dokumendiregister.ee
OtsingAsutusedMCP
Otsing›Sotsiaalministeerium
Sissetulev kiriAvalik

Arvamus

Sotsiaalministeerium · 8. september 2023
Viit
1.2-2/110-2
Registreeritud
8. september 2023
Dokumendi liik
Sissetulev kiri
Adressaat
Eesti Ravimihulgimüüjate Liit
Saabumis/saatmisviis
e-post
Funktsioon
1.2 Õigusloome ja õigusalane nõustamine
Sari
1.2-2 Ministeeriumis väljatöötatud õigusaktide eelnõud koos seletuskirjadega (Arhiiviväärtuslik)
Toimik
1.2-2/2023
Vastutaja
Mari Amos (Sotsiaalministeerium, Kantsleri vastutusvaldkond, Terviseala asekantsleri vastutusvaldkond, Ravimiosakond)

Failid

  • 📎E-kiri.pdf66 KB
  • 📎ERHL arvamus ravimite väljakirjutamise määruse muudatustele - kordusretseptide pikendamine - 8.9.2023. a.asice127 KB

Sisu (failidest)

Eesti Ravimihulgimüüjate Liit Pr Riina Sikkut Terviseminister Sotsiaalministeerium [email protected] Teie: 22.8.2023 nr 1.2-2/110-1 Meie: 8.9.2023. a Arvamus ravimite väljakirjutamise määruse muutmise eelnõule Austatud proua minister Kirjutan Teile seoses Sotsiaalministeeriumi poolt kooskõlastamisele saadetud määruse „Ravimite väljakirjutamine ja väljastamine ning retsepti vorm“ muutmise eelnõuga. 1. Eelnõuga muudetakse korduvretseptide väljakirjutamise reegleid nii, et edaspidi tohib korduvretsepti välja kirjutada kuni kahekuulise ravi jaoks ning kokku kuni kuuekordseks väljastamiseks. Vastavalt pikendatakse korduvretsepti kehtivusaega 330 päevani. Muutust põhjendatakse perearstide töökoormuse vähendamise ja patsiendikesksuse suurendamise eesmärkidega. (märkus on esitatud eelnõu § 1 p 1, 6, 7 ja 9 kohta, millega muudetakse määruse § 2 lg 6 ja lg 10–11 ning § 3 lg 5). Eesti Ravimihulgimüüjate Liidu poolt ei ole meil muutusele sisulisi ega põhimõttelisi vastuväiteid. Küll aga soovitame täiendavalt kaaluda selle rakendamisega kaasnevaid teatavaid riske ning kujundada vajadusel asjakohased meetmed nende maandamiseks. Võrreldes tänasega tähendab muutus faktilises mõttes seda, et suureneb ühekorraga käibesse lubatud retseptiravimite kogus. Praktikas võib muutus tuua kaasa Eesti kohalikest asjaoludest tingitud suureneva raviminõudluse määruse rakendamisel ning võimalikes muudes erakorralistes oludes (N. ostupaanika vms situatsioon). Taolised hüpped kohalikus nõudluses võivad tingida ajutist raviminappust ja/või ebaühtlast kättesaadavust ka oludes, kus tegelikku ravimi tootmis-varustamisprobleemi ega objektiivset nappuse situatsiooni ei eksisteeri, kuid negatiivne mõju patsientidele, arstide töökoormusele ja avalikkusele tekib sellegipoolest. Eestis on selliseid olukordi varasemalt ka ette tulnud ning seda kahjuks teatud juhtudel ka isevõimenduval kujul. Seepärast paneme ette kaaluda võimalusi käesolevast eelnõust tekkiva sarnase riski leevendamiseks. - Ennekõike on oluline patsientide ja tervishoiutöötajate teavitamine sellest, et võimalus osta ravimeid korraga välja kogu 12 kuu koguses ei tähenda vajadust seda teha. Ravimi ostmisel tuleb jääda ratsionaalseks ning suurte koguste ühekorraga välja ostmine ei ole mõistlik ega vajalik. - Meie hinnangul on taoline teavitus oluline ka Tervisekassa rahaliste vahendite mõistliku ja säästliku kasutamise eesmärgil, et vältida liigsete ravimikoguste väljaostmist, Vae tn 16, Laagri alevik, Saue vald, Harju maakond, 76401 Eesti Ravimihulgimüüjate Liit hüvitamist ja sellest võimalikult tekkivat asjatut ravimi ja ravimijäätmete kulu näiteks aegumise, säilitamistingimuste kõikumise, raviskeemi võimalike muutuste tõttu vms põhjustel. - Vältima peaks ka patsientidel eksliku ootuse tekitamist selles, et korraga 12 kuuks ravimite väljakirjutamine garanteerib tingimata ka võimaluse neid ühekorraga ja seega patsiendi jaoks väikseima retseptitasu kuluga välja ostes leida alati ravimid, mille kõigi aegumiseni on samuti jäänud üle 12 kuu. - Nõudluse hüppelisest tõusust tingitud võimalike kunstlike nappuse olukordade leevendamiseks võib kaaluda ravimi väljastamispiirangute õiguse andmist Ravimiametile nagu see on kavandatud Sotsiaalministeeriumi poolt kooskõlastamisele saadetud ravimiseaduse muutmise eelnõus. Soovitame näiteks käesolevate määrusemuudatuste ning ravimiseaduse muudatuste rakendamine-jõustumine omavahel sünkroniseerida. Võimalik võib olla ka erijuhtudeks väljastamispiirangute regulatsiooni loomine käesoleva määruse vm asjakohase õigusakti kaudu. 2. Tehnilisemate mõtetena toome välja, et: 2.1 Määruse § 2 lõikes 10 sätestatakse uus lisakriteerium korduvretsepti väljakirjutamise lubatavuse alusena, mille kohaselt peab „ravimi väljakirjutaja olema veendunud, et patsiendi ohutus ja ravi tõhusus on tagatud“. Selguse huvides võiks kaaluda selle aluse näitlikumat avamist eelnõu seletuskirjas. 2.2 Tasuks üle vaadata ka määruse lisaga 2 kinnitatud korduvretsepti vorm. Eelnõu § 1 punktiga 8 muudetakse määruse § 3 lõiget 3, mille kohaselt koosneb korduvretsept edaspidi kokku kuuest eksemplarist, mis on märgistatud tähtedega E, F, G, H, I ja J. Kuna määruse lisa 2 muutmist eelnõu ei kavanda, siis jääks sellekohasel korduvretsepti vormil jätkuvalt alles üksnes kolm lisa märgistustega E, F ja G. Ilmselt tasub määruse põhiteksti ja määruse lisa kooskõla tagamiseks uuendada ka lisa 2 korduvretsepti vormi. Lugupidamisega /allkirjastatud digitaalselt/ Teet Torgo tegevdirektor Vae tn 16, Laagri alevik, Saue vald, Harju maakond, 76401 Saatja: Teet Torgo <[email protected]> Saadetud: 08.09.2023 15:16 Adressaat: <"SM Info"> Teema: Arvamus ravimite väljakirjutamisele määruse muudatusele - kordusretseptid Tere, Saadan Eesti Ravimihulgimüüjate Liidu arvamuse ravimite väljakirjutamise määruse muudatusele kordusretseptide pikendamise osas. Lugupidamisega Teet Torgo Tegevjuht ERHL &#43;372 517 8539
Allikas: Sotsiaalministeerium dokumendiregister →
dokumendiregister.eeAsutusedEesti avalike dokumendiregistrite otsing · nimistu.ee andmetel