SA Tallinna Lastehaigla Teie 11.10.2023 /
[email protected] Meie 24.11.2023 nr 5.2-7/3809-2
Vastus pöördumisele
Lugupeetud Dr Maire Vasar, Dr Marget Savisaar, Dr Martti Jaanus, Dr Liina Viks, Dr Karin
Puks, Dr Silvi Plado.
Tänan Teid pöördumise eest tsüstilise fibroosiga laste ravivõimaluste teemal. Mõistan ja
jagan teie ühist muret.
Kuna ühispöördumine on edastatud ka Tervisekassale ning ravimitootjatele, siis loodan, et
olete juba neilt saanud või saate lähipäevil kõige värskemat teavet läbirääkimiste protsessi
seisu kohta tsüstilise fibroosi modulaatorravimite lisamiseks Tervisekassa hüvitatavate
ravimite loetellu. Loodan koos Teiega, et protsess kujuneb edukaks ning ravimite hind lõpuks
vastavaks meie ühise raviraha - ravikindlustuse eelarve võimalustele.
Senise info kohaselt on firma Medison Pharma esitanud 21. detsembril 2021. a
Tervisekassale taotlused ravimitootja Vertex Pharmaceuticals ravimpreparaatide Kaftrio ja
Kalydeco (toimeained ivakaftoor + tesakaftoor + eleksakaftoor ja ivakaftoor) ning Orkambi
(toimeained lumakaftoor + ivakaftoor) hüvitamiseks diagnoosi E84 (tsüstiline fibroos) korral
100%-lise soodusmääraga. Seni ei ole ravimifirma ja Tervisekassa vahel hinnakokkuleppele
jõutud ning taotlused on rahuldamata.
Ravimeid arutati 21.04.2022. a ravimikomisjonis, protokoll on avalikult leitav Ravimikomisjoni
koosolekute päevakorrad ja protokollid | Tervisekassa. Oluline on rõhutada, et
ravimikomisjonis on kaasatud lai ring osapooli. Nimetatud koosolekul osalesid lisaks
Tervisekassa ja Sotsiaalministeeriumi esindajatele ka Eesti Arstide Liidu, Eesti Perearstide
Seltsi, Tartu Ülikooli, Eesti Patsientide Liidu ja Eesti Puuetega Inimeste Koja esindajad.
Komisjoni koosolekut juhatas Ravimiameti esindaja. Komisjon soovitas Tervisekassa
juhatusel taotlust pakutud hinnatasemel mitte rahuldada, pidada taotlejaga läbirääkimisi
oluliselt soodsama hinnataseme saavutamiseks ning seejärel taotlust uuesti arutada.
Teadaolevalt on läbirääkimised endiselt pooleli ning taotluste uuesti arutamiseni ei ole
jõutud, kuna pole saavutatud kokkulepet. Nende ravimite kulutõhusus on küsimusi tekitanud
ka teistes Euroopa riikides, näiteks Ühendkuningriik, Iirimaa.
Lisan veel, et Vabariigi Valitsus peab harvikhaigustega laste ravi kättesaadavust väga
oluliseks ning on otsustanud eraldada lisaraha alates järgmisest aastast, et toetada
harvikhaigustega laste ravi ja lapseeas alanud ravi jätkamist ning jõuab nendeni läbi
riigisisese toetusprogrammi heategevusfondide kaudu. Heategevusfondid saavad rahastada
paindlikumalt neid uusi harvikravimeid, mis veel ei ole Tervisekassa rahastatavate ravimite
loetelus. Peale harvikravimite on abikõlblikud harvikhaiguse ravi toetavate teenuste ja perede
omaosaluse toetamine. Seda juhul, kui need puudutavad raviga seotud transporti, ravitoitu
ning abivahendeid.
Suur-Ameerika 1 / 10122 Tallinn / 626 9301 /
[email protected] / www.sm.ee / registrikood 70001952
2
Loodan, et see täiendav teave on teile kasulik ning lisarahast saavad abi ja toetust võimalikul
paljud harvikhaigustega lapsed.
Lugupidamisega
(allkirjastatud digitaalselt)
Riina Sikkut
terviseminister
Lisaadressaadid:
Tervisekassa