C34-C34 Onkoloog monoteraapiana kasvaja täieliku resektsiooni järgselt
4 polümeerikattega tablett, adjuvantraviks IB...IIIA raskusastmega mitteväikerakulise
30TK kopsuvähiga täiskasvanud patsientidel, kelle kasvajatel
on epidermaalse kasvufaktori retseptori (EGFR) 19.
eksoni deletsioonid või 21. eksoni asendusmutatsioonid
(L858R) kuni kolmeks aastaks ning monoteraapiana
lokaalselt levinud või metastaatilise mitteväikerakulise
kopsuvähi esmavaliku raviks täiskasvanud patsientidel,
kellel esinevad EGFR aktiveerivad mutatsioonid ning
monoteraapiana lokaalselt levinud või metastaatilise
EGFR T790M-mutatsioonpositiivse mitteväikerakk
kopsuvähiga patsientidele, kelle haigus on
progresseerunud pärast ravi EGFR-türosiini kinaasi
inhibiitoritega
1811540 palbotsikliib, L01EF01 IBRANCE, õhukese Pfizer Europe MA 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse
100mg polümeerikattega tablett, EEIG kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt
21TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni
haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis
fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on
adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil
või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning
kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt
ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud
1811562 palbotsikliib, L01EF01 IBRANCE, õhukese Pfizer Europe MA 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse
125mg polümeerikattega tablett, EEIG kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt
21TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni
haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis
fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on
adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil
või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning
kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt
ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1811528 palbotsikliib, 75mg L01EF01 IBRANCE, õhukese Pfizer Europe MA 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse
polümeerikattega tablett, EEIG kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt
21TK kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni
haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis
fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on
adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil
või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning
kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt
ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud
1696068 panobinostaat, L01XH0 FARYDAK, kõvakapsel, Zr Pharma& 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi
10mg 3 6TK GmbH alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium
(vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele
tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi
ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse
hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on
varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga,
sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga
ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass
0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle
ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud
ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a.
1696091 panobinostaat, L01XH0 FARYDAK, kõvakapsel, Zr Pharma& 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi
15mg 3 6TK GmbH alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium
(vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele
tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi
ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse
hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on
varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga,
sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga
ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass
0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle
ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud
ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1696125 panobinostaat, L01XH0 FARYDAK, kõvakapsel, Zr Pharma& 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi
20mg 3 6TK GmbH alustamise panobinostaadiga on hinnanud konsiilium
(vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele
tingimustele: kasutamiseks kombinatsioonis bortesomiibi
ja deksametasooniga, retsidiveerunud ja/või refraktaarse
hulgimüeloomiga täiskasvanud patsientidele, keda on
varasemalt ravitud vähemalt kahe raviskeemiga,
sealhulgas bortesomiibi ja immuunomoduleeriva ravimiga
ning patsient on heas üldseisundis (funktsionaalne klass
0-2 ECOG järgi). Soodustus ei laiene patsientidele, kelle
ravi panobinostaadiga on ravimitootja vastutusel alustatud
ja tagatud enne 1. aprilli 2018. a.
1043020 pantoprasool, A02BC0 CONTROLOC 20 MG, Takeda GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
20mg 2 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
14TK 50
1249770 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 50
20mg 2 gastroresistentne tablett, mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1249792 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 50
20mg 2 gastroresistentne tablett, mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
56TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1277232 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE Teva B.V. 50
20mg 2 ACTAVIS, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK
1418813 pantoprasool, A02BC0 OZZION, Zentiva k.s. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
20mg 2 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK 50
1441178 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 50
20mg 2 MEPHA, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
14TK
1441189 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 50
20mg 2 MEPHA, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1537006 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 50
20mg 2 MEPHA, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
56TK
1043031 pantoprasool, A02BC0 CONTROLOC 40 MG, Takeda GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 2 gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
14TK 50
1249646 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 2 gastroresistentne tablett, mesto haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
14TK 50
1249668 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 2 gastroresistentne tablett, mesto haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK 50
1249680 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, KRKA, d.d., Novo 50
40mg 2 gastroresistentne tablett, mesto 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
56TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1277344 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE Teva B.V. 50
40mg 2 ACTAVIS, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
28TK
1280449 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOL - Ratiopharm GmbH 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 2 RATIOPHARM 40 MG, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne tablett, 50
14TK
1418835 pantoprasool, A02BC0 OZZION, Zentiva k.s. 50
40mg 2 gastroresistentne tablett, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1441190 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 50
40mg 2 MEPHA, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
gastroresistentne tablett, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
14TK
1441202 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 2 MEPHA, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne tablett, 50
28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1537028 pantoprasool, A02BC0 PANTOPRAZOLE- Teva B.V. 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
40mg 2 MEPHA, haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
gastroresistentne tablett, 50
56TK
1810268 pantoprasool, A02BC0 NOLPAZA, First Pharma OÜ 50
40mg 2 gastroresistentne tablett, 75 K25-K27 Helicobacter pylori infektsiooniga seotud peptilise
28TK haavandi ravi korral koos antibiootikumidega
1060232 paroksetiin, 20mg N06AB0 SEROXAT, õhukese GlaxoSmithKline 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
5 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited F32.2-F32.3
30TK 50
1096837 paroksetiin, 20mg N06AB0 REXETIN, õhukese Gedeon Richter 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
5 polümeerikattega tablett, Plc. F32.2-F32.3
30TK 50
1110799 paroksetiin, 20mg N06AB0 PAROXETIN HEXAL 20 Hexal AG 50
5 MG, õhukese 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
30TK
1185072 paroksetiin, 20mg N06AB0 PAROXETIN ACTAVIS Teva B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
5 20 MG, õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1244900 paroksetiin, 20mg N06AB0 ARKETIS 20 MG, Medochemie 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
5 tablett, 30TK Limited F32.2-F32.3
50
1855155 paroksetiin, 20mg N06AB0 SEROXAT, õhukese Ideal Trade Links 50
5 polümeerikattega tablett, UAB 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
30TK F32.2-F32.3
1110834 paroksetiin, 40mg N06AB0 PAROXETIN HEXAL 40 Hexal AG 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
5 MG, õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1245103 paroksetiin, 40mg N06AB0 ARKETIS 40 MG, Medochemie 50
5 tablett, 30TK Limited 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
F32.2-F32.3
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1482027 pasopaniib, L01EX0 VOTRIENT, õhukese Novartis 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
200mg 3 polümeerikattega tablett, Europharm
30TK Limited
1830215 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB AUXILIA, Auxilia Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
200mg 3 õhukese OÜ
polümeerikattega tablett,
30TK
1830237 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB AUXILIA, Auxilia Pharma 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
200mg 3 õhukese OÜ
polümeerikattega tablett,
120TK
1834062 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
200mg 3 õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1851151 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
200mg 3 õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1482050 pasopaniib, L01EX0 VOTRIENT, õhukese Novartis 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
400mg 3 polümeerikattega tablett, Europharm
60TK Limited
1834107 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
400mg 3 õhukese
polümeerikattega tablett,
60TK
1851207 pasopaniib, L01EX0 PAZOPANIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
400mg 3 õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1147980 pentoksüfülliin, C04AD0 PENTILIN, toimeainet KRKA d.d. Novo 50
400mg 3 prolongeeritult vabastav mesto
tablett, 100TK
1028854 pentoksüfülliin, C04AD0 VASONIT RETARD, G.L. Pharma 50
600mg 3 toimeainet GmbH
prolongeeritult vabastav
tablett, 20TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1473409 pentoksüfülliin, C04AD0 VASONIT RETARD, G.L. Pharma 50
600mg 3 toimeainet GmbH
prolongeeritult vabastav
tablett, 60TK
1168422 perindopriil, 10mg C09AA0 PRESTARIUM Les Laboratoires 50
4 ARGININE 10MG, Servier 75 I15-I15, I50-I50,
õhukese I10-I13
polümeerikattega tablett,
30TK
1843231 perindopriil, 10mg C09AA0 PERINDOPRIL Zentiva k.s. 50
4 ZENTIVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50,
polümeerikattega tablett, I10-I13
30TK
1843242 perindopriil, 10mg C09AA0 PERINDOPRIL Zentiva k.s. 50
4 ZENTIVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50,
polümeerikattega tablett, I10-I13
90TK
1302860 perindopriil, 4mg C09AA0 STOPRESS, tablett, Pharmaceutical 50
4 30TK Works Polpharma 75 I15-I15, I50-I50,
S.A. I10-I13
1377233 perindopriil, 4mg C09AA0 PRENESSA, tablett, KRKA d.d. Novo 50
4 30TK mesto 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1845020 perindopriil, 4mg C09AA0 PRENESSA, tablett, First Pharma OÜ 50
4 90TK 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1168310 perindopriil, 5mg C09AA0 PRESTARIUM Les Laboratoires 75 I15-I15, I50-I50,
4 ARGININE 5MG, Servier I10-I13
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
30TK
1843208 perindopriil, 5mg C09AA0 PERINDOPRIL Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50,
4 ZENTIVA, õhukese I10-I13
polümeerikattega tablett, 50
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1843219 perindopriil, 5mg C09AA0 PERINDOPRIL Zentiva k.s. 75 I15-I15, I50-I50,
4 ZENTIVA, õhukese I10-I13
polümeerikattega tablett, 50
90TK
1302871 perindopriil, 8mg C09AA0 STOPRESS, tablett, Pharmaceutical 75 I15-I15, I50-I50,
4 30TK Works Polpharma I10-I13
S.A. 50
1377312 perindopriil, 8mg C09AA0 PRENESSA, tablett, KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
4 30TK mesto I10-I13
50
1289101 perindopriil+amlodi C09BB0 COVERAM, tablett, Les Laboratoires 75 I20-I20, I50-I50,
piin, 10mg+10mg 4 30TK Servier I10-I13, I15-I15
50
1288953 perindopriil+amlodi C09BB0 COVERAM, tablett, Les Laboratoires 75 I20-I20, I50-I50,
piin, 10mg+5mg 4 30TK Servier I10-I13, I15-I15
50
1499250 perindopriil+amlodi C09BB0 DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20, I50-I50,
piin, 4mg+10mg 4 30TK mesto I10-I13, I15-I15
50
1499003 perindopriil+amlodi C09BB0 DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20, I50-I50,
piin, 4mg+5mg 4 30TK mesto I10-I13, I15-I15
50
1288818 perindopriil+amlodi C09BB0 COVERAM, tablett, Les Laboratoires 75 I20-I20, I50-I50,
piin, 5mg+10mg 4 30TK Servier I10-I13, I15-I15
50
1288672 perindopriil+amlodi C09BB0 COVERAM, tablett, Les Laboratoires 75 I20-I20, I50-I50,
piin, 5mg+5mg 4 30TK Servier I10-I13, I15-I15
50
1499126 perindopriil+amlodi C09BB0 DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20, I50-I50,
piin, 8mg+10mg 4 30TK mesto I10-I13, I15-I15
50
1499069 perindopriil+amlodi C09BB0 DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20, I50-I50,
piin, 8mg+5mg 4 30TK mesto I10-I13, I15-I15
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1588079 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50
piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15
10mg+10mg+2,5m 30TK
g
1588091 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 75 I10-I13, I15-I15
piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 50
10mg+10mg+2,5m 90TK
g
1588024 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50
piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15
10mg+5mg+2,5mg 30TK
1588046 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 75 I10-I13, I15-I15
piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 50
10mg+5mg+2,5mg 90TK
1602481 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
piin+indapamiid, 1 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
4mg+10mg+1,25m
g
1602504 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
piin+indapamiid, 1 60TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
4mg+10mg+1,25m
g
1602571 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
piin+indapamiid, 1 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
4mg+5mg+1,25mg
1602593 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
piin+indapamiid, 1 60TK mesto 50
4mg+5mg+1,25mg
1810897 perindopriil+amlodi C09BX0 PRINDAL, tablett, 30TK Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
piin+indapamiid, 1 50
4mg+5mg+1,25mg
1587977 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50
piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15
5mg+10mg+1,25m 30TK
g
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1587999 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50
piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15
5mg+10mg+1,25m 90TK
g
1587922 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 50
piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 75 I10-I13, I15-I15
5mg+5mg+1,25mg 30TK
1587944 perindopriil+amlodi C09BX0 TRIPLIXAM, õhukese Les Laboratoires 75 I10-I13, I15-I15
piin+indapamiid, 1 polümeerikattega tablett, Servier 50
5mg+5mg+1,25mg 90TK
1602683 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
piin+indapamiid, 1 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
8mg+10mg+2,5mg
1602706 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
piin+indapamiid, 1 60TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
8mg+10mg+2,5mg
1811045 perindopriil+amlodi C09BX0 PRINDAL, tablett, 30TK Zentiva k.s. 50
piin+indapamiid, 1 75 I10-I13, I15-I15
8mg+10mg+2,5mg
1602795 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
piin+indapamiid, 1 30TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
8mg+5mg+2,5mg
1602818 perindopriil+amlodi C09BX0 CO-DALNESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
piin+indapamiid, 1 60TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
8mg+5mg+2,5mg
1810987 perindopriil+amlodi C09BX0 PRINDAL, tablett, 30TK Zentiva k.s. 50
piin+indapamiid, 1 75 I10-I13, I15-I15
8mg+5mg+2,5mg
1339488 perindopriil+indap C09BA0 NOLITERAX 10 MG/2,5 Les Laboratoires 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 4 MG, õhukese Servier I10-I13
10mg+2,5mg polümeerikattega tablett, 50
30TK
1686720 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 50
amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50,
10mg+2,5mg polümeerikattega tablett, I10-I13
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1686742 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese I10-I13
10mg+2,5mg polümeerikattega tablett, 50
90TK
1834219 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSANEO, KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 4 tablett, 30TK mesto I10-I13
10mg+2,5mg 50
1229587 perindopriil+indap C09BA0 NOLIPREL ARGININE, Les Laboratoires 50
amiid, 4 õhukese Servier 75 I15-I15, I50-I50,
2,5mg+0,625mg polümeerikattega tablett, I10-I13
30TK
1544374 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 50
amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50,
2,5mg+0,625mg polümeerikattega tablett, I10-I13
30TK
1600647 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 50
amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50,
2,5mg+0,625mg polümeerikattega tablett, I10-I13
90TK
1407068 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSA, tablett, KRKA d.d. Novo 50
amiid, 4 30TK mesto 75 I15-I15, I50-I50,
2mg+0,625mg I10-I13
1295894 perindopriil+indap C09BA0 PRENEWEL, tablett, KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 4 60TK mesto I10-I13
4mg+1,25mg 50
1407158 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 4 30TK mesto I10-I13
4mg+1,25mg 50
1229879 perindopriil+indap C09BA0 NOLIPREL FORTE Les Laboratoires 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 4 ARGININE, õhukese Servier I10-I13
5mg+1,25mg polümeerikattega tablett, 50
30TK
1544486 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 50
amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese 75 I15-I15, I50-I50,
5mg+1,25mg polümeerikattega tablett, I10-I13
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1600670 perindopriil+indap C09BA0 PERINDOPRIL/INDAPA Teva Pharma B.V. 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 4 MIDE TEVA, õhukese I10-I13
5mg+1,25mg polümeerikattega tablett, 50
90TK
1834130 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSANEO, KRKA d.d. Novo 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 4 tablett, 30TK mesto I10-I13
5mg+1,25mg 50
1407248 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSA, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
amiid, 8mg+2,5mg 4 30TK mesto 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1458367 perindopriil+indap C09BA0 PRENEWEL 8 MG/ 2,5 KRKA d.d. Novo 50
amiid, 8mg+2,5mg 4 MG, tablett, 60TK mesto 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1837155 perindopriil+indap C09BA0 CO-PRENESSA, tablett, Ideal Trade Links 75 I15-I15, I50-I50,
amiid, 8mg+2,5mg 4 30TK UAB I10-I13
50
1104680 pimekroliimus, D11AH0 ELIDEL, kreem, 15g VIATRIS 50
10mg 1g 2 1TK HEALTHCARE
Limited
1563454 pioglitasoon, 15mg A10BG0 PIOGLITAZONE Accord Healthcare 50
3 ACCORD, tablett, 28TK S.L.U. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
1498495 pioglitasoon, 30mg A10BG0 ZIPION 30MG, tablett, Zentiva k.s. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
3 28TK E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud.
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1563555 pioglitasoon, 30mg A10BG0 PIOGLITAZONE Accord Healthcare 50
3 ACCORD, tablett, 28TK S.L.U. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
1563757 pioglitasoon, 45mg A10BG0 PIOGLITAZONE Accord Healthcare 50
3 ACCORD, tablett, 28TK S.L.U. 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
1813766 piratsetaam, N06BX0 NOOTROPIL, õhukese Ideal Trade Links 50 G25.3-G25.3
800mg 3 polümeerikattega tablett, UAB
60TK
1826377 piratsetaam, N06BX0 NOOTROPIL, õhukese First Pharma OÜ 50 G25.3-G25.3
800mg 3 polümeerikattega tablett,
90TK
1829347 piratsetaam, N06BX0 NOOTROPIL, õhukese Lex Ano UAB 50 G25.3-G25.3
800mg 3 polümeerikattega tablett,
90TK
1750856 pirfenidoon, L04AX0 ESBRIET, õhukese Roche 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
267mg 5 polümeerikattega tablett, Registration (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus
252TK GmbH ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi.
1880434 pirfenidoon, L04AX0 PIRFENIDONE TEVA, Teva GmbH 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
267mg 5 õhukese (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus
polümeerikattega tablett, ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi.
252TK
1750801 pirfenidoon, L04AX0 ESBRIET, õhukese Roche 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
801mg 5 polümeerikattega tablett, Registration (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus
84TK GmbH ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi.
1843534 pirfenidoon, L04AX0 PIRFENIDONE Zentiva k.s. 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
801mg 5 ZENTIVA, õhukese (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus
polümeerikattega tablett, ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi.
84TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1880445 pirfenidoon, L04AX0 PIRFENIDONE TEVA, Teva GmbH 100 J84.1-J84.1 Pulmonoloog patsientidele, kelle kopsude forsseeritud vitaalkapatsiteet
801mg 5 õhukese (FVC) ravi alustamisel on >=50% eeldatavast. Soodustus
polümeerikattega tablett, ei hõlma nintedaniibi ja pirfenidooni kombinatsioonravi.
84TK
1039889 piroksikaam, 20mg M01AC0 BREXIN, tablett, 20TK CHIESI 50
1 Pharmaceuticals
GmbH
1890930 piroksikaam, 20mg M01AC0 BREXIN, tablett, 30TK Ideal Trade Links 50
1 UAB
1271775 polüstüreensulfon V03AE0 SORBISTERIT, Fresenius Medical 50
aat, 949mg 1g 1 suukaudse/rektaalsuspe Care Nephrologica 100 N18-N18
nsiooni pulber, 500g Deutschland
1TK GmbH
1897342 polüstüreensulfon V03AE0 SORBISTERIT, Ideal Trade Links 100 N18-N18
aat, 949mg 1g 1 suukaudse/rektaalsuspe UAB 50
nsiooni pulber, 500g
1TK
1622203 pomalidomiid, 1mg L04AX0 IMNOVID, kõvakapsel, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi
6 21TK Squibb Pharma alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium
EEIG (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele
tingimustele: kasutamine kombinatsioonis
deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või
refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil,
kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi,
talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise
näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus
on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist
progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on
heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi).
Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.01.2018.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1622214 pomalidomiid, 2mg L04AX0 IMNOVID, kõvakapsel, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi
6 21TK Squibb Pharma alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium
EEIG (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele
tingimustele: kasutamine kombinatsioonis
deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või
refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil,
kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi,
talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise
näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus
on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist
progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on
heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi).
Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.01.2018.
1622225 pomalidomiid, 3mg L04AX0 IMNOVID, kõvakapsel, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi
6 21TK Squibb Pharma alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium
EEIG (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele
tingimustele: kasutamine kombinatsioonis
deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või
refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil,
kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi,
talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise
näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus
on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist
progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on
heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi).
Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.01.2018.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1622236 pomalidomiid, 4mg L04AX0 IMNOVID, kõvakapsel, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog kuni haiguse progresseerumiseni patsiendile, kelle ravi
6 21TK Squibb Pharma alustamise pomalidomiidiga on hinnanud konsiilium
EEIG (vähemalt 3 hematoloogi) vastavaks järgmistele
tingimustele: kasutamine kombinatsioonis
deksametasooniga retsidiveerunud, progresseerunud või
refraktaarse hulgimüeloomiga täiskasvanud patsiendil,
kelle eelnevad raviskeemid on sisaldanud bortesomiibi,
talidomiidi (ainult vereloome tüvirakkude siirdamise
näidustuseta patsiendid) ja lenalidomiidi, kuid kelle haigus
on viimase ravikuuri ajal või 6 kuud pärast ravi lõpetamist
progresseerunud või retsidiveerunud, ning patsient on
heas üldseisundis (funktsionaalne klass 0-2 ECOG järgi).
Soodustus ei laiene patsientidele, kelle ravi
pomalidomiidiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.01.2018.
1856842 ponesimood, L04AA5 PONVORY, õhukese Janssen - Cilag 100 G35-G35 Neuroloog konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel
20mg 0 polümeerikattega tablett, International ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks
28TK
1863402 ponesimood, L04AA5 PONVORY, õhukese Janssen - Cilag 100 G35-G35 Neuroloog konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel
2mg/3mg/4mg/5m 0 polümeerikattega tablett, International ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks
g/6mg/7mg/8mg/9 2TK / 2TK / 2TK / 1TK /
mg/10mg 1TK / 1TK / 1TK / 1TK /
3TK
1800627 posakonasool, J02AC0 POSACONAZOLE Accord Healthcare 100 B45-B45, B48.2- vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud
100mg 4 ACCORD, S.L.U. B48.2, B37-B37, transplantaatperemehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse
gastroresistentne tablett, B48.8-B48.8, leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või
24TK B44-B44 müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist
tingitud mükoosi profülaktikaks
1811124 posakonasool, J02AC0 POSACONAZOLE Stada Arzneimittel 100 B45-B45, B48.2- vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud transplantaat-
100mg 4 STADA, AG B48.2, B37-B37, peremehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse leukeemia,
gastroresistentne tablett, B48.8-B48.8, ägeda lümfoblastse leukeemia või müelodüsplastilise
24TK B44-B44 sündroomi intensiivsest keemiaravist tingitud mükoosi
profülaktikaks
1800010 posakonasool, J02AC0 POSACONAZOLE Accord Healthcare 100 B45-B45, B48.2- vereloome tüvirakkude siirdamisega seotud
40mg 1ml 4 AHCL, suukaudne S.L.U. B48.2, B37-B37, transplantaatperemehe-vastu haiguse, ägeda müeloidse
suspensioon, 105ml 1TK B48.8-B48.8, leukeemia, ägeda lümfoblastse leukeemia või
B44-B44 müelodüsplastilise sündroomi intensiivsest keemiaravist
tingitud mükoosi profülaktikaks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1323256 pramipeksool, N04BC0 EZAPREV 0,088 MG, Norameda UAB 50
0,088mg 5 tablett, 30TK 100 G20-G20 Neuroloog esmane
1339332 pramipeksool, N04BC0 PRAMIPEXOLE ORION, Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane
0,088mg 5 tablett, 30TK 50
1041253 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, tablett, Boehringer 50
0,18mg 5 30TK Ingelheim 100 G20-G20 Neuroloog esmane
International
GmbH
1339354 pramipeksool, N04BC0 PRAMIPEXOLE ORION, Orion Corporation 50
0,18mg 5 tablett, 30TK 100 G20-G20 Neuroloog esmane
1450998 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 50
0,26mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 100 G20-G20 Neuroloog esmane
tablett, 30TK International
GmbH
1451023 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 100 G20-G20 Neuroloog esmane
0,52mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 50
tablett, 30TK International
GmbH
1637210 pramipeksool, N04BC0 OPRYMEA, toimeainet KRKA d.d. Novo 50
0,52mg 5 prolongeeritult vabastav mesto 100 G20-G20 Neuroloog esmane
tablett, 30TK
1041264 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, tablett, Boehringer 100 G20-G20 Neuroloog esmane
0,7mg 5 30TK Ingelheim 50
International
GmbH
1323313 pramipeksool, N04BC0 EZAPREV 0,7 MG, Norameda UAB 100 G20-G20 Neuroloog esmane
0,7mg 5 tablett, 100TK 50
1339400 pramipeksool, N04BC0 PRAMIPEXOLE ORION, Orion Corporation 100 G20-G20 Neuroloog esmane
0,7mg 5 tablett, 30TK 50
1373824 pramipeksool, N04BC0 OPRYMEA, tablett, KRKA d.d. Novo 50
0,7mg 5 30TK mesto 100 G20-G20 Neuroloog esmane
1451067 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 100 G20-G20 Neuroloog esmane
1,05mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 50
tablett, 30TK International
GmbH
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1637265 pramipeksool, N04BC0 OPRYMEA, toimeainet KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane
1,05mg 5 prolongeeritult vabastav mesto 50
tablett, 30TK
1451135 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 50
2,1mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 100 G20-G20 Neuroloog esmane
tablett, 30TK International
GmbH
1637344 pramipeksool, N04BC0 OPRYMEA, toimeainet KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane
2,1mg 5 prolongeeritult vabastav mesto 50
tablett, 30TK
1451168 pramipeksool, N04BC0 MIRAPEXIN, toimeainet Boehringer 100 G20-G20 Neuroloog esmane
3,15mg 5 prolongeeritult vabastav Ingelheim 50
tablett, 30TK International
GmbH
1118034 pravastatiin, 20mg C10AA0 PRAVAHEXAL 20 MG, Hexal AG 50
3 tablett, 30TK 75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
1118056 pravastatiin, 40mg C10AA0 PRAVAHEXAL 40 MG, Hexal AG 100 N18-N18
3 tablett, 30TK 50
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1065776 prednisoloon, 5mg H02AB0 PREDNISOLON- Gedeon Richter 100 C00-D48
6 RICHTER, tablett, Plc. 100 E89.6-E89.6, Endokrinoloog, esmane
100TK E27-E27, E89.3- Pediaater
E89.3, E23-E23,
E25-E25
75 L12-L12, L23- Allergoloog-
L23, L13.0- immunoloog,
L13.0, L10-L10, Dermatovenerol
L20-L20 oog, Pediaater
75 K50-K51, K73- Pediaater,
K74 Gastroenteroloo
g
100 G70-G70 Pediaater, esmane
Neuroloog
50
75 N00-N08 Pediaater,
Nefroloog
75 L40-L40 Pediaater,
Dermatovenerol
oog
75 M30-M35, M05- Pediaater, esmane
M08, M45-M46 Reumatoloog
75 J45-J45
100 D59-D59, D69- Hematoloog, esmane
D69, D60-D64 Pediaater
1031702 prednisoloon+salit D07XA8 ALPICORT, nahalahus, Dr. August Wolff 50
süülhape, 1 100ml 1TK GmbH & Co. KG
0,2%+0,4% Arzneimittel
1897803 prednisoloon+salit D07XA8 ALPICORT, nahalahus, Ideal Trade Links 50
süülhape, 1 100ml 1TK UAB
0,2%+0,4%
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1655513 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 100 G40-G40 Neuroloog esmane
150mg 2 14TK mesto 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
50
1655546 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 100 G40-G40 Neuroloog esmane
150mg 2 56TK mesto 50
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1657829 pregabaliin, N02BF0 BRIEKA, kõvakapsel, Teva B.V. 50
150mg 2 56TK 100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1693122 pregabaliin, N02BF0 PREGABALIN Zentiva k.s. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
150mg 2 ZENTIVA, kõvakapsel, vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
14TK kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
1693133 pregabaliin, N02BF0 PREGABALIN Zentiva k.s. 50
150mg 2 ZENTIVA, kõvakapsel, 100 G40-G40 Neuroloog esmane
56TK
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1695630 pregabaliin, N02BF0 PREGABALIN Accord Healthcare 50
150mg 2 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 100 G40-G40 Neuroloog esmane
14TK
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1695663 pregabaliin, N02BF0 PREGABALIN Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane
150mg 2 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 50
56TK
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1766347 pregabaliin, N02BF0 SIRANALEN, Medochemie 100 G40-G40 Neuroloog esmane
150mg 2 kõvakapsel, 14TK Limited 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
50
1766370 pregabaliin, N02BF0 SIRANALEN, Medochemie 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
150mg 2 kõvakapsel, 56TK Limited vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
1820326 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, First Pharma OÜ 100 G40-G40 Neuroloog esmane
150mg 2 56TK 50
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1848371 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, Ideal Trade Links 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
150mg 2 56TK UAB vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
50
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1655760 pregabaliin, N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 50
300mg 2 14TK mesto 100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1766415 pregabaliin, N02BF0 SIRANALEN, Medochemie 50
300mg 2 kõvakapsel, 14TK Limited 100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1655355 pregabaliin, 75mg N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 50
2 14TK mesto 100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1655388 pregabaliin, 75mg N02BF0 PRAGIOLA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 50
2 56TK mesto 100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1657740 pregabaliin, 75mg N02BF0 BRIEKA, kõvakapsel, Teva B.V. 50
2 56TK 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1693043 pregabaliin, 75mg N02BF0 PREGABALIN Zentiva k.s. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
2 ZENTIVA, kõvakapsel, vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
14TK kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
50
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1693065 pregabaliin, 75mg N02BF0 PREGABALIN Zentiva k.s. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
2 ZENTIVA, kõvakapsel, vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
56TK kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
1695438 pregabaliin, 75mg N02BF0 PREGABALIN Accord Healthcare 50
2 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
14TK vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1695461 pregabaliin, 75mg N02BF0 PREGABALIN Accord Healthcare 100 G40-G40 Neuroloog esmane
2 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 50
56TK
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1766303 pregabaliin, 75mg N02BF0 SIRANALEN, Medochemie 50
2 kõvakapsel, 56TK Limited 100 G40-G40 Neuroloog esmane
75 G63.2-G63.2 kui eelistatud ravi tritsüklilise antidepressandiga on
vastunäidustatud, põhjustab ravi katkestama sundivaid
kõrvaltoimeid või ei ole vähemasti 3-kuulise kasutamise
järel andnud piisavat raviefekti
1077027 primidoon, 250mg N03AA0 LISKANTIN, tablett, Desitin 50
3 100TK Arzneimittel GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane
1020126 propafenoon, C01BC0 RYTMONORM, õhukese Viatris SIA 50
150mg 3 polümeerikattega tablett,
50TK
1044526 propafenoon, C01BC0 PROPANORM 150 MG, Pro.Med.Cs Praha 50
150mg 3 õhukese a.s.
polümeerikattega tablett,
50TK
1704833 propafenoon, C01BC0 PROPAFENONE Accord Healthcare 50
150mg 3 ACCORD, õhukese B.V.
polümeerikattega tablett,
60TK
1020137 propafenoon, C01BC0 RYTMONORM, õhukese Viatris SIA 50
300mg 3 polümeerikattega tablett,
50TK
1704888 propafenoon, C01BC0 PROPAFENONE Accord Healthcare 50
300mg 3 ACCORD, õhukese B.V.
polümeerikattega tablett,
60TK
1053223 propranolool, C07AA0 PROPRA- Ratiopharm GmbH 75 G43-G43, I47-
40mg 5 RATIOPHARM 40 MG, I49, I15-I15, I10-
õhukese I13
polümeerikattega tablett, 50
50TK
1596944 propranolool, C07AA0 PROPRANOLOL Accord Healthcare 50
40mg 5 ACCORD 40MG, B.V. 75 G43-G43, I47-
õhukese I49, I15-I15, I10-
polümeerikattega tablett, I13
50TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1141311 pseudoefedriin+ts R01BA9 CIRRUS, toimeainet UCB Pharma Oy 50
etirisiin, 3 prolongeeritult vabastav Finland
120mg+5mg tablett, 14TK
1074451 püridostigmiinbro N07AA0 KALYMIN 60 N, tablett, Teva Pharma B.V. 100 G70-G70 Neuroloog, esmane
miid, 60mg 2 100TK Pediaater
50
1664647 püridostigmiinbro N07AA0 MESTINON, kaetud VIATRIS 100 G70-G70 Pediaater, esmane
miid, 60mg 2 tablett, 150TK HEALTHCARE Neuroloog
Limited 50
1865189 püridostigmiinbro N07AA0 KALYMIN 60 N, tablett, Ideal Trade Links 100 G70-G70 Pediaater, esmane
miid, 60mg 2 100TK UAB Neuroloog
50
1750553 raltegraviir, 600mg J05AJ01 ISENTRESS, õhukese Merck Sharp & 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kombinatsioonis tenofoviirdisoproksiil+emtritsitabiiniga
polümeerikattega tablett, Dohme B.V. kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV-
60TK infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a
tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-
nakkusega
1059218 ramipriil, 10mg C09AA0 CARDACE, tablett, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50,
5 28TK Industrie I10-I13
50
1153527 ramipriil, 10mg C09AA0 RAMICOR 10 MG, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50,
5 tablett, 30TK I10-I13
50
1169939 ramipriil, 10mg C09AA0 RAMIPRIL ACTAVIS Teva B.V. 75 I15-I15, I50-I50,
5 10MG, tablett, 28TK I10-I13
50
1190078 ramipriil, 10mg C09AA0 AMPRIL 10 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
5 30TK mesto 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1190090 ramipriil, 10mg C09AA0 AMPRIL 10 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50,
5 60TK mesto I10-I13
50
1217977 ramipriil, 10mg C09AA0 RAMICOR 10 MG, Hexal AG 50
5 tablett, 60TK 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1502345 ramipriil, 10mg C09AA0 CARDACE, tablett, Sanofi Winthrop 50
5 56TK Industrie 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1583423 ramipriil, 10mg C09AA0 RAMIPRIL ACTAVIS Teva B.V. 75 I15-I15, I50-I50,
5 10MG, tablett, 90TK I10-I13
50
1005826 ramipriil, 2,5mg C09AA0 CARDACE 2,5 MG, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50,
5 tablett, 28TK Industrie I10-I13
50
1074743 ramipriil, 2,5mg C09AA0 CARDACE 2,5 MG, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50,
5 tablett, 98TK Industrie I10-I13
50
1153381 ramipriil, 2,5mg C09AA0 RAMICOR 2,5 MG, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50,
5 tablett, 30TK I10-I13
50
1189953 ramipriil, 2,5mg C09AA0 AMPRIL 2,5 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50,
5 30TK mesto I10-I13
50
1005859 ramipriil, 5mg C09AA0 CARDACE 5 MG, Sanofi Winthrop 50
5 tablett, 28TK Industrie 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1074754 ramipriil, 5mg C09AA0 CARDACE 5 MG, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50,
5 tablett, 98TK Industrie I10-I13
50
1153459 ramipriil, 5mg C09AA0 RAMICOR 5 MG, tablett, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50,
5 30TK I10-I13
50
1169849 ramipriil, 5mg C09AA0 RAMIPRIL ACTAVIS Teva B.V. 50
5 5MG, tablett, 28TK 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1190034 ramipriil, 5mg C09AA0 AMPRIL 5 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50,
5 30TK mesto I10-I13
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1190056 ramipriil, 5mg C09AA0 AMPRIL 5 MG, tablett, KRKA, d.d., Novo 50
5 60TK mesto 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1217966 ramipriil, 5mg C09AA0 RAMICOR 5 MG, tablett, Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50,
5 60TK I10-I13
50
1502198 ramipriil, 5mg C09AA0 CARDACE 5 MG, Sanofi Winthrop 50
5 tablett, 56TK Industrie 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1583412 ramipriil, 5mg C09AA0 RAMIPRIL ACTAVIS Teva B.V. 50
5 5MG, tablett, 90TK 75 I15-I15, I50-I50,
I10-I13
1510467 ramipriil+amlodipii C09BB0 RAMDACORDIA, Sandoz 75 I20-I20, I50-I50,
n, 10mg+10mg 7 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals I10-I13, I15-I15
d.d. 50
1510388 ramipriil+amlodipii C09BB0 RAMDACORDIA, Sandoz 75 I20-I20, I50-I50,
n, 10mg+5mg 7 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals I10-I13, I15-I15
d.d. 50
1510423 ramipriil+amlodipii C09BB0 RAMDACORDIA, Sandoz 50
n, 5mg+10mg 7 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals 75 I20-I20, I50-I50,
d.d. I10-I13, I15-I15
1510344 ramipriil+amlodipii C09BB0 RAMDACORDIA, Sandoz 50
n, 5mg+5mg 7 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals 75 I20-I20, I50-I50,
d.d. I10-I13, I15-I15
1512953 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE FORTE, Sanofi Winthrop 75 I15-I15, I50-I50,
otiasiid, 5 tablett, 56TK Industrie I10-I13
10mg+12,5mg 50
1881738 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE FORTE, First Pharma OÜ 75 I15-I15, I50-I50,
otiasiid, 5 tablett, 56TK I10-I13
10mg+25mg 50
1881749 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE FORTE, First Pharma OÜ 75 I15-I15, I50-I50,
otiasiid, 5 tablett, 60TK I10-I13
10mg+25mg 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1113657 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CO-RAMICOR 2,5 Hexal AG 50
otiasiid, 5 MG/12,5 MG, tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
2,5mg+12,5mg 30TK I10-I13
1190269 ramipriil+hüdroklor C09BA0 AMPRIL HL KRKA, d.d., Novo 50
otiasiid, 5 2,5MG/12,5MG, tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50,
2,5mg+12,5mg 30TK I10-I13
1113680 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CO-RAMICOR 5 MG/25 Hexal AG 75 I15-I15, I50-I50,
otiasiid, 5 MG, tablett, 30TK I10-I13
5mg+25mg 50
1141715 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE PLUS, Sanofi Winthrop 50
otiasiid, 5 tablett, 28TK Industrie 75 I15-I15, I50-I50,
5mg+25mg I10-I13
1190179 ramipriil+hüdroklor C09BA0 AMPRIL HD KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50,
otiasiid, 5 5MG/25MG, tablett, mesto I10-I13
5mg+25mg 30TK 50
1881637 ramipriil+hüdroklor C09BA0 CARDACE PLUS, First Pharma OÜ 75 I15-I15, I50-I50,
otiasiid, 5 tablett, 56TK I10-I13
5mg+25mg 50
1361652 ranolasiin, 375mg C01EB1 RANEXA, toimeainet Menarini 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 prolongeeritult vabastav International kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
tablett, 60TK Operations (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
Luxembourg S.A. toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik
1859081 ranolasiin, 375mg C01EB1 RANOLAZINE STADA, Stada Arzneimittel 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 toimeainet AG kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
prolongeeritult vabastav (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
tablett, 60TK toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et
revaskulariseerimine ei ole võimalik
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1869138 ranolasiin, 375mg C01EB1 TEZULIX, toimeainet KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 prolongeeritult vabastav mesto kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
tablett, 60TK (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et
revaskulariseerimine ei ole võimalik
1361674 ranolasiin, 500mg C01EB1 RANEXA, toimeainet Menarini 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 prolongeeritult vabastav International kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
tablett, 60TK Operations (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
Luxembourg S.A. toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik
1859115 ranolasiin, 500mg C01EB1 RANOLAZINE STADA, Stada Arzneimittel 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 toimeainet AG kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
prolongeeritult vabastav (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
tablett, 60TK toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et
revaskulariseerimine ei ole võimalik
1869161 ranolasiin, 500mg C01EB1 TEZULIX, toimeainet KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 prolongeeritult vabastav mesto kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
tablett, 60TK (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et
revaskulariseerimine ei ole võimalik
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1361685 ranolasiin, 750mg C01EB1 RANEXA, toimeainet Menarini 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 prolongeeritult vabastav International kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
tablett, 60TK Operations (beeta-adrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
Luxembourg S.A. toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et revaskulariseerimine ei ole võimalik
1859148 ranolasiin, 750mg C01EB1 RANOLAZINE STADA, Stada Arzneimittel 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 toimeainet AG kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
prolongeeritult vabastav (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
tablett, 60TK toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et
revaskulariseerimine ei ole võimalik
1869194 ranolasiin, 750mg C01EB1 TEZULIX, toimeainet KRKA, d.d., Novo 75 I20-I20 Kardioloog esmane III-IV funktsionaalne klass, kellel esinevad stenokardilised
8 prolongeeritult vabastav mesto kaebused vaatamata adekvaatsele antiisheemilisele ravile
tablett, 60TK (beetaadrenoblokaator, kaltsiumikanali blokaator ja pika
toimega nitropreparaat) või kellel need ravimid on
vastunäidustatud ja kelle puhul on kardioloogide
konsiilium, kuhu on kaasatud vähemalt üks
regionaalhaigla kardiokirurg või invasiivkardioloog,
otsustanud et
revaskulariseerimine ei ole võimalik
1203422 rasagiliin, 1mg N04BD0 AZILECT, tablett, 28TK Teva B.V. 50
2 100 G20-G20 Neuroloog esmane
1678215 rasagiliin, 1mg N04BD0 RALAGO, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 50
2 mesto 100 G20-G20 Neuroloog esmane
1679272 rasagiliin, 1mg N04BD0 SAGILIA, tablett, 30TK Medochemie 100 G20-G20 Neuroloog esmane
2 Limited 50
1679340 rasagiliin, 1mg N04BD0 RASAGILINE ACCORD, Accord Healthcare 50
2 tablett, 28TK B.V. 100 G20-G20 Neuroloog esmane
1011036 raud(III)hüdroksiid- B03AB8 FERRUM LEK, Sandoz 75 D50-D50 rasedatele
polümaltooskompl 0 närimistablett, 30TK Pharmaceuticals 50 D50-D50 3,00
eks, 100mg d.d.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1011025 raud(III)hüdroksiid- B03AB8 FERRUM LEK, siirup, Sandoz 50 D50-D50 3,00
polümaltooskompl 0 100ml 1TK Pharmaceuticals 75 D50-D50 rasedatele
eks, 10mg 1ml d.d.
1858103 relugoliks+östradio H01CC5 RYEQO, õhukese Gedeon Richter 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele,
ol+noretisteroon, 4 polümeerikattega tablett, Plc. kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape,
40mg+1mg+0,5mg 28TK hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed
rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või
talumatud.
1752410 ribotsikliib, 200mg L01EF02 KISQALI, õhukese Novartis 100 C50-C50 Onkoloog hormoonretseptor (HR)-positiivse, inimese epidermaalse
polümeerikattega tablett, Europharm kasvufaktori retseptor 2 (HER2)-negatiivse, lokaalselt
63TK Limited kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi I rea raviks
kombinatsioonis aromataasi inhibiitoriga patsiendile kuni
haiguse progresseerumiseni ning kombinatsioonis
fulvestrandiga I rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsiendile, kelle haigus on
adjuvantse või neoadjuvantse aromataasi inhibiitori foonil
või 12 kuud pärast selle lõpetamist progresseerunud ning
kombinatsioonis fulvestrandiga II rea raviks kuni haiguse
progresseerumiseni patsientidele, kes ei ole varasemalt
ravi CDK-4/6 inibiitoritega saanud
1035289 rilusool, 50mg N07XX0 RILUTEK, õhukese Sanofi Mature Ip 50
2 polümeerikattega tablett, 100 G12.2-G12.2 Neuroloog esmane mehhaanilise ventilatsiooni vajaduseta patsientidele
56TK
1882155 rimegepant, 75mg N02CD0 VYDURA, suukaudne Pfizer Europe MA 75 G43-G43 auraga või aurata migreeni akuutseks raviks
6 lüofilisaat, 2TK EEIG täiskasvanutel, kellel on ebaõnnestunud 2 või enam
triptaanravi
1644375 riotsiguaat, 0,5mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
5 polümeerikattega tablett, Pulmonoloog, alusel kroonilise trombemboolilise
42TK Reumatoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Pediaater ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
1644432 riotsiguaat, 1,5mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
5 polümeerikattega tablett, Reumatoloog, alusel kroonilise trombemboolilise
42TK Pediaater, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Pulmonoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1644409 riotsiguaat, 1mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Pediaater, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
5 polümeerikattega tablett, Kardioloog, alusel kroonilise trombemboolilise
42TK Reumatoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Pulmonoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
3042953 riotsiguaat, 1mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
5 polümeerikattega tablett, Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise
42TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Kardioloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
1644498 riotsiguaat, 2,5mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Pediaater, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
5 polümeerikattega tablett, Kardioloog, alusel kroonilise trombemboolilise
42TK Reumatoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Pulmonoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
3042942 riotsiguaat, 2,5mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
5 polümeerikattega tablett, Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise
42TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Kardioloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
1644465 riotsiguaat, 2mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
5 polümeerikattega tablett, Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise
42TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Reumatoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
3042931 riotsiguaat, 2mg C02KX0 ADEMPAS, õhukese Bayer AG 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
5 polümeerikattega tablett, Pulmonoloog, alusel kroonilise trombemboolilise
42TK Kardioloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Pediaater ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1848438 risankizumab, L04AC1 SKYRIZI, süstelahus AbbVie 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
150mg 1ml 8 pen-süstlis, 1ml 1TK Deutschland Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
GmbH & Co. KG oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud.
1845446 risdiplaam, M09AX1 EVRYSDI, suukaudse Roche 100 G12.0-G12.0, Pediaater – 26,00 geneetiliselt kinnitatud 5q spinaalse lihasatroofia raviks
0,75mg 1ml 0 lahuse pulber, 80ml 1TK Registration G12.1-G12.1 neuroloog, patsiendile, kellel on määratud kuni 4 SMN2 geenikoopiat
GmbH Neuroloog ja diagnoositud I, II või III tüüpi SMA ning kes on ravi
alustamisel alla 26-aastane ning ei vaja püsiventilatsiooni.
Ravi alustamise ja lõpetamise otsuse on langetanud
arstide eksperdikomisjon (kaks lasteneuroloogi või
neuroloogi ja geneetik) ning patsient on SMA ravimise
kogemusega lasteneuroloogi või neuroloogi jälgimisel.
Ravivastuse hindamine toimub iga kolme kuu tagant. Ravi
lõpetatakse püsiventilatsiooni vajaduse tekkel või kui
ilmneb motoorsete funktsioonide kliiniliselt oluline
halvenemine mõõdetuna motoorsete funktsioonide
hindamise skaalal (I tüübi korral HINE-2 või CHOP-
INTEND ning II-III tüübi korral MFM32, RULM või HFMSE
alusel)
1285680 risedroonhape, M05BA0 RISENDROS 35MG, Zentiva k.s. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
35mg 7 õhukese tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
polümeerikattega tablett, 50
4TK
1310757 risedroonhape, M05BA0 RISEDRONATE Accord Healthcare 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
35mg 7 SODIUM ACCORD, B.V. tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
4TK
1310780 risedroonhape, M05BA0 RISEDRONATE Accord Healthcare 50
35mg 7 SODIUM ACCORD, B.V. 75 M80-M80 patsientidele, kelle lülisamba või reieluukaela mineraalne
õhukese tihedus on -2,5 SD või vähem DEXA meetodil määratuna
polümeerikattega tablett,
12TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1060456 risperidoon, 1mg N05AX0 RISPOLEPT 1 mg, Johnson & 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
8 õhukese Johnson UAB F31
polümeerikattega tablett, 50
60TK
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1271258 risperidoon, 1mg N05AX0 MEDORISPER, Medochemie 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
8 õhukese Limited F31
polümeerikattega tablett, 50
60TK
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1041028 risperidoon, 1mg N05AX0 RISPOLEPT, Johnson & 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
1ml 8 suukaudne lahus, 100ml Johnson UAB F33.3-F33.3
1TK 100 F20-F29 Psühhiaater
50
1151974 risperidoon, 2mg N05AX0 RISPERIDON ACTAVIS Teva B.V. 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
8 2MG, õhukese F33.3-F33.3
polümeerikattega tablett, 50
60TK
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
1271337 risperidoon, 2mg N05AX0 MEDORISPER, Medochemie 50
8 õhukese Limited 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
polümeerikattega tablett, F31
60TK
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1067521 risperidoon, 3mg N05AX0 RISPOLEPT 3 mg, Johnson & 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
8 õhukese Johnson UAB F31
polümeerikattega tablett, 50
60TK
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1271416 risperidoon, 3mg N05AX0 MEDORISPER, Medochemie 50
8 õhukese Limited 100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F33.3-F33.3
60TK
100 F20-F29, F30- Psühhiaater
F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1152010 risperidoon, 4mg N05AX0 RISPERIDON ACTAVIS Teva B.V. 50
8 4MG, õhukese 100 F20-F29, F30- Psühhiaater
polümeerikattega tablett, F31
60TK
100 F32.3-F32.3, Psühhiaater esmane
F33.3-F33.3
1381665 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 75 S72.7-S72.7, kuni 30 päevaks
10mg 1 polümeerikattega tablett, M16-M17,
10TK S72.0-S72.2
50
1381676 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 100 I26-I26, I80-I82, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
10mg 1 polümeerikattega tablett, I67.6-I67.6
30TK 75 M16-M17, kuni 30 päevaks
S72.0-S72.2,
S72.7-S72.7
50
1552621 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 100 I26-I26, I67.6- kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
15mg 1 polümeerikattega tablett, I67.6, I80-I82
28TK 75 I48-I48
50
1552632 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
15mg 1 polümeerikattega tablett, I67.6-I67.6
42TK 50
75 I48-I48
1552687 rivaroksabaan, B01AF0 XARELTO, õhukese Bayer AG 50
20mg 1 polümeerikattega tablett, 75 I48-I48
28TK
100 I80-I82, I26-I26, kaasuva pahaloomulise kasvaja esinemisel
I67.6-I67.6
1225741 ropinirool, 2mg N04BC0 REQUIP-MODUTAB, GlaxoSmithKline 50
4 toimeainet (Ireland) Limited 100 G20-G20 Neuroloog esmane
prolongeeritult vabastav
tablett, 28TK
1436598 ropinirool, 2mg N04BC0 ROLPRYNA SR 2MG, KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane
4 toimeainet mesto 50
prolongeeritult vabastav
tablett, 28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1225796 ropinirool, 4mg N04BC0 REQUIP-MODUTAB, GlaxoSmithKline 100 G20-G20 Neuroloog esmane
4 toimeainet (Ireland) Limited 50
prolongeeritult vabastav
tablett, 28TK
1436633 ropinirool, 4mg N04BC0 ROLPRYNA SR 4MG, KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane
4 toimeainet mesto 50
prolongeeritult vabastav
tablett, 28TK
1225819 ropinirool, 8mg N04BC0 REQUIP-MODUTAB, GlaxoSmithKline 50
4 toimeainet (Ireland) Limited 100 G20-G20 Neuroloog esmane
prolongeeritult vabastav
tablett, 28TK
1436677 ropinirool, 8mg N04BC0 ROLPRYNA SR 8MG, KRKA d.d. Novo 100 G20-G20 Neuroloog esmane
4 toimeainet mesto 50
prolongeeritult vabastav
tablett, 28TK
1106053 rosuvastatiin, C10AA0 CRESTOR, õhukese Astrazeneca AB 75 I21-I22, Z45-
10mg 7 polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
28TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
1384758 rosuvastatiin, C10AA0 ROXARDIO, õhukese Sandoz 75 I21-I22, Z45-
10mg 7 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals Z45, Z95-Z95,
30TK d.d. I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1384792 rosuvastatiin, C10AA0 ROXARDIO, õhukese Sandoz 50
10mg 7 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 100 N18-N18
60TK d.d.
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1396874 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUCARD 10MG, Zentiva k.s. 100 N18-N18
10mg 7 õhukese 50
polümeerikattega tablett,
75 I21-I22, Z45-
30TK
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1396896 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUCARD 10MG, Zentiva k.s. 100 N18-N18
10mg 7 õhukese 50
polümeerikattega tablett,
75 I21-I22, Z45-
90TK
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1477267 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN TAD TAD Pharma 50
10mg 7 10 MG, õhukese GmbH 100 N18-N18
polümeerikattega tablett,
75 I21-I22, Z45-
60TK
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1477975 rosuvastatiin, C10AA0 ROSWERA 10 MG, KRKA d.d. Novo 50
10mg 7 õhukese mesto 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
1477997 rosuvastatiin, C10AA0 ROSWERA 10 MG, KRKA d.d. Novo 100 N18-N18
10mg 7 õhukese mesto 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
60TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
1587360 rosuvastatiin, C10AA0 ROVASYN, õhukese Medochemie 75 E78-E78 kui dieetravi järgselt ei ole kolesterooli sisaldus veres
10mg 7 polümeerikattega tablett, Limited vähenenud alla 8,0 mmol/l
60TK 50
75 Z95-Z95, I21-
I22, I25-I25,
Z45-Z45, I63-
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel
100 N18-N18 alates III staadiumist
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1654174 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45-
10mg 7 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
30TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1654219 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45-
10mg 7 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
60TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1684638 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN TEVA Teva B.V. 75 I21-I22, Z45-
10mg 7 PHARMA, õhukese Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
28TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
1397099 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUCARD 20MG, Zentiva k.s. 100 N18-N18
20mg 7 õhukese 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1397112 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUCARD 20MG, Zentiva k.s. 75 I21-I22, Z45-
20mg 7 õhukese Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
90TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
1473476 rosuvastatiin, C10AA0 ROXARDIO, õhukese Sandoz 50
20mg 7 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 100 N18-N18
30TK d.d.
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1473511 rosuvastatiin, C10AA0 ROXARDIO, õhukese Sandoz 50
20mg 7 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 100 N18-N18
60TK d.d.
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1477481 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN TAD TAD Pharma 100 N18-N18
20mg 7 20 MG, õhukese GmbH 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
60TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1478190 rosuvastatiin, C10AA0 ROSWERA 20 MG, KRKA d.d. Novo 100 N18-N18
20mg 7 õhukese mesto 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
1478213 rosuvastatiin, C10AA0 ROSWERA 20 MG, KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45-
20mg 7 õhukese mesto Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
60TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1587517 rosuvastatiin, C10AA0 ROVASYN, õhukese Medochemie 50
20mg 7 polümeerikattega tablett, Limited 100 N18-N18
60TK
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1654321 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 50
20mg 7 ACCORD, õhukese B.V. 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1654365 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 100 N18-N18
20mg 7 ACCORD, õhukese B.V. 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
60TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
1684773 rosuvastatiin, C10AA0 ROSUVASTATIN TEVA Teva B.V. 75 I21-I22, Z45-
20mg 7 PHARMA, õhukese Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
28TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
1890963 rosuvastatiin, C10AA0 CRESTOR, õhukese Ideal Trade Links 75 I63-I63, I25-I25,
20mg 7 polümeerikattega tablett, UAB I70.2-I70.2, I11-
28TK I12, E10-E11,
I65-I66, I21-I22,
Z95-Z95, E13-
E14, Z45-Z45
50
100 N18-N18
1477863 rosuvastatiin, 5mg C10AA0 ROSWERA 5 MG, KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45-
7 õhukese mesto Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
30TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1653993 rosuvastatiin, 5mg C10AA0 ROSUVASTATIN Accord Healthcare 75 I21-I22, Z45-
7 ACCORD, õhukese B.V. Z45, Z95-Z95,
polümeerikattega tablett, I65-I66, E10-
30TK E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1620964 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Egis 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
miib, 10mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
PLC annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
50
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1757921 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROSAZIMIB, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
miib, 10mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, mesto I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
30TK Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
50
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
1789870 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROZESTA, õhukese Zentiva k.s. 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
miib, 10mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
30TK annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
50
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1879735 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Ideal Trade Links 50
miib, 10mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK UAB 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
1885428 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROSUVASTATIN/ Teva B.V. 50
miib, 10mg+10mg 6 EZETIMIBE TEVA, 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
õhukese esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
polümeerikattega tablett, annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
30TK eesmärkväärtust
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1621044 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Egis 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
miib, 20mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
PLC Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
50
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
1758102 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROSAZIMIB, õhukese KRKA, d.d., Novo 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
miib, 20mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, mesto staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
30TK annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1789926 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROZESTA, õhukese Zentiva k.s. 50
miib, 20mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
30TK staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
1879803 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Ideal Trade Links 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
miib, 20mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK UAB staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
50
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1885462 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROSUVASTATIN/ Teva B.V. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
miib, 20mg+10mg 6 EZETIMIBE TEVA, esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
õhukese annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
polümeerikattega tablett, eesmärkväärtust
30TK 100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
50
1888386 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Lex Ano UAB 75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
miib, 20mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
50
75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1621112 rosuvastatiin+eseti C10BA0 DELIPID PLUS, Egis 50
miib, 40mg+10mg 6 kõvakapsel, 30TK Pharmaceuticals 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
PLC esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
1789959 rosuvastatiin+eseti C10BA0 ROZESTA, õhukese Zentiva k.s. 75 I11-I12 raske südame- või neerukahjustusega hüpertensiooni
miib, 40mg+10mg 6 polümeerikattega tablett, esinemisel kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse
30TK annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
50
75 Z95-Z95, I21- kui vaatamata rosuvastatiini optimaalse annuse
I22, I25-I25, kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
Z45-Z45, I63- eesmärkväärtust
I63, I70.2-I70.2,
E10-E11, E13-
E14, I65-I66
100 N18-N18 patsientidel, kellel esineb neerupuudulikkus alates III
staadiumist ja vaatamata rosuvastatiini optimaalse
annuse kasutamisele ei saavutata kolesteroolitaseme
eesmärkväärtust
1731136 rosuvastatiin+perin C10BX1 ROXIPER, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema
dopriil+indapamiid, 3 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise
10mg+4mg+1,25m 30TK tingimused
g 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1731259 rosuvastatiin+perin C10BX1 ROXIPER, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema
dopriil+indapamiid, 3 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise
10mg+8mg+2,5mg 30TK tingimused
50
1731192 rosuvastatiin+perin C10BX1 ROXIPER, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema
dopriil+indapamiid, 3 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise
20mg+4mg+1,25m 30TK tingimused
g 50
1731316 rosuvastatiin+perin C10BX1 ROXIPER, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I15-I15, I50-I50, kui samaaegselt on täidetud rosuvastatiini kõrgema
dopriil+indapamiid, 3 polümeerikattega tablett, mesto I10-I13 soodusmääraga (75% või 100%) väljakirjutamise
20mg+8mg+2,5mg 30TK tingimused
50
1666021 ruksolitiniib, 10mg L01EJ01 JAKAVI, tablett, 56TK Novartis 100 D45-D45 Hematoloog, esmane täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu
Europharm Onkoloog hüdroksüuureat
Limited
1632901 ruksolitiniib, 15mg L01EJ01 JAKAVI, tablett, 56TK Novartis 100 D47.1-D47.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi) otsuse alusel
Europharm primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks
Limited keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele,
kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2
g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud
ebaefektiivseks või talumatuks
1632934 ruksolitiniib, 20mg L01EJ01 JAKAVI, tablett, 56TK Novartis 100 D47.1-D47.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt kolme hematoloogi) otsuse alusel
Europharm primaarse või sekundaarse müelofibroosi raviks
Limited keskmise-2 või kõrge riskiga (IPSS>=2) patsientidele,
kellel eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2
g päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud
ebaefektiivseks või talumatuks
1632877 ruksolitiniib, 5mg L01EJ01 JAKAVI, tablett, 56TK Novartis 100 D45-D45 Onkoloog, esmane täiskasvanud patsientidele, kes on resistentsed või ei talu
Europharm Hematoloog hüdroksüuureat
Limited 100 D47.1-D47.1 Hematoloog konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) otsuse alusel
primaarse või sekundaarse
müelofibroosi raviks keskmise-2 või kõrge riskiga
(IPSS>=2) patsientidele, kellel
eelnev ravi hüdroksüuureaga (annuses vähemalt 2 g
päevas vähemalt 3 kuu jooksul) on osutunud
ebaefektiivseks või talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1456196 saksagliptiin, 5mg A10BH0 ONGLYZA, õhukese Astrazeneca AB 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
3 polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
30TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1725522 saksagliptiin+dapa A10BD2 QTERN, õhukese Astrazeneca AB 75 E14-E14, E11- kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi peab sisaldama
gliflosiin, 1 polümeerikattega tablett, E11 sulfonüüluurea preparaati, välja arvatud juhul kui see on
5mg+10mg 28TK meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
75 I50-I50 kroonilise südamepuudulikkuse korral patsiendile, kellel
esineb kaasuvana II tüüpi diabeet (E11; E14), kes kuulub
NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea
ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori
kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt
püsivad või süvenevad
1005512 salbutamool, R03AC0 VENTOLIN, GlaxoSmithKline 50
100mcg 1annus 2 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane
suspensioon, 200annus J43
1TK
75 J45-J45
1031308 salbutamool, R03AC0 VENTOLIN DISKUS, GlaxoSmithKline 75 J45-J45
200mcg 1annus 2 inhalatsioonipulber, (Ireland) Limited 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane
60annus 1TK J43
50
1004319 salbutamool, R03CC0 VENTOLIN SYRUP, GlaxoSmithKline 50
400mcg 1ml 2 siirup, 150ml 1TK (Ireland) Limited 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane
J43
75 J45-J45
1004948 salbutamool, R03AC0 VENTOLIN, GlaxoSmithKline 50
5000mcg 1ml 2 nebuliseeritav lahus, (Ireland) Limited 75 J44-J44, J43- Pulmonoloog esmane
20ml 1TK J43
75 J45-J45
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1007907 salmeterool, R03AC1 SEREVENT DISKUS 50 GlaxoSmithKline 50
50mcg 1annus 2 MCG, (Ireland) Limited 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
inhalatsioonipulber,
75 J45-J45
60annus 1TK
1717219 salmeterool+flutika R03AK0 SERKEP, Viatris Limited 75 J45-J45
soon, 6 inhalatsiooniaerosool, 50
25mcg+125mcg suspensioon, 120annus
1TK
1107346 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE INHALER, GlaxoSmithKline 50
soon, 6 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 75 J45-J45
25mcg+125mcg suspensioon, 120annus
1annus 1TK
1717220 salmeterool+flutika R03AK0 SERKEP, Viatris Limited 75 J45-J45
soon, 6 inhalatsiooniaerosool, 50
25mcg+250mcg suspensioon, 120annus
1TK
1107357 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE INHALER, GlaxoSmithKline 50
soon, 6 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 75 J45-J45
25mcg+250mcg suspensioon, 120annus
1annus 1TK
1107335 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE INHALER, GlaxoSmithKline 75 J45-J45
soon, 6 inhalatsiooniaerosool, (Ireland) Limited 50
25mcg+50mcg suspensioon, 120annus
1annus 1TK
1037607 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50
soon, 6 100, annustatud (Ireland) Limited 75 J45-J45
50mcg+100mcg inhalatsioonipulber,
1annus 60annus 1TK
1636466 salmeterool+flutika R03AK0 AIRFLUSAL Sandoz 50
soon, 6 FORSPIRO, annustatud Pharmaceuticals 75 J45-J45
50mcg+250mcg inhalatsioonipulber, d.d.
60annus 1TK
1037595 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50
soon, 6 250, annustatud (Ireland) Limited 75 J45-J45
50mcg+250mcg inhalatsioonipulber,
1annus 60annus 1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1827514 salmeterool+flutika R03AK0 EVERIO AIRMASTER, Zentiva k.s. 75 J45-J45
soon, 6 annustatud 50
50mcg+250mcg inhalatsioonipulber,
1annus 60annus 1TK
1636512 salmeterool+flutika R03AK0 AIRFLUSAL Sandoz 50
soon, 6 FORSPIRO, annustatud Pharmaceuticals 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
50mcg+500mcg inhalatsioonipulber, d.d. patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
60annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
75 J45-J45
1153167 salmeterool+flutika R03AK0 SERETIDE DISKUS GlaxoSmithKline 50
soon, 6 500, annustatud (Ireland) Limited 75 J45-J45
50mcg+500mcg inhalatsioonipulber,
75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
1annus 60annus 1TK
patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
>=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
1827558 salmeterool+flutika R03AK0 EVERIO AIRMASTER, Zentiva k.s. 50
soon, 6 annustatud 75 J45-J45
50mcg+500mcg inhalatsioonipulber,
75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
1annus 60annus 1TK
patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
>=100 rakku/L ning kellel on esinenud
vähemalt 1 hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase
12 kuu jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat
ägenemist viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi
antibiootikumide või suukaudse glükokortikosteroidiga
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1391789 sapropteriin, A16AX0 KUVAN, lahustuv tablett, BioMarin 100 E70.0-E70.1 18,00 konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri või
100mg 7 120TK International meditsiinigeneetiku ühise) otsuse alusel järgmistel
Limited tingimustel: tegemist on biopteriinitundliku haigusvormiga
ning dieedi järgimine ei ole taganud ravijuhendi kohase
vere fenüülalaniini taseme eesmärkväärtuse saavutamist;
ravi võib jätkata kuni 18. eluaastani patsiendil, kellel
ravimi kasutamisega püsib fenüülalaniini tase
eesmärkväärtuste piires
1675649 sekukinumab, L04AC1 COSENTYX, süstelahus Novartis 100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
150mg 1ml 0 pen-süstlis, 1ml 1TK Europharm M46 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi
Limited korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud.
100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1833960 sekukinumab, L04AC1 COSENTYX, süstelahus Novartis 100 L40-L40 Dermatovenerol patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
300mg 2ml 0 pen-süstlis, 2ml 1TK Europharm oog, Pediaater L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
Limited hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud.
100 M45-M45, M46- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
M46 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M45 ja M46 diagnoosi
korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud.
100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
1719031 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
1000mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pediaater, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
60TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
1719042 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
1200mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
60TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1719053 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
1400mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
60TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
1719064 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
1600mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
60TK Pediaater, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
1718973 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
200mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
60TK Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Reumatoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
1718984 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
200mcg 7 polümeerikattega tablett, International Reumatoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
140TK Pulmonoloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
1719008 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
400mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pulmonoloog, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
60TK Reumatoloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Pediaater patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1719019 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
600mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pediaater, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
60TK Pulmonoloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
1719020 seleksipaag, B01AC2 UPTRAVI, õhukese Janssen - Cilag 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III kl idiopaatilise, süsteemse sidekoehaiguse või
800mcg 7 polümeerikattega tablett, International Pediaater, kaasasündinud südamerikkega seotud pulmonaalse
60TK Reumatoloog, arteriaalse hüpertensiooni kombineeritud raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel, kui haiguse kontrolli all
hoidmiseks ei piisa endoteliiniretseptori antagonistist
(ERA) ja 5. tüüpi fosfodiesteraasi (PDE-5) inhibiitorist
1788509 semaglutiid, A10BJ06 OZEMPIC, süstelahus Novo Nordisk A/S 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete
0,25mg 1annus pen-süstlis, 4annus 1TK E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud
75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega
E14 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab
sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või
vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2
inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole
andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.
Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne
01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022
kehtinud rakendustingimustele.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1788510 semaglutiid, 0,5mg A10BJ06 OZEMPIC, süstelahus Novo Nordisk A/S 50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete
1annus pen-süstlis, 4annus 1TK E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud
75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega
E11 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab
sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või
vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2
inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole
andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.
Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne
01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022
kehtinud rakendustingimustele.
1815892 semaglutiid, 14mg A10BJ06 RYBELSUS, tablett, Novo Nordisk A/S 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega
30TK E14 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab
sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või
vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2
inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole
andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.
Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne
01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022
kehtinud rakendustingimustele.
50 E11-E11, E14- juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole
E14 efektiivne või on vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1788521 semaglutiid, 1mg A10BJ06 OZEMPIC, süstelahus Novo Nordisk A/S 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega
1annus pen-süstlis, 4annus 1TK E11 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab
sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või
vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2
inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole
andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.
Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne
01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022
kehtinud rakendustingimustele.
50 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi raviks juhul, kui ravi suukaudsete
E11 diabeediravimitega ei ole efektiivne või on
vastunäidustatud
1815825 semaglutiid, 3mg A10BJ06 RYBELSUS, tablett, Novo Nordisk A/S 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega
30TK E11 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab
sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või
vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2
inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole
andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.
Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne
01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022
kehtinud rakendustingimustele.
50 E14-E14, E11- juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole
E11 efektiivne või on vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1815869 semaglutiid, 7mg A10BJ06 RYBELSUS, tablett, Novo Nordisk A/S 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks rasvumusega
30TK E11 patsientidel (KMI>=30kg/m2); kombinatsioonravi peab
sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea prepararaati või
vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud tingimusel, et eelnev ravi SGLT-2
inhibiitoriga maksimaalses talutavas annuses ei ole
andnud rahuldavat efekti või on vastunäidustatud.
Patsiendid, kelle ravi semaglutiidiga on alustatud enne
01.01.2023, võivad jätkata ravi tuginedes kuni 31.12.2022
kehtinud rakendustingimustele.
50 E14-E14, E11- juhul kui ravi suukaudsete diabeediravimitega ei ole
E11 efektiivne või on vastunäidustatud
1027066 sertindool, 12mg N05AE0 SERDOLECT, õhukese H. Lundbeck A/S 50
3 polümeerikattega tablett, 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või
28TK põhjustab olulisi kõrvaltoimeid
1027077 sertindool, 16mg N05AE0 SERDOLECT, õhukese H. Lundbeck A/S 50
3 polümeerikattega tablett, 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või
28TK põhjustab olulisi kõrvaltoimeid
1027088 sertindool, 20mg N05AE0 SERDOLECT, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või
3 polümeerikattega tablett, põhjustab olulisi kõrvaltoimeid
28TK 50
1027055 sertindool, 4mg N05AE0 SERDOLECT, õhukese H. Lundbeck A/S 100 F20-F29 Psühhiaater kui risperidoon on ebaefektiivne, vastunäidustatud või
3 polümeerikattega tablett, põhjustab olulisi kõrvaltoimeid
30TK 50
1013746 sertraliin, 100mg N06AB0 ASENTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 polümeerikattega tablett, mesto F32.2-F32.3
28TK 50
1160615 sertraliin, 100mg N06AB0 SERTRALINE G.L. Pharma 50
6 LANNACHER, õhukese GmbH 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
30TK
1189762 sertraliin, 100mg N06AB0 ERSET, õhukese Rivopharm Limited 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
28TK 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1669989 sertraliin, 100mg N06AB0 SERTRALINE Accord Healthcare 50
6 ACCORD, õhukese B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
28TK
1897612 sertraliin, 100mg N06AB0 ASENTRA, õhukese Ideal Trade Links 50
6 polümeerikattega tablett, UAB 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
28TK F32.2-F32.3
1008638 sertraliin, 50mg N06AB0 ZOLOFT, õhukese Upjohn EESV 50
6 polümeerikattega tablett, 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
28TK F32.2-F32.3
1143100 sertraliin, 50mg N06AB0 ASENTRA, õhukese KRKA d.d. Novo 50
6 polümeerikattega tablett, mesto 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
28TK F32.2-F32.3
1160569 sertraliin, 50mg N06AB0 SERTRALINE G.L. Pharma 50
6 LANNACHER, õhukese GmbH 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
30TK
1239218 sertraliin, 50mg N06AB0 SERTRALINE-TEVA 50 Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 MG, õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1669888 sertraliin, 50mg N06AB0 SERTRALINE Accord Healthcare 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 ACCORD, õhukese B.V. F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
28TK
1831968 sertraliin, 50mg N06AB0 ZOLOFT, õhukese Lex Ano UAB 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
28TK 50
1484984 sevelameer, V03AE0 SEVELAMER AUXILIA, Auxilia Pharma 50
800mg 2 õhukese OÜ 100 N18-N18 Pediaater, juhul, kui kaltsiumipõhine fosforisiduja on
polümeerikattega tablett, Nefroloog vastunäidustatud (seerumi kaltsiumisisaldus >2,54
180TK mmol/l)
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1221039 sildenafiil, 20mg G04BE0 REVATIO, õhukese Upjohn EESV 50 I27.0-I27.0 Reumatoloog,
3 polümeerikattega tablett, Pediaater,
90TK Pulmonoloog,
Kardioloog
100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
Kardioloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
Pulmonoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Pediaater patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel
1702987 sildenafiil, 20mg G04BE0 SILDENAFIL TEVA Teva Pharma B.V. 50 I27.0-I27.0 Pediaater,
3 PHARMA, õhukese Reumatoloog,
polümeerikattega tablett, Pulmonoloog,
90TK Kardioloog
100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel
1734117 sildenafiil, 20mg G04BE0 GRANPIDAM, õhukese Accord Healthcare 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
3 polümeerikattega tablett, S.L.U. Pulmonoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
90TK Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel
50 I27.0-I27.0 Reumatoloog,
Pulmonoloog,
Pediaater,
Kardioloog
1755378 sildenafiil, 20mg G04BE0 SILUNGO, õhukese Norameda UAB 50 I27.0-I27.0 Reumatoloog,
3 polümeerikattega tablett, Kardioloog,
90TK Pediaater,
Pulmonoloog
100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
Pediaater, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1080166 simvastatiin, 10mg C10AA0 SIMVACOR, õhukese Hexal AG 50
1 polümeerikattega tablett, 100 N18-N18
30TK
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1594447 simvastatiin, 10mg C10AA0 VASILIP, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45-
1 polümeerikattega tablett, mesto Z45, Z95-Z95,
60TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1010260 simvastatiin, 20mg C10AA0 VASILIP, õhukese KRKA d.d. Novo 100 N18-N18
1 polümeerikattega tablett, mesto 50
28TK
75 I21-I22, Z45-
Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
1080177 simvastatiin, 20mg C10AA0 SIMVACOR, õhukese Hexal AG 50
1 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45-
30TK Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1083956 simvastatiin, 20mg C10AA0 SIMVASTATIN- Ratiopharm GmbH 100 N18-N18
1 RATIOPHARM, õhukese 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
1594458 simvastatiin, 20mg C10AA0 VASILIP, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45-
1 polümeerikattega tablett, mesto Z45, Z95-Z95,
60TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1621493 simvastatiin, 20mg C10AA0 SIMVACOR, õhukese Hexal AG 50
1 polümeerikattega tablett, 75 I21-I22, Z45-
100TK Z45, Z95-Z95,
I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
1083978 simvastatiin, 40mg C10AA0 SIMVASTATIN- Ratiopharm GmbH 50
1 RATIOPHARM, õhukese 75 I21-I22, Z45-
polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1129700 simvastatiin, 40mg C10AA0 SIMVACOR, õhukese Hexal AG 75 I21-I22, Z45-
1 polümeerikattega tablett, Z45, Z95-Z95,
30TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
50
100 N18-N18
1594469 simvastatiin, 40mg C10AA0 VASILIP, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I21-I22, Z45-
1 polümeerikattega tablett, mesto Z45, Z95-Z95,
60TK I65-I66, E10-
E11, I70.2-I70.2,
I63-I63, I25-I25,
E13-E14, E78-
E78, I11-I12
100 N18-N18
50
1809873 siponimood, L04AA4 MAYZENT, õhukese Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
0,25mg 2 polümeerikattega tablett, Europharm sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse
12TK Limited vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või
piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks
täiskasvanud patsientidele
1809884 siponimood, L04AA4 MAYZENT, õhukese Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
0,25mg 2 polümeerikattega tablett, Europharm sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse
120TK Limited vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või
piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks
täiskasvanud patsientidele
1875810 siponimood, 1mg L04AA4 MAYZENT, õhukese Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
2 polümeerikattega tablett, Europharm sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse
28TK Limited vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või
piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks
täiskasvanud patsientidele
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1809895 siponimood, 2mg L04AA4 MAYZENT, õhukese Novartis 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (kolme neuroloogi ühise) otsuse alusel
2 polümeerikattega tablett, Europharm sekundaarse progresseeruva hulgiskleroosi aktiivse
28TK Limited vormi, mida kinnitavad ägenemiste esinemise või
piltdiagnostikal ilmnev põletikuline aktiivsus, raviks
täiskasvanud patsientidele
1107739 siroliimus, 1mg L04AA1 RAPAMUNE, kaetud Pfizer Europe MA 100 D18.1-D18.1 Pulmonoloog lümfangioleiomüomato osi näidustusel
0 tablett, 30TK EEIG 100 Z94-Z94, T86-
T86
1286568 sitagliptiin, 100mg A10BH0 JANUVIA, õhukese Merck Sharp & 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1680869 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN TEVA, Teva B.V. 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 õhukese E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
28TK sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1817603 sitagliptiin, 100mg A10BH0 JUZINA, õhukese Gedeon Richter 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 polümeerikattega tablett, Plc. E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
50
1820753 sitagliptiin, 100mg A10BH0 JAZETA, õhukese Zentiva k.s. 50
1 polümeerikattega tablett, 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
28TK E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1829707 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN SANDOZ, Sandoz 50
1 õhukese Pharmaceuticals 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
polümeerikattega tablett, d.d. E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1831801 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN Grindeks AS 50
1 GRINDEKS, õhukese 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
polümeerikattega tablett, E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
1837953 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN Woerwag Pharma 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 WÖRWAG PHARMA, GmbH & Co. KG E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
õhukese või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
polümeerikattega tablett, sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
28TK 50
1837975 sitagliptiin, 100mg A10BH0 SITAGLIPTIN Woerwag Pharma 50
1 WÖRWAG PHARMA, GmbH & Co. KG 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
õhukese E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
98TK sulfonüüluurea on meditsiiniliselt vastunäidustatud
1286445 sitagliptiin, 25mg A10BH0 JANUVIA, õhukese Merck Sharp & 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1831744 sitagliptiin, 25mg A10BH0 SITAGLIPTIN Grindeks AS 50
1 GRINDEKS, õhukese 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
polümeerikattega tablett, E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
1286502 sitagliptiin, 50mg A10BH0 JANUVIA, õhukese Merck Sharp & 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 polümeerikattega tablett, Dohme B.V. E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1820719 sitagliptiin, 50mg A10BH0 JAZETA, õhukese Zentiva k.s. 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 polümeerikattega tablett, E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
28TK või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1829538 sitagliptiin, 50mg A10BH0 SITAGLIPTIN SANDOZ, Sandoz 75 E11-E11, E14- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 õhukese Pharmaceuticals E14 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
polümeerikattega tablett, d.d. või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
28TK sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1831777 sitagliptiin, 50mg A10BH0 SITAGLIPTIN Grindeks AS 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
1 GRINDEKS, õhukese E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
polümeerikattega tablett, või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
28TK sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1725825 sofosbuviir+velpat J05AP55 EPCLUSA, õhukese Gilead Sciences 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi raviks
asviir, polümeerikattega tablett, Ireland Unlimited Gastroenteroloo
400mg+100mg 28TK Company g
1751015 sofosbuviir+velpat J05AP56 VOSEVI, õhukese Gilead Sciences 100 B18.2-B18.2 Infektsionist, kroonilise progresseeruva C-viirushepatiidi kordusraviks
asviir+voksilaprevii polümeerikattega tablett, Ireland Unlimited Gastroenteroloo tingimusel, et patsient ei ole eelneva otsese toimega
r, 28TK Company g viirusvastase raviga saavutanud püsivat viroloogilist
400mg+100mg+10 ravivastust
0mg
1597440 solifenatsiin, 10mg G04BD0 SOLIFENACIN PMCS Pro.Med.Cs Praha 50
8 10MG, õhukese a.s.
polümeerikattega tablett,
30TK
1686517 solifenatsiin, 10mg G04BD0 TAMISTEN, õhukese Medochemie 50
8 polümeerikattega tablett, Limited
30TK
1597372 solifenatsiin, 5mg G04BD0 SOLIFENACIN PMCS Pro.Med.Cs Praha 50
8 5MG, õhukese a.s.
polümeerikattega tablett,
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1685932 solifenatsiin, 5mg G04BD0 TAMISTEN, õhukese Medochemie 50
8 polümeerikattega tablett, Limited
30TK
1875900 somatrogoon, H01AC0 NGENLA, süstelahus Pfizer Europe MA 100 E23-E23, E89.3- Endokrinoloog, kuni kasvutsoonide sulgumiseni
24mg 8 pen-süstlis, 1TK EEIG E89.3 Pediaater –
endokrinoloog
1875911 somatrogoon, H01AC0 NGENLA, süstelahus Pfizer Europe MA 100 E23-E23, E89.3- Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni
60mg 8 pen-süstlis, 1TK EEIG E89.3 endokrinoloog,
Endokrinoloog
1041185 somatropiin, 12mg H01AC0 GENOTROPIN, Pfizer Europe MA 50
1 süstelahuse pulber ja EEIG 100 E89.3-E89.3, Endokrinoloog, kuni kasvutsoonide sulgumiseni
lahusti, 1TK E23-E23, Q96- Pediaater –
Q96, Q87.1- endokrinoloog
Q87.1, P05.1-
P05.1, N18-N18
100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog
Q96-Q96,
E23.0-E23.0,
E23.1-E23.1,
E89.3-E89.3,
E23.3-E23.3
1369009 somatropiin, H01AC0 OMNITROPE, Sandoz GmbH 50
3,3mg 1ml 1 süstelahus, 1.5ml 5TK 100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog
Q96-Q96,
E23.0-E23.0,
E23.1-E23.1,
E89.3-E89.3,
E23.3-E23.3
100 E89.3-E89.3, Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni
E23-E23, Q96- endokrinoloog,
Q96, Q87.1- Endokrinoloog
Q87.1, P05.1-
P05.1, N18-N18
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1022072 somatropiin, H01AC0 GENOTROPIN, Pfizer Europe MA 100 E89.3-E89.3, Endokrinoloog, kuni kasvutsoonide sulgumiseni
5,3mg 1 süstelahuse pulber ja EEIG E23-E23, Q96- Pediaater –
lahusti, 1TK Q96, Q87.1- endokrinoloog
Q87.1, P05.1-
P05.1, N18-N18
100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog
Q96-Q96,
E23.0-E23.0,
E23.1-E23.1,
E89.3-E89.3,
E23.3-E23.3
50
1415528 somatropiin, H01AC0 SAIZEN 5,83 MG/ML, Merck Serono 50
5,83mg 1ml 1 süstelahus kolbampullis, S.p.A. 100 E89.3-E89.3, Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni
1.03ml 1TK E23-E23, Q96- endokrinoloog,
Q96, Q87.1- Endokrinoloog
Q87.1, P05.1-
P05.1, N18-N18
100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog
Q96-Q96,
E23.0-E23.0,
E23.1-E23.1,
E89.3-E89.3,
E23.3-E23.3
1369032 somatropiin, H01AC0 OMNITROPE, Sandoz GmbH 100 E89.3-E89.3, Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni
6,7mg 1ml 1 süstelahus, 1.5ml 1TK E23-E23, Q96- endokrinoloog,
Q96, Q87.1- Endokrinoloog
Q87.1, P05.1-
P05.1, N18-N18
100 Q87.1-Q87.1, Endokrinoloog
Q96-Q96,
E23.0-E23.0,
E23.1-E23.1,
E89.3-E89.3,
E23.3-E23.3
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1415540 somatropiin, 8mg H01AC0 SAIZEN 8 MG/ML, Merck Serono 100 E89.3-E89.3, Pediaater – kuni kasvutsoonide sulgumiseni
1ml 1 süstelahus kolbampullis, S.p.A. E23-E23, Q96- endokrinoloog,
1.5ml 1TK Q96, Q87.1- Endokrinoloog
Q87.1, P05.1-
P05.1, N18-N18
50
100 Q96-Q96, Q87- Endokrinoloog
Q87, E23.0-
E23.0, E23.1-
E23.1, E89.3-
E89.3, E23.3-
E23.3
1249938 sorafeniib, 200mg L01EX0 NEXAVAR, õhukese Bayer AG 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
2 polümeerikattega tablett, ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist
112TK patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt kahe
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena
100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni,kui ravi alustamise
sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3
onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne
kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne
klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole
oluliselt häiritud. Soodustus ei laiene patsientidele, kelle
ravi sorafeniibiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 1. oktoobrit 2010. a.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1756852 sorafeniib, 200mg L01EX0 SORAFENIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
2 õhukese ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist
polümeerikattega tablett, patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
112TK sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena.
100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise
sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3
onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne
kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne
klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole
oluliselt häiritud.
1794359 sorafeniib, 200mg L01EX0 SORAFENIB SANDOZ, Sandoz 100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise
2 õhukese Pharmaceuticals sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3
polümeerikattega tablett, d.d. onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
112TK diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne
kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne
klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole
oluliselt häiritud.
100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist
patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1806791 sorafeniib, 200mg L01EX0 SORAFENIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise
2 õhukese sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3
polümeerikattega tablett, onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
112TK diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne
kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne
klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole
oluliselt häiritud.
100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist
patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena.
1890839 sorafeniib, 200mg L01EX0 SORAFENIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumis heledarakulise neeru kartsinoomi teise rea
2 õhukese S.L.U. ravina pärast interferooni sisaldava ravi ebaõnnestumist
polümeerikattega tablett, patsientidele, kellel ravi alustamine ja jätkamine
112TK sorafeniibiga on hinnatud konsiiliumi (vähemalt 2
onkoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1,
haiguse prognoos Hengi kriteeriumide järgi hea või
keskmine ning mitte enam kui 3 ravikuu möödumisel on
saavutatud täielik või osaline ravivastus või haigus püsib
stabiilsena.
100 C22-C22 Onkoloog kuni haiguse progresseerumiseni, kui ravi alustamise
sorafeniibiga on hinnanud konsiilium (vähemalt 3
onkoloogi) vastavaks järgmistele kriteeriumidele:
diagnoositud kaugelearenenud hepatotsellulaarne
kartsinoom, patsiendi üldseisund on hea (funktsionaalne
klass 0-2 ECOG järgi) ning maksa funktsioon ei ole
oluliselt häiritud.
1034480 sotalool, 80mg C07AA0 SOTAHEXAL 80 MG, Hexal AG 50
7 tablett, 20TK 75 I47-I49
1071863 sotalool, 80mg C07AA0 SOTAHEXAL 80 MG, Hexal AG 75 I47-I49
7 tablett, 50TK 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1001091 spironolaktoon, C03DA0 SPIRIX, tablett, 20TK Orifarm 75 I10-I13
100mg 1 Healthcare A/S 75 I15-I15
50
100 I27.0-I27.0
75 I50-I50
1689060 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50,
100mg 1 ACCORD, õhukese B.V. I10-I13
polümeerikattega tablett, 100 I27.0-I27.0
20TK
50
1689071 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50,
100mg 1 ACCORD, õhukese B.V. I10-I13
polümeerikattega tablett, 50
30TK
100 I27.0-I27.0
1000944 spironolaktoon, C03DA0 SPIRIX, tablett, 20TK Orifarm 75 I15-I15
25mg 1 Healthcare A/S 100 I27.0-I27.0
75 I10-I13
75 I50-I50
50
1688946 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50,
25mg 1 ACCORD, õhukese B.V. I10-I13
polümeerikattega tablett, 50
20TK
100 I27.0-I27.0
1688957 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 75 I15-I15, I50-I50,
25mg 1 ACCORD, õhukese B.V. I10-I13
polümeerikattega tablett, 50
30TK
100 I27.0-I27.0
1001013 spironolaktoon, C03DA0 SPIRIX, tablett, 20TK Orifarm 75 I50-I50
50mg 1 Healthcare A/S 50
75 I15-I15
100 I27.0-I27.0
75 I10-I13
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1042018 spironolaktoon, C03DA0 VEROSPIRON, Gedeon Richter 100 I27.0-I27.0
50mg 1 kõvakapsel, 30TK Plc. 50
75 I10-I13
75 I50-I50
75 I15-I15
1071650 spironolaktoon, C03DA0 SPIRIX, tablett, 100TK Orifarm 100 I27.0-I27.0
50mg 1 Healthcare A/S 75 I50-I50
50
75 I10-I13
75 I15-I15
1689004 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 100 I27.0-I27.0
50mg 1 ACCORD, õhukese B.V. 50
polümeerikattega tablett,
75 I15-I15, I50-I50,
20TK
I10-I13
1689015 spironolaktoon, C03DA0 SPIRONOLACTONE Accord Healthcare 100 I27.0-I27.0
50mg 1 ACCORD, õhukese B.V. 50
polümeerikattega tablett,
75 I15-I15, I50-I50,
30TK
I10-I13
1280056 stiripentool, N03AX1 DIACOMIT, kõvakapsel, Biocodex 100 G40-G40 Neuroloog koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske
250mg 7 60TK müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral,
kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on
osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam
on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
1280146 stiripentool, N03AX1 DIACOMIT, suukaudse Biocodex 100 G40-G40 Neuroloog koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske
250mg 7 suspensiooni pulber, müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral,
60TK kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on
osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam
on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
1280089 stiripentool, N03AX1 DIACOMIT, kõvakapsel, Biocodex 100 G40-G40 Neuroloog koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske
500mg 7 60TK müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral,
kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on
osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam
on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1280113 stiripentool, N03AX1 DIACOMIT, suukaudse Biocodex 100 G40-G40 Neuroloog koos klobasaami ja valproaadiga väikelapse raske
500mg 7 suspensiooni pulber, müokloonilise epilepsia (SMEI, Dravet' sündroom) korral,
60TK kui kombinatsioonravi klobasaami ja valproaadiga on
osutunud ebapiisavaks ning topiramaat ja levetiratsetaam
on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
1008818 sulfametoksasool+ J01EE01 BACTRIM, siirup, 100ml Eumedica 100 Z21-Z21, Z20.6- Infektsionist
trimetoprim, 1TK Pharmaceuticals Z20.6, B20-B24
40mg+8mg 1ml GmbH 50
1023455 sulfasalasiin, A07EC0 SALAZOPYRIN EN, Pfizer Europe MA 50
500mg 1 gastroresistentne tablett, EEIG 75 M08-M08, M45- Reumatoloog, esmane
100TK M45, M06-M06, Pediaater
M05-M05, M46-
M46
75 K51-K51, K50- Gastroenteroloo
K50 g, Pediaater
1705115 sulpiriid, 100mg N05AL0 BETAMAKS, tablett, Grindeks AS 50
1 30TK 100 F20-F29 Psühhiaater
1705126 sulpiriid, 200mg N05AL0 BETAMAKS, tablett, Grindeks AS 50
1 30TK 100 F20-F29 Psühhiaater
1705081 sulpiriid, 50mg N05AL0 BETAMAKS, tablett, Grindeks AS 50
1 30TK 100 F20-F29 Psühhiaater
1018482 sultamitsilliin, J01CR0 UNASYN, õhukese Pfizer Europe MA 50
375mg 4 polümeerikattega tablett, EEIG
12TK
1139914 sumatriptaan, N02CC0 IMIGRAN FDT, õhukese GlaxoSmithKline 75 G43-G43
100mg 1 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 50
2TK
1139947 sumatriptaan, N02CC0 IMIGRAN FDT, õhukese GlaxoSmithKline 75 G43-G43
100mg 1 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 50
6TK
1234213 sumatriptaan, N02CC0 CINIE 100 MG, tablett, Zentiva k.s. 50
100mg 1 6TK 75 G43-G43
1234505 sumatriptaan, N02CC0 SUMATRIPTAN Stada Arzneimittel 50
100mg 1 STADA, tablett, 6TK AG 75 G43-G43
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1278053 sumatriptaan, N02CC0 SUMATRIPTAN Teva B.V. 50
100mg 1 ACTAVIS, kaetud 75 G43-G43
tablett, 6TK
1139880 sumatriptaan, N02CC0 IMIGRAN FDT, õhukese GlaxoSmithKline 75 G43-G43
50mg 1 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 50
2TK
1139903 sumatriptaan, N02CC0 IMIGRAN FDT, õhukese GlaxoSmithKline 75 G43-G43
50mg 1 polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited 50
6TK
1234156 sumatriptaan, N02CC0 CINIE 50 MG, tablett, Zentiva k.s. 75 G43-G43
50mg 1 6TK 50
1277995 sumatriptaan, N02CC0 SUMATRIPTAN Teva B.V. 50
50mg 1 ACTAVIS, kaetud 75 G43-G43
tablett, 6TK
1835805 sumatriptaan+napr N02CC8 MIGSUN, õhukese Orion Corporation 75 G43-G43
okseen, 0 polümeerikattega tablett, 50
85mg+500mg 9TK
1353305 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUTENT, kõvakapsel, Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 28TK EEIG
1725263 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK
1759103 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB SANDOZ, Sandoz 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK Pharmaceuticals
d.d.
1776854 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB MYLAN, Mylan Ireland 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK Limited
1803383 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK
1807792 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB Norameda UAB 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 NORAMEDA,
kõvakapsel, 28TK
1842397 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK S.L.U.
1842409 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK S.L.U.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1858248 sunitiniib, 12,5mg L01EX0 SUNITINIB STADA, Stada Arzneimittel 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK AG
1353293 sunitiniib, 25mg L01EX0 SUTENT, kõvakapsel, Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 28TK EEIG
1834983 sunitiniib, 25mg L01EX0 SUNITINIB VIASANA, Viasana UAB 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 30TK
1842421 sunitiniib, 25mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK S.L.U.
1842432 sunitiniib, 25mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK S.L.U.
1353282 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUTENT, kõvakapsel, Pfizer Europe MA 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 28TK EEIG
1725308 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB TEVA, Teva B.V. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK
1759169 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB SANDOZ, Sandoz 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK Pharmaceuticals
d.d.
1776876 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB MYLAN, Mylan Ireland 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK Limited
1803653 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB ZENTIVA, Zentiva k.s. 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK
1807826 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB Norameda UAB 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 NORAMEDA,
kõvakapsel, 28TK
1835007 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB VIASANA, Viasana UAB 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 30TK
1842487 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK S.L.U.
1842498 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB ACCORD, Accord Healthcare 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK S.L.U.
1858361 sunitiniib, 50mg L01EX0 SUNITINIB STADA, Stada Arzneimittel 100 C64-C64 Onkoloog IV staadiumi neerurakk-kartsinoomi raviks
1 kõvakapsel, 28TK AG
1113422 zidovudiin, 10mg J05AF01 RETROVIR, suukaudne Viiv Healthcare 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega
1ml lahus, 200ml 1TK B.V. seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1036460 zidovudiin+lamivu J05AR0 COMBIVIR, õhukese Viiv Healthcare 50 Infektsionist HIV-nakkuse profülaktikaks, v a tööülesannete täitmisega
diin, 1 polümeerikattega tablett, B.V. seotud kokkupuutejuhtudel HIV-nakkusega
300mg+150mg 60TK
1005815 zuklopentiksool, N05AF0 CISORDINOL, õhukese H. Lundbeck A/S 50
10mg 5 polümeerikattega tablett, 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
50TK F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1006232 zuklopentiksool, N05AF0 CISORDINOL DEPOT, H. Lundbeck A/S 50
200mg 1ml 5 süstelahus, 1ml 1TK 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1065226 zuklopentiksool, N05AF0 CISORDINOL DEPOT, H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
200mg 1ml 5 süstelahus, 1ml 10TK F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
1006322 zuklopentiksool, N05AF0 CISORDINOL- H. Lundbeck A/S 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
50mg 1ml 5 ACUTARD, süstelahus, F70-F79, F11.4-
1ml 10TK F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1679036 tadalafiil, 20mg G04BE0 TADALAFIL ACCORD, Accord Healthcare 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
8 õhukese B.V. Pediaater, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
polümeerikattega tablett, Reumatoloog, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
56TK Kardioloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel
50 I27.0-I27.0 Pediaater,
Pulmonoloog,
Kardioloog,
Reumatoloog
1849282 tadalafiil, 20mg G04BE0 ZENAVIL, õhukese Medochemie 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, NYHA III-IV kl idiopaatilise või päriliku, süsteemse
8 polümeerikattega tablett, Limited Reumatoloog, sidekoehaiguse või kaasasündinud südamerikkega
28TK Pediaater, seotud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
Pulmonoloog patsientidele konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala
spetsialisti) otsuse alusel
50 I27.0-I27.0 Reumatoloog,
Kardioloog,
Pediaater,
Pulmonoloog
1753703 tafluprost, S01EE0 TAFLOTAN, silmatilgad, Santen Oy 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on
0,015mg 1ml 5 lahus, 3ml 1TK meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile
tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise
toime tõttu silma eesmisele osale
1870051 tafluprost, S01EE0 TAFLOTAN, silmatilgad, Santen Oy 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on
0,015mg 1ml 5 lahus, 7ml 1TK meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile
tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise
toime tõttu silma eesmisele osale
1179840 takroliimus, 0,3mg D11AH0 PROTOPIC, salv, 30g LEO Pharma A/S 50
1g 1 1TK
1294646 takroliimus, 0,5mg L04AD0 ADVAGRAF, toimeainet Astellas Pharma 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
kõvakapsel, 50TK kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1776618 takroliimus, 0,5mg L04AD0 DAILIPORT, toimeainet Sandoz 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
kõvakapsel, 50TK d.d. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1661105 takroliimus, L04AD0 ENVARSUS, toimeainet Chiesi 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
0,75mg 2 prolongeeritult vabastav Farmaceutici T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
tablett, 30TK S.p.A. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1294680 takroliimus, 1mg L04AD0 ADVAGRAF, toimeainet Astellas Pharma 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
kõvakapsel, 50TK kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1661149 takroliimus, 1mg L04AD0 ENVARSUS, toimeainet Chiesi 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Farmaceutici T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
tablett, 60TK S.p.A. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1776652 takroliimus, 1mg L04AD0 DAILIPORT, toimeainet Sandoz 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
kõvakapsel, 50TK d.d. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1179851 takroliimus, 1mg D11AH0 PROTOPIC, salv, 30g LEO Pharma A/S 50
1g 1 1TK
1665277 takroliimus, 1mg D11AH0 LEBSANAN, salv, 30g Norameda UAB 50
1g 1 1TK
1488337 takroliimus, 3mg L04AD0 ADVAGRAF, toimeainet Astellas Pharma 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
kõvakapsel, 50TK kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1776731 takroliimus, 3mg L04AD0 DAILIPORT, toimeainet Sandoz 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
kõvakapsel, 50TK d.d. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1661161 takroliimus, 4mg L04AD0 ENVARSUS, toimeainet Chiesi 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Farmaceutici T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
tablett, 30TK S.p.A. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1294668 takroliimus, 5mg L04AD0 ADVAGRAF, toimeainet Astellas Pharma 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Europe B.V. T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
kõvakapsel, 50TK kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1776775 takroliimus, 5mg L04AD0 DAILIPORT, toimeainet Sandoz 100 Z94-Z94, T86- patsientidele, kellel esineb kõrge immunoloogiline risk
2 prolongeeritult vabastav Pharmaceuticals T86 (PRA >20%), korduvsiirdamise puhul, maksa- või
kõvakapsel, 50TK d.d. kopsusiirdamise pihul, steroidresistentse ägeda
äratõukereaktsiooni ravi järgselt ning müokardiinfarkti või
müokardi revaskulariseeriva protseduuri järgselt
1347230 talidomiid, 50mg L04AX0 THALIDOMIDE BMS, Bristol-Myers 100 C90.0-C90.0 Hematoloog ravimi väljakirjutamise õigus hulgimüeloomi suukaudseks
2 kõvakapsel, 28TK Squibb Pharma mono- või kombinatsioonraviks
EEIG
1015704 tamoksifeen, L02BA0 TAMOXIFEN "EBEWE", Sandoz 100 C00-D48 Onkoloog
20mg 1 tablett, 30TK Pharmaceuticals 50
d.d.
100 C50-C50 Günekoloog, rinnavähi adjuvantraviks
Üldkirurg
100 D18.1-D18.1 Pulmonoloog,
Onkoloog
1188143 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 FLOSIN 0,4MG, Menarini 50
2 toimeainet International
modifitseeritult vabastav Operations
kõvakapsel, 30TK Luxembourg S.A.
1188378 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TAMSULOSIN AUXILIA, Auxilia Pharma 50
2 toimeainet OÜ
modifitseeritult vabastav
kõvakapsel, 30TK
1188402 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TAMSULOSIN AUXILIA, Auxilia Pharma 50
2 toimeainet OÜ
modifitseeritult vabastav
kõvakapsel, 60TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1188480 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TAMSULOSIN G.L. Pharma 50
2 LANNACHER, GmbH
toimeainet
modifitseeritult vabastav
kõvakapsel, 30TK
1188659 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TAMSULOSIN STADA, Stada Arzneimittel 50
2 toimeainet AG
modifitseeritult vabastav
kõvakapsel, 100TK
1195826 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 OMSAL, toimeainet Gedeon Richter 50
2 prolongeeritult vabastav Plc.
kõvakapsel, 30TK
1436015 tamsulosiin, 0,4mg G04CA0 TANYZ ERAS 0.4MG, KRKA d.d. Novo 50
2 toimeainet mesto
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1390463 tamsulosiin+dutast G04CA5 COMBODART, GlaxoSmithKline 50
eriid, 2 kõvakapsel, 30TK Trading Services
0,4mg+0,5mg Limited
1769609 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU JSC Olainfarm 50
eriid, 2 LOSIN OLAINFARM,
0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK
1769632 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Viatris Limited 50
eriid, 2 LOSIN VIATRIS,
0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK
1769744 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTROZEN, Zentiva k.s. 50
eriid, 2 kõvakapsel, 30TK
0,4mg+0,5mg
1771242 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Accord Healthcare 50
eriid, 2 LOSIN ACCORD, B.V.
0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK
1771253 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Accord Healthcare 50
eriid, 2 LOSIN ACCORD, B.V.
0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 90TK
1776821 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Teva B.V. 50
eriid, 2 LOSIN TEVA,
0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1782660 tamsulosiin+dutast G04CA5 TADUSTA, kõvakapsel, KRKA, d.d., Novo 50
eriid, 2 30TK mesto
0,4mg+0,5mg
1785089 tamsulosiin+dutast G04CA5 DUTASTERIDE/TAMSU Exeltis Baltics 50
eriid, 2 LOSIN EXELTIS, UAB
0,4mg+0,5mg kõvakapsel, 30TK
1894226 tamsulosiin+dutast G04CA5 COMBODART, Ideal Trade Links 50
eriid, 2 kõvakapsel, 90TK UAB
0,4mg+0,5mg
3000496 tamsulosiin+solife G04CA5 SOLITOMBO, Auxilia Pharma 50
natsiin, 3 toimeainet OÜ
0,4mg+6mg modifitseeritult vabastav
tablett, 60TK
1046292 telmisartaan, C09CA0 MICARDIS, tablett, Boehringer 75 I10-I13, I15-I15
40mg 7 28TK Ingelheim 50
International
GmbH
1395424 telmisartaan, C09CA0 TELMISARTAN- Ratiopharm GmbH 75 I10-I13, I15-I15
40mg 7 RATIOPHARM 40MG, 50
tablett, 28TK
1430233 telmisartaan, C09CA0 TELMISARTAN Sandoz 50
40mg 7 SANDOZ 40 MG, tablett, Pharmaceuticals 75 I10-I13, I15-I15
28TK d.d.
1482263 telmisartaan, C09CA0 TOLURA, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
40mg 7 mesto 50
1482274 telmisartaan, C09CA0 TOLURA, tablett, 56TK KRKA d.d. Novo 50
40mg 7 mesto 75 I10-I13, I15-I15
1046258 telmisartaan, C09CA0 MICARDIS, tablett, Boehringer 75 I10-I13, I15-I15
80mg 7 28TK Ingelheim 50
International
GmbH
1395569 telmisartaan, C09CA0 TELMISARTAN- Ratiopharm GmbH 50
80mg 7 RATIOPHARM 80MG, 75 I10-I13, I15-I15
tablett, 28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1430389 telmisartaan, C09CA0 TELMISARTAN Sandoz 50
80mg 7 SANDOZ 80 MG, tablett, Pharmaceuticals 75 I10-I13, I15-I15
28TK d.d.
1482331 telmisartaan, C09CA0 TOLURA, tablett, 30TK KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
80mg 7 mesto 50
1482342 telmisartaan, C09CA0 TOLURA, tablett, 56TK KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
80mg 7 mesto 50
1499452 telmisartaan+amlo C09DB0 TWYNSTA, tablett, Boehringer 50
dipiin, 4 28TK Ingelheim 75 I10-I13, I15-I15
80mg+10mg International
GmbH
1643161 telmisartaan+amlo C09DB0 MIXOR, tablett, 28TK Zentiva k.s. 50
dipiin, 4 75 I10-I13, I15-I15
80mg+10mg
1707049 telmisartaan+amlo C09DB0 TELDIPIN, tablett, 28TK KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
dipiin, 4 mesto 50
80mg+10mg
1499384 telmisartaan+amlo C09DB0 TWYNSTA, tablett, Boehringer 50
dipiin, 80mg+5mg 4 28TK Ingelheim 75 I10-I13, I15-I15
International
GmbH
1643071 telmisartaan+amlo C09DB0 MIXOR, tablett, 28TK Zentiva k.s. 50
dipiin, 80mg+5mg 4 75 I10-I13, I15-I15
1706969 telmisartaan+amlo C09DB0 TELDIPIN, tablett, 28TK KRKA, d.d., Novo 50
dipiin, 80mg+5mg 4 mesto 75 I10-I13, I15-I15
1609613 telmisartaan+hüdr C09DA8 TOLUCOMBI, tablett, KRKA d.d. Novo 50
oklorotiasiid, 5 56TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
40mg+12,5mg
1114793 telmisartaan+hüdr C09DA8 MICARDISPLUS, Boehringer 50
oklorotiasiid, 5 tablett, 28TK Ingelheim 75 I10-I13, I15-I15
80mg+12,5mg International
GmbH
1566615 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO TAD Pharma 50
oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE GmbH 75 I10-I13, I15-I15
80mg+12,5mg TAD, tablett, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1566996 telmisartaan+hüdr C09DA8 TEZEO HCT 80 Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
oklorotiasiid, 5 MG/12,5 MG, tablett, 50
80mg+12,5mg 28TK
1567267 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN Sandoz 75 I10-I13, I15-I15
oklorotiasiid, 5 /HYDROCHLOROTHIA Pharmaceuticals 50
80mg+12,5mg ZIDE SANDOZ, kaetud d.d.
tablett, 28TK
1609691 telmisartaan+hüdr C09DA8 TOLUCOMBI, tablett, KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
oklorotiasiid, 5 56TK mesto 50
80mg+12,5mg
1612910 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO Teva B.V. 75 I10-I13, I15-I15
oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE 50
80mg+12,5mg TEVA PHARMA, tablett,
28TK
1676954 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO Accord Healthcare 50
oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE B.V. 75 I10-I13, I15-I15
80mg+12,5mg ACCORD, tablett, 28TK
1367524 telmisartaan+hüdr C09DA8 MICARDISPLUS, Boehringer 50
oklorotiasiid, 5 tablett, 28TK Ingelheim 75 I10-I13, I15-I15
80mg+25mg International
GmbH
1566705 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO TAD Pharma 75 I10-I13, I15-I15
oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE GmbH 50
80mg+25mg TAD, tablett, 30TK
1567379 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN Sandoz 50
oklorotiasiid, 5 /HYDROCHLOROTHIA Pharmaceuticals 75 I10-I13, I15-I15
80mg+25mg ZIDE SANDOZ, kaetud d.d.
tablett, 28TK
1609770 telmisartaan+hüdr C09DA8 TOLUCOMBI, tablett, KRKA d.d. Novo 50
oklorotiasiid, 5 56TK mesto 75 I10-I13, I15-I15
80mg+25mg
1613045 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO Teva B.V. 50
oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE 75 I10-I13, I15-I15
80mg+25mg TEVA PHARMA, tablett,
28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1677045 telmisartaan+hüdr C09DA8 TELMISARTAN/HYDRO Accord Healthcare 50
oklorotiasiid, 5 CHLOROTHIAZIDE B.V. 75 I10-I13, I15-I15
80mg+25mg ACCORD, tablett, 28TK
1458963 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Teva B.V. 50
100mg 3 TEVA, kõvakapsel, 5TK 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
hematoloog- 0...1)
onkoloog
1462115 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Accord Healthcare 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
100mg 3 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
5TK hematoloog- 0...1)
onkoloog
50
1534676 temosolomiid, L01AX0 BLASTOMAT 100 MG, Zentiva k.s. 50
100mg 3 kõvakapsel, 5TK 100 C71-C71 Pediaater – konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
hematoloog- heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
onkoloog, 0...1)
Onkoloog
1462137 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Accord Healthcare 50
140mg 3 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 100 C71-C71 Pediaater – konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
5TK hematoloog- heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
onkoloog, 0...1)
Onkoloog
1534698 temosolomiid, L01AX0 BLASTOMAT 140 MG, Zentiva k.s. 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
140mg 3 kõvakapsel, 5TK Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
hematoloog- 0...1)
onkoloog
50
1458941 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Teva B.V. 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
20mg 3 TEVA, kõvakapsel, 5TK Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
hematoloog- 0...1)
onkoloog
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1462092 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Accord Healthcare 50
20mg 3 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
5TK Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
hematoloog- 0...1)
onkoloog
1534654 temosolomiid, L01AX0 BLASTOMAT 20 MG, Zentiva k.s. 50
20mg 3 kõvakapsel, 5TK 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
hematoloog- 0...1)
onkoloog
1462171 temosolomiid, L01AX0 TEMOZOLOMIDE Accord Healthcare 50
250mg 3 ACCORD, kõvakapsel, S.L.U. 100 C71-C71 Onkoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 onkoloogi ühise) otsuse alusel
5TK Pediaater – heas üldseisundis patsiendile (WHO funktsionaalne klass
hematoloog- 0...1)
onkoloog
1736513 tenofoviiralafenami J05AF13 VEMLIDY, õhukese Gilead Sciences 100 B18.0-B18.1 Infektsionist, kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks
id, 25mg polümeerikattega tablett, Ireland Unlimited Gastroenteroloo
30TK Company g
1734825 tenofoviirdisoproks J05AF07 TENOFOVIR Mylan 100 B18.0-B18.1 Gastroenteroloo kroonilise progresseeruva kuluga B-viirushepatiidi raviks
iil, 245mg DISOPROXIL MYLAN, Pharmaceuticals g, Infektsionist
õhukese Limited
polümeerikattega tablett,
30TK
1678541 tenofoviirdisoproks J05AR0 EMTRICITABINE/TENO Teva B.V. 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV-
iil+emtritsitabiin, 3 FOVIR DISOPROXIL infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a
245mg+200mg TEVA, õhukese tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-
polümeerikattega tablett, nakkusega
30TK 50 Z29.2-Z29.2 Infektsionist kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP)
profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise
vältimiseks HIV-negatiivsele isikule
1732003 tenofoviirdisoproks J05AR0 EMTRICITABINE/TENO Zentiva k.s. 50 Z29.2-Z29.2 Infektsionist kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP)
iil+emtritsitabiin, 3 FOVIR DISOPROXIL profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise
245mg+200mg ZENTIVA, õhukese vältimiseks HIV-negatiivsele isikule
polümeerikattega tablett, 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV-
30TK infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a
tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-
nakkusega
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1735905 tenofoviirdisoproks J05AR0 EMTRICITABINE/TENO Mylan 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV-
iil+emtritsitabiin, 3 FOVIR DISOPROXIL Pharmaceuticals infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a
245mg+200mg MYLAN, õhukese Limited tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel HIV-
polümeerikattega tablett, nakkusega
30TK 50 Z29.2-Z29.2 Infektsionist kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP)
profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise
vältimiseks HIV-negatiivsele isikule
1760217 tenofoviirdisoproks J05AR0 EMTRICITABINE/TENO Accord Healthcare 50 Z29.2-Z29.2 Infektsionist kuni kolmeks kuuks kokkupuute-eelseks (PrEP)
iil+emtritsitabiin, 3 FOVIR DISOPROXIL B.V. profülaktiliseks raviks HIV-infektsiooni nakatumise
245mg+200mg ACCORDPHARMA, vältimiseks HIV-negatiivsele isikule
õhukese 100 Z20.6-Z20.6 Infektsionist kokkupuute-järgseks (PEP) profülaktiliseks raviks HIV-
polümeerikattega tablett, infektsiooni nakatumise vältimiseks kuni 30-päevaks v.a
30TK tööülesannete täitmisega seotud kokkupuutejuhtudel
HIV-nakkusega
1158757 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFINE Sandoz 50
2 SANDOZ 250 MG, Pharmaceuticals
tablett, 30TK d.d.
1176319 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFIN ACTAVIS, Teva B.V. 50
2 tablett, 28TK
1176353 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFIN ACTAVIS, Teva B.V. 50
2 tablett, 56TK
1681501 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFIN ACTAVIS, First Pharma OÜ 50
2 tablett, 28TK
1873469 terbinafiin, 250mg D01BA0 LAMISIL, tablett, 14TK Ideal Trade Links 50
2 UAB
1882964 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFINE Lex Ano UAB 50
2 SANDOZ 250 MG,
tablett, 30TK
1882975 terbinafiin, 250mg D01BA0 TERBINAFINE Ideal Trade Links 50
2 SANDOZ 250 MG, UAB
tablett, 60TK
1624092 teriflunomiid, L04AA3 AUBAGIO, õhukese Sanofi Winthrop 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste
14mg 1 polümeerikattega tablett, Industrie ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks
28TK
1858013 teriflunomiid, L04AA3 TEREBYO, õhukese Sandoz 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste
14mg 1 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks
28TK d.d.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1858147 teriflunomiid, L04AA3 TERIFLUNOMIDE Teva B.V. 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel
14mg 1 TEVA, õhukese ägenemistega kulgeva hulgiskleroosi raviks
polümeerikattega tablett,
28TK
1891267 teriflunomiid, L04AA3 TERIFLUNOMIDE Mylan 100 G35-G35 Neuroloog esmane konsiiliumi (3 neuroloogi ühise) otsuse alusel ägenemiste
14mg 1 MYLAN, õhukese Pharmaceuticals ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks
polümeerikattega tablett, Limited
28TK
1022623 testosteroon, G03BA0 SUSTANON, Aspen Pharma 100 C00-D48 Hematoloog,
250mg 1ml 3 süstelahus, 1ml 1TK Trading Limited Onkoloog
50
100 E29.1-E29.1, Uroloog –
E89.5-E89.5, androloog,
E23-E23, Q98- Pediaater –
Q98 endokrinoloog,
Endokrinoloog,
Günekoloog
1169445 testosteroon, G03BA0 NEBIDO, süstelahus, Bayer AG 100 C00-D48 Onkoloog,
250mg 1ml 3 4ml 1TK Hematoloog
100 E29.1-E29.1, Pediaater –
E89.5-E89.5, endokrinoloog,
E23-E23, Q98- Günekoloog,
Q98 Endokrinoloog,
Uroloog –
androloog
50
1343898 tetrabenasiin, N07XX0 TETMODIS, tablett, AOP Orphan 100 G10-G10 Neuroloog esmane hüperkineetiliste motoorsete häiretega Huntingtoni tõve
25mg 6 112TK Pharmaceuticals raviks
GmbH
1436835 tianeptiin, 12,5mg N06AX1 SALYMBRA, õhukese Sandoz 50
4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals
30TK d.d.
1436846 tianeptiin, 12,5mg N06AX1 SALYMBRA, õhukese Sandoz 50
4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals
90TK d.d.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1506585 tikagreloor, 90mg B01AC2 BRILIQUE, õhukese Astrazeneca AB 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
4 polümeerikattega tablett, I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
56TK kuu vältel
50
1798375 tikagreloor, 90mg B01AC2 TILOBRASTIL, õhukese Sandoz 50
4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals 75 I21-I22, I25.2- Kardioloog, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
56TK d.d. I25.2, Z95-Z95 Sisearst järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
kuu vältel
1808467 tikagreloor, 90mg B01AC2 ATIXARSO, õhukese KRKA d.d. Novo 75 Z95-Z95, I21- Sisearst, esmane müokardiinfarkti või stentimisega koronaarangioplastika
4 polümeerikattega tablett, mesto I22, I25.2-I25.2 Kardioloog järgselt kombinatsioonis atsetüülsalitsüülhappega kuni 12
56TK kuu vältel
50
1038956 timolool, 1mg 1g S01ED0 TIMOSAN, silmageel, 5g Santen Oy 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1 1TK 50
1252976 timolool+bimatopr S01ED8 GANFORT, silmatilgad, AbbVie 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
ost, 5mg+0,3mg 2 lahus, 3ml 1TK Deutschland 50
1ml GmbH & Co. KG
1720134 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Teva B.V. 50
ost, 5mg+0,3mg 2 OL TEVA, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml lahus, 3ml 1TK
1720145 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Teva B.V. 50
ost, 5mg+0,3mg 2 OL TEVA, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml lahus, 3ml 3TK
1720178 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Mylan 50
ost, 5mg+0,3mg 2 OL MYLAN, silmatilgad, Pharmaceuticals 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml lahus, 3ml 1TK Limited
1801561 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Zentiva k.s. 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
ost, 5mg+0,3mg 2 OL ZENTIVA, 50
1ml silmatilgad, lahus, 3ml
1TK
1843084 timolool+bimatopr S01ED8 BIMATOPROST/TIMOL Elvim SIA 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
ost, 5mg+0,3mg 2 OL ELVIM, silmatilgad, 50
1ml lahus, 3ml 1TK
1392207 timolool+brinsolam S01ED8 AZARGA, silmatilgad, Novartis 50
iid, 5mg+10mg 3 suspensioon, 5ml 1TK Europharm 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml Limited
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1759372 timolool+brinsolam S01ED8 BRINZOLAMIDE/TIMOL Stada Arzneimittel 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
iid, 5mg+10mg 3 OL STADA, silmatilgad, AG 50
1ml suspensioon, 5ml 1TK
1799208 timolool+brinsolam S01ED8 BRINZOLAMIDE/TIMOL Accord Healthcare 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
iid, 5mg+10mg 3 OL ACCORD, B.V. 50
1ml silmatilgad,
suspensioon, 5ml 1TK
1039799 timolool+dorsolami S01ED8 COSOPT, silmatilgad, Santen Oy 50
id, 5mg+20mg 1ml 0 lahus, 5ml 1TK 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1420243 timolool+dorsolami S01ED8 DORZOLAMIDE/TIMOL Elvim SIA 50
id, 5mg+20mg 1ml 0 OL ELVIM, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
lahus, 5ml 1TK
1755503 timolool+dorsolami S01ED8 VIZIDOR DUO, Bausch + Lomb 50
id, 5mg+20mg 1ml 0 silmatilgad, lahus, 5ml Ireland Limited 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1TK
1088254 timolool+latanopro S01ED8 XALACOM, silmatilgad, Upjohn EESV 50
st, 5mg+50mcg 4 lahus, 2.5ml 1TK 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml
1445161 timolool+latanopro S01ED8 LATIRA, silmatilgad, Ratiopharm GmbH 50
st, 5mg+50mcg 4 lahus, 2.5ml 1TK 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml
1445172 timolool+latanopro S01ED8 LATIRA, silmatilgad, Ratiopharm GmbH 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
st, 5mg+50mcg 4 lahus, 2.5ml 3TK 50
1ml
1791255 timolool+latanopro S01ED8 LATANOPROST/TIMOL Elvim SIA 50
st, 5mg+50mcg 4 OL ELVIM, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml lahus, 2.5ml 1TK
1618141 timolool+tafluprost, S01ED8 TAPTIQOM, silmatilgad, Santen Oy 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on
5mg+15mcg 1ml 5 lahus üheannuselises meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile
konteineris, 0.3ml 30TK tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise
toime tõttu silma eesmisele osale ning monoteraapia
säilitusainevaba prostaglandiini analoogiga ei ole
langetanud piisavalt silma siserõhku
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1792289 timolool+tafluprost, S01ED8 TAPTIQOM SINE, Santen Oy 50
5mg+15mcg 1ml 5 silmatilgad, lahus, 7ml 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane kui ravi jätkamine teiste glaukoomiravimitega on
1TK meditsiiniliselt vastunäidustatud bensalkooniumkloriidile
tekkinud tõendatud ülitundlikkuse või olulise toksilise
toime tõttu silma eesmisele osale ning monoteraapia
säilitusainevaba prostaglandiini analoogiga ei ole
langetanud piisavalt silma siserõhku
1243763 timolool+travopros S01ED8 DUOTRAV, silmatilgad, Novartis 50
t, 5mg+40mcg 1ml 1 lahus, 2.5ml 1TK Europharm 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
Limited
1716522 timolool+travopros S01ED8 TRAVOPROST/TIMOLO Stada Arzneimittel 50
t, 5mg+40mcg 1ml 1 L STADA, silmatilgad, AG 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
lahus, 2.5ml 1TK
1716656 timolool+travopros S01ED8 TRAVOPROST/TIMOLO Mylan 50
t, 5mg+40mcg 1ml 1 L MYLAN, silmatilgad, Pharmaceuticals 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
lahus, 2.5ml 1TK Limited
1004375 tioguaniin, 40mg L01BB0 LANVIS, tablett, 25TK Aspen Pharma 50
3 Trading Limited
1111341 tiokthape, 600mg A16AX0 THIOCTACID HR, Meda Pharma 50
1 õhukese GmbH & Co. KG
polümeerikattega tablett,
30TK
1303276 tiokthape, 600mg A16AX0 THIOGAMMA, õhukese Woerwag Pharma 50
1 polümeerikattega tablett, GmbH & Co. KG
30TK
1511301 tiotroopium, R03BB0 SPIRIVA RESPIMAT, Boehringer 50
2,5mcg 1annus 4 inhalatsioonilahus, Ingelheim 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
60annus 1TK International
GmbH
1173822 tisanidiin, 2mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Sandoz 50
2 30TK Pharmaceuticals 75 G82-G82, G81-
d.d. G81
1839191 tisanidiin, 2mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Lex Ano UAB 50
2 30TK 75 G82-G82, G81-
G81
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1865550 tisanidiin, 2mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Ideal Trade Links 75 G82-G82, G81-
2 30TK UAB G81
50
1894282 tisanidiin, 2mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Ideal Trade Links 50
2 30TK UAB 75 G81-G81, G82-
G82
1211599 tisanidiin, 4mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Sandoz 50
2 30TK Pharmaceuticals 75 G82-G82, G81-
d.d. G81
1854952 tisanidiin, 4mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Ideal Trade Links 50
2 30TK UAB 75 G81-G81, G82-
G82
1894305 tisanidiin, 4mg M03BX0 SIRDALUD, tablett, Ideal Trade Links 50
2 30TK UAB 75 G82-G82, G81-
G81
1553880 tobramütsiin, J01GB0 TOBI PODHALER, VIATRIS 100 E84-E84 Pulmonoloog, Pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise
28mg 1 inhalatsioonipulber HEALTHCARE Pediaater kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks tsüstilise
kõvakapslis, 224TK Limited fibroosiga patsientidel
1646827 tobramütsiin, J01GB0 TOBRAMYCIN VIA Via Pharma UAB 100 E84-E84 Pediaater, Pseudomonas aeruginosa põhjustatud kroonilise
300mg 5ml 1 PHARMA, nebuliseeritav Pulmonoloog kopsuinfektsiooni supressiivseks raviks tsüstilise
lahus, 56TK fibroosiga patsientidel
1012543 tobramütsiin, 3mg S01AA1 TOBREX, silmasalv, Novartis Baltics 50
1g 2 3.5g 1TK SIA
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1809075 tofatsitiniib, 11mg L04AA2 XELJANZ, toimeainet Pfizer Europe MA 100 K51-K51 Pediaater – ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
9 prolongeeritult vabastav EEIG gastroenteroloog Tervisekassa ravimite
tablett, 28TK , Pediaater, loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
Gastroenteroloo inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
g Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 M45-M46, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
M07.0-M07.3 Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
100 M05-M06, M08- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
M08 Pediaater Tervisekassa ravimite
loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1859991 tofatsitiniib, 1mg L04AA2 XELJANZ, suukaudne Pfizer Europe MA 100 M07.0-M07.3, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
1ml 9 lahus, 240ml 1TK EEIG M45-M46 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
100 M08-M08, M05- Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
M06 Pediaater Tervisekassa ravimite
loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 K51-K51 Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
g, Pediaater – Tervisekassa ravimite
gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
, Pediaater inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1742497 tofatsitiniib, 5mg L04AA2 XELJANZ, õhukese Pfizer Europe MA 100 M07.0-M07.3, Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
9 polümeerikattega tablett, EEIG M45-M46 Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral
56TK kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
100 K51-K51 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Pediaater – Tervisekassa ravimite
gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
, inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Gastroenteroloo Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
g haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 M08-M08, M05- Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
M06 Reumatoloog Tervisekassa ravimite
loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
7000119 toitained ilma PHLEXY-10 DRINK MIX SHS International 50
fenüülalaniinita, , pulber, 20g N30 100 E70.0-E70.1
7000131 toitained ilma XP MAXAMAID SHS International 50
fenüülalaniinita, (ORANGE 100 E70.0-E70.1
FLAVOURED) pulber,
pulber, 500g N4
7000142 toitained ilma XP MAXAMAID SHS International 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, (UNFLAVOURED) 50
pulber, pulber, 500g N4
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
7000153 toitained ilma XP MAXAMUM SHS International 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, (ORANGE 50
FLAVOURED) pulber,
pulber, 500g N4
7000164 toitained ilma XP MAXAMUM SHS International 50
fenüülalaniinita, (UNFLAVOURED) 100 E70.0-E70.1
pulber, pulber, 500g N4
7000186 toitained ilma DUOCAL Supersoluble SHS 50
fenüülalaniinita, , pulber, 400 g 100 E70.0-E70.1
7002504 toitained ilma PKU-EXPRESS, pulber, Vitaflo 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, 25g N30 International Ltd.
7002515 toitained ilma PKU-GEL, pulber, 20g Vitaflo 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, N30 International Ltd.
7002896 toitained ilma PKU ANAMIX INFANT, SHS International 100 E70.1-E70.1,
fenüülalaniinita, pulber, 400g Ltd E70.0-E70.0
7017982 toitained ilma Milupa PKU 2-mix , Nutricia Cuijk bv 100 E70.0-E70.0,
fenüülalaniinita, pulber, 400g x 2 E70.1-E70.1
7015777 toitained ilma PKU Lophlex LQ Juicy SHS International 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, tropical 10, suukaudne Ltd
lahus, 62,5ml N60
7017588 toitained ilma COMIDA PKU B Vitaflo 100 E70.1-E70.1,
fenüülalaniinita, Formula, pulber, 500g International Ltd. E70.0-E70.0
N1
7015766 toitained ilma PKU Lophlex LQ Juicy SHS International 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, tropical 20, suukaudne Ltd
lahus, 125ml N30
7015755 toitained ilma PKU Lophlex LQ Juicy SHS International 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, berries 10, suukaudne Ltd
lahus, 62,5ml N60
7015744 toitained ilma PKU Lophlex LQ Juicy SHS International 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, berries 20, suukaudne Ltd
lahus, 125ml N30
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
7004922 toitained ilma PKU Squeezie, Vitaflo 100 E70.0-E70.1
fenüülalaniinita, suukaudne pasta, 85 g International Ltd.
manustamisvalmis
toitainesegu kotikeses,
ühes karbis on 30
kotikest (2550 g)
7017577 toitained ilma COMIDA PKU A Vitaflo 100 E70.1-E70.1,
fenüülalaniinita, Formula, pulber, 400g International Ltd. E70.0-E70.0
N1
7017599 toitained ilma COMIDA PKU B Vitaflo 100 E70.1-E70.1,
fenüülalaniinita, Formula Orange, pulber, International Ltd. E70.0-E70.0
500g N1
1371248 tokofersolaan, A11HA0 VEDROP, suukaudne Recordati Rare 100 E84-E84, Q44- Pediaater 19,00 raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele
50mg 1ml 8 lahus, 60ml 1TK Diseases Q44 patsientidele konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri ühise)
otsuse alusel
1430086 tokofersolaan, A11HA0 VEDROP, suukaudne Recordati Rare 100 E84-E84, Q44- Pediaater 19,00 raske kroonilise kolestaasi raviks kuni 18-aastastele
50mg 1ml 8 lahus, 20ml 1TK Diseases Q44 patsientidele konsiiliumi (vähemalt kahe pediaatri ühise)
otsuse alusel
1284498 tolterodiin, 2mg G04BD0 UROFLOW 2 MG, Zentiva k.s. 50
7 õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1795877 tolterodiin, 2mg G04BD0 UROFLOW 2 MG, First Pharma OÜ 50
7 õhukese
polümeerikattega tablett,
28TK
1503762 tolterodiin, 4mg G04BD0 UROFLOW 4MG, Zentiva k.s. 50
7 toimeainet
prolongeeritult vabastav
kõvakapsel, 28TK
1076778 topiramaat, 100mg N03AX1 TOPAMAX, õhukese Johnson & 100 G40-G40 Neuroloog esmane
1 polümeerikattega tablett, Johnson UAB 75 G43-G43
60TK
50
1309878 topiramaat, 100mg N03AX1 TOPIRAMATE ORION, Orion Corporation 50
1 õhukese 100 G40-G40 Neuroloog esmane
polümeerikattega tablett,
75 G43-G43
60TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1456488 topiramaat, 100mg N03AX1 TOPIRAMATE ELVIM, Elvim SIA 100 G40-G40 Neuroloog esmane
1 õhukese 50
polümeerikattega tablett,
75 G43-G43
60TK
1076846 topiramaat, 200mg N03AX1 TOPAMAX, õhukese Johnson & 50
1 polümeerikattega tablett, Johnson UAB 75 G43-G43
60TK
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1076688 topiramaat, 25mg N03AX1 TOPAMAX, õhukese Johnson & 75 G43-G43
1 polümeerikattega tablett, Johnson UAB 50
60TK
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1309812 topiramaat, 25mg N03AX1 TOPIRAMATE ORION, Orion Corporation 50
1 õhukese 100 G40-G40 Neuroloog esmane
polümeerikattega tablett,
75 G43-G43
60TK
1456444 topiramaat, 25mg N03AX1 TOPIRAMATE ELVIM, Elvim SIA 75 G43-G43
1 õhukese 50
polümeerikattega tablett,
100 G40-G40 Neuroloog esmane
60TK
1076734 topiramaat, 50mg N03AX1 TOPAMAX, õhukese Johnson & 50
1 polümeerikattega tablett, Johnson UAB 75 G43-G43
60TK
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1309834 topiramaat, 50mg N03AX1 TOPIRAMATE ORION, Orion Corporation 50
1 õhukese 75 G43-G43
polümeerikattega tablett,
100 G40-G40 Neuroloog esmane
60TK
1456466 topiramaat, 50mg N03AX1 TOPIRAMATE ELVIM, Elvim SIA 50
1 õhukese 75 G43-G43
polümeerikattega tablett,
100 G40-G40 Neuroloog esmane
60TK
1158050 torasemiid, 100mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Hexal AG 50
4 100 MG, tablett, 30TK
1771332 torasemiid, 100mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL First Pharma OÜ 50
4 100 MG, tablett, 30TK
1843769 torasemiid, 100mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Lex Ano UAB 50
4 100 MG, tablett, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1852512 torasemiid, 100mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Ideal Trade Links 50
4 100 MG, tablett, 30TK UAB
1032332 torasemiid, 10mg C03CA0 TRIFAS 10 MG, tablett, Menarini 50
4 30TK International
Operations
Luxembourg S.A.
1166015 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
4 tablett, 30TK
1422717 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL, Hexal AG 50
4 tablett, 30TK
1770892 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL, First Pharma OÜ 50
4 tablett, 30TK
1770904 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL, First Pharma OÜ 50
4 tablett, 50TK
1866461 torasemiid, 10mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL, Lex Ano UAB 50
4 tablett, 30TK
1873852 torasemiid, 10mg C03CA0 TRIFAS 10 MG, tablett, Ideal Trade Links 50
4 60TK UAB
1888454 torasemiid, 10mg C03CA0 TRIFAS 10 MG, tablett, Lex Ano UAB 50
4 30TK
1032321 torasemiid, 200mg C03CA0 TRIFAS 200 MG, tablett, Menarini 50
4 30TK International
Operations
Luxembourg S.A.
1158106 torasemiid, 200mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Hexal AG 50
4 200 MG, tablett, 30TK
1854985 torasemiid, 200mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL Ideal Trade Links 50
4 200 MG, tablett, 30TK UAB
1861927 torasemiid, 200mg C03CA0 TORASEMIDE HEXAL First Pharma OÜ 50
4 200 MG, tablett, 30TK
1165957 torasemiid, 5mg C03CA0 TORASEMIDE TEVA, Teva Pharma B.V. 50
4 tablett, 30TK
1043525 tramadool, 100mg N02AX0 TRAMADOL KRKA, KRKA d.d. Novo 50
2 toimeainet mesto
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1075665 tramadool, 100mg N02AX0 TRAMADOL G.L. Pharma 50
2 LANNACHER 100 MG, GmbH
toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1174621 tramadool, 100mg N02AX0 MABRON RETARD, Medochemie Ltd 50
2 toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1085857 tramadool, 150mg N02AX0 TRAMADOL G.L. Pharma 50
2 LANNACHER 150MG, GmbH
toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1174632 tramadool, 150mg N02AX0 MABRON RETARD, Medochemie Ltd 50
2 toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1759743 tramadool, 150mg N02AX0 OLTERON, toimeainet KRKA d.d. Novo 50
2 prolongeeritult vabastav mesto
tablett, 30TK
1085879 tramadool, 200mg N02AX0 TRAMADOL G.L. Pharma 50
2 LANNACHER 200 MG, GmbH
toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1174643 tramadool, 200mg N02AX0 MABRON RETARD, Medochemie Ltd 50
2 toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 30TK
1759822 tramadool, 200mg N02AX0 OLTERON, toimeainet KRKA d.d. Novo 50
2 prolongeeritult vabastav mesto
tablett, 30TK
1015580 tramadool, 50mg N02AX0 TRAMADOL KRKA, KRKA d.d. Novo 50
2 kõvakapsel, 20TK mesto
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1032679 tramadool, 50mg N02AX0 TRAMADOL G.L. Pharma 50
2 LANNACHER, õhukese GmbH
polümeerikattega tablett,
20TK
1656952 trametiniib, 0,5mg L01EE0 MEKINIST, õhukese Novartis 100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF
1 polümeerikattega tablett, Europharm V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava
30TK Limited või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja
3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt
stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel
hinnatuna haiguse progressiooni ei esine)
1656985 trametiniib, 2mg L01EE0 MEKINIST, õhukese Novartis 100 C43-C43 Onkoloog konsiiliumi (vähemalt 2 onkoloogi) otsuse alusel BRAF
1 polümeerikattega tablett, Europharm V600 mutatsiooniga kaugelearenenud mitteresetseeritava
30TK Limited või metastaatilise (IIIc-IV st) melanoomi raviks juhul, kui
patsiendi üldseisund ECOG kriteeriumide järgi on 0-1 ja
3-kuulise intervalliga hinnatuna püsib haigus vähemalt
stabiilsena (KT- või/ja muu asjakohase uuringu alusel
hinnatuna haiguse progressiooni ei esine)
1074765 trandolapriil, 2mg C09AA1 GOPTEN, kõvakapsel, Viatris SIA 75 I10-I13, I15-I15
0 28TK 50
1327520 trandolapriil, 4mg C09AA1 GOPTEN, kõvakapsel, Viatris SIA 50
0 28TK 75 I10-I13, I15-I15
1233290 trandolapriil+verap C09BB1 TARKA, toimeainet Viatris SIA 75 I10-I13, I15-I15
amiil, 2mg+180mg 0 modifitseeritult vabastav 50
tablett, 28TK
1377660 trandolapriil+verap C09BB1 TARKA, toimeainet Viatris SIA 75 I10-I13, I15-I15
amiil, 4mg+240mg 0 modifitseeritult vabastav 50
tablett, 28TK
1083316 traneksaamhape, B02AA0 CYKLOKAPRON, Meda AB 50
500mg 2 õhukese
polümeerikattega tablett,
20TK
1130454 travoprost, 40mcg S01EE0 TRAVATAN, silmatilgad, Novartis 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml 4 lahus, 2.5ml 1TK Europharm 50
Limited
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1608027 travoprost, 40mcg S01EE0 TRAVOPROST Zentiva k.s. 50
1ml 4 ZENTIVA, silmatilgad, 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
lahus, 2.5ml 1TK
1798050 travoprost, 40mcg S01EE0 TRAVOPROST ELVIM, Elvim SIA 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1ml 4 silmatilgad, lahus, 2.5ml 50
1TK
1799433 travoprost, 40mcg S01EE0 VIZITRAV, silmatilgad, Bausch + Lomb 50
1ml 4 lahus, 2.5ml 1TK Ireland Limited 100 H40-H42 Oftalmoloog esmane
1815634 treprostiniil, 10mg B01AC2 TREPULMIX, Scipharm S.a.r.l. 100 I27.0-I27.0 Pulmonoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
1ml 1 infusioonilahus, 10ml Reumatoloog, alusel kroonilise trombemboolilise
1TK Kardioloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Pediaater ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
1186040 treprostiniil, 1mg B01AC2 REMODULIN, Ferrer 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse
1ml 1 infusioonilahus, 20ml Internacional S.A. Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3
1TK Pulmonoloog vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel
muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu
sobimatud
1815601 treprostiniil, 1mg B01AC2 TREPULMIX, Scipharm S.a.r.l. 100 I27.0-I27.0 Pediaater, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
1ml 1 infusioonilahus, 10ml Pulmonoloog, alusel kroonilise trombemboolilise
1TK Kardioloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Reumatoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
1186062 treprostiniil, 2,5mg B01AC2 REMODULIN, Ferrer 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse
1ml 1 infusioonilahus, 20ml Internacional S.A. Kardioloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3
1TK Pulmonoloog vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel
muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu
sobimatud
1815612 treprostiniil, 2,5mg B01AC2 TREPULMIX, Scipharm S.a.r.l. 100 I27.0-I27.0 Reumatoloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
1ml 1 infusioonilahus, 10ml Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise
1TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Kardioloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1186073 treprostiniil, 5mg B01AC2 REMODULIN, Ferrer 100 I27.0-I27.0 Pediaater, NYHA III või IV kl idiopaatilise või päriliku pulmonaalse
1ml 1 infusioonilahus, 20ml Internacional S.A. Pulmonoloog, arteriaalse hüpertensiooni raviks konsiiliumi (vähemalt 3
1TK Kardioloog vastava eriala spetsialisti) otsuse alusel patsiendile, kellel
muud ravivõimalused on ebapiisavad või ravimvormi tõttu
sobimatud
1815623 treprostiniil, 5mg B01AC2 TREPULMIX, Scipharm S.a.r.l. 100 I27.0-I27.0 Kardioloog, konsiiliumi (vähemalt 3 vastava eriala spetsialisti) otsuse
1ml 1 infusioonilahus, 10ml Pediaater, alusel kroonilise trombemboolilise
1TK Pulmonoloog, pulmonaalhüpertensiooniga patsiendile, kellel kirurgiline
Reumatoloog ravi ei ole teostatav või kellel haigus kirurgilise ravi järel
püsib või taastekib ning kelle seisund vastab NYHA III-IV
funktsionaalsele klassile
1008425 triamtsinoloon, H02AB0 KENALOG, KRKA, d.d., Novo 50
40mg 1ml 8 süstesuspensioon, 1ml mesto
5TK
1716319 trifluridiin+tipiratsiil L01BC8 LONSURF, õhukese Les Laboratoires 100 C18-C20 Onkoloog III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise
, 15mg+6,14mg 3 polümeerikattega tablett, Servier kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on
20TK eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega
sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja
irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga
või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või
osutunud talumatuks
1716331 trifluridiin+tipiratsiil L01BC8 LONSURF, õhukese Les Laboratoires 100 C18-C20 Onkoloog III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise
, 15mg+6,14mg 3 polümeerikattega tablett, Servier kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on
60TK eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega
sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja
irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga
või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või
osutunud talumatuks
1716342 trifluridiin+tipiratsiil L01BC8 LONSURF, õhukese Les Laboratoires 100 C18-C20 Onkoloog III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise
, 20mg+8,19mg 3 polümeerikattega tablett, Servier kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on
20TK eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega
sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja
irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga
või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või
osutunud talumatuks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1716364 trifluridiin+tipiratsiil L01BC8 LONSURF, õhukese Les Laboratoires 100 C18-C20 Onkoloog III ravireas kuni haiguse progressioonini metastaatilise
, 20mg+8,19mg 3 polümeerikattega tablett, Servier kolorektaalvähiga täiskasvanud patsientidele, keda on
60TK eelnevalt ravitud olemasolevate ravimeetoditega
sealhulgas fluoropürimidiini, oksaliplatiini ja
irinotekaanipõhiste kemoteraapiatega, anti-VEGF raviga
või kellele need ravimeetodid on vastunäidustatud või
osutunud talumatuks
1014422 triheksüfenidüül, N04AA0 CYCLODOL, tablett, Grindeks AS 50
2mg 1 50TK
1109641 trimetasidiin, 35mg C01EB1 PREDUCTAL MR, Les Laboratoires 50
5 toimeainet Servier
modifitseeritult vabastav
tablett, 60TK
1293162 trimetasidiin, 35mg C01EB1 TRIMETAZIDINE TEVA Teva Pharma B.V. 50
5 35MG, toimeainet
prolongeeritult vabastav
tablett, 60TK
1401411 trimetasidiin, 35mg C01EB1 TRIMETAZIDINE Rivopharm Limited 50
5 RIVOPHARM,
toimeainet
modifitseeritult vabastav
tablett, 60TK
1016312 trimetoprim, J01EA01 TRIMETOP 100MG, Vitabalans Oy 50
100mg tablett, 30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1400421 triptoreliin, L02AE0 DIPHERELINE 11,25 Ipsen Pharma 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline
11,25mg 4 MG, toimeainet Onkoloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20
prolongeeritult ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või
vabastava positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni
süstesuspensiooni 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga
pulber ja lahusti, 1TK patsientidele
100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
75 N80-N80 Günekoloog III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele
50
75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele,
kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape,
hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed
rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või
talumatud.
75 E22.8-E22.8 Pediaater,
Endokrinoloog,
Pediaater –
endokrinoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1822968 triptoreliin, L02AE0 DIPHERELINE 11,25 First Pharma OÜ 50
11,25mg 4 MG, toimeainet 75 E22.8-E22.8 Pediaater,
prolongeeritult Endokrinoloog,
vabastava Pediaater –
süstesuspensiooni endokrinoloog
pulber ja lahusti, 1TK
75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele,
kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape,
hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed
rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või
talumatud.
100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga
Onkoloog eesnäärmevähiga patsientidele (kliiniline staadium >=T2c
või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20 ng/ml või
regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne
resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni 2 aasta
vältel
100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
75 N80-N80 Günekoloog III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1818604 triptoreliin, 22,5mg L02AE0 DIPHERELINE 22,5 Ipsen Pharma 75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele,
4 MG, toimeainet kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape,
prolongeeritult hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed
vabastava rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või
süstesuspensiooni talumatud.
pulber ja lahusti, 1TK 75 N80-N80 Günekoloog III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele
100 C61-C61 Onkoloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline
Uroloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20
ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või
positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni
2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga
patsientidele
75 E22.8-E22.8 Pediaater,
Pediaater –
endokrinoloog,
Endokrinoloog
50
100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1040397 triptoreliin, 3,75mg L02AE0 DIPHERELINE 3,75 Ipsen Pharma 75 N80-N80 Günekoloog III-IV astme endometrioosi põdevatele patsientidele
4 MG, toimeainet 100 C61-C61 Uroloog, lokaalse või lokaalselt levinud kõrge riskiga (kliiniline
prolongeeritult Onkoloog staadium >=T2c või Gleasoni skoor 8-10 või PSA >=20
vabastava ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või
süstesuspensiooni positiivne resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni
pulber ja lahusti, 1TK 2 aasta vältel ning metastaseerunud eesnäärmevähiga
patsientidele
75 E22.8-E22.8 Pediaater –
endokrinoloog,
Pediaater,
Endokrinoloog
75 D25-D25 Günekoloog esmane mõõdukate kuni raskete sümptomitega patsientidele,
kellel esmavaliku ravimid (traneksaamhape,
hormonaalsed kontratseptiivid, emakasisesed
rasestumisvastased vahendid) on ebaefektiivsed või
talumatud.
100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
50
1090189 trospiumkloriid, G04BD0 SPASMED 15, õhukese Pro.Med.Cs Praha 50
15mg 9 polümeerikattega tablett, a.s.
30TK
1025064 tsefadroksiil, 1g J01DB0 DURACEF, lahustuv Bausch Health 50
5 tablett, 10TK Ireland Limited
1027134 tsefadroksiil, J01DB0 DURACEF, kõvakapsel, Bausch Health 50
500mg 5 12TK Ireland Limited
1067318 tsefadroksiil, 50mg J01DB0 DURACEF, suukaudse Bausch Health 50
1ml 5 suspensiooni pulber, Ireland Limited
100ml 1TK
3030466 tsefadroksiil, 50mg J01DB0 DURACEF, suukaudse Ideal Trade Links 50
1ml 5 suspensiooni pulber, UAB
60ml 1TK
1068320 tsefprosiil, 250mg J01DC1 CEFZIL, õhukese Bausch Health 50
0 polümeerikattega tablett, Ireland Limited
10TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1068375 tsefprosiil, 500mg J01DC1 CEFZIL, õhukese Bausch Health 50
0 polümeerikattega tablett, Ireland Limited
10TK
1028506 tsefprosiil, 50mg J01DC1 CEFZIL, suukaudse Bausch Health 50
1ml 0 suspensiooni pulber, Ireland Limited
60ml 1TK
1007110 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Sandoz 50
250mg 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals
10TK d.d.
1438387 tsefuroksiim, J01DC0 AXETINE, õhukese Medochemie 50
250mg 2 polümeerikattega tablett, Limited
10TK
1659922 tsefuroksiim, J01DC0 FUROCEF, õhukese KRKA d.d. Novo 50
250mg 2 polümeerikattega tablett, mesto
10TK
1841307 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Ideal Trade Links 50
250mg 2 polümeerikattega tablett, UAB
10TK
1137350 tsefuroksiim, 25mg J01DC0 ZINNAT, suukaudse Sandoz 50
1ml 2 suspensiooni graanulid, Pharmaceuticals
100ml 1TK d.d.
1007143 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Sandoz 50
500mg 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals
10TK d.d.
1287840 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Sandoz 50
500mg 2 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals
14TK d.d.
1438398 tsefuroksiim, J01DC0 AXETINE, õhukese Medochemie 50
500mg 2 polümeerikattega tablett, Limited
10TK
1580947 tsefuroksiim, J01DC0 AXETINE, õhukese Medochemie 50
500mg 2 polümeerikattega tablett, Limited
14TK
1659988 tsefuroksiim, J01DC0 FUROCEF, õhukese KRKA d.d. Novo 50
500mg 2 polümeerikattega tablett, mesto
10TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1660003 tsefuroksiim, J01DC0 FUROCEF, õhukese KRKA d.d. Novo 50
500mg 2 polümeerikattega tablett, mesto
14TK
1841318 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Ideal Trade Links 50
500mg 2 polümeerikattega tablett, UAB
10TK
1862827 tsefuroksiim, J01DC0 ZINNAT, õhukese Lex Ano UAB 50
500mg 2 polümeerikattega tablett,
14TK
1073641 tselekoksiib, M01AH0 CELEBREX, Upjohn EESV 50
100mg 1 kõvakapsel, 20TK
1596719 tselekoksiib, M01AH0 ACLEXA, kõvakapsel, KRKA d.d. Novo 50
100mg 1 30TK mesto
1819335 tselekoksiib, M01AH0 CELECOXIB ACCORD, Accord Healthcare 50
100mg 1 kõvakapsel, 30TK B.V.
1596797 tselekoksiib, M01AH0 ACLEXA, kõvakapsel, KRKA d.d. Novo 50
200mg 1 30TK mesto
1815443 tselekoksiib, M01AH0 ACLEXA, kõvakapsel, First Pharma OÜ 50
200mg 1 30TK
1819425 tselekoksiib, M01AH0 CELECOXIB ACCORD, Accord Healthcare 50
200mg 1 kõvakapsel, 30TK B.V.
1861365 tselekoksiib, M01AH0 ACLEXA, kõvakapsel, Ideal Trade Links 50
200mg 1 30TK UAB
1684560 tseritiniib, 150mg L01ED0 ZYKADIA, kõvakapsel, Novartis 100 C34-C34 Onkoloog anaplastilise lümfoomkinaaspositiivse kaugelearenenud
2 150TK Europharm varem ravimata mitteväikerakk-kopsuvähi raviks heas
Limited üldseisundis (ECOG 0-2) täiskasvanud patsientidele
1077836 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, õhukese UCB Pharma Oy 50
7 polümeerikattega tablett, Finland
30TK
1098918 tsetirisiin, 10mg R06AE0 CETIRIZIN ACTAVIS, Teva B.V. 50
7 õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1430750 tsetirisiin, 10mg R06AE0 CETRIX 10 MG, Vitabalans Oy 50
7 õhukese
polümeerikattega tablett,
30TK
1430772 tsetirisiin, 10mg R06AE0 CETRIX 10 MG, Vitabalans Oy 50
7 õhukese
polümeerikattega tablett,
100TK
1828537 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, õhukese Lex Ano UAB 50
7 polümeerikattega tablett,
30TK
1022869 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, suukaudsed UCB Pharma Oy 50
1ml 7 tilgad, lahus, 20ml 1TK Finland
1826580 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, suukaudsed Lex Ano UAB 50
1ml 7 tilgad, lahus, 20ml 1TK
1895799 tsetirisiin, 10mg R06AE0 ZYRTEC, suukaudsed Ideal Trade Links 50
1ml 7 tilgad, lahus, 20ml 1TK UAB
1043356 tsetroreliks, H01CC0 CETROTIDE, Merck Europe B.V. 50
0,25mg 2 süstelahuse pulber ja 100 N97.0-N97.9, 41,00 kehavälise viljastamise ja embrüo siirdamise
lahusti, 1TK Z31.0-Z31.9 tervishoiuteenuste osutamise ettevalmistuseks
1667370 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET TEVA, Teva B.V. 50
30mg 1 õhukese 100 N18-N18 Nefroloog, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele,
polümeerikattega tablett, Pediaater kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud
28TK (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300
pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid
vastunäidustatud
1667538 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 50
30mg 1 ACCORD, õhukese B.V. 100 N18-N18 Pediaater, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele,
polümeerikattega tablett, Nefroloog kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud
28TK (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300
pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid
vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1815656 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 100 N18-N18 Nefroloog, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele,
30mg 1 ACCORDPHARMA, S.L.U. Pediaater kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud
õhukese (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300
polümeerikattega tablett, pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid
28TK vastunäidustatud
50
1667572 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 50
60mg 1 ACCORD, õhukese B.V. 100 N18-N18 Pediaater, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele,
polümeerikattega tablett, Nefroloog kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud
28TK (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300
pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid
vastunäidustatud
1815689 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 50
60mg 1 ACCORDPHARMA, S.L.U. 100 N18-N18 Pediaater, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele,
õhukese Nefroloog kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud
polümeerikattega tablett, (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300
28TK pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid
vastunäidustatud
1667606 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 100 N18-N18 Nefroloog, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele,
90mg 1 ACCORD, õhukese B.V. Pediaater kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud
polümeerikattega tablett, (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300
28TK pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid
vastunäidustatud
50
1815713 tsinakaltseet, H05BX0 CINACALCET Accord Healthcare 100 N18-N18 Pediaater, hemo- või peritoneaaldialüüsil olevatele patsientidele,
90mg 1 ACCORDPHARMA, S.L.U. Nefroloog kelle ravi vitamiin D analoogidega on ebaõnnestunud
õhukese (seerumi parathormooni taseme eesmärkväärtust <=300
polümeerikattega tablett, pg/ml ei saavutata) või kellele on vitamiin D analoogid
28TK vastunäidustatud
50
1196388 tsink, 25mg A16AX0 WILZIN, kõvakapsel, Recordati Rare 100 E83.0-E83.0 Neuroloog, esmane
5 250TK Diseases Gastroenteroloo
g
1196377 tsink, 50mg A16AX0 WILZIN, kõvakapsel, Recordati Rare 100 E83.0-E83.0 Gastroenteroloo esmane
5 250TK Diseases g, Neuroloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1005488 tsiprofloksatsiin, J01MA0 CIPRINOL, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
250mg 2 polümeerikattega tablett, mesto 100 D60-D64 Pediaater,
10TK Hematoloog
100 E84-E84 Pulmonoloog,
Pediaater
1042827 tsiprofloksatsiin, S01AE0 CILOXAN, silmatilgad, Novartis Baltics 50
3mg 1ml 3 lahus, 5ml 1TK SIA
1005545 tsiprofloksatsiin, J01MA0 CIPRINOL, õhukese KRKA, d.d., Novo 100 E84-E84 Pediaater,
500mg 2 polümeerikattega tablett, mesto Pulmonoloog
10TK 100 D60-D64 Hematoloog,
Pediaater
50
1223929 tsiprofloksatsiin, J01MA0 CIPROFLOXACIN Sandoz 100 D60-D64 Hematoloog,
500mg 2 SANDOZ 500MG, Pharmaceuticals Pediaater
õhukese d.d. 100 E84-E84 Pediaater,
polümeerikattega tablett, Pulmonoloog
10TK
50
1500994 tsiprofloksatsiin, J01MA0 CIPROFLOXACIN Olainfarm AS 100 D60-D64 Pediaater,
500mg 2 OLAINFARM, õhukese Hematoloog
polümeerikattega tablett, 50
10TK
100 E84-E84 Pediaater,
Pulmonoloog
1218361 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM - TEVA Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
10mg 4 10MG, õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1083563 tsitalopraam, N06AB0 CITALEC 20, õhukese Zentiva k.s. 50
20mg 4 polümeerikattega tablett, 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
30TK F32.2-F32.3
1112937 tsitalopraam, N06AB0 CIRAL 20 MG, õhukese Sandoz 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
20mg 4 polümeerikattega tablett, Pharmaceuticals F32.2-F32.3
28TK d.d. 50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1185409 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM Actavis Group Ptc 50
20mg 4 ACTAVIS 20 MG, ehf. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett,
28TK
1218462 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM - TEVA Teva Pharma B.V. 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
20mg 4 20MG, õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1443631 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM Vitabalans Oy 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
20mg 4 VITABALANS, õhukese F32.2-F32.3
polümeerikattega tablett, 50
30TK
1218563 tsitalopraam, N06AB0 CITALOPRAM - TEVA Teva Pharma B.V. 50
40mg 4 40MG, õhukese 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
polümeerikattega tablett, F32.2-F32.3
30TK
1021790 tsüklofosfamiid, L01AA0 ENDOXAN, kaetud OÜ Baxter Estonia 75 N00-N08 Pediaater,
50mg 1 tablett, 50TK Nefroloog
50
75 M45-M46, M08- Pediaater,
M08, M30-M35, Reumatoloog
M05-M06
100 C00-D48 Hematoloog,
Onkoloog
1123760 tsüklopentolaat, S01FA0 CYCLOGYL, silmatilgad, Alcon 50 silmahaiguste ambulatoorseks raviks
10mg 1ml 4 lahus, 15ml 1TK Farmaceutika
d.o.o.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1008559 tsüklosporiin, L04AD0 SANDIMMUN NEORAL, Novartis Baltics 100 D60-D64 Hematoloog,
100mg 1 pehmekapsel, 50TK SIA Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
75 M45-M46, M30- Reumatoloog,
M35, M05-M08 Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
50
75 L40-L40 Dermatovenerol
oog,
Reumatoloog,
Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
75 L43-L43 Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Pediaater,
Dermatovenerol
oog
75 N00-N08 Nefroloog,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
100 D46-D46 Hematoloog
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 L50.8-L50.9,
L50.1-L50.5
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1098840 tsüklosporiin, L04AD0 EQUORAL 100 MG, Teva B.V. 75 N00-N08 Nefroloog,
100mg 1 pehmekapsel, 50TK Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
100 Z94-Z94, T86-
T86
75 M30-M35, M05- Pediaater –
M08, M45-M46 hematoloog-
onkoloog,
Reumatoloog,
Pediaater
100 D46-D46 Hematoloog
75 L50.8-L50.9,
L50.1-L50.5
75 L40-L40 Reumatoloog,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Pediaater,
Dermatovenerol
oog
50
75 L43-L43 Pediaater,
Dermatovenerol
oog, Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
100 D60-D64 Hematoloog,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1683097 tsüklosporiin, 1mg S01XA1 IKERVIS, silmatilgad, Santen Oy 75 M35.0-M35.0, Oftalmoloog raske kuiva silma sündroomiga patsientidele, kellel on
1ml 8 emulsioon, 0.3ml 30TK H19.3-H19.3, vaatamata vähemalt kolm kuud kestnud ravile niisutavate
H04.1-H04.1, tilkadega punktkeratopaatia või konjunktiivi punktitaoline
H11.1-H11.1 värvumine. Ravivastust hinnatakse peale kolme ravikuud
alates esimese soodusretsepti kirjutamist ning
soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele,
kellel raviarsti hinnangul on dokumenteeritult sarvkesta
ja/või konjunktiivi värvumine ravi mõjul oluliselt paranenud
või subjektiivsed kaebused oluliselt vähenenud.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1008526 tsüklosporiin, L04AD0 SANDIMMUN NEORAL, Novartis Baltics 75 L50.1-L50.5,
25mg 1 pehmekapsel, 50TK SIA L50.8-L50.9
100 D46-D46 Hematoloog
75 L43-L43 Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Dermatovenerol
oog, Pediaater
75 L40-L40 Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Dermatovenerol
oog,
Reumatoloog
100 D60-D64 Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
50
75 M45-M46, M05- Reumatoloog,
M08, M30-M35 Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
75 N00-N08 Pediaater,
Nefroloog,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
100 Z94-Z94, T86-
T86
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1008548 tsüklosporiin, L04AD0 SANDIMMUN NEORAL, Novartis Baltics 100 Z94-Z94, T86-
50mg 1 pehmekapsel, 50TK SIA T86
100 D46-D46 Hematoloog
75 L40-L40 Dermatovenerol
oog, Pediaater,
Reumatoloog,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
75 M05-M08, M30- Reumatoloog,
M35, M45-M46 Pediaater –
hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
75 N00-N08 Nefroloog,
Pediaater,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
75 L50.1-L50.5,
L50.8-L50.9
100 D60-D64 Pediaater,
Hematoloog,
Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
50
75 L43-L43 Pediaater,
Dermatovenerol
oog, Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
75 L20-L20 Dermatovenerol
oog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1064124 tsüproteroon, G03HA0 ANDROCUR, tablett, Bayer AG 100 C61-C61 Uroloog, juhul, kui haigus on pärast kirurgilist või
50mg 1 50TK Onkoloog medikamentoosset kastratsiooni progresseerunud,
metastaatilise haiguse korral lühiajaliselt ravi alustamisel
LHRH analoogiga, kombinatsioonis kiiritusraviga või juhul,
kui patsient keeldub eelistatud hormoonravist (kirurgilisest
või medikamentoossest kastratsioonist)
50
1014488 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Bayer AG 50
geen, 1 21TK
2mg+0,035mg
1818288 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Ideal Trade Links 50
geen, 1 21TK UAB
2mg+0,035mg
1820179 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Lex Ano UAB 50
geen, 1 21TK
2mg+0,035mg
1891391 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Ideal Trade Links 50
geen, 1 21TK UAB
2mg+0,035mg
1891414 tsüproteroon+östro G03HB0 DIANE, kaetud tablett, Ideal Trade Links 50
geen, 1 63TK UAB
2mg+0,035mg
1557435 ulipristaal, 5mg G03XB0 ESMYA, tablett, 28TK Gedeon Richter 50
2 Plc. 75 D25-D25 Günekoloog patsientidele, kes soovivad rasestuda või kellele on
kirurgiline ravi vastunäidustatud ning kirurgilise ravi eelselt
fibroomi mõõtmete vähendamiseks
1646940 umeklidiinium, R03BB0 INCRUSE ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
55mcg 1annus 7 annustatud (Ireland) Limited 50
inhalatsioonipulber,
30annus 1TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1808951 upadatsitiniib, L04AA4 RINVOQ, toimeainet AbbVie 100 M05-M06 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
15mg 4 prolongeeritult vabastav Deutschland Pediaater Tervisekassa ravimite
tablett, 28TK GmbH & Co. KG loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 L20.8-L20.8, Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)
L20.9-L20.9 oog, Pediaater patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele
ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see
on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid
kõrvaltoimeid
100 K50-K51 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Pediaater – Tervisekassa ravimite
gastroenteroloog loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
, inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Gastroenteroloo Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
g haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 M07.0-M07.3, Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
M45-M46 Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus sama diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1860588 upadatsitiniib, L04AA4 RINVOQ, toimeainet AbbVie 100 K50-K51 Gastroenteroloo ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
30mg 4 prolongeeritult vabastav Deutschland g, Pediaater, Tervisekassa ravimite
tablett, 28TK GmbH & Co. KG Pediaater – loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
gastroenteroloog inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
100 L20.8-L20.8, Dermatovenerol mõõduka või raske haigusega (EASI>=16, DLQI>=10)
L20.9-L20.9 oog, Pediaater patsiendile, kes ei allu süsteemsele konventsionaalsele
ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see
on vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid
kõrvaltoimeid
1887857 upadatsitiniib, L04AA4 RINVOQ, toimeainet AbbVie 100 K50-K51 Pediaater – ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
45mg 4 prolongeeritult vabastav Deutschland gastroenteroloog Tervisekassa ravimite
tablett, 28TK GmbH & Co. KG , Pediaater, loetelus sama diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa
Gastroenteroloo inhibiitori hüvitamistingimustele ning kes on saanud
g Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt kahe bioloogilise
haigust modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud
1016985 ursodeoksükoolha A05AA0 URSOSAN, kõvakapsel, Pro.Med.Cs Praha 75 K74-K74, K73- Pediaater, esmane
pe, 250mg 2 50TK a.s. K73 Gastroenteroloo
g
50
1709401 ursodeoksükoolha A05AA0 URSOGRIX, Grindeks AS 75 K74-K74, K73- Gastroenteroloo esmane
pe, 250mg 2 kõvakapsel, 50TK K73 g, Pediaater
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1462395 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
45mg 0.5ml 5 süstlis, 0.5ml 1TK International Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
3040669 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
45mg 0.5ml 5 pen-süstlis, 0.5ml 1TK International Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1462407 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 M07.0-M07.3 Pediaater, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
90mg 1ml 5 süstlis, 1ml 1TK International Reumatoloog Tervisekassa ravimite loetelus M07.0–3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud.
100 L40-L40 Pediaater, patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
Dermatovenerol L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
oog hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
3040670 ustekinumab, L04AC0 STELARA, süstelahus Janssen - Cilag 100 L40-L40 Dermatovenerol patsientidele, kes vastavad Tervisekassa ravimite loetelus
90mg 1ml 5 pen-süstlis, 1ml 1TK International oog, Pediaater L40 diagnoosi korral kehtivatele TNF-alfa inhibiitori
hüvitamistingimustele ning kes on saanud Tervisekassa
rahastusel ravi vähemalt ühe bioloogilise haigust
modifitseeriva toimeainega, mis on osutunud
ebaefektiivseks või põhjustanud ravi katkestama
sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-alfa inhibiitori
kasutamine vastunäidustatud. Lisaks laieneb soodustus
patsientidele, kelle ravi ustekinumabiga on Tervisekassa
rahastusel alustatud enne 01.01.2022.
100 M07.0-M07.3 Reumatoloog, ekspertkomisjoni otsusel patsientidele, kes vastavad
Pediaater Tervisekassa ravimite loetelus M07.0-3 diagnoosi korral
kehtivatele TNF-alfa inhibiitori hüvitamistingimustele ning
kes on saanud Tervisekassa rahastusel ravi vähemalt ühe
bioloogilise haigust modifitseeriva toimeainega, mis on
osutunud ebaefektiivseks või põhjustanud ravi
katkestama sundivaid kõrvaltoimeid või kellele on TNF-
alfa inhibiitori kasutamine vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1301094 valatsikloviir, J05AB11 VALACICLOVIR Teva B.V. 50
1000mg ACTAVIS 1000MG,
õhukese
polümeerikattega tablett,
21TK
1016301 valatsikloviir, J05AB11 VALTREX, õhukese GlaxoSmithKline 50
500mg polümeerikattega tablett, (Ireland) Limited
10TK
1300936 valatsikloviir, J05AB11 VALACICLOVIR Teva B.V. 50
500mg ACTAVIS 500MG,
õhukese
polümeerikattega tablett,
10TK
1369593 valatsikloviir, J05AB11 VALACICLOVIR ELVIM, Elvim SIA 50
500mg õhukese
polümeerikattega tablett,
10TK
1831003 valatsikloviir, J05AB11 VALTREX, õhukese Ideal Trade Links 50
500mg polümeerikattega tablett, UAB
10TK
1888904 valatsikloviir, J05AB11 VALTREX, õhukese Lex Ano UAB 50
500mg polümeerikattega tablett,
10TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1076419 valproehape, N03AG0 ORFIRIL LONG 150 Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
150mg 1 MG, toimeainet Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4-
prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4-
kõvakapsel, 100TK F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1108246 valproehape, N03AG0 ORFIRIL 150, Desitin 50
150mg 1 gastroresistentne tablett, Arzneimittel GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane
100TK
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1043604 valproehape, N03AG0 CONVULEX 300 MG, G.L. Pharma 50
300mg 1 gastroresistentne GmbH 100 G40-G40 Neuroloog esmane
pehmekapsel, 100TK
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1077308 valproehape, N03AG0 ORFIRIL LONG 300 Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
300mg 1 MG, toimeainet Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4-
prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4-
kõvakapsel, 100TK F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1086555 valproehape, N03AG0 DEPAKINE CHRONO Sanofi Winthrop 100 G40-G40 Neuroloog esmane
300mg 1 300 mg, toimeainet Industrie 50
prolongeeritult vabastav
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
tablett, 100TK
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1108257 valproehape, N03AG0 ORFIRIL 300, Desitin 100 G40-G40 Neuroloog esmane
300mg 1 gastroresistentne tablett, Arzneimittel GmbH 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
100TK F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1076341 valproehape, N03AG0 ORFIRIL LONG 500 Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
500mg 1 MG, toimeainet Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4-
prolongeeritult F11.7, F18.4-
vabastavad graanulid, F18.7, F20-F29,
100TK F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1086544 valproehape, N03AG0 DEPAKINE CHRONO Sanofi Winthrop 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
500mg 1 500 MG, toimeainet Industrie F70-F79, F11.4-
prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4-
tablett, 30TK F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1224672 valproehape, N03AG0 VALPROATE SODIUM Sandoz 50
500mg 1 SANDOZ 500MG, Pharmaceuticals 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
toimeainet d.d. F70-F79, F11.4-
prolongeeritult vabastav F11.7, F18.4-
tablett, 100TK F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1836109 valproehape, N03AG0 DEPAKINE CHRONO Ideal Trade Links 100 G40-G40 Neuroloog esmane
500mg 1 500 MG, toimeainet UAB 100 F11.4-F11.7, Psühhiaater esmane
prolongeeritult vabastav F60.3-F60.3,
tablett, 30TK F32.2-F32.3,
F15.4-F15.7,
F13.4-F13.7,
F12.4-F12.7,
F20-F29, F16.4-
F16.7, F00-F09,
F70-F79, F10.4-
F10.7, F19.4-
F19.7, F30-F31,
F18.4-F18.7,
F33.2-F33.3,
F17.4-F17.7,
F14.4-F14.7
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1043581 valproehape, N03AG0 CONVULEX, siirup, G.L. Pharma 100 G40-G40 Neuroloog esmane
50mg 1ml 1 100ml 1TK GmbH 50
100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
F70-F79, F11.4-
F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
1108268 valproehape, N03AG0 ORFIRIL 600, Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
600mg 1 gastroresistentne tablett, Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4-
50TK F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
100 G40-G40 Neuroloog esmane
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1025536 valproehape, N03AG0 ORFIRIL SAFT, Desitin 100 F32.2-F32.3, Psühhiaater esmane
60mg 1ml 1 suukaudne lahus, 250ml Arzneimittel GmbH F70-F79, F11.4-
1TK F11.7, F18.4-
F18.7, F20-F29,
F12.4-F12.7,
F16.4-F16.7,
F19.4-F19.7,
F33.2-F33.3,
F14.4-F14.7,
F00-F09, F60.3-
F60.3, F13.4-
F13.7, F10.4-
F10.7, F17.4-
F17.7, F15.4-
F15.7, F30-F31
50
100 G40-G40 Neuroloog esmane
1092844 valsartaan, 160mg C09CA0 DIOVAN, õhukese Novartis Baltics 75 I15-I15, I50-I50,
3 polümeerikattega tablett, SIA I10-I13
28TK 50
1250378 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSACOR, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50,
28TK I10-I13
1250389 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSACOR, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50,
56TK I10-I13
1434495 valsartaan, 160mg C09CA0 VALZAP, õhukese Zentiva k.s. 50
3 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
28TK I10-I13
1515057 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 50
3 MEDOCHEMIE, Limited 75 I15-I15, I50-I50,
õhukese I10-I13
polümeerikattega tablett,
28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1515079 valsartaan, 160mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 50
3 MEDOCHEMIE, Limited 75 I15-I15, I50-I50,
õhukese I10-I13
polümeerikattega tablett,
56TK
1421233 valsartaan, 320mg C09CA0 VALSACOR, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50,
28TK I10-I13
1250323 valsartaan, 80mg C09CA0 VALSACOR, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
3 polümeerikattega tablett, mesto 75 I15-I15, I50-I50,
28TK I10-I13
1434473 valsartaan, 80mg C09CA0 VALZAP, õhukese Zentiva k.s. 50
3 polümeerikattega tablett, 75 I15-I15, I50-I50,
28TK I10-I13
1514854 valsartaan, 80mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 75 I15-I15, I50-I50,
3 MEDOCHEMIE, Limited I10-I13
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
28TK
1514876 valsartaan, 80mg C09CA0 VALSARTAN Medochemie 75 I15-I15, I50-I50,
3 MEDOCHEMIE, Limited I10-I13
õhukese 50
polümeerikattega tablett,
56TK
1675324 valsartaan+amlodi C09DB0 WAMLOX, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
piin, 160mg+10mg 1 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15
30TK
1675234 valsartaan+amlodi C09DB0 WAMLOX, õhukese KRKA, d.d., Novo 50
piin, 160mg+5mg 1 polümeerikattega tablett, mesto 75 I10-I13, I15-I15
30TK
1324314 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALSACOMBI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50
160mg+12,5mg 28TK
1434518 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALZAP H, õhukese Zentiva k.s. 50
lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, 75 I10-I13, I15-I15
160mg+12,5mg 28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1324235 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALSACOMBI, õhukese KRKA, d.d., Novo 75 I10-I13, I15-I15
lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50
160mg+25mg 28TK
1457557 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALSACOMBI, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50
320mg+12,5mg 28TK
1324156 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALSACOMBI, õhukese KRKA d.d. Novo 75 I10-I13, I15-I15
lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, mesto 50
80mg+12,5mg 28TK
1434530 valsartaan+hüdrok C09DA8 VALZAP H, õhukese Zentiva k.s. 75 I10-I13, I15-I15
lorotiasiid, 2 polümeerikattega tablett, 50
80mg+12,5mg 28TK
1704181 valsartaan+sakubit C09DX0 ENTRESTO, õhukese Novartis 75 I50-I50 ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad
riil, 103mg+97mg 4 polümeerikattega tablett, Europharm kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud
56TK Limited vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes
kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö
on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt
ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle
dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise
annusega või maksimaalselt talutava annusega),
kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses
beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile
mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt
südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või
süvenevad
1704147 valsartaan+sakubit C09DX0 ENTRESTO, õhukese Novartis 75 I50-I50 ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad
riil, 26mg+24mg 4 polümeerikattega tablett, Europharm kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud
28TK Limited vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes
kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö
on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt
ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle
dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise
annusega või maksimaalselt talutava annusega),
kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses
beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile
mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt
südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või
süvenevad
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1704169 valsartaan+sakubit C09DX0 ENTRESTO, õhukese Novartis 75 I50-I50 ravimi väljakirjutamise õigus patsientidele, kes vastavad
riil, 51mg+49mg 4 polümeerikattega tablett, Europharm kõigile järgnevatele kriteeriumitele: kellel on vähenenud
56TK Limited vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes
kuuluvad NYHA II-IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö
on hea, keda on eelnevalt vähemalt 3 kuud püsivalt
ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle
dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise
annusega või maksimaalselt talutava annusega),
kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses
beetablokaatoriga ning kellel kaksikravile
mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt
südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või
süvenevad
1008335 varfariin, 3mg B01AA0 MAREVAN, tablett, Orion Corporation 100 I80-I82, Z95.2-
3 100TK Z95.2, I26-I26,
T82-T82, I67.6-
I67.6, I27.0-
I27.0
50
75 I47-I49
1847831 varfariin, 3mg B01AA0 MAREVAN, tablett, Ideal Trade Links 50
3 100TK UAB 75 I47-I49
100 I80-I82, Z95.2-
Z95.2, I26-I26,
T82-T82, I67.6-
I67.6, I27.0-
I27.0
1008368 varfariin, 5mg B01AA0 MAREVAN FORTE, Orion Corporation 100 I80-I82, Z95.2-
3 tablett, 100TK Z95.2, I26-I26,
T82-T82, I67.6-
I67.6, I27.0-
I27.0
50
75 I47-I49
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1734421 venetoklaks, L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on
100mg 2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib
7TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi
venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis
obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele
ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on
vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast
ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on
ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne
01.01.2022.
1734432 venetoklaks, L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on
100mg 2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib
14TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi
venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis
obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele
ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on
vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast
ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on
ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne
01.01.2022.
1734443 venetoklaks, L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on
100mg 2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib
112TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi
venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis
obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele
ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on
vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast
ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on
ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne
01.01.2022.
100 C92-C92 Onkoloog, kombinatsioonis hüpometüüliva ainega äsja diagnoositud
Hematoloog ägeda müeloidleukeemiaga patsientidele, kellele ei sobi
intensiivne keemiaravi
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1734397 venetoklaks, 10mg L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on
2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib
14TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi
venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis
obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele
ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on
vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast
ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on
ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne
01.01.2022.
1734410 venetoklaks, 50mg L01XX5 VENCLYXTO, õhukese AbbVie 100 C91.1-C91.1 Hematoloog kombinatsioonis rituksimabiga patsientidele, kes on
2 polümeerikattega tablett, Deutschland eelnevalt saanud vähemalt ühte ravi. Soodustus kehtib
7TK GmbH & Co. KG alates 5. ravinädalast ega laiene patsientidele, kelle ravi
venetoklaksiga on ravimitootja vastutusel alustatud ja
tagatud enne 01.07.2020 ning kombinatsioonis
obinutuzumabiga eelnevalt ravimata patsientidele, kellele
ravi fludarabiinil baseeruvate skeemidega on
vastunäidustatud. Soodustus kehtib alates 5. ravinädalast
ega laiene patsientidele, kelle ravi venetoklaksiga on
ravimitootja vastutusel alustatud ja tagatud enne
01.01.2022.
1232468 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet KRKA d.d. Novo 75 G43-G43
150mg 6 prolongeeritult vabastav mesto 50
kõvakapsel, 28TK
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
F32.2-F32.3
1261741 venlafaksiin, N06AX1 VENLAFAXIN Medochemie 50
150mg 6 MEDOCHEMIE XR 150 Limited 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
MG, toimeainet F32.2-F32.3
prolongeeritult vabastav
75 G43-G43
kõvakapsel, 28TK
1306325 venlafaksiin, N06AX1 VENLAGAMMA 150 Woerwag Pharma 50
150mg 6 MG, toimeainet GmbH & Co. KG 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
prolongeeritult vabastav F32.2-F32.3
kõvakapsel, 30TK
75 G43-G43
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1316405 venlafaksiin, N06AX1 ARGOFAN 150 SR, Zentiva k.s. 75 G43-G43
150mg 6 toimeainet 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
prolongeeritult vabastav F32.2-F32.3
tablett, 30TK
50
1435205 venlafaksiin, N06AX1 VENLAFAXINE ELVIM, Elvim SIA 75 G43-G43
150mg 6 toimeainet 50
prolongeeritult vabastav
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 28TK
F32.2-F32.3
1786833 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet First Pharma OÜ 75 G43-G43
150mg 6 prolongeeritult vabastav 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3
50
1839607 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet Ideal Trade Links 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
150mg 6 prolongeeritult vabastav UAB F32.2-F32.3
kõvakapsel, 30TK 50
75 G43-G43
1853805 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet Ideal Trade Links 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
150mg 6 prolongeeritult vabastav UAB F32.2-F32.3
kõvakapsel, 30TK 50
75 G43-G43
1232266 venlafaksiin, N06AX1 ALVENTA, toimeainet KRKA d.d. Novo 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
37,5mg 6 prolongeeritult vabastav mesto F32.2-F32.3
kõvakapsel, 28TK 50
75 G43-G43
1232367 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ALVENTA, toimeainet KRKA d.d. Novo 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 prolongeeritult vabastav mesto F32.2-F32.3
kõvakapsel, 28TK 50
75 G43-G43
1261684 venlafaksiin, 75mg N06AX1 VENLAFAXIN Medochemie 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 MEDOCHEMIE XR 75 Limited F32.2-F32.3
MG, toimeainet 75 G43-G43
prolongeeritult vabastav
50
kõvakapsel, 28TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1306246 venlafaksiin, 75mg N06AX1 VENLAGAMMA 75 MG, Woerwag Pharma 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 toimeainet GmbH & Co. KG F32.2-F32.3
prolongeeritult vabastav 75 G43-G43
kõvakapsel, 30TK
50
1316371 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ARGOFAN 75 SR, Zentiva k.s. 75 G43-G43
6 toimeainet 50
prolongeeritult vabastav
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
tablett, 30TK
F32.2-F32.3
1435182 venlafaksiin, 75mg N06AX1 VENLAFAXINE ELVIM, Elvim SIA 75 G43-G43
6 toimeainet 50
prolongeeritult vabastav
100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 28TK
F32.2-F32.3
1839551 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ALVENTA, toimeainet Ideal Trade Links 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
6 prolongeeritult vabastav UAB F32.2-F32.3
kõvakapsel, 30TK 50
75 G43-G43
1853759 venlafaksiin, 75mg N06AX1 ALVENTA, toimeainet Ideal Trade Links 50
6 prolongeeritult vabastav UAB 100 F33.2-F33.3, Psühhiaater esmane
kõvakapsel, 30TK F32.2-F32.3
75 G43-G43
1073157 verapamiil, 120mg C08DA0 ISOPTIN RETARD 120 Viatris SIA 75 I10-I13, I15-I15
1 MG, toimeainet 75 I47-I49 Pediaater, esmane
prolongeeritult vabastav Kardioloog
tablett, 100TK
50
1073180 verapamiil, 240mg C08DA0 ISOPTIN RETARD, Viatris SIA 75 I47-I49 Pediaater, esmane
1 toimeainet Kardioloog
prolongeeritult vabastav 50
tablett, 100TK
75 I10-I13, I15-I15
1073405 verapamiil, 80mg C08DA0 VERAPAMIL- Ratiopharm GmbH 50
1 RATIOPHARM 80 MG, 75 I10-I13, I15-I15
õhukese
75 I47-I49 Kardioloog, esmane
polümeerikattega tablett,
Pediaater
50TK
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1856044 veritsiguaat, 10mg C01DX2 VERQUVO, õhukese Bayer AG 75 I50-I50 sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega
2 polümeerikattega tablett, patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese
28TK väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV
funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses
või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja
beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti
ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul
vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse
ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse
dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni
tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või
inotroopse ravimiga
1855919 veritsiguaat, C01DX2 VERQUVO, õhukese Bayer AG 75 I50-I50 sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega
2,5mg 2 polümeerikattega tablett, patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese
14TK väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV
funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses
või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja
beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti
ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul
vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse
ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse
dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni
tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või
inotroopse ravimiga
1855975 veritsiguaat, 5mg C01DX2 VERQUVO, õhukese Bayer AG 75 I50-I50 sümptomaatilise kroonilise südamepuudulikkusega
2 polümeerikattega tablett, patsiendile, kellel on vähenenud vasaku vatsakese
14TK väljutusfraktsioon (LVEF<=40%), kes kuulub NYHA II-IV
funktsionaalklassi, kes juba saab ravi eesmärkannuses
või maksimaalses talutavas annuses AKE/ARB/ARNI ja
beeta-blokaatori ja mineralokortikoidretseptori antagonisti
ja SGLT-2 inhibiitoriga ning kes on viimase 6 kuu jooksul
vaatamata eelnevale optimaalsele südamepuudulikkuse
ravile hospitaliseeritud südamepuudulikkuse
dekompensatsiooni tõttu ja vajanud dekompensatsiooni
tõttu intravenoosset ravi diureetikumi, vasodilataatori või
inotroopse ravimiga
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1552856 VIII B02BD0 ADVATE, süstelahuse Takeda 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Manufacturing hematoloog-
1000RÜ Austria AG onkoloog,
Pediaater,
Hematoloog
1633508 VIII B02BD0 NOVOEIGHT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja Pediaater –
1000RÜ lahusti, 1TK hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
1657593 VIII B02BD0 NUWIQ, süstelahuse Octapharma AB 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Hematoloog,
1000RÜ Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
1704260 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog-
1000RÜ (publ) onkoloog,
Hematoloog,
Pediaater
1762499 VIII B02BD0 ADYNOVI, süstelahuse Baxalta 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Innovations GmbH Pediaater –
1000RÜ hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
1783100 VIII B02BD0 JIVI, süstelahuse pulber Bayer AG 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 ja lahusti, 1TK hematoloog-
1000RÜ onkoloog,
Pediaater,
Hematoloog
1798577 VIII B02BD0 ESPEROCT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja hematoloog-
1000RÜ lahusti, 1TK onkoloog,
Hematoloog,
Pediaater
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1799309 VIII B02BD0 BERIATE, süste- CSL Behring 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 /infusioonilahuse pulber GmbH Pediaater,
1000RÜ ja lahusti, 1TK Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
1552867 VIII B02BD0 ADVATE, süstelahuse Takeda 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Manufacturing Pediaater,
1500RÜ Austria AG Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
1704271 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater –
1500RÜ (publ) hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
1704282 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater –
2000RÜ (publ) hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
1762501 VIII B02BD0 ADYNOVI, süstelahuse Baxalta 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Innovations GmbH hematoloog-
2000RÜ onkoloog,
Hematoloog,
Pediaater
1783111 VIII B02BD0 JIVI, süstelahuse pulber Bayer AG 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 ja lahusti, 1TK hematoloog-
2000RÜ onkoloog,
Pediaater,
Hematoloog
1798601 VIII B02BD0 ESPEROCT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja Pediaater –
2000RÜ lahusti, 1TK hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1799310 VIII B02BD0 BERIATE, süste- CSL Behring 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 /infusioonilahuse pulber GmbH Pediaater –
2000RÜ ja lahusti, 1TK hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
1552834 VIII B02BD0 ADVATE, süstelahuse Takeda 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Manufacturing Pediaater –
250RÜ Austria AG hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
1657571 VIII B02BD0 NUWIQ, süstelahuse Octapharma AB 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK hematoloog-
250RÜ onkoloog,
Pediaater,
Hematoloog
1704237 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB Pediaater –
250RÜ (publ) hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
1799286 VIII B02BD0 BERIATE, süste- CSL Behring 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 /infusioonilahuse pulber GmbH Pediaater –
250RÜ ja lahusti, 1TK hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
1704293 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog-
3000RÜ (publ) onkoloog,
Hematoloog,
Pediaater
1783122 VIII B02BD0 JIVI, süstelahuse pulber Bayer AG 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 ja lahusti, 1TK Pediaater –
3000RÜ hematoloog-
onkoloog,
Hematoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1552845 VIII B02BD0 ADVATE, süstelahuse Takeda 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Manufacturing Pediaater,
500RÜ Austria AG Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
1657582 VIII B02BD0 NUWIQ, süstelahuse Octapharma AB 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Hematoloog,
500RÜ Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
1704248 VIII B02BD0 ELOCTA, süstelahuse Swedish Orphan 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Biovitrum AB hematoloog-
500RÜ (publ) onkoloog,
Hematoloog,
Pediaater
1762477 VIII B02BD0 ADYNOVI, süstelahuse Baxalta 100 D66-D66 Pediaater –
hüübimisfaktor, 2 pulber ja lahusti, 1TK Innovations GmbH hematoloog-
500RÜ onkoloog,
Hematoloog,
Pediaater
1783098 VIII B02BD0 JIVI, süstelahuse pulber Bayer AG 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 ja lahusti, 1TK Pediaater –
500RÜ hematoloog-
onkoloog,
Pediaater
1798566 VIII B02BD0 ESPEROCT, Novo Nordisk A/S 100 D66-D66 Pediaater,
hüübimisfaktor, 2 süstelahuse pulber ja Hematoloog,
500RÜ lahusti, 1TK Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
1799297 VIII B02BD0 BERIATE, süste- CSL Behring 100 D66-D66 Hematoloog,
hüübimisfaktor, 2 /infusioonilahuse pulber GmbH Pediaater,
500RÜ ja lahusti, 1TK Pediaater –
hematoloog-
onkoloog
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1632361 vilanterool+flutikas R03AK1 RELVAR ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J45-J45
oonfuroaat, 0 annustatud (Ireland) Limited 50
22mcg+184mcg inhalatsioonipulber,
1annus 30annus 1TK
1632338 vilanterool+flutikas R03AK1 RELVAR ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J45-J45
oonfuroaat, 0 annustatud (Ireland) Limited 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
22mcg+92mcg inhalatsioonipulber, patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
1annus 30annus 1TK >=100 rakku/µL ning kellel on esinenud vähemalt 1
hospitaliseerimist vajanud ägenemine viimase 12 kuu
jooksul või vähemalt 2 mõõdukat või raskemat ägenemist
viimase 12 kuu jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide
või suukaudse glükokortikosteroidiga
50
1649224 vilanterool+umekli R03AL0 ANORO ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane
diinium, 3 annustatud (Ireland) Limited 50
22mcg+55mcg inhalatsioonipulber,
1mõõtannus 30mõõtannus 1TK
1756436 vilanterool+umekli R03AL0 TRELEGY ELLIPTA, GlaxoSmithKline 75 J43-J44 Pulmonoloog esmane C-D staadiumi kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega
diinium+flutikasoo 8 annustatud Trading Services patsientidele, kellel eosinofiilide arv perifeerses veres on
nfuroaat, inhalatsioonipulber, Limited >=100 rakku/µL ning IKS/LABA või LAMA/LABA
22mcg+55mcg+92 30annus 1TK kaksikravil on esinenud vähemalt 1 hospitaliseerimist
mcg 1annus vajanud ägenemine viimase 12 kuu jooksul või vähemalt
2 mõõdukat või raskemat ägenemist viimase 12 kuu
jooksul, mis vajasid ravi antibiootikumide või suukaudse
glükokortikosteroidiga
50
1316326 vildagliptiin, 50mg A10BH0 GALVUS, tablett, 60TK Novartis 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
2 Europharm E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
Limited või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1712438 vildagliptiin, 50mg A10BH0 SAXOTIN, tablett, 60TK Sandoz 50
2 Pharmaceuticals 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
d.d. E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
1714160 vildagliptiin, 50mg A10BH0 DALMEVIN, tablett, Medochemie 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
2 60TK Limited E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1729436 vildagliptiin, 50mg A10BH0 GLYPVILO, tablett, KRKA, d.d., Novo 75 E14-E14, E11- II tüüpi diabeedi kombinatsioonraviks; kombinatsioonravi
2 60TK mesto E11 peab sisaldama metformiini ja sulfonüüluurea preparaati
või vähemasti ühte neist, juhul kui metformiin või
sulfonüüluurea preparaat on meditsiiniliselt
vastunäidustatud
50
1038091 von Willebrandi B02BD0 IMMUNATE 500 RÜ/375 Baxalta 100 D66-D66, Hematoloog,
faktor+VIII 6 RÜ, süstelahuse pulber Innovations GmbH D68.4-D68.4, Pediaater,
hüübimisfaktor, ja lahusti, 1TK D68.0-D68.0 Pediaater –
375RÜ+500RÜ hematoloog-
onkoloog
1349232 von Willebrandi B02BD0 IMMUNATE 1000 Baxalta 100 D68.0-D68.0, Pediaater,
faktor+VIII 6 RÜ/750 RÜ, süstelahuse Innovations GmbH D66-D66, Hematoloog,
hüübimisfaktor, pulber ja lahusti, 1TK D68.4-D68.4 Pediaater –
750RÜ+1000RÜ hematoloog-
onkoloog
1107975 vorikonasool, J02AC0 VFEND, õhukese Pfizer Europe MA 100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on
200mg 3 polümeerikattega tablett, EEIG alustatud haiglas
28TK 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud
B48.2, B48.8- immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga,
B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise
aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud
mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased
ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1561823 vorikonasool, J02AC0 VORICONAZOLE Teva Pharma B.V. 100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on
200mg 3 TEVA, õhukese alustatud haiglas
polümeerikattega tablett, 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud
14TK B48.2, B48.8- immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga,
B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise
aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud
mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased
ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
1615902 vorikonasool, J02AC0 VORICONAZOLE Accord Healthcare 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud
200mg 3 ACCORD, õhukese S.L.U. B48.2, B48.8- immuunpuudulikkusega (pahaloomulise kasvaja raviga,
polümeerikattega tablett, B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise
28TK aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud
mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased
ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on
alustatud haiglas
1722305 vorikonasool, J02AC0 VERRIA, õhukese Medochemie 100 B44-B44 patsientidele, kellel invasiivse seeninfektsiooni ravi on
200mg 3 polümeerikattega tablett, Limited alustatud haiglas
28TK 100 B45-B45, B48.2- väljakirjutamise õigus kaasasündinud või omandatud
B48.2, B48.8- immuunpuudulikkuseg a (pahaloomulise kasvaja raviga,
B48.8, B37-B37 organsiirdamise järgse seisundiga, HIV-tõve, aplastilise
aneemia või süsteemse sidekoehaigusega) seotud
mükoosi raviks, kui muud suukaudsed seenevastased
ravimid on ebaefektiivsed või vastunäidustatud
1031746 östradiool, G03CA0 LINOLADIOL N, kreem, Dr. August Wolff 50
100mcg 1g 3 25g 1TK GmbH & Co. KG
Arzneimittel
3017393 östradiool, G03CA0 LINOLADIOL N, kreem, Ideal Trade Links 50
100mcg 1g 3 25g 1TK UAB
1380721 östradiool, 10mcg G03CA0 VAGIFEM, Novo Nordisk A/S 50
3 vaginaaltablett, 18TK
1794113 östradiool, 10mcg G03CA0 VAGIRUX, Gedeon Richter 50
3 vaginaaltablett, 18TK Plc.
Ravimi- Toimeaine, ATC Ravim, pakendi suurus Müügiloa hoidja Soodus- Diagnoos Eriala Esmane Vanus Vanus Märkused
kood toimeaine kood tus % üle alla
sisaldus
1030442 östradiool, 1mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese Novo Nordisk A/S 50
3 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
28TK E28.3-E28.3, Günekoloog, on alla 50. eluaasta vana
E23.0-E23.0, Pediaater –
Q96-Q97 endokrinoloog
1063415 östradiool, 1mg 1g G03CA0 DIVIGEL, Orion Corporation 50
3 transdermaalne geel, 1g
28TK
1030431 östradiool, 2mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese Novo Nordisk A/S 50
3 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Pediaater – esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
28TK E28.3-E28.3, endokrinoloog, on alla 50. eluaasta vana
E23.0-E23.0, Günekoloog,
Q96-Q97 Endokrinoloog
1684111 östradiool, 2mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese First Pharma OÜ 50
3 polümeerikattega tablett, 100 E89.4-E89.4, Günekoloog, esmane 50,00 haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning patsient
28TK E28.3-E28.3, Endokrinoloog on alla 50. eluaasta vana
E23.0-E23.0,
Q96-Q97
1829752 östradiool, 2mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese Lex Ano UAB 100 E89.4-E89.4, Günekoloog, esmane 50,00 kui haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning
3 polümeerikattega tablett, E28.3-E28.3, Pediaater – patsient on alla 50. eluaasta vana
28TK E23.0-E23.0, endokrinoloog,
Q96-Q97 Endokrinoloog
50
1848393 östradiool, 2mg G03CA0 ESTROFEM, õhukese Ideal Trade Links 100 E89.4-E89.4, Endokrinoloog, esmane 50,00 kui haigus on diagnoositud enne 40. eluaastat ning
3 polümeerikattega tablett, UAB E28.3-E28.3, Pediaater – patsient on alla 50. eluaasta vana
56TK E23.0-E23.0, endokrinoloog,
Q96-Q97 Günekoloog
50
1031735 östradiool+prednis G03CA8 LINOLADIOL-H N, Dr. August Wolff 50
oloon, 0 kreem, 25g 1TK GmbH & Co. KG
0,05mg+4mg 1g Arzneimittel
1022634 östriool, 500mcg G03CA0 OVESTIN, Aspen Pharma 50
4 vaginaalsuposiit, 15TK Trading Limited
MINISTRI MÄÄRUS
14.12.2023 nr 69
Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse
nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu“
muutmine
Määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 43 lõike 1 alusel.
§ 1. Määruse muutmine
Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” lisa
asendatakse käesoleva määruse lisaga.
§ 2. Määruse jõustumine
Määrus jõustub 1. jaanuaril 2024. a.
(allkirjastatud digitaalselt)
Riina Sikkut
terviseminister
(allkirjastatud digitaalselt)
Maarjo Mändmaa
kantsler
Lisa. Tervisekassa ravimite loetelu
Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu”
muutmise määruse seletuskiri
1. Sissejuhatus
1.1. Sisukokkuvõte
Sotsiaalministri 24. septembri 2002. a määruse nr 112 „Tervisekassa ravimite loetelu” muutmise
määrus kehtestatakse ravikindlustuse seaduse § 43 lõike 1 alusel.
Määruse eesmärk on muuta ja täiendada Tervisekassa ravimite loetelu järgmiselt:
1) uute ravimpreparaatide lisamine loetellu;
2) loetellu kuuluvate ravimite soodustuse määra või väljakirjutamise tingimuste muutmine
eesmärgiga parandada ravimite kättesaadavust ja edendada nende ratsionaalset kasutamist;
3) ravimite väljaarvamine loetelust, tingituna nende turustamise lõpetamisest, müügiloa või
hinnakokkuleppe aegumisest või klassifitseerimisest käsimüügiravimite hulka.
Tervisekassa nõukogu arutas eelnõu 10.11.2023 koosolekul ning otsustas teha terviseministrile
ettepaneku määruse muutmiseks.
1.2. Määruse ettevalmistaja
Eelnõu on ette valmistanud Sotsiaalministeeriumi ravimiosakonna nõunikud Laura Viidik
(
[email protected], 5914 3626) ja Margo Saaremets (teenistussuhe lõppenud). Määruse
koostamisel osalesid Tervisekassa ravimite ja meditsiiniseadmete osakonna peaspetsialist Liina
Siirus (
[email protected], 620 8311) ja Tervisekassa õigus- ja teabehalduse osakonna
jurist Aigi Veber (
[email protected]).
Määruse juriidilise ekspertiisi on teinud Sotsiaalministeeriumi õigusosakonna õigusnõunik Reet
Kodu (
[email protected], 5855 3159).
Määruse on keeletoimetanud Rahandusministeeriumi ühisosakonna dokumendihaldustalituse
keeletoimetaja Virge Tammaru (
[email protected], 626 9320).
1.3. Märkused
Määrusega muudetakse määruse redaktsiooni, mis on avaldatud Riigi Teatajas
avaldamismärkega RT I, 20.09.2023, 9.
Määrus on seotud sotsiaalministri 21. märtsi 2007. a määruse nr 33 „Ravimite piirhinnad“
muutmise määrusega, mis jõustub eeldatavasti samuti 1. jaanuaril 2024. a. Määrus ei ole seotud
Euroopa Liidu õiguse rakendamisega.
Määrus ei ole seotud isikuandmete töötlemisega isikuandmete kaitse üldmääruse tähenduses.
2. Määruse sisu ja võrdlev analüüs
Määrus koosneb kahest paragrahvist (muutmissäte ja jõustumissäte) ja lisast.
Määruse lisas on esitatud muudetud ravimite loetelu. Kuna ravimite soodustamine toimub
ravimpreparaadi pakendi põhiselt, sisaldab määruse lisa peale ravimpreparaadile kehtestatud
soodustuse andmete ka andmeid ravimikoodi, toimeaine ja selle sisalduse, ATC-koodi,
ravimpreparaadi nimetuse, müügiloa hoidja, ravimvormi ja pakendi suuruse kohta. Soodustuse
andmetena on märgitud soodusmäär(ad) ning soodusmääraga seotud väljakirjutamise
1
tingimused: diagnoos, väljakirjutaja või esmase väljakirjutaja eriala, vanusepiirang („vanus üle” ja
„vanus alla”), ravimi määramise kestuse ajaline piirang, meditsiinilise sisuga tingimused.
Muudatused võrreldes eelneva redaktsiooniga on järgmised:
Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 50 täiendatakse Tervisekassa juhatuse
26.10.2023 otsuse nr 323, 27.10.2023 otsuste nr 326 ja 327 ning 31.10.2023 otsuste nr 339, 340,
342, 343, 345 ja 347 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:
1) beetametasoon + fusidiinhape (nahahaiguste ravim);
2) doksasosiin (eesnäärme healoomulise suurenemise ravim);
3) etorikoksiib (valu ja põletikuvastane ravim);
4) levotsetirisiin (allergiaravim);
5) tamsulosiin (eesnäärme healoomulise suurenemise ravim);
6) tamsulosiin + solifenatsiin (eesnäärme healoomulise suurenemise ravim);
7) tsefadroksiil (infektsioonhaiguste ravim);
8) östradiool (östrogeenivaeguse ravim).
Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 75 täiendatakse Tervisekassa juhatuse
27.10.2023 otsuste nr 325, 328 ja 329, 30.10.2023 otsuse nr 334, 31.10.2023 otsuste nr 341,
344, 346, 348, 349 j 350 ning 01.11.2023 otsuste nr 352 ja 357 alusel järgmisi toimeaineid
sisaldavate ravimpreparaatidega:
1) atorvastatiin + esetimiib (hüperkolesteroleemia ravim);
2) dabigatraan (tromboosivastane ravim);
3) enalapriil (kõrgvererõhutõve ja südamepuudulikkuse ravim);
4) esetimiib (hüperkolesteroleemia ravim);
5) kaltsipotriool + beetametasoon (psoriaasi ravim);
6) lerkanidipiin (kõrgvererõhutõve ravim);
7) metformiin (suhkurtõve ravim);
8) metotreksaat (psoriaasi ja reumatoidartriidi ravim);
9) ranolasiin (stenokardia ravim);
10) sumatriptaan + naprokseen (migreeniravim);
11) tikagreloor (tromboosivastane ravim).
Tervisekassa ravimite loetelu soodustuse protsendiga 100 täiendatakse Tervisekassa juhatuse
26.10.2023 otsuste nr 321 ja 322, 27.10.2023 otsuste nr 332 ja 333 ning 30.10.2023 otsuste nr
335, 337 ja 338 alusel järgmisi toimeaineid sisaldavate ravimpreparaatidega:
1) apalutamiid (eesnäärmevähi ravim);
2) dimetüülfumaraat (hulgiskleroosi ravim);
3) mükofenoolhape (organite äratõukereaktsiooni vältimiseks);
4) riotsiguaat (pulmonaalhüpertensiooni ravim);
5) teriflunomiid (hulgiskleroosi ravim);
6) ustekinumab (Crohni tõve, haavandilise koliidi ja psoriaasiravim).
Eelnimetatud samaväärsete toimeainetega ravimeid on ka varem vastavalt 50%-lise, 75%-lise ja
100%-lise soodusmääraga hüvitatud. Lisanduvad uued ravimpreparaadid on odavamad või
samaväärse hinnatasemega kui seni turustatud ravimid ega põhjusta lisakulu Tervisekassa
ravimihüvitiste eelarvele. Uute soodusravimite loetellu kantud ning piirhinnast odavamate või
piirhinnaga võrdsete ravimpreparaatide kohta on sõlmitud hinnalepped eesmärgiga kindlustada
nende ravimite hinna püsimine ja ravimite järjepidev turustamine.
Tervisekassa juhatuse 31.10.2023 otsuse nr 355 alusel täiendatakse ravimite loetelu soodustuse
protsendiga 100 toimeainet avatrombopaag sisaldavate ravimpreparaatidega DOPTELET
õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N10, DOPTELET õhukese polümeerikattega tablett
20 mg N15 ja DOPTELET õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N30, ravimi väljakirjutamise
õigus on esmase trombotsütopeenia (D69.4) näidustusel patsientidele, kelle ravi alustamine on
hinnatud konsiiliumi (vähemalt 3 hematoloogi) poolt vastavaks järgmistele kriteeriumidele – muu
2
suukaudne ravi (kortikosteroidi, immuunsupressandiga) on osutunud ebaefektiivseks või on
vastunäidustatud, splenektoomia on osutunud ebaefektiivseks või on vastunäidustatud (sh
splenektoomia ettevalmistamiseks, kui intravenoosne immuunglobuliin ei ole piisavalt tõhus) ning
esineb trombotsütopeenia < 20 000/µl.
Tervisekassa juhatuse 02.11.2023 otsuse nr 363 alusel lisatakse ravimite loetellu soodustusega
100% toimeainet inklisiraan sisaldav ravimpreparaat LEQVIO süstelahus süstlis 284mg (1,5ml
lahuses) N1, ravimi esmase väljakirjutamise õigus on kardioloogil kroonilise perekondliku
hüperkolesteroleemia (E78.0) raviks dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui
varasem ravi maksimaalselt talutavas annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks
või need ravimid on olnud vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on ≥ 3,0 mmol/l, samuti
on ravimi esmase väljakirjutamise õigus kardioloogil ägeda koronaarsündroomi (ÄKS, STEMI,
NSTEMI, ebastabiilne stenokardia), isheemilise insuldi ja revaskulariseerimise (koronaararter,
karotiidarter, perifeerse arteriaalse) (I21; I22; I25; I63; I65; I66; I70.2; Z45; Z95) järel (möödunud
≤ 12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel vaatamata 1–3 kuud kestnud
ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole saavutatud LDL-kolesterooli
eesmärkväärtust (< 1,4 mmol/l) ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures ≥ 3 mmol/l või kellele
statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on seejuures ≥ 3,0 mml/l.
Tervisekassa juhatuse 02.11.2023 otsuse nr 362 alusel lisatakse ravimite loetellu 75%-lise
soodusmääraga toimeainet fremanezumab sisaldav ravimpreparaat AJOVY süstelahus 225 mg
N1, ravimi esmase väljakirjutamise õigus on neuroloogil kroonilise migreeni (G43) profülaktiliseks
raviks täiskasvanutel, kellel esinevad peavalud ≥ 15 päeval kuus, millest vähemalt kaheksal
päeval on tegemist migreeni kriteeriume täitvate hoogudega, ja kellel on vähemalt kolm eelnevat
profülaktilist ravi ebaõnnestunud. Ravivastust hinnatakse kuue ravikuu möödumisel ning ravimi
soodustusega väljakirjutamise õigus jätkub patsientidele, kellel raviarsti hinnangul on
dokumenteeritult ≥ 50% vähenemine migreenipäevade arvus kuus. Edaspidi tuleb ravi jätkamise
vajadust hinnata regulaarselt, ravi jätkamise eelduseks on püsiv ravivastus. Ravi lõpetatakse, kui
peavaluga päevade arv on alla nelja päeva kuus vähemalt kolme järjestikuse kuu vältel.
Tervisekassa juhatuse 01.11.2023 otsuse nr 360 alusel muudetakse ravimite loetellu 75%-lise
soodusmääraga kantud toimeainet dapagliflosiin sisaldavate ravimpreparaatide FORXIGA
õhukese polümeerikattega tablett 5 mg N30 ja FORXIGA õhukese polümeerikattega tablett 10
mg N30 väljakirjutamise tingimusi südamepuudulikkuse näidustusel järgmiselt: ravimi
väljakirjutamise õigus on kroonilise südamepuudulikkuse (I50) korral patsiendile, kes kuulub
NYHA II–IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja
beetablokaatori kaksikravil südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad.
Sama otsuse alusel muudetakse toimeaineid metformiin ja dapagliflosiin sisaldavate
ravimpreparaatide XIGDUO õhukese polümeerikattega tablett 1000 mg + 5 mg N56, XIGDUO
õhukese polümeerikattega tablett 850 mg + 5 mg N56 ning toimeaineid saksagliptiin ja
dapagliflosiin sisaldava ravimpreparaadi QTERN õhukese polümeerikattega tablett 5 mg + 10 mg
N28 väljakirjutamise tingimusi südamepuudulikkuse näidustusel järgmiselt: ravimi
väljakirjutamise õigus on kroonilise südamepuudulikkuse (I50) korral patsiendile, kellel esineb
kaasuvana II tüüpi diabeet (E11; E14), kes kuulub NYHA II–IV funktsionaalklassi, kellel
ravikoostöö on hea ning kellel AKE-inhibiitor või ARB ja beetablokaatori kaksikravil
südamepuudulikkuse sümptomid endiselt püsivad või süvenevad.
Tervisekassa juhatuse 27.10.2023 otsuse nr 331 alusel muudetakse ravimite loetellu
soodusmääraga 100% kantud toimeainet gosereliin või triptoreliin sisaldavate ravimite
väljakirjutamise tingimusi eesnäärme pahaloomulise kasvaja näidustusel, sõnastades need
järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on uroloogidel ja onkoloogidel eesnäärme pahaloomulise
kasvaja (C61) korral lokaalse või lokaalselt levinud suure riskiga (kliiniline staadium ≥ T2c või
Gleasoni skoor 8–10 või PSA ≥ 20 ng/ml või regionaalsete lümfisõlmede haaratus või positiivne
resektsioonipiir) multimodaalse ravi osana kuni kahe aasta vältel ning metastaseerunud
eesnäärmevähiga patsientidele.
3
Vastavalt Tervisekassa juhatuse 26.10.2023 otsusele nr 320 muudetakse ravimite loetellu
soodustusega 75% kantud toimeaineid valsartaan ja sakubitriil sisaldavate ravimpreparaatide
ENTRESTO õhukese polümeerikattega tablett 26 mg + 24 mg N28, ENTRESTO õhukese
polümeerikattega tablett 51 mg + 49 mg N56 ja ENTRESTO õhukese polümeerikattega tablett
103 mg + 97 mg N56 väljakirjutamise tingimusi südamepuudulikkuse näidustusel ja need
sõnastatakse järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on patsientidele, kes vastavad kõigile
järgmistele kriteeriumitele: kellel on vähenenud vasaku vatsakese väljutusfraktsioon (LVEF
≤ 40%), kes kuuluvad NYHA II–IV funktsionaalklassi, kellel ravikoostöö on hea, keda on eelnevalt
vähemalt kolm kuud püsivalt ravitud AKE-inhibiitori või ARB eesmärkannusega (selle
dokumenteeritud talumatuse korral vähemalt keskmise annusega või maksimaalselt talutava
annusega), kombinatsioonis maksimaalses talutavas annuses beetablokaatoriga ning kellel
kaksikravile mineralokortikoidiretseptori antagonisti lisamise järgselt südamepuudulikkuse
sümptomid endiselt püsivad või süvenevad.
Lähtuvalt Tervisekassa juhatuse 31.10.2023 otsusest nr 354 lisatakse ravimite loetellu 75%-lise
soodustusega toimeainet finerenoon sisaldavad ravimpreparaadid KERENDIA õhukese
polümeerikattega tablett 10 mg N28, KERENDIA õhukese polümeerikattega tablett 20 mg N28,
ravimi väljakirjutamise õigusega neerupuudulikkuse (N18) näidustusel 2. tüübi diabeediga
patsientidele, kellel säilib albuminuuria, hoolimata maksimaalsest talutavast AKEI või ARB
annusest ja SGLT-2 inhibiitori kasutamisest, juhul kui need ravimid ei ole vastunäidustatud
Tervisekassa juhatuse 27.10.2023 otsusega nr 330 muudetakse ravimite loetellu 100%-lise
soodusmääraga kantud kladribiin sisaldaval ravimpreparaadil MAVENCLAD tablett 10 mg N1
väljakirjutamise tingimusi ja need sõnastatakse järgmiselt: ravimi esmase väljakirjutamise õigus
on neuroloogil diagnoosi G35 korral kolmest neuroloogist koosneva konsiiliumi otsuse alusel
ägenemiste ja remissioonidega kulgeva hulgiskleroosi raviks.
Tervisekassa juhatuse 01.11.2023 otsuse nr 359 alusel muudetakse ravimite loetellu 75%-lise
soodusmääraga kantud toimeaineid alirokumab või evolokumab sisaldavate ravimite
soodusmäär 100%-liseks nende kehtivatel väljakirjutamise tingimustel: ravimi esmase
väljakirjutamise õigus on kardioloogil kroonilise perekondliku hüperkolesteroleemia (E78.0) raviks
dokumenteeritud ateroskleroosiga patsientidele, kui varasem ravi maksimaalselt talutavas
annuses statiini ja esetimiibiga on osutunud ebapiisavaks või need ravimid on olnud
vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C väärtus on ≥ 3,0 mmol/l ning ravimi esmase
väljakirjutamise õigus on kardioloogil ravi alustamiseks ägeda südamelihase infarkti (I21, I22,
I25.2) järel (möödunud ≤ 12 kuud) kombinatsioonis statiini ja esetimiibiga patsientidel, kellel
vaatamata 1–3 kuud kestnud ravile maksimaalses talutavas annuses statiini ja esetimiibiga ei ole
saavutatud LDL-kolesterooli eesmärkväärtust (< 1,4mmol/l) ning patsiendi LDL-C väärtus on
seejuures ≥ 3,0 mmol/l või kellele statiin/esetimiib on vastunäidustatud ning patsiendi LDL-C
väärtus on seejuures ≥ 3,0 mmol.
Tervisekassa juhatuse 30.10.2023 otsusega nr 336 täiendatakse ravimite loetellu 100%-lise
soodusmääraga kantud toimeainet somatropiin sisaldavate ravimite väljakirjutamise tingimusi
järgmiselt: ravimi väljakirjutamise õigus on endokrinoloogil diagnooside E23.0, E23.1, E23.3,
E89.3, Q96, Q87.1 korral.
Tervisekassa juhatuse 02.11.2023 otsuse nr 368 alusel täiendatakse ravimite loetelu soodustuse
protsendiga 100 toimeainet dupilumab sisaldavate ravimpreparaatidega DUPIXENT süstelahus
süstlis 300 mg / 2 ml N2, DUPIXENT süstelahus süstlis 200 mg / 1,14 ml N2, DUPIXENT
süstelahus pen-süstlis 300 mg / 2 ml N2, DUPIXENT süstelahus pen-süstlis 200 mg / 1,14 ml N2
järgmistel tingimustel: ravimi väljakirjutamise õigus on otorinolarüngoloogil ja allergoloog-
immunoloogil kroonilise sinusiidi ja ninapolüüpide (J32–J33) korral vähemalt kolmeliikmelise
kõrva-nina-kurguarstidest koosneva eksperdikomisjoni otsuse alusel patsiendile, kellel on raske
krooniline rinosinusiit ning ninapolüpooside raviks on viimase kahe aasta jooksul tehtud vähemalt
kaks endoskoopilist siinuse operatsiooni või üle kolme endoskoopilise siinuse operatsiooni elu
jooksul. Kui 16 nädala möödudes ravi alustamisest ei ole patsiendi NPS skoor vähenenud
4
vähemalt ühe ühiku võrra, siis ravi katkestatakse, ravimi väljakirjutamise õigus on pulmonoloogil
ja allergoloog-immunoloogil astma (J45) korral vähemalt kolmest pulmonoloogist või kliinilisest
immunoloogist-allergoloogist koosneva eksperdikomisjoni otsusel 2. tüüpi põletikust juhitud
astmaga patsiendile, kelle astma on vaatamata eelnevale pikaajalisele kolmikravile (inhaleeritav
glükokortikosteroid ja pikatoimeline β2-agonist koos antileukotrieeni või pikatoimelise
teofülliinpreparaadi või pikatoimelise antikolinergilise ainega) puudulikult kontrollitud. Kui kolme
kuu möödumisel ravi alustamisest ei ole eksperdikomisjoni hinnangul astma ravi tulemused
kliiniliselt oluliselt paranenud, lõpetatakse ravi selle preparaadiga ning ravimi väljakirjutamise
õigus on dermatoveneroloogil, allergoloog-immunoloogil ja pediaatril atoopilise dermatiidi (L20.8–
L20.9) korral mõõduka või raske haigusega (EASI ≥ 16, DLQI ≥ 10) patsiendile, kes ei allu
süsteemsele konventsionaalsele ravile tsüklosporiiniga 8–12 nädala jooksul või kellele see on
vastunäidustatud või põhjustanud talumatuid kõrvaltoimeid.
Tervisekassa ravimite loetelust arvatakse Tervisekassa juhatuse 17.08.2023 otsuse nr 273 alusel
välja järgmised pakendid turustamise või müügiloa lõppemise tõttu, müügiloa hoidja teavitusel:
1068634 AMITRIPTYLINE ORIFARM õhukese polümeerikattega tablett 25 mg N100
1043592 CONVULEX 150 MG gastroresistentne pehmekapsel 150 mg N100
1189841 ERSET õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N28
1705069 IMATINIB SANDOZ õhukese polümeerikattega tablett 100 mg N120
1043222 MORFIN DAK 20 MG/ML süstelahus 20 mg/ml 1 ml N10
1073506 KETO õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N30
1073517 KETO õhukese polümeerikattega tablett 50 mg N100
1011126 LESCOL XL toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 80 mg N28
1646175 NOXAFIL gastroresistentne tablett 100 mg N24
1101913 OLICARD 40 MG toimeainet prolongeeritult vabastav kõvakapsel 40 mg N50
1326855 OXCARBAZEPINE TEVA 300 MG õhukese polümeerikattega tablett 300 mg N50
1326989 OXCARBAZEPINE TEVA 600 MG õhukese polümeerikattega tablett 600 mg N50
1124031 RETAFYLLIN toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 200 mg N100
1124042 RETAFYLLIN toimeainet prolongeeritult vabastav tablett 300 mg N100
1670688 VARGATEF pehmekapsel 100 mg N120
1670699 VARGATEF pehmekapsel 150 mg N60
Ravimite loetelu täiendamisel ja muutmisel on arvestatud järgmisi ravikindlustuse seaduse § 43
lõikes 2 sätestatud kriteeriume:
1) kindlustatud isiku vajadus saada ravimit tulenevalt tervishoiuteenuse osutamisest;
2) ravimi tõendatud meditsiiniline efektiivsus ja kindlustatud isiku vajadus saada ravi käigus teisi
ravimeid;
3) ravimi kasutamise majanduslik põhjendatus;
4) alternatiivsete ravimite või raviviiside olemasolu;
5) vastavus ravikindlustuse rahalistele vahenditele, sealhulgas ravikindlustuse seaduse § 25
lõikes 3 sätestatud põhimõtetele.
3. Määruse vastavus Euroopa Liidu õigusele
Määruse ettevalmistamisel ei ole aluseks võetud Euroopa Liidu õigust.
4. Määruse mõjud
Seoses uute ravimite lisamisega soodusravimite loetellu paraneb nii ravimite kättesaadavus kui
ka arstide ja patsientide valikuvõimalus leida soodsam ja sobivaim raviviis.
Määruses nimetatud ravimite väljaarvamine Tervisekassa ravimite loetelust ei kitsenda olulisel
määral ravimite valikut – sama või samaväärset toimeainet samas või samaväärses ravimvormis
sisaldavad ravimid teistes pakendisuurustes jäävad endiselt turustatavateks ja soodustatavateks.
5
Soodusravimite loetelu muudatustega samaaegse piirhindade kehtestamise ja muutmisega
luuakse eeldused Tervisekassa ravimihüvitiste kulude planeerimiseks ja ohjamiseks.
5. Määruse rakendamisega seotud tegevused, vajalikud kulud ja määruse rakendamise
eeldatavad tulud
Enamiku ravimite loetellu kantavate ravimite hinnad on samaväärsed või odavamad kui
alternatiivsete, juba hüvitatavate ravimite hinnad ning nende kohta on sõlmitud hinnalepped
ravimite müügiloa hoidjatega, et kindlustada hinnataseme püsimine ja ravimi järjepidev saadaval
olek hulgimüügi tasemel.
Eeldatav lisakulu triptoreliini ja gosereliini sisaldavate ravimite väljakirjutamise tingimuste
muutmisest eesnäärme pahaloomulise kasvaja näidustusel on ligikaudu 80 000 eurot aasta
kohta.
Lisakulu toimeainet inklisiraani sisaldava ravimi lisamisest võib olla kuni 160 000 eurot aasta
kohta.
Toimeaine finerenooni lisamine kroonilise neeruhaiguse näidustusel põhjustab lisakulu kuni
100 000 eurot aasta kohta.
Lisakulu alirokumabi või evolokumabi sisaldavate ravimite soodusmäära suurendamisest võib
ulatuda kuni 22 113 euroni aasta kohta.
Somatropiini sisaldavate ravimite väljakirjutamise tingimuste muutmisest võib tuleneda lisakulu
kuni 41 678 eurot esimesel hüvitamise aastal.
Tekkiv lisakulu on kaetav 01.01.2024 ravimite piirhindade ja hinnakokkulepete muutustest
tuleneva säästu arvelt. Lisakuluga on Tervisekassa 2024. aasta eelarves arvestatud.
Dupilumabi lisamine Tervisekassa ravimite loetellu on kokkuvõttes Tervisekassa eelarvele
kuluneutraalne, kuid ravimihüvitiste eelarvele tekib lisakulu ca 1,5 mln eurot (samas suurusjärgus
vähenevad kulud tervishoiuteenustele). Ravimite hinnad on võrreldes tervishoiuteenuste loetelus
kehtivate piirhindadega 15% soodsamad, mis tagab kõikide näidustuste korral säästu esimesel
aastal ca 60 000 eurot.
Muudatustega riigieelarvele täiendavaid kulusid ei kaasne.
6. Määruse jõustumine
Määrus jõustub 1. jaanuaril 2024. a.
7. Eelnõu kooskõlastamine
Määruse eelnõu edastati eelnõude infosüsteemi (EIS) kaudu kooskõlastamiseks
Rahandusministeeriumile ning arvamuse avaldamiseks Tervisekassale ja Ravimiametile.
Rahandusministeerium kooskõlastas eelnõu vaikimisi, Tervisekassa kommentaaridega ja
Ravimiamet kommentaarideta. Tervisekassa kommentaaridega on arvestatud.
6